未成年人參與保健食品試食試驗(yàn)的立法探索
——以“黃金大米”事件為例

馮 磊

重慶醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生與管理學(xué)院 重慶 400016

FENG Lei

College of Public Health and Management，Chongqing Medical University，Chongqing 400016，China

·公共衛(wèi)生·

未成年人參與保健食品試食試驗(yàn)的立法探索
——以“黃金大米”事件為例

馮 磊*

重慶醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生與管理學(xué)院 重慶 400016

“黃金大米”事件反映了我國(guó)保健食品試食試驗(yàn)制度中未成年人參與保護(hù)的法律缺陷。目前，我國(guó)試食試驗(yàn)制度與醫(yī)學(xué)人體試驗(yàn)制度混同適用。但混同立法難以體現(xiàn)二者試驗(yàn)利益的差別，不能充分保護(hù)難以正確表意的未成年人的健康權(quán)利，也與兒童保健品監(jiān)管的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題脫節(jié)。域外立法一般將兩者區(qū)分。在國(guó)外關(guān)于與試食試驗(yàn)利益類似的“非治療性試驗(yàn)”的法律規(guī)定中，對(duì)未成年人健康利益保護(hù)的立法模式包括限制模式、監(jiān)護(hù)人決定模式以及風(fēng)險(xiǎn)利益評(píng)估模式，其中保護(hù)未成年人權(quán)利的立法宗旨和具體規(guī)定均值得借鑒。我國(guó)立法應(yīng)以試驗(yàn)利益為依據(jù)，對(duì)未成年人參與試食試驗(yàn)采取原則上限制并輔以個(gè)別例外情形的立法模式，以切實(shí)保護(hù)其合法權(quán)益。

保健食品； 試食試驗(yàn)； 未成年人； 非治療性人體試驗(yàn)

2012年12月，中國(guó)疾病預(yù)防控制中心在其網(wǎng)站對(duì)由國(guó)際環(huán)保組織披露、媒體積極跟進(jìn)的“黃金大米”事件進(jìn)行了通報(bào)。通報(bào)稱，在家長(zhǎng)不知情的情況下，湖南省衡南縣江口鎮(zhèn)中心小學(xué)25名兒童食用了由美國(guó)塔夫茨大學(xué)湯光文教授等人提供的“黃金大米”米飯，此事未按規(guī)定向國(guó)內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)申報(bào)，中國(guó)涉案當(dāng)事人已經(jīng)被處分。2013年9月，美國(guó)塔夫茨大學(xué)也正式就“黃金大米”試驗(yàn)致歉，承認(rèn)該項(xiàng)研究違反塔夫茨倫理審查委員會(huì)規(guī)定和聯(lián)邦條例。此次事件在國(guó)內(nèi)外影響巨大，引發(fā)了社會(huì)各界對(duì)生物醫(yī)學(xué)人體試驗(yàn)涉及未成年受試者時(shí)的科學(xué)性和正當(dāng)性的反思，討論焦點(diǎn)涉及試驗(yàn)倫理、法律制度的遵循和完善。但縱覽媒體評(píng)論和學(xué)界主要研究成果，對(duì)此次事件涉及的生物醫(yī)學(xué)人體試驗(yàn)法律制度的特殊性仍然認(rèn)識(shí)不足，需要進(jìn)一步研究。

首先，已有研究忽略了“黃金大米”試驗(yàn)的法律定性。有專家認(rèn)為，試驗(yàn)中的“黃金大米”應(yīng)屬保健食品范疇，可定為“強(qiáng)化食品”。盡管轉(zhuǎn)基因大米是否安全，需進(jìn)一步研究，但按保健食品的試驗(yàn)要求，其正當(dāng)性基本具備。[1]而既往關(guān)于人體試驗(yàn)法律規(guī)制的研究，基本上都限于“醫(yī)療技術(shù)、藥品和器材”方面的醫(yī)學(xué)人體試驗(yàn)，“人體試驗(yàn)是指以開(kāi)發(fā)、改善醫(yī)療技術(shù)及增進(jìn)醫(yī)學(xué)新知為目的，而對(duì)人體進(jìn)行醫(yī)療技術(shù)、藥品或醫(yī)療器材試驗(yàn)研究的行為?！盵2]對(duì)于保健食品試食試驗(yàn)的法律要求幾乎沒(méi)有涉及，在我國(guó)立法中兩者之間的區(qū)分也較為模糊。未成年人參與保健食品試食試驗(yàn)?zāi)芊衽c人體試驗(yàn)混用相同立法模式，值得探索。

