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    CA125和HE4聯(lián)合監(jiān)測在子宮內(nèi)膜癌診斷中的臨床價值

    2014-02-06 05:13:15孫盛梅肖曉超張丹鳳
    黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2014年3期
    關(guān)鍵詞:血清檢測

    孫盛梅,肖曉超,2,張丹鳳

    (1.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154003;佳木斯市婦嬰醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154003)

    子宮內(nèi)膜癌是女性生殖道最常見的腫瘤之一,子宮內(nèi)膜原位癌5年生存率95%,而遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的5年生存率只有44%,因此早期診斷、早期治療是提高子宮內(nèi)膜癌患者生存率的重要手段,近年來國外有報道人附睪分泌蛋白HE4,對子宮內(nèi)膜癌的早期診斷有重要的價值[1],CA125主要用來診斷卵巢上皮性惡性腫瘤,近些年發(fā)現(xiàn)對子宮內(nèi)膜癌的診斷也具有一定的價值,本研究主要是為了探討HE4聯(lián)合CA125檢測子宮內(nèi)膜癌診斷中的臨床應(yīng)用價值。

    1 資料和方法

    1.1 研究對象

    標(biāo)本選自2011-03~2012-03在佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦科收治并經(jīng)病理確診的30例子宮內(nèi)膜癌的患者,年齡38~65歲,平均(51.30±3.2)歲,功血患者30例,年齡39~52歲,平均(46.75±9.2)歲,選擇30例健康年檢婦女為對照組,年齡41~58歲,平均(47.78±6.95)歲,所有婦女均未接受過手術(shù)、化療、放療或激素治療,排除診斷時有第二原發(fā)癌,排除其他疾病。

    1.2 標(biāo)本收集

    分別采集子宮內(nèi)膜癌組患者術(shù)前2~3d,功血組患者治療前,健康對照組體檢的空腹肘靜脈血4mL放置于未加抗凝劑的真空玻璃試管中,采集后在常溫下靜置2h后,離心機離心(3000r/min,10~15min)分裝于2個EP管中,放于-80℃冰箱待檢。實驗前剔除溶血標(biāo)本。

    應(yīng)用ELISA檢測血清HE4的水平,應(yīng)用放射免疫法測定CA125在三組中的水平。 判斷標(biāo)準(zhǔn):CA125>35u/mL為陽性,HE4>150pmol/L為陽性。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件處理,血清HE4與CA125含量在三組間比較采用秩和檢驗,率的比較采用χ2檢驗[2]。

    2 結(jié)果

    2.1 三組血清中HE4 的水平和陽性率的比較

    三組血清HE4含量差異具有顯著性(P<0.01)。兩兩之間比較發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜癌組的患者血清HE4的表達(dá)水平顯著高于功血組患者和健康對照組(P<0.01),而功血組患者和健康對照組之間血清表達(dá)水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。子宮內(nèi)膜癌組患者血清HE4的陽性率(36.67%),顯著高于功血組患者的陽性率(10.00%)和健康對照組陽性率(3.33%)(P<0.05),而功血組患者和健康對照組之間陽性率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 三組血清中HE4的水平和陽性率的比較(n=30)

    2.2 三組血清中CA125水平和陽性率的比較

    三組血清CA125含量差異具有顯著性(P<0.01)。兩兩之間比較發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜癌組的患者血清CA125的表達(dá)水平顯著高于功血組患者和健康對照組(P<0.01),而功血組和健康對照組之間血清表達(dá)水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。宮內(nèi)膜癌患者血清CA125的陽性率(30.00%),顯著高于功血組陽性率(3.33%)和健康對照組陽性率(3.33%)(P<0.01)。見表2。

    表2 三組血清中CA125水平和陽性率的比較(n=30)

    2.3 三組HE4、CA125 和兩者聯(lián)合的陽性率比較

    子宮內(nèi)膜癌術(shù)前組,HE4、CA125 單項檢測和HE4+CA125聯(lián)合檢測陽性率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩兩比較發(fā)現(xiàn),HE4、CA125單項檢測無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),HE4+CA125聯(lián)合檢測的陽性率高于HE4、CA125單獨檢測,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。功血組患者及健康對照組HE4、CA125和兩者聯(lián)合,三種檢測方法的陽性率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表3 三組HE4、CA125 和兩者聯(lián)合的陽性率比較(n=30)

