徐麗珍
(山西省交城縣中醫(yī)院中藥房,030500)
?衛(wèi)生事業(yè)管理?
規(guī)范藥庫管理 確保藥品質(zhì)量
徐麗珍
(山西省交城縣中醫(yī)院中藥房,030500)
本文就醫(yī)院藥庫的規(guī)范管理進(jìn)行闡述,以提高相關(guān)人員意識(shí),確保藥品質(zhì)量,保障患者用藥安全、有效。關(guān) 鍵 詞:藥庫管理;規(guī)范;藥品質(zhì)量
醫(yī)院所用藥品質(zhì)量的優(yōu)劣,直接關(guān)系到患者的生命安危,而影響藥品質(zhì)量的因素又多種多樣。從醫(yī)院藥品的購進(jìn)到應(yīng)用于患者經(jīng)歷多個(gè)環(huán)節(jié),每個(gè)環(huán)節(jié)都直接或間接地對(duì)藥品的質(zhì)量產(chǎn)生作用,稍有疏忽,將產(chǎn)生不良后果。為確保藥品質(zhì)量,必須健全質(zhì)量規(guī)范化管理體系。筆者認(rèn)為,醫(yī)院藥庫管理是保證藥品質(zhì)量的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。醫(yī)院藥庫管理是醫(yī)院科學(xué)管理的重要組成部分,加強(qiáng)藥品庫房科學(xué)管理是保證藥品質(zhì)量,保障患者用藥安全、有效的重要環(huán)節(jié)。藥械科擔(dān)負(fù)著藥品的計(jì)劃、采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、供應(yīng)等工作,把好藥品質(zhì)量關(guān),實(shí)現(xiàn)藥庫現(xiàn)代化、科學(xué)化和合理化管理,我們從以下幾方面加強(qiáng)管理。
首先,庫房的負(fù)責(zé)人要具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱,并取得執(zhí)業(yè)藥師資格證,從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量、保管等工作的人員都應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)和相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,并且經(jīng)食品藥品監(jiān)督局培訓(xùn)并考試合格后持證上崗,而且經(jīng)常培訓(xùn),不斷更新知識(shí),各個(gè)環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格按照《藥品管理法》執(zhí)行。而且對(duì)每種藥品的特性、溫濕度和儲(chǔ)藏環(huán)境都有所了解和熟悉,確保藥品質(zhì)量。
藥品采購人員首先要把質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位,要有高度的責(zé)任感,制定能夠確保購進(jìn)藥品符合質(zhì)量要求的進(jìn)貨程序。嚴(yán)格按照《藥品質(zhì)量法》的規(guī)范執(zhí)行,緊密配合臨床用藥,有計(jì)劃地采購藥品,做到急救藥品及麻醉藥品必備不斷,常用藥品要常有。首先,藥庫人員根據(jù)本院狀況、工作范圍,配合各科室申請計(jì)劃、儲(chǔ)備定額等為基礎(chǔ)提供計(jì)劃初稿。藥品經(jīng)藥械科主任審定,報(bào)請?jiān)洪L批準(zhǔn)執(zhí)行。計(jì)劃采購藥品數(shù)量一般≤3個(gè)月的用量,勤進(jìn)勤出,嚴(yán)格控制藥品的有效期,杜絕盲目購進(jìn)而造成積壓、無辜失效的現(xiàn)象發(fā)生。同時(shí)還制定了“四不準(zhǔn)”原則,不準(zhǔn)無《藥品經(jīng)營許可證》的單位購藥,不準(zhǔn)購進(jìn)無批準(zhǔn)文號(hào)和無注冊商標(biāo)的藥品,不準(zhǔn)購進(jìn)過期失效和霉?fàn)€變質(zhì)的藥品,不準(zhǔn)購進(jìn)包裝不完整的藥品。