其次，關(guān)于未成年人參與試食試驗(yàn)同意權(quán)的法律規(guī)定。我國(guó)可循的規(guī)范基本采用了代理人決定的方式?！渡婕叭说纳镝t(yī)學(xué)研究倫理審查辦法(試行)》(簡(jiǎn)稱《審查辦法》)第16條規(guī)定：“對(duì)于無(wú)行為能力、無(wú)法自己做出決定的受試者必須得到其監(jiān)護(hù)人或者代理人的書(shū)面知情同意”。目前的討論中，學(xué)界基本贊同這一法律規(guī)定，并對(duì)“黃金大米”試驗(yàn)違背代理人知情權(quán)予以嚴(yán)厲批評(píng)。但如果家長(zhǎng)違背兒童意見(jiàn)做出不利決定時(shí)，是否真的應(yīng)當(dāng)將不具有治療意義的保健食品試食試驗(yàn)進(jìn)行到底？在我國(guó)目前的法律規(guī)定中尚未有明確區(qū)分和回應(yīng)。

本文將以上述追問(wèn)為線索，對(duì)未成年人參與試食試驗(yàn)的立法進(jìn)行研究。但由于“實(shí)際運(yùn)作中的法律制度是一個(gè)結(jié)構(gòu)、實(shí)體和文化相互作用的復(fù)雜有機(jī)體”[3]，限于篇幅和重要性的考慮，本文將集中于對(duì)未成年人參與試食試驗(yàn)立法模式的比較和探討，以期提出合理而實(shí)用的立法建議。

1 我國(guó)保健食品試食試驗(yàn)的立法現(xiàn)狀與問(wèn)題

1.1 我國(guó)保健食品試食試驗(yàn)與醫(yī)學(xué)人體試驗(yàn)混同立法的現(xiàn)狀

我國(guó)對(duì)保健食品試食試驗(yàn)采用了與醫(yī)學(xué)人體試驗(yàn)相類似的強(qiáng)制性立法，兩者基本混同。原衛(wèi)生部發(fā)布的《保健食品管理辦法》(簡(jiǎn)稱《管理辦法》)第4條規(guī)定，保健食品必須“經(jīng)必要的動(dòng)物和/或人群功能試驗(yàn)，證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用”。在原衛(wèi)生部頒布的《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(簡(jiǎn)稱《技術(shù)規(guī)范》)中，規(guī)定20個(gè)項(xiàng)目需要做人體試食試驗(yàn)，15個(gè)項(xiàng)目既要做動(dòng)物功能實(shí)驗(yàn)又要做人體試食試驗(yàn)，5 個(gè)項(xiàng)目只需做人體試食試驗(yàn)。[4]2005年《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》(簡(jiǎn)稱《注冊(cè)辦法》)中也將功能學(xué)試驗(yàn)(包括人體和動(dòng)物試驗(yàn))作為申請(qǐng)審批的要件。

1.2 混同立法的原因

1.2.1“藥食同源”的文化傳統(tǒng)

受傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)影響，我國(guó)一直有“藥食同源”的傳統(tǒng)。尤其是隨著醫(yī)學(xué)知識(shí)的普及，民眾開(kāi)始認(rèn)識(shí)藥品副作用及其危害，對(duì)因文化慣性形成的以食補(bǔ)代藥補(bǔ)的保健方式更為推崇。因此，立法者對(duì)人體試食試驗(yàn)和保健食品試食試驗(yàn)的立法混同符合傳統(tǒng)文化背景。