    *采用χ2校正公式

    2.4 子宮內(nèi)膜癌患者的血清 HE4、CA125 診斷的敏感性、特異性、陰性預(yù)測值、陽性預(yù)測值及正確診斷率間的比較

    HE4+CA125兩者聯(lián)合檢測子宮內(nèi)膜癌,其敏感度為63.33%,特異度為93.33%,較CA125、HE4單項檢測敏感度增高(P<0.05)。HE4+CA125聯(lián)合檢測特異度較HE4、CA125單項檢測略低。在特異度、陰性預(yù)測值、陽性預(yù)測值及準(zhǔn)確度方面,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表4 子宮內(nèi)膜癌患者的血清 HE4、CA125 診斷的敏感性、特異性、陰性預(yù)測值、陽性預(yù)測值及正確診斷率間的比較

    *采用χ2校正公式

    3 討論

    人附睪蛋白4(HE4)是一種小分子的分泌型蛋白,是近幾年發(fā)現(xiàn)的一種腫瘤標(biāo)志物。近年來,國外研究表明HE4對子宮內(nèi)膜癌早期治療診斷檢測具有重要價值,Galgano[3]應(yīng)用mRNA雜交及免疫組織化學(xué)檢測發(fā)現(xiàn)HE4在子宮內(nèi)膜癌中的陽性率為90%,Huhtinen[4]等檢測發(fā)現(xiàn)HE4在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)率明顯高于健康對照組,本研究顯示,HE4在子宮內(nèi)膜癌組中的陽性率明顯高于健康對照組、功血組,與國外報道結(jié)論相符,這一發(fā)現(xiàn)提示HE4將來可能作為診斷子宮內(nèi)膜癌的一種標(biāo)志物。CA125是體腔上皮細(xì)胞分泌的一種糖蛋白,主要用于卵巢癌的診斷,近年有相關(guān)報道證實CA125對子宮內(nèi)膜癌的診斷有一定的價值[5],本研究顯示CA125在子宮內(nèi)膜癌的表達(dá)水平及陽性率明顯高于健康對照組、功血組,但CA125對子宮內(nèi)膜癌診斷的敏感度僅為30%,HE4對子宮內(nèi)膜癌的敏感度為36.67%,明顯高于CA125,與Moore[6]等檢測的結(jié)果相符。兩者聯(lián)合檢測子宮內(nèi)膜癌的敏感度63.33%,明顯優(yōu)于兩者單獨檢測。本研究提示CA125和HE4聯(lián)合檢測對子宮內(nèi)膜癌的診斷有重要應(yīng)用臨床價值,有望進(jìn)一步提高子宮內(nèi)膜癌的早期診斷水平。

    [1]Martina Montagnana,Giuseppe Lippi,Orazio Ruzzenente,et al.The utility of serum human epididymis protein 4 ( HE4) in patients with a pelvic mass[J].Journal of Clinical Laboratory Analysis,2009,23:331

    [2]劉方針.常規(guī)統(tǒng)計資料分析方法的選擇[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2010,33(2):98

    [3]GalganoMT,HamptonGM, FriersonHF.Comprehensive analysis ofHE4 expression in normal and malignant human tissues[J].ModPathol, 2006, 19(6): 847-853

    [4]Huhtinen K,Suvitie P, Hiissa J,et al.Serum HE4 concentrationDifferentiates malignant ovarian tumours from ovarian endometriotic cysts[J].Br JCancer, 2009,100(8):1315-1319

    [5]吳飛,周慧芹,崔滿華.聯(lián)合檢測CA125與HE4在子宮內(nèi)膜癌診斷中的價值[J].中國婦幼保健,2011,(10):1559-1561

    [6]Moore RG, Brown AK,MillerMC,et al.Utility of a novel serumtumor biomarkerHE4 in patients with endometrioid adenocarcino-ma of the uterus[J].GynecolOncol,2008,110(2):196-201

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