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    血管性抑郁發(fā)病機制

    2014-01-27 00:16:14黃世敬陳宇霞
    中國老年學(xué)雜志 2014年17期
    關(guān)鍵詞:白質(zhì)神經(jīng)元神經(jīng)

    黃世敬 張 穎 陳宇霞

    (中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院中藥研發(fā)中心,北京 100053)

    血管性抑郁(VD)是危害嚴重的晚發(fā)性血管障礙性抑郁癥。Gonzalez等〔1〕橫斷面數(shù)據(jù)分析表明VD的流行率約為3.4%。而抑郁與心腦血管疾病互為因果致病,明顯增加了患者的致殘率和死亡率。由于VD患者對目前抗抑郁劑敏感性低(療效不足50%),耐受性差,易出現(xiàn)毒副作用,對患者及其家庭、社會造成沉重負擔,已成為國內(nèi)外醫(yī)學(xué)關(guān)注熱點。

    1 致病因素

    1.1血管病及其風(fēng)險因素 VD的發(fā)病和治療結(jié)局與心腦血管疾病、代謝綜合征(包括低高密度脂蛋白、高膽固醇和高空腹血糖)、糖尿病、高糖化血紅蛋白血癥、高血壓、冠心病、心絞痛、心功能不全等血管疾病及其風(fēng)險因素有關(guān)〔2〕。流行病學(xué)研究表明,心腦血管疾病易并發(fā)抑郁癥,如心衰、短暫性腦缺血發(fā)作、無癥狀自發(fā)性腦栓塞、糖尿病并發(fā)大血管病等均有較高的抑郁風(fēng)險〔3,4〕,而治療心腦血管疾病可預(yù)防抑郁風(fēng)險,如用袢利尿劑可降低心衰病人抑郁風(fēng)險〔5〕。血管危險因素明顯增加抑郁癥的發(fā)病率。隨著血管危險因素增多而抑郁癥發(fā)病率增加。在血管危險因素中,高血壓對中風(fēng)后情緒有更大的影響〔6〕。Hegde等〔7〕進行前瞻性研究發(fā)現(xiàn),生活事件和血管負荷是亞臨床抑郁的獨立風(fēng)險因子,而生活壓力、血管負擔、睡眠質(zhì)量、鍛煉和飲食行為模式則與抑郁癥狀明顯相關(guān)。抑郁癥的晚發(fā)、老齡及血管風(fēng)險因素增加還與VD的治療預(yù)后相關(guān)〔8〕。不過單個血管風(fēng)險因素不足以引起抑郁癥發(fā)病率的顯著增加,常需合并多種血管疾病。

    1.2社會及應(yīng)激因素 缺少朋友和交際、孤獨、生活無意義、無事可做、缺乏家庭和社會的情感支持是老年人患抑郁癥的重要風(fēng)險因素?;橐鰻顩r(婚姻不滿、分居或離異)、經(jīng)濟狀況(負債或經(jīng)濟壓力大、意愿不能滿足)、醫(yī)療保健方式(健康或疾病及其治療,生活能力明顯下降)以及居住條件亦與本病發(fā)病有關(guān),其中孤獨(無人可談)與抑郁關(guān)系最為密切〔9〕。另外,心理壓力、絕望、抑郁本身又是嚴重心血管事件如中風(fēng)、冠狀動脈缺血、心肌梗死的風(fēng)險因素〔10〕,而應(yīng)激性生活事件如社會地位變化、生活變遷、家庭糾紛、喪偶等不僅增加抑郁風(fēng)險,也顯著增加血管疾病風(fēng)險,從而影響VD的產(chǎn)生、發(fā)展。