1.2.2 保健食品管理混亂的現(xiàn)實(shí)需要

由于法律法規(guī)的滯后性，保健食品的審批一度門檻較低，宣傳夸張，造成不好的社會(huì)影響，甚至危害民眾健康。2003年《技術(shù)規(guī)范》頒布后，有專家在訪談中指出：“如果保健品人體實(shí)驗(yàn)被作為一項(xiàng)法規(guī)確定下來(lái)，面市的保健品必定具備明顯的功效和實(shí)質(zhì)內(nèi)容。這樣一來(lái)，很多打著概念旗號(hào)的保健品將因此出局，而行業(yè)信譽(yù)也將再次提升?！盵5]這表明，人體試食試驗(yàn)的強(qiáng)制性立法在很大程度上是用以規(guī)制當(dāng)時(shí)保健食品市場(chǎng)管理混亂的問(wèn)題，旨在提高保健食品的安全性，目的是將大多數(shù)不符合標(biāo)準(zhǔn)而懼怕技術(shù)審查的產(chǎn)品拒之門外。

1.3 混同立法的缺陷

1.3.1 無(wú)法體現(xiàn)試驗(yàn)利益的差異

盡管將試食試驗(yàn)予以類似醫(yī)學(xué)人體試驗(yàn)的強(qiáng)制立法有文化和現(xiàn)實(shí)的需求，但不能忽略的是，試食試驗(yàn)與醫(yī)學(xué)人體試驗(yàn)在試驗(yàn)利益上的差異較大。根據(jù)《赫爾辛基宣言》(2008版)第7條的規(guī)定：“涉及人類受試者的醫(yī)學(xué)研究的主要目的是理解疾病的原因、發(fā)展和結(jié)果，改進(jìn)預(yù)防、診斷和治療的干預(yù)措施(方法、程序和處理)?！盵6]可以看出，醫(yī)學(xué)人體試驗(yàn)的試驗(yàn)利益主要是通過(guò)提高治療的有效性，增進(jìn)患者利益，因此試驗(yàn)利益具有必要性和急迫性；而據(jù)《注冊(cè)辦法》第2條，保健食品“是指聲稱具有特定保健功能或以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害的食品?！笨梢?jiàn)試食試驗(yàn)的試驗(yàn)利益是增進(jìn)人體健康，而不是治療，這意味著試驗(yàn)利益具有非急迫性和非必要性，這在“黃金大米”事件中體現(xiàn)得尤為明顯。該事件中更多的利益需求其實(shí)來(lái)自于急功近利的科研需求。如果是為了解決維生素A缺乏的問(wèn)題，完全有更為簡(jiǎn)單和成本低廉的食物補(bǔ)充方法，且受試群體并未面臨類似健康問(wèn)題。[7]

因此，兩種試驗(yàn)機(jī)制的利益狀態(tài)決定了受試者權(quán)利保護(hù)的基本形態(tài)。受試者的權(quán)利保護(hù)與試驗(yàn)利益的獲取應(yīng)當(dāng)形成平衡。當(dāng)利益不夠重大和不夠急迫時(shí)，應(yīng)更多考慮受試者意志以及健康利益?；焱⒎ǖ默F(xiàn)狀不能有效地體現(xiàn)兩種試驗(yàn)機(jī)制利益的差異。這種差異性在能夠表意的成年人身上尚且不明顯，在不能正確表意的未成年人身上就會(huì)招致更多疑慮。以“黃金大米”事件為例，即便將科學(xué)界尚存爭(zhēng)議的“黃金大米”的一切問(wèn)題向家長(zhǎng)說(shuō)明，也許會(huì)有個(gè)別家長(zhǎng)對(duì)其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值產(chǎn)生期待，而忽略其潛在風(fēng)險(xiǎn)。因此，誰(shuí)有權(quán)同意，能為誰(shuí)帶來(lái)利益，這些都成為未成年人參與試食試驗(yàn)不能回避的問(wèn)題。

1.3.2 與兒童保健食品監(jiān)管的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題脫節(jié)

我國(guó)兒童保健食品的問(wèn)題主要是夸大宣傳、食品添加劑濫用和使用過(guò)量、營(yíng)養(yǎng)素成分、含量不夠科學(xué)合理。有研究指出：對(duì)114份標(biāo)示有“兒童營(yíng)養(yǎng)食品”的產(chǎn)品檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，其中1/3的食品根本沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)成分，1/3的食品有營(yíng)養(yǎng)成分但未能達(dá)到標(biāo)簽標(biāo)示的指標(biāo)。[8]如此看來(lái)，上述主要問(wèn)題可直接根據(jù)科學(xué)性監(jiān)測(cè)的結(jié)論監(jiān)管，不需要強(qiáng)制試食試驗(yàn)。

