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    孕婦產(chǎn)前因素對(duì)新生兒高膽紅素血癥發(fā)病率的影響

    2014-02-06 02:25:54浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一臨床醫(yī)學(xué)院
    關(guān)鍵詞:新生兒

    浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一臨床醫(yī)學(xué)院

    杭州 310006

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    杭州 310006

    孕產(chǎn)婦;新生兒;高膽紅素血癥

    新生兒高膽紅素血癥是嬰兒常見(jiàn)的多發(fā)病之一,約10.5%足月兒和25.3%早產(chǎn)兒可出現(xiàn)嚴(yán)重高膽紅素血癥甚至引起膽紅素腦病[1],從而導(dǎo)致神經(jīng)損害和功能殘疾,對(duì)社會(huì)和家庭造成極大危害。新生兒高膽紅素血癥的發(fā)生與諸多因素有關(guān),本文探討孕婦產(chǎn)前因素對(duì)新生兒高膽紅素血癥發(fā)生的影響,為預(yù)防和減少新生兒高膽紅素血癥的發(fā)生及早期干預(yù)提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 隨機(jī)選取2012年7月—2012年12月在我院住院分娩的411名產(chǎn)婦及其新生兒作為研究對(duì)象。產(chǎn)婦年齡20~37歲,平均(28.0±3.4)歲,既往身體健康,無(wú)不良心肝腎血液等方面的疾病。新生兒411名,男240名,女171名;出生體質(zhì)量<2500g 21名,2500~4000g 333名,>4000g 57名;正常216名,高膽紅素血癥195例,其中男129例(66.2%),女66例(33.8%),高膽紅素血癥發(fā)生率47.4%;無(wú)窒息、感染及頭皮血腫等各種合并癥。

    1.2方 法 通過(guò)回顧性調(diào)查收集相關(guān)病名,列表登記產(chǎn)婦一般情況(年齡、孕產(chǎn)次、孕周、職業(yè)、產(chǎn)檢情況),孕晚期體質(zhì)指數(shù)(BMI)、孕期總膽紅素值(TBIL)和間接膽紅素值(IBIL)等,同時(shí)記錄新生兒性別、體質(zhì)量、評(píng)分及高膽紅素指標(biāo)等。

    1.3診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]新生兒黃疸出現(xiàn)下列情況之一時(shí)診斷為病理性黃疸:①生后24h內(nèi)出現(xiàn)黃疸,血膽紅素>102μmol/L;②足月兒血清膽紅素濃度>220μmol/L,早產(chǎn)兒>255μmol/L;③血清直接膽紅素>26μmol/L;④血膽紅素值每天上升>85μmol/L;⑤黃疸持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),超過(guò)2~4周或進(jìn)行性加重。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1產(chǎn)婦血型對(duì)新生兒膽紅素血癥的影響 在195例高膽紅素血癥患兒中,其產(chǎn)婦“O+”型血72例,出現(xiàn)ABO溶血患兒21例,發(fā)生率為29.2%。

    2.2產(chǎn)婦年齡對(duì)新生兒膽紅素血癥發(fā)生影響 411名產(chǎn)婦中20~27歲組195名,28~34歲組207名,≥35歲組9名,各組發(fā)生新生兒膽紅素血癥分別為90例(46.2%)、102例(49.3%)、3例(33.3%)。三個(gè)年齡段新生兒高膽紅素血癥發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3定期產(chǎn)檢對(duì)發(fā)生新生兒膽紅素血癥的影響 定期產(chǎn)檢者315名(76.6%),不定期產(chǎn)檢者96名(23.4%),兩組新生兒高膽紅素血癥發(fā)生率分別為156例(49.5%)、39例(40.6%),兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.4孕周對(duì)新生兒膽紅素血癥的影響 按孕周分為三組:<37周30名,37~40周315名,>40周66名,各組新生兒高膽紅素血癥發(fā)生率分別為24例(80.0%)、150例(47.6%)、21例(31.8%),三組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.5孕晚期體質(zhì)指數(shù)(BMI)、TBIL和IBIL對(duì)新生兒膽紅素血癥的影響 兩組產(chǎn)婦孕晚期BMI、TBIL、IBIL比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組孕晚期BMI、TBIL、IBIL比較() μmol/L