    1.3人格特質(zhì) 性格影響VD的發(fā)生及其臨床結(jié)局。Steunenberg等〔11〕研究表明,抑郁的再發(fā)與神經(jīng)質(zhì)性格和較差的內(nèi)在控制等有關(guān),性格在影響強度上與其他影響再發(fā)的相關(guān)晚年生活事件相當。另外,老年人的抑郁情緒還與消極的認知應(yīng)對方式如自責(zé)、回避、幻想等有關(guān),積極的認知應(yīng)對有利于保持身心健康。宗教信仰和受教育程度可能對人格特質(zhì)的形成產(chǎn)生影響。宗教信仰是抑郁的保護因素,可減少抑郁癥的發(fā)生,還可減少血管損害,而受教育不足會顯著增加VD的風(fēng)險〔12〕。此外,VD發(fā)病還與遺傳學(xué)及治療效果有關(guān)。

    1.4年齡 抑郁與老化、疾病狀態(tài)相關(guān),隨著年齡增加,老年人雖然性格仍然穩(wěn)定,但智力處理速度下降,性格變得更固執(zhí),抑郁患病率、抑郁癥狀及嚴重性顯著增加,這可能與老年人血管疾病(尤其是腦白質(zhì)損害)以及腦功能退化有關(guān)〔13〕。

    1.5性別 老年抑郁綜合征的再發(fā)率男女相等,但發(fā)病率女性幾乎是男性的兩倍〔14〕。Gureje等〔15〕隨訪研究,中重度抑郁的年發(fā)生率為10.43%,女性為男性的1.63倍。Steunenberg等〔11〕研究表明,生活事件易影響女性,良好的內(nèi)在控制可以防止女性產(chǎn)生抑郁情緒;對于男性來說,具有神經(jīng)質(zhì)性格的人,或感到缺乏社會支持比較容易發(fā)生抑郁。

    1.6營養(yǎng)因素 葉酸、維生素B12較低,同型半胱氨酸較高,Ω-3脂肪酸代謝紊亂和肥胖是抑郁的重要風(fēng)險因素〔16〕。攝食高脂奶制品及全谷類可能與老年抑郁的腦損傷有關(guān)。高密度脂蛋白膽固醇水平低易發(fā)生動脈粥樣硬化,亦與抑郁風(fēng)險相關(guān),這種風(fēng)險還受色胺酸轉(zhuǎn)運相關(guān)基因多態(tài)性修飾〔17〕。

    2 發(fā)病機制

    2.1血管病與抑郁互為因果致病 血管疾病與抑郁狀態(tài)在形成本病過程中具有雙向因果致病關(guān)系,抑郁為心腦血管病的原因和結(jié)果。抑郁癥會增加腦血管疾病的發(fā)生,特別是交感神經(jīng)亢進、血小板活化、炎癥細胞因子增加、心律失常風(fēng)險增加。晚發(fā)抑郁癥是血管疾病的觀點日益增加,因為晚發(fā)抑郁比早發(fā)抑郁有更重的血管損傷(大動脈功能障礙及小血管和微血管損害),并有特征性腦白質(zhì)損害〔18〕。不過,抑郁和心腦血管病的共病性尚有爭議,如Ikram等〔19〕未發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜血管管徑與抑郁癥的相關(guān)性。Long等〔20〕通過對皮質(zhì)下缺血性抑郁患者血管危險因素與認知損害研究,未發(fā)現(xiàn)血管危險因素與抑郁癥狀的直接相關(guān)性。

    2.2免疫激活與炎癥損傷 VD與腦缺血損傷過程中的免疫激活和炎癥反應(yīng)有關(guān)。慢性腦缺血損傷過程中,炎癥信號通路包括核因子-κB和絲裂原活化蛋白激酶激活,炎癥細胞因子如白介素-6、白介素-1β、腫瘤壞死因子-a等引起局部炎癥反應(yīng),不僅對神經(jīng)元而且對少突膠質(zhì)細胞具有直接毒性作用〔21〕。缺血損傷后引起炎癥細胞因子增多,導(dǎo)致邊緣區(qū)炎癥反應(yīng)的增強,影響單胺遞質(zhì)代謝,5-羥色胺(5-HT)耗竭,從而引起抑郁的發(fā)生。細胞因子可過度激活下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸,引起糖皮質(zhì)激素受體功能受損,而對皮質(zhì)激素的反應(yīng)下降,導(dǎo)致炎性反應(yīng)得不到抑制,促皮質(zhì)激素釋放激素和交感神經(jīng)系統(tǒng)活動過度,引起相應(yīng)的行為、情緒改變〔22〕。此外,細胞因子激活大腦的核因子-κB,通過誘導(dǎo)活性氧和氮類如一氧化氮,使腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子產(chǎn)生減少,影響突觸可塑性,可降低海馬神經(jīng)元細胞存活。