2“非治療性試驗(yàn)”中未成年受試者參與的立法模式

我國(guó)所稱的“保健食品”與國(guó)際上出現(xiàn)的“功能食品”、“營(yíng)養(yǎng)藥品”、“療效食品”、“特定保健用食品”以及“膳食補(bǔ)充劑”等不同名稱所指的食品存在共性。國(guó)外對(duì)這些食品原則上不采用強(qiáng)制試食試驗(yàn)的立法。針對(duì)類似我國(guó)保健食品的食品類型，除一些國(guó)家(如澳大利亞的《療效產(chǎn)品法》)明確規(guī)定“療效食品”屬藥品之外，凡是將其列入食品范疇的國(guó)家或地區(qū)，人體試食試驗(yàn)及其功效驗(yàn)證都不是強(qiáng)制性要求，如日本《營(yíng)養(yǎng)改善法》要求“有醫(yī)學(xué)或營(yíng)養(yǎng)學(xué)上的證實(shí)”，美國(guó)的《膳食補(bǔ)充劑健康與教育法》要求“功能說(shuō)明符合健康說(shuō)明要求”，我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)《健康食品管理法》要求“經(jīng)科學(xué)化的保健功效評(píng)估，或依學(xué)理證明無(wú)害且具有明確而穩(wěn)定的保健功效”等。[9]以此看來(lái)，學(xué)理及實(shí)驗(yàn)室論證是上述食品安全性被認(rèn)可的主要方式。因此，在未成年人參與保健食品試食試驗(yàn)的問(wèn)題上，純粹的制度借鑒難以開(kāi)展。但可以獲得的啟發(fā)是，大多數(shù)國(guó)家均未采用醫(yī)學(xué)人體試驗(yàn)和試食試驗(yàn)的混同立法。

由于我國(guó)對(duì)保健食品試食試驗(yàn)的立法迥異于世界各國(guó)，除肯定其國(guó)情意義之外，不能否認(rèn)，甄別并借鑒類似立法對(duì)增進(jìn)法律科學(xué)性的價(jià)值。1964年版《赫爾辛基宣言》將醫(yī)療人體試驗(yàn)分為“治療性人體試驗(yàn)(therapeutic research)”和“非治療性人體試驗(yàn)(non-therapeutic research)”，前者是指“以病人的診斷和治療為目的的研究”，后者則是“對(duì)受試者無(wú)直接診斷或治療的純科學(xué)研究”。從試驗(yàn)利益來(lái)看，與試食試驗(yàn)更類似的是“非治療性試驗(yàn)”，這在“黃金大米”案中非常明顯。因此，其中未成年人參與試驗(yàn)的立法模式應(yīng)當(dāng)富有借鑒意義。

2.1 限制模式

限制模式是指未成年人原則上不參與各類人體試驗(yàn)的立法模式。1999年12月1日生效的《紐倫堡倫理守則》首次確立了這一模式，要求“任何欠缺同意能力者都不可以參與試驗(yàn)，包括未成年人”。但這一概括過(guò)于籠統(tǒng)。1997年歐洲理事會(huì)《關(guān)于生物醫(yī)學(xué)實(shí)施之人權(quán)與人性尊嚴(yán)保護(hù)公約》對(duì)其予以適當(dāng)細(xì)化和完善，第17條第2款規(guī)定：對(duì)于受試者沒(méi)有“直接利益”的非治療性人體試驗(yàn)，原則上禁止欠缺同意能力之未成年人參與。例外允許的條件是：(1)對(duì)于未成年受試者的健康不會(huì)有直接影響；(2)若以有同意能力者試驗(yàn)，無(wú)法得知對(duì)照療效；(3)未成年受試者沒(méi)有拒絕；(4)研究結(jié)果有助于治療受試者本身、其同年齡層者、罹患相同疾病者、或有相同癥狀者；(5)受試者只須承擔(dān)最低風(fēng)險(xiǎn)與負(fù)擔(dān)。