    表1 兩組孕晚期BMI、TBIL、IBIL比較() μmol/L

    注:與正常組比較,*P<0.05

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    2.6產(chǎn)次對(duì)新生兒膽紅素血癥的影響 在411名產(chǎn)婦中,初產(chǎn)婦375名,經(jīng)產(chǎn)婦36名,新生兒高膽紅素血癥發(fā)生率分別為192例(51.2%)、3例(8.3%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。375名初產(chǎn)婦中,年齡≥30歲87名,<30歲288名,兩組新生兒高膽紅素血癥發(fā)生率分別為60例(69.0%)、132例(45.8%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    據(jù)報(bào)道[3],高膽紅素血癥已占據(jù)住院新生兒的50%以上而成為首位病因。本組發(fā)病率為47.4%與之相接近。男:女為1.96:1,與黃志榮等[4]報(bào)道的男嬰更易發(fā)病相符。ABO血型不合是新生兒高膽紅素血癥的常見(jiàn)病因,很容易發(fā)展為膽紅素血癥腦病。本組因ABO血型不合導(dǎo)致溶血而發(fā)生高膽紅素血癥的比率為29.2%,并顯示早產(chǎn)兒高膽紅素血癥發(fā)病率高達(dá)80%,這與Gubemick等[5]的研究結(jié)果符合。

    本研究發(fā)現(xiàn),雖然高膽紅素血癥組與正常組產(chǎn)婦的孕期總膽紅素值(TBIL)和間接膽紅素值(IBIL)都在正常范圍之內(nèi),但其數(shù)值與新生兒高膽紅素血癥的發(fā)生率呈正相關(guān)。因此,在懷孕期間應(yīng)定期產(chǎn)檢,合理調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)。孕晚期體質(zhì)指數(shù)高的母親所生的新生兒患病率高于體質(zhì)指數(shù)正常組(P<0.05)。懷孕期間,為了加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),大多數(shù)孕婦會(huì)攝入大量的熱量和脂肪,而運(yùn)動(dòng)又相對(duì)減少,使得體內(nèi)代謝紊亂、相對(duì)血黏稠度較高,從而增加了妊娠期疾病以及巨大兒發(fā)生的機(jī)率,導(dǎo)致高膽紅素血癥的發(fā)生。

    初產(chǎn)婦組與經(jīng)產(chǎn)婦組比較,初產(chǎn)婦新生兒高膽紅素血癥的發(fā)病率高,且初產(chǎn)婦年齡≥30歲組則高膽紅素血癥發(fā)病率更高,說(shuō)明孕婦年齡也是重要誘發(fā)因素,該研究結(jié)果與王昱等[6]的報(bào)道一致。

    綜上所述,孕婦的多種個(gè)體因素對(duì)新生兒高膽紅素血癥發(fā)生均有一定的影響,孕期應(yīng)加強(qiáng)體檢,注意保健,合理飲食與適當(dāng)運(yùn)動(dòng),保持合適的體質(zhì)量增長(zhǎng)。另外,減少孕產(chǎn)次數(shù),選擇最佳生育年齡等均有利于降低新生兒高膽紅素血癥,從而促進(jìn)寶寶的健康。

    [1]李春娥,夏振煒,俞善昌.新生兒高膽紅素血癥治療新進(jìn)展[J].實(shí)用新生兒科雜志,2005,20(6):278-279.

    [2]邵肖梅,葉鴻瑁,丘小汕.實(shí)用新生兒學(xué)[M].第4版.人民衛(wèi)生出版社,2012:273.

    [3]丁彩俠.新生兒黃疸早期干預(yù)的臨床進(jìn)展[J].安徽衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,9(1):62-63.

    [4]黃志榮,李立陳,俏容.新生兒高膽紅素血癥的病因分析及防治[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2009,13(3):222-223.

    [5]Gubermick JA,Rosenberg HK,Iiaslan H,et al.US approach to jaun-dice in infants and children[J].Radiograph,2000,20(1):173-195.

    [6]王昱,何念海.210名新生兒高膽紅素血癥高危因素分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2006,35(21):1932-1934.

    孕婦產(chǎn)前因素對(duì)新生兒高膽紅素血癥發(fā)病率的影響

    趙紅梅 徐彩飛

    浙江省中醫(yī)藥科技計(jì)劃項(xiàng)目(No.2013ZB042)

    2013-12-31

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