    2.3情感中樞神經(jīng)遞質(zhì)失調(diào) 調(diào)節(jié)情緒的中樞神經(jīng)遞質(zhì)改變?nèi)?-HT和去甲腎上腺素、多巴胺功能不足以及單胺氧化酶活性升高與VD發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),而衰老和年齡相關(guān)性疾病又增加了VD的復(fù)雜性和異質(zhì)性〔23〕。此外,5-HT轉(zhuǎn)運體是對包括5-HT再攝取抑制劑在內(nèi)的幾種抗抑郁劑起效的主要位點。在老年抑郁癥患者,5-HT轉(zhuǎn)運體基因的多態(tài)性和易損性顯著增加,這亦是患者易產(chǎn)生治療抵抗的生物學(xué)基礎(chǔ)〔24〕。

    2.4神經(jīng)內(nèi)分泌功能失調(diào) HPA軸調(diào)節(jié)功能削弱、雌激素水平及其受體功能異常與VD密切相關(guān)。VD因慢性缺血應(yīng)激誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)、過氧化物及自由基、糖皮質(zhì)激素過量,細胞因子可過度激活HPA軸〔25〕,導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素受體功能受損,而對皮質(zhì)激素的反應(yīng)下降。皮質(zhì)醇水平的升高可以導(dǎo)致海馬VEGF和Flk-1受體表達的下降。抗抑郁藥可上調(diào)VEGF信號,并通過糖原合成酶激酶-3β/β-蛋白信號通路〔26〕,改善糖皮質(zhì)激素受體功能,從而抑制HPA軸的過度激活。雌激素波動影響婦女情緒和幸福。婦女更年期較早,VD風(fēng)險增加,而長期口服避孕藥可防止抑郁。老年抑郁癥風(fēng)險在婦女與雌激素受體多態(tài)性顯著相關(guān)〔27〕。

    2.5神經(jīng)血管單元穩(wěn)態(tài)變化 在慢性缺血抑郁腦損傷過程中神經(jīng)元、膠質(zhì)細胞、血管內(nèi)皮細胞等穩(wěn)態(tài)發(fā)生改變,出現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能的變化。神經(jīng)營養(yǎng)因子包括BDNF、VEGF的表達降低及功能下調(diào)會引起海馬、皮質(zhì)神經(jīng)元發(fā)生形態(tài)及功能上的改變而參與抑郁癥的發(fā)生、發(fā)展。神經(jīng)營養(yǎng)因子可能參與了慢性缺血性抑郁神經(jīng)再生的調(diào)控〔21〕。VD病人腦內(nèi)BDNF、VEGF水平明顯降低。神經(jīng)營養(yǎng)因子具有抗腦缺血,與神經(jīng)元可塑性和神經(jīng)發(fā)生有關(guān)〔28〕,是抑郁的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子〔29〕。越來越多的證據(jù)已經(jīng)表明,在抑郁癥的發(fā)病過程中,海馬神經(jīng)發(fā)生受累是一個可能的原因??挂钟羲幫ㄟ^調(diào)節(jié)神經(jīng)營養(yǎng)因子如VEGF信號通路,增加海馬神經(jīng)發(fā)生。膠質(zhì)細胞是神經(jīng)元的營養(yǎng)和支持細胞,對神經(jīng)血管單元穩(wěn)態(tài)變化起重要作用。缺血腦損傷后神經(jīng)元減少同時伴反應(yīng)性星形細胞增殖,且在缺血腦損傷后1周達高峰。