2.2 監(jiān)護(hù)人決定模式

監(jiān)護(hù)人決定模式是指未成年人參與試驗(yàn)依具有代表資格的監(jiān)護(hù)人(一般是父母等尊親屬)意愿決定的立法模式。該模式主要基于父母等尊親屬應(yīng)負(fù)擔(dān)對(duì)未成年人保護(hù)的責(zé)任。美國(guó)學(xué)者麥考密克認(rèn)為，父母可以直接推測(cè)未成年人的意愿。[10]而美國(guó)學(xué)者克拉克則補(bǔ)充認(rèn)為，父母幫助衡量可以培養(yǎng)未成年人的利他精神，借此教導(dǎo)和發(fā)展其仁慈的性格，而利他精神很難存于理智尚未健全的未成年人身上，只能由父母引導(dǎo)。[11]臺(tái)灣地區(qū)《醫(yī)療法》、大陸《審查辦法》等均采用此種模式立法。監(jiān)護(hù)人決定模式常常作為“限制模式”的例外情形出現(xiàn)。國(guó)際醫(yī)藥法規(guī)協(xié)和會(huì)(International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)制定的《優(yōu)良臨床試驗(yàn)準(zhǔn)則》(Good Clinical Practice Guidelines)第4.8.14條規(guī)定未成年人參與“非治療性試驗(yàn)”的例外情形包括：(1)由其代理人同意；(2)滿足如下要件：有同意能力的受試者不能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康?；可預(yù)見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)很低；對(duì)未成年受試者負(fù)面影響很低；試驗(yàn)未被法律禁止；機(jī)構(gòu)內(nèi)審查委員會(huì)或獨(dú)立審查委員會(huì)同意。同時(shí)，該模式還與未成年人同意同時(shí)適用，如美國(guó)《聯(lián)邦法規(guī)》(Code of Federal Regulations，CFR)所采用的“雙重同意制度”也屬此列，即父母允許與未成年人同意同時(shí)滿足時(shí)，才能實(shí)施人體試驗(yàn)。

監(jiān)護(hù)人決定模式已經(jīng)受到諸多質(zhì)疑并有所修正。即便是“雙重同意制度”也難以避免在特定的文化條件下，兒童意見(jiàn)被家長(zhǎng)決定所覆蓋，以致難以達(dá)到立法目的。父母可能會(huì)為利益?zhèn)和瘷?quán)益。1990年代初期，36名6～10歲的英國(guó)兒童參與了一項(xiàng)旨在檢測(cè)腦部荷爾蒙變化與反社會(huì)行為聯(lián)系的試驗(yàn)。該試驗(yàn)使用了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration，F(xiàn)DA)禁止銷售的藥品，受試者除要禁食18小時(shí)與抽血之外，一些人還在事后出現(xiàn)惡心與頭痛癥狀。這一案例中家長(zhǎng)是在研究者提供100美元的基礎(chǔ)上同意進(jìn)行該試驗(yàn)。[12]此外，父母可能會(huì)錯(cuò)誤衡量有效利益。為此，英國(guó)《心智能力法2005》確立了“最佳同意”原則。根據(jù)規(guī)定，父母衡量利益時(shí)，須考慮：當(dāng)事人是否可能在未來(lái)獲得決定能力；允許和鼓勵(lì)當(dāng)事人參與；當(dāng)事人的愿望與感受；其它相關(guān)人的意見(jiàn)；應(yīng)對(duì)質(zhì)疑作出合理解答；最小限度的干預(yù)。[13]該法令凸顯了子女意愿以及相關(guān)人意見(jiàn)和質(zhì)詢的有效性，對(duì)傳統(tǒng)家長(zhǎng)式作風(fēng)予以限制。因此，監(jiān)護(hù)人決定模式必須予以適當(dāng)修正才能有利于未成年人合法權(quán)益的保護(hù)。至于美國(guó)學(xué)者所提及的“利他”精神，即便是理智健全的人，“利他”也必須是自愿行為，不具有強(qiáng)迫性，所以以監(jiān)護(hù)人模式培養(yǎng)“利他”精神顯得有些荒謬。