進(jìn)購藥品必須依照有關(guān)管理程序,及時(shí)辦理入庫驗(yàn)收手續(xù),對(duì)每個(gè)品種逐項(xiàng)檢查,并如實(shí)填寫入庫單據(jù),以購藥發(fā)票為依據(jù),認(rèn)真校對(duì),做到“十查”,即:一查藥品品名;二查規(guī)格;三查數(shù)量;四查價(jià)格;五查商標(biāo);六查批準(zhǔn)文號(hào);七查批號(hào);八查藥品有效期;九查生產(chǎn)廠家;十查合格證。對(duì)中藥主要看藥材的真?zhèn)?、?yōu)劣,是否有霉變、蟲蛀走油、變色、變質(zhì)等,另外,對(duì)藥品的外觀質(zhì)量、外包裝是否破損,藥品有無破損霉?fàn)€,炮制藥品炮制得是否恰當(dāng),有無雜質(zhì)和非藥用部分;粉劑有無結(jié)塊、風(fēng)化;注射水劑有無結(jié)晶、析出、混沌、沉淀等;片劑有無斑點(diǎn)、裂片、色澤光潔度是否正常,經(jīng)過校對(duì)檢查無誤后,藥庫的驗(yàn)收人員簽字,辦理入庫手續(xù)。對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)識(shí)模糊等情況,保管有權(quán)拒收并報(bào)有關(guān)人員處理。
4.1 西藥的養(yǎng)護(hù) 應(yīng)按照劑型或用途以及儲(chǔ)存的要求分類陳列和儲(chǔ)存。藥品要按溫、濕度的要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫中,需冷藏的要放入冷藏柜,適溫的要適溫保存,搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)識(shí)的要求,規(guī)范操作,怕壓的藥品應(yīng)控制堆放高度,定期翻垛。藥品應(yīng)按批號(hào)集中堆放。有效期藥品分類相對(duì)集中存放,并在每種藥品前掛藥品有效期登記卡,這樣既可掌握藥品在不同季節(jié)的使用情況,總結(jié)出用藥規(guī)律,又可提供購藥計(jì)劃和準(zhǔn)確掌握藥品的有效期。做到“生產(chǎn)先進(jìn)先出”“近期先出”按批號(hào)和發(fā)貨原則出庫。同時(shí),藥品和非藥品,內(nèi)用藥和外用藥,處方藥和非處方藥之間應(yīng)分開存放,易串味的藥品應(yīng)與其他藥品分開存放。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)都有專柜存放,而且雙人雙鎖,保留專賬記錄。同時(shí)藥庫內(nèi)應(yīng)配置溫度、濕度表,科學(xué)控制溫、濕度,由于光線、通風(fēng)、干燥等因素會(huì)對(duì)藥品產(chǎn)生影響,因此應(yīng)積極創(chuàng)造適宜的儲(chǔ)存條件,采取有效措施,維護(hù)藥品質(zhì)量,降低藥品損耗,最大限度實(shí)現(xiàn)藥品的使用價(jià)值,為醫(yī)院節(jié)省不必要的開支。
4.2 中草藥的養(yǎng)護(hù) 中藥養(yǎng)護(hù)是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)方法研究中藥保管和影響中藥儲(chǔ)存質(zhì)量及其養(yǎng)護(hù)的一門綜合性技術(shù),以預(yù)防中藥的變化為主,防止中藥在儲(chǔ)存過程中受到毒物污染,達(dá)到無殘毒、無公害的綠色中藥,根據(jù)中藥藥用部位和種類的不同,所采用的養(yǎng)護(hù)技術(shù)也不同。