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    黃芪對糖尿病大鼠血清GLP-1及TNF-α、IL-18的影響*

    2014-02-06 06:25:40段濱紅杜馥曼向朝峰
    中國中醫(yī)急癥 2014年5期
    關(guān)鍵詞:空腹黃芪胰島素

    江 紅 段濱紅 杜馥曼 向朝峰 仲 恒

    (黑龍江省醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150036)

    我國2型糖尿?。═2DM)患病率逐年攀升,而肥胖常是T2DM的伴隨和前導(dǎo)因素。但肥胖患者是否發(fā)生T2DM決定于胰島素抵抗的程度和β細(xì)胞的功能。最近研究發(fā)現(xiàn),2型糖尿病患者尤其是肥胖的2型糖尿病患者存在胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)分泌減少,B細(xì)胞對GLP-1的敏感性下降。最近上市的GLP-1類似物給糖尿病的治療帶來了新的希望[1],但臨床應(yīng)用受限。既往研究發(fā)現(xiàn),黃芪活性成分可以有效防治2型糖尿?。?-6]。本研究觀察黃芪對糖尿病大鼠血清GLP-1、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-18(IL-18)的影響,為糖尿病的治療提供新思路。現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 材料與方法

    1.1 試劑和動物 大鼠常規(guī)飼料購自哈爾濱醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心。鏈脲佐菌素注射液(STZ)購自Sigma公司。3周齡斷乳期雄性、健康清潔級大鼠60只,體質(zhì)量 55~70 g。 飼養(yǎng)環(huán)境清潔,室溫(24±3) ℃,每籠 5只,自由攝食、飲水,每周測量1次體質(zhì)量。購自哈爾濱醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心。黃芪注射液由石家莊神威藥業(yè)提供。GLP-1、TNF-α、IL-18試劑盒為北京科美東雅生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品。

    1.2 模型制備 大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,隨機(jī)選取40只大鼠以STZ 30mg/kg一次性腹腔內(nèi)注射,1周后測血糖,空腹血糖(FBG)>11.1mmol/L,并出現(xiàn)多飲、多尿癥狀為糖尿病大鼠成模標(biāo)準(zhǔn)。另20只正常喂養(yǎng),為對照組。

    1.3 分組與給藥 將成模大鼠隨機(jī)分為模型組與黃芪組,黃芪組每日將60mg/mL黃芪藥液按200mg/kg體質(zhì)量灌胃給藥,同時對照組和模型組灌胃等量的生理鹽水。

    1.4 標(biāo)本采集與檢測 2周后,給予3組大鼠500 g/L葡萄糖按2 g/kg體質(zhì)量灌胃,30min后3組大鼠尾靜脈采血。應(yīng)用酶免法(ELISA)方法測定各組大鼠空腹血清GLP-1、IL-18、TNF-α水平及大鼠服糖后30min血清GLP-1水平。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件。兩組間比較采用t檢驗(yàn)。單因素相關(guān)性分析用Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    模型組及黃芪組血清空腹及糖負(fù)荷后GLP-1水平低于對照組,TNF-α、IL-18水平高于對照組 (P<0.01)。黃芪組血清空腹及餐后GLP-1水平高于模型組,TNF-α、IL-18 水平低于模型組(P<0.05)。 GLP-1水平與IL-18、TNF-α呈負(fù)相關(guān)(相關(guān)系數(shù)r=-0.64,P<0.05;r=-0.37,P<0.05)。

    表 1 各組大鼠 GLP-1、IL-18 、TNF-α 水平比較(±s)

    表 1 各組大鼠 GLP-1、IL-18 、TNF-α 水平比較(±s)

    與黃芪組比較,△P<0.05;與對照組比較,*P<0.01。

    組 別 n GLP-1(pmol/L)服糖后GLP-1(pmol/L) IL-18(μg/L) TNF-α(ng/mL)對照組 20黃芪組 24 21.67±2.34 52.23±6.21 17.66±1.38 0.24±0.06 14.42±1.35* 35.67±4.34* 31.12±4.76* 0.51±0.18*模型組 288.79±0.73*△ 15.29±1.26*△ 42.16±7.81*△ 0.79±0.21*△