    2.6主要病理損害為腦白質(zhì)病變 在老年抑郁癥中,晚發(fā)抑郁患腦白質(zhì)病變(WML)的幾率是早發(fā)抑郁的4倍以上,其嚴重程度明顯高于早發(fā)抑郁〔30〕。血管性腦病標志(腦萎縮,WML和腦梗死)亦與抑郁癥發(fā)病相關(guān),而WML對隨后在2~3年發(fā)生抑郁癥狀為獨立預(yù)報因素〔31〕。VD中,中風(fēng)后抑郁癥與參與單胺產(chǎn)生和情緒調(diào)節(jié)的皮質(zhì)環(huán)路突然損害有關(guān),非中風(fēng)的晚發(fā)性抑郁癥與涉及新皮層和皮層下核的腔隙和WML有關(guān),復(fù)發(fā)性老年抑郁癥則是由于影響邊緣通路的海馬結(jié)構(gòu)和WML誘導(dǎo)神經(jīng)元損失〔32〕。Santos等〔33〕研究表明皮層下小梗塞和深部腦白質(zhì)脫髓鞘與VD有關(guān)。在丘腦、基底節(jié)和深部白質(zhì)的小梗塞長期積累是中風(fēng)后抑郁的顯著相關(guān)因素,小血管及微血管病變的積累是VD認知能力下降和抑郁發(fā)作的共同神經(jīng)病理學(xué)基礎(chǔ)。Godin等〔34〕研究表明,有晚發(fā)重型抑郁者腦WML體積明顯增高;WML的體積越大,隨后發(fā)展成為抑郁的風(fēng)險越高。Bella等〔35〕通過腦MRI對VD研究表明,WML嚴重的患者不僅執(zhí)行功能障礙更明顯,而且對抗抑郁藥物的治療反應(yīng)亦差。Brunoni等〔36〕經(jīng)文獻分析認為,白質(zhì)高異常信號和大腦血管風(fēng)險是治療敏感性較差的預(yù)測因子。盡管系列證據(jù)支持腦白質(zhì)變化體積與VD發(fā)生、癥狀嚴重性及治療預(yù)后有關(guān),但病變部位與抑郁的相關(guān)性卻未獲得一致的證據(jù)〔32〕。

    3 結(jié) 語

    VD概念包括抑郁癥、血管疾病、血管危險因素和行為癥狀相關(guān)的缺血性腦損傷〔1〕。老年抑郁癥,特別是VD會增加患輕度認知障礙(MCI)及癡呆癥〔37〕、致殘的風(fēng)險。VD是老齡化社會的一個重要的醫(yī)學(xué)和社會問題〔38〕。近年來國外對于本病的致病因素及發(fā)病機制的研究取得了較大進展,初步明確本病發(fā)生與血管疾病、與社會不適應(yīng)、消極性人格特質(zhì),年老、尤其是女性、以及營養(yǎng)障礙等因素有關(guān),其發(fā)病主要是通過血管損傷與抑郁情緒相互影響,炎癥介質(zhì)、中樞神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)內(nèi)分泌、神經(jīng)血管單元失穩(wěn)態(tài)、WML,從而導(dǎo)致腦結(jié)構(gòu)功能的改變。盡管VD發(fā)病機制已有相當?shù)臄?shù)據(jù)支持,但有很多關(guān)鍵的問題仍然存在,如血管疾病和抑郁狀態(tài)的因果、發(fā)病過程、疾病診斷標準(類型)等還有待進一步研究〔39〕。因此全面認識VD發(fā)病原因及相關(guān)機制,有益于積極開展針對VD的預(yù)防性健康教育,早期識別、及時干預(yù),促進老年人的身心健康,實現(xiàn)社會的健康老齡化,無疑有著深遠而重大的意義。

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