一般芳香性的葉類、花類、果實(shí)類中藥,易揮發(fā)、走油、散氣,失去其有效成分,而引起質(zhì)地脆裂、變色等,不宜置烈日下暴曬,應(yīng)置室內(nèi)較陰涼處存放,注意溫度、濕度、空氣、陽光、蟲害、霉菌等因素的影響,確保藥品質(zhì)量,減少藥效損失。如花香類藥材白蔻仁、砂仁、玫瑰花、玳玳花、薄荷等,以及貴重藥材麝香等,應(yīng)置于木箱或瓷罐中,以免走油、跑味、變色、變質(zhì)影響藥效。果實(shí)類種子,如棗仁、柏子仁、知母、郁李仁、火麻仁、杏仁、桃仁等,也應(yīng)置于通風(fēng)干燥密閉容器中,以免蟲蛀、走油降低藥效。動(dòng)物、臟器及膠類藥物應(yīng)放于盛有石灰的密閉缸中,以免回潮。比較貴重的參類藥材、款冬花、紅花等,不應(yīng)使其失去過多的水分而改變原有的特色而增加額外的損耗,應(yīng)與木炭(用紙包好)同時(shí)存放于木箱中。少數(shù)中藥,如黨參、板藍(lán)根、山藥等,為隔絕外界的濕氣入侵,防止生蟲發(fā)霉,應(yīng)在容器或木箱下鋪層沙子,上面再放藥材,置通風(fēng)、干燥處。對(duì)于怕風(fēng)、怕熱、怕潮、怕凍的藥品,如薄荷、細(xì)辛、荊芥、當(dāng)歸、川芎、木香等含有揮發(fā)油的藥材,應(yīng)放地下室儲(chǔ)存,防止陽光照射而發(fā)生變色、走油。礦物類藥材應(yīng)儲(chǔ)存于缸中或木箱內(nèi)。對(duì)于貴重中藥和毒藥類藥品也應(yīng)專人、專柜(加鎖)、專賬專冊、保險(xiǎn)柜妥善保管,以免事故發(fā)生。
總之,應(yīng)根據(jù)藥物的不同種類、不同特性,分別掛簽、定位存放,標(biāo)簽與藥物要相符合,以便取藥方便、及時(shí)、準(zhǔn)確。在儲(chǔ)存和保管中特別要注意溫度、濕度、空氣、陽光、蟲害、霉菌等因素的影響、確保藥品質(zhì)量,避免發(fā)生異常、避免損失。
嚴(yán)格按照《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)執(zhí)行,嚴(yán)格按照《麻醉藥品管理辦法》《精神藥品管理辦法》《毒性藥品管理辦法》《放射性藥品管理辦法》的內(nèi)容執(zhí)行,實(shí)行“五?!保▽H?、專柜加鎖、專賬、專用處分及專冊登記),加強(qiáng)并完善管理工作程序,建立各科賬冊登記,杜絕因麻醉藥品的流失而危害社會(huì),減少醫(yī)院損失。
嚴(yán)格執(zhí)行《藥品出庫制度》和《發(fā)藥制度》,藥品的出庫應(yīng)遵守先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變質(zhì)先出、近期先出的原則。做到過期的不出庫、變質(zhì)的不出庫,對(duì)出庫的每一個(gè)品種應(yīng)仔細(xì)核對(duì),嚴(yán)格檢查,對(duì)品名、規(guī)格、劑型、劑量、數(shù)量及質(zhì)量,做到始終保持賬物相符、賬賬相符,并對(duì)發(fā)出的藥品進(jìn)行質(zhì)量跟蹤檢查,確?;颊哂盟幇踩?、有效。
總之,通過幾個(gè)方面的細(xì)致工作,我們不斷探索、不斷追求,不單純以條條框框、本本主義管理,樹立“以病人為中心”的職業(yè)道德,樹立強(qiáng)烈的主人翁精神,發(fā)揮個(gè)人的潛力,做到人盡其才、物盡其用,不斷學(xué)習(xí),不斷更新知識(shí),科學(xué)管理,使醫(yī)院的藥庫管理逐步做到制度化、科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化、整體化,充分發(fā)揮了“橋梁紐帶”作用,使患者放心用藥、安全用藥。
1672-7185(2014)09-0007-02
10.3969/j.issn.1672-7185.2014.09.005
2014-01-25)
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