2.3 風(fēng)險(xiǎn)利益評(píng)估模式

風(fēng)險(xiǎn)利益評(píng)估模式是指以衡量風(fēng)險(xiǎn)與利益作為未成年人參與人體試驗(yàn)依據(jù)的立法模式。該模式由美國(guó)教育、醫(yī)療和福利部所編制的“共同聯(lián)邦政策”(Common Federal Policy，CFR)創(chuàng)立。CFR在“雙重同意”的基礎(chǔ)上，規(guī)定：第一，未超過(guò)“最低風(fēng)險(xiǎn)”的試驗(yàn)，法律不予干涉；第二，超過(guò)“最低風(fēng)險(xiǎn)”且受試者有直接利益的試驗(yàn)，風(fēng)險(xiǎn)與受試者的利益必須平衡，且利益至少與可替代的醫(yī)療相當(dāng)；第三，如果超過(guò)了最低風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)受試者又沒(méi)有直接利益，那么風(fēng)險(xiǎn)不可超過(guò)太多，且試驗(yàn)必須有助于了解或改善受試者的病情，所作出的干擾必須與受試者所接受或即將接受的醫(yī)療干擾相當(dāng)，以及父母“雙方”同意；第四，其他不符合上述規(guī)定的試驗(yàn)，必須取得聯(lián)邦衛(wèi)生福利部與倫理審查委員會(huì)的核準(zhǔn)。

在該模式中，風(fēng)險(xiǎn)利益評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn)成為主要問(wèn)題。CFR規(guī)定，最低風(fēng)險(xiǎn)是指不超過(guò)一般日常生活中所遇到的風(fēng)險(xiǎn)或不超過(guò)醫(yī)療常規(guī)檢測(cè)中所遇到的風(fēng)險(xiǎn)。落實(shí)到非治療性試驗(yàn)中，與監(jiān)護(hù)人決定模式最大的區(qū)別是，第三方會(huì)參與風(fēng)險(xiǎn)的衡量，如衛(wèi)生福利部和倫理委員會(huì)的機(jī)構(gòu)審查。

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從以上三種模式中，可以看出，在未成年人參與不具備治療意義的試驗(yàn)時(shí)，世界各國(guó)并非簡(jiǎn)單地以代理人同意作為參與試驗(yàn)的條件，而是以保障未成年人利益為中心，輔以風(fēng)險(xiǎn)利益評(píng)估、雙重同意甚至直接從立法上排除參與，其立法的謹(jǐn)慎性和對(duì)細(xì)節(jié)的注重體現(xiàn)在法律文本中。這也啟發(fā)我們，在這一問(wèn)題上，可以借鑒上述模式采取更加具體的立法，以取代目前簡(jiǎn)單的混同式立法，實(shí)現(xiàn)未成年人健康權(quán)利保護(hù)的最大化。

3 立法建議

我國(guó)未成年人參與保健食品試食試驗(yàn)立法應(yīng)以限制模式為原則，即規(guī)定未成年人原則上不參與試食試驗(yàn)。但出于現(xiàn)實(shí)需求和特殊性考慮，可以適當(dāng)規(guī)定未成年人參與試食試驗(yàn)的特殊情形。

3.1 限制模式為原則

3.1.1 立法理由

營(yíng)養(yǎng)學(xué)專家普遍認(rèn)為，正常發(fā)育的兒童只要不挑食、不偏食，平衡地?cái)z入各種食物，就可以均衡地獲得人體所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。[14]因此，保健食品所帶來(lái)的健康利益并不重大，不必因急于推廣而強(qiáng)制試食。限制模式可以解決代理人同意所帶來(lái)的忽略甚至傷害兒童利益的缺陷。

3.1.2 落實(shí)立法的制度措施

(1)以學(xué)理論證和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)作為兒童保健品投入市場(chǎng)的原則性條件。如果是專門對(duì)未成年人的保健品，在嚴(yán)格的學(xué)理論證和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)等確認(rèn)其無(wú)風(fēng)險(xiǎn)性和有相應(yīng)營(yíng)養(yǎng)效果時(shí)即可生產(chǎn)；由于未成年人保健食品的利益并不重大，如果學(xué)理論證和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)等方式效果無(wú)法確認(rèn)乃至必須要經(jīng)過(guò)試食試驗(yàn)的，建議取消該保健品的投產(chǎn)，無(wú)需使未成年人擔(dān)負(fù)風(fēng)險(xiǎn)。