    3 討 論

    T2DM在伴有胰島素抵抗及β細(xì)胞功能受損的同時,胰高血糖素分泌增多也十分突出。GLP-1以葡萄糖濃度依賴性方式促進(jìn)胰腺泌分泌胰島素,同時減少胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素,降低血糖。目前已經(jīng)上市的GLP-1類似物由于其價格昂貴、半衰期短等缺點(diǎn)導(dǎo)致其無法在臨床中廣泛應(yīng)用。因此,如果能發(fā)現(xiàn)其他有效、經(jīng)濟(jì)的能夠促進(jìn)內(nèi)源性GLP-1分泌的物質(zhì),對臨床糖尿病患者治療有重大意義。GLP-1是腸道黏膜L細(xì)胞分泌的一種激素,可促進(jìn)胰島β細(xì)胞增生、抑制β細(xì)胞凋亡、減少胰高血糖素的分泌[7],在防止β細(xì)胞衰竭方面具有重要意義。GLP-1具有改善胰島素抵抗的作用[8]。同時GLP-1的促胰島素分泌作用具有葡萄糖濃度依賴性,不易引起低血糖;同時其具有減輕體質(zhì)量的功效,是目前2型糖尿病研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。

    近年研究發(fā)現(xiàn),許多炎癥因子參與了T2DM的發(fā)生發(fā)展,因此改善胰島素抵抗對防治T2DM具有重要意義。據(jù)報(bào)道,具有降糖作用的中藥達(dá)到70余種[9],但國內(nèi)外關(guān)于中藥對2型糖尿病患者GLP-1水平影響的研究不多。本研究發(fā)現(xiàn),模型組及黃芪組血清空腹及糖負(fù)荷后GLP-1水平低于對照組,TNF-α、IL-18水平高于對照組 (P<0.01)。黃芪組血清空腹及餐后GLP-1水平高于模型組,TNF-α、IL-18水平低于模型組(P<0.05);GLP-1水平與 IL-18、TNF-α 呈負(fù)相關(guān)。黃芪可以升高2型糖尿病大鼠血清GLP-1水平,可以在臨床上作為GLP-1分泌的刺激劑,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為糖尿病的早期預(yù)防及治療提供了一些論據(jù)。

    [1] Gupta R,Walunj SS,Tokala RK,etal.Emerging drug candidates of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV)inhibitor class for the treatmentof Type2Diabetes[J].Curr Drug Targets,2009,10(1):71-87.

    [2] 介導(dǎo)的糖尿病大鼠胰島β細(xì)胞凋亡的抑制作用[J].中藥材,2010,34(10):1579-1582.

    [3] 毛淑梅,李承德,王琳,等.黃芪多糖對糖尿病大鼠胰島β細(xì)胞凋亡作用及機(jī)制的研究[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2009,25(9):1227-1229.

    [4] 徐怡,王保華,李柯,等.黃芪多糖的胰島素增敏作用及其對蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B的影響[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào),2010,31(3):289-291.

    [5] Mao XQ,Wu Y,Wu K,et al.Astragalus polysaccharide reduces hepatic endoplasmic reticulum stressand restores glucose homeostasis in a diabetic KKAymousemodel[J].Acta PharmacolSin,2007,28(12):1947-1956.

    [6] Zou F,Mao XQ,Wang N,etal.Astragalus polysaccharidesalleviates glucose toxicity and restores glucose homeostasis in diabetic states via activation of AMPK[J].Acta Pharmacol Sin,2009,30(12):1607-1615.

    [7] Doyle ME, Egan JM.Mechanisms of action of glucagon like pep tide1 in the pancreas[J].Pharmacol Ther,2007,113(3):546-593.

    [8] Xu G,Kaneto H,LaybuttDR,etal.Downregulation orGLP-1 and GIPRecep tor Exp ression by Hyperglycemia[J].Diabetes,2007,56(6):1151-1558.

    [9] 趙振愛.中藥與糖尿病胰島素抵抗[J].中國誤診學(xué)雜志,2007,7(15):3528-3529.

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