3.2例外情形及制度建議

在限制模式的原則下，也應(yīng)規(guī)定未成年人參與保健食品試食試驗(yàn)的例外情形,即該保健食品的功能必須有助于解決受試者及其同年齡層者面臨的重大健康問(wèn)題且無(wú)其它更好取代方法：如某流行病中大量?jī)和难杆倏祻?fù)依賴某保健食品；某個(gè)地區(qū)或族群兒童普遍存有營(yíng)養(yǎng)缺乏且很難找到其它替代辦法時(shí)。在此前提下，應(yīng)滿足：(1)參與者必須屬于本身有保健需求的未成年人；(2)試驗(yàn)的最低風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于目前面臨的健康困境；(3)家長(zhǎng)與可以表意的未成年人均表示知情并認(rèn)可；(4)有對(duì)照保健品功效的不可替代性。

在例外情形的規(guī)定中可借鑒風(fēng)險(xiǎn)利益評(píng)估模式。有管轄權(quán)的倫理委員會(huì)應(yīng)對(duì)試食試驗(yàn)涉及的風(fēng)險(xiǎn)與收益予以衡量，內(nèi)容包括：首先，試驗(yàn)須在充分告知的前提下征得家長(zhǎng)以及有表意能力的未成年人的認(rèn)可；其次，由于保健食品的總體試驗(yàn)利益小于藥品治療利益，倫理委員會(huì)還應(yīng)對(duì)未成年受試者受試情感予以評(píng)估。包括在試驗(yàn)中可能承受的痛苦、焦慮、不安等情緒；被試者自我價(jià)值感的侵蝕，即淪為工具的潛在意識(shí)影響；將來(lái)對(duì)受試者可能產(chǎn)生的其它影響。[15]最后，倫理委員會(huì)還應(yīng)積極剔除科學(xué)領(lǐng)域爭(zhēng)議較大的試驗(yàn)項(xiàng)目，如“黃金大米”中涉及的轉(zhuǎn)基因食品，避免引起過(guò)多的爭(zhēng)議。

[1]商西.美國(guó)用中國(guó)兒童進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)符合法規(guī)[N].京華時(shí)報(bào)，2002-09-07(4).

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[4]陳敬.保健食品監(jiān)管法律法規(guī)[M]. 北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2011.

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[6]楊麗然，邱仁宗.世界醫(yī)學(xué)會(huì)《赫爾辛基宣言》——涉及人類受試者的醫(yī)學(xué)研究的倫理原則[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué): 人文社會(huì)醫(yī)學(xué)版,2009，30(5)：74-75.

[7]譚相彬.拿孩子做轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)有必要說(shuō)清楚[EB/OL].(2012- 09- 07)[2013-12- 30]. http://news.enorth.com.cn/system/2012/09/07/009963332.shtml

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(編輯 劉 博)

Onthelegislationaboutjuvenilesparticipatinginthehealth-carefoodfeedingtest:Fromtheperspectiveofthe“goldenrice”event

The “golden rice” event reflects the legal defects about juveniles’ protection in health-care food feeding test.In the area of Chinese law application,there is the same legislation on the both.But the legislation is not able to reflect the significant difference in the test benefit and protect the juveniles who can not express their will properly.The legislation of the countries out of China usually distinguish the both.There are three legislative models on the non-therapeutic research in the world which is similar to feeding test,and they are the limited model,the legal guardian-deciding model and the risk and benefit-assesing model.We should refer to the legislative purpose and specific provisions on the juveniles of the models above.We should perfect the legal model of juveniles’ participance in health-care food feeding test by limit in principle with individual exception.

Health-care food; Feeding test; Juveniles; Non-therapeutic research

重慶市教育委員會(huì)人文社科一般項(xiàng)目(13SKD04)

馮磊，男(1978年—)，博士，副教授,主要研究方向?yàn)樾l(wèi)生法學(xué)，衛(wèi)生政策。E-mail：cqqiuqiu0714@sina.com

R197

A

10.3969/j.issn.1674-2982.2014.05.002

FENGLei

CollegeofPublicHealthandManagement，ChongqingMedicalUniversity，Chongqing400016，China

2014-02-17

2014-03-24