漓江水陸交錯(cuò)帶不同立地類型草本植物根系特征

李青山，王冬梅，信忠保

（北京林業(yè)大學(xué) 水土保持學(xué)院 水土保持與荒漠化防治教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100083）

漓江是國家重點(diǎn)保護(hù)的黃金水道之一，是桂林山水的精華，它是集飲用和旅游為一體的多功能河流。近40a來，漓江純真古樸的自然景觀出現(xiàn)了快速退化趨勢，漓江生態(tài)安全體系遭受嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，漓江河漫灘、岸灘侵蝕加?。?－2］。植物根系通過固定土壤，提高土壤的抗沖性、抗蝕性，有效地減少了土壤流失量，使植被覆蓋條件下的地表侵蝕作用大大降低［3］，對(duì)抑制河岸灘退化，減少岸灘土壤侵蝕非常關(guān)鍵［4］。草本植物是漓江水陸交錯(cuò)帶主要的生物群落，因此開展漓江流域水陸交錯(cuò)帶草本植物根系特征研究，可為漓江流域生態(tài)系統(tǒng)退化自然修復(fù)過程中草本植物選擇和配置提供一些科學(xué)依據(jù)。關(guān)于根系研究的重要性，早在20世紀(jì)30年代 Weaver［5］就進(jìn)行了較系統(tǒng)地闡述。現(xiàn)有國內(nèi)外草本植物根系研究區(qū)域大多集中在內(nèi)陸小流域和山區(qū)，國外草本植物研究較為全面，主要針對(duì)礦物元素對(duì)草本植物根系的影響［6－7］，草本植物根系對(duì)重金屬的反應(yīng)［8］，草本植物根系特征等進(jìn)行研究［9］。國內(nèi)草本植物根系研究相對(duì)較少，主要集中在對(duì)小麥、大豆等農(nóng)作物根系生長動(dòng)態(tài)［10－11］，草本植物固土原理［12］，草本根系分布特征及其抗拉強(qiáng)度試驗(yàn)［13］，干旱地區(qū)紫花苜蓿根系生長和發(fā)育等進(jìn)行研究［14－15］。這些研究的對(duì)象主要為單一環(huán)境下的草本植物，而從不同立地類型下探討水陸交錯(cuò)帶草本植物根系分布特征的研究較少。水陸交錯(cuò)帶是內(nèi)陸水體生態(tài)系統(tǒng)和陸地生態(tài)系統(tǒng)之間的界面區(qū)［16］，對(duì)經(jīng)過水陸交錯(cuò)帶的物質(zhì)流和能量流有攔截和過濾作用。水陸交錯(cuò)帶不同于森林生態(tài)系統(tǒng)，由于水陸交錯(cuò)帶土層薄、石礫含量高等特點(diǎn)，根系在植物固定和保持土壤、養(yǎng)分循環(huán)、土壤結(jié)構(gòu)改善中起著更加重要的作用［17］。漓江具有發(fā)育良好的水陸交錯(cuò)帶，從靈川縣到陽朔縣83km河段，水陸交錯(cuò)帶按坡度可以分為緩坡、陡坡和人工岸坡，人工岸坡主要集中在城區(qū)，有漿砌石等人工護(hù)岸措施，坡度一般大于45°；緩坡和陡坡一般分布在離城區(qū)較遠(yuǎn)的河郊地區(qū)；江心洲是內(nèi)陸水體生態(tài)系統(tǒng)和陸地生態(tài)系統(tǒng)之間的界面區(qū)的另一種形式。本研究對(duì)漓江水陸交錯(cuò)帶退化區(qū)域4種立地類型上優(yōu)勢草本植物根系進(jìn)行調(diào)查，分析草本植物根系形態(tài)特征、根系生物量與立地類型的關(guān)系，以期為漓江水陸交錯(cuò)帶生態(tài)修復(fù)適宜草本植物的遴選和植被配置模式的選擇提供科學(xué)依據(jù)。

1 研究區(qū)概況和研究方法

1.1 研究區(qū)概況

漓江流域地處北回歸線以北的低緯度區(qū)，屬濕熱多雨的亞熱帶季風(fēng)氣候，年均氣溫17.8℃，年均降雨量1 949.5mm，年日照時(shí)數(shù)1 243.5～1 467.1h，年均相對(duì)濕度73～79%。漓江自靈川縣以下，桂林市—陽朔縣以峰叢洼地、峰林平原等喀斯特地貌為主，是世界亞熱帶喀斯特發(fā)育最典型最完美的地區(qū)，平均海拔150m，主要土壤類型為山地黃壤，土層薄、質(zhì)地粗，石礫含量高。該河段為旅游重點(diǎn)河段，受人類活動(dòng)干擾嚴(yán)重，是生態(tài)修復(fù)重點(diǎn)區(qū)域。漓江流量從9月份開始下降，持續(xù)到翌年2月份春雨降臨，流量開始復(fù)蘇，枯季宣告結(jié)束［18］。本次調(diào)查于植物生長旺季和流量充沛的6月份進(jìn)行，區(qū)域位于廣西自治區(qū)桂林市靈川縣到陽朔縣的漓江水陸交錯(cuò)帶，河段全長83km。

1.2 研究方法

1.2.1 樣地及優(yōu)勢草本植物選擇 通過對(duì)漓江83km河段全線踏查，選擇漓江流域水陸交錯(cuò)帶4種典型立地類型進(jìn)行研究：緩坡，陡坡，江心洲，人工岸坡（表1）。緩坡：坡度＜15°的水陸交錯(cuò)帶；陡坡：15°＜坡度＜45°的水陸交錯(cuò)帶；江心洲：位于江、河中心；人工岸坡：坡度＞45°的水陸交錯(cuò)帶，有人工岸坡護(hù)岸措施（漿砌石）和客土。共選擇18塊10m×10m的典型樣地，其中緩坡6塊，陡坡4塊，江心洲4塊，人工岸坡4塊；對(duì)每一個(gè)樣地的草本植物進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查內(nèi)容包括：種名，數(shù)量、高度和蓋度，用于草本植物重要值計(jì)算〔草本重要值（%）＝相對(duì)高度＋相對(duì)投影蓋度〕，并通過重要值指數(shù)選擇出每個(gè)樣地的優(yōu)勢草本植物作為研究對(duì)象。優(yōu)勢草本植物（均為天然植物）共7種：水蓼（Polygonum hydropiper）、白背黃花稔（Sidarhombifolia L.）、紫菀（Aster tatarian）、葎草 （Humulus scandens Merr.）、艾 草 （Artemisia argyi）、土牛膝（Achyranthes bidentata Bl.）、小蓬草（Conyza Canadensis）。

1.2.2 草本植物根系取樣和指標(biāo)測定

（1）優(yōu)勢草本植物根系取樣和根系特征測定。取樣在2013年6月植物生長旺季進(jìn)行。根據(jù)植被調(diào)查的結(jié)果，選擇每個(gè)樣地的優(yōu)勢草本植物（表1），每個(gè)樣地的每種優(yōu)勢草本植物選擇標(biāo)準(zhǔn)株9株，進(jìn)行根系挖掘，共挖取405株。常見的根系挖掘方法有剖面壁法、鉆土芯法、整株挖掘法?？紤]到漓江流域水陸交錯(cuò)帶土層薄，石礫含量高，草本植物根淺的特點(diǎn)，采用整株挖掘法（挖掘深度80cm）。在壕溝法的基礎(chǔ)上，將帶有土壤的整株草本植物根系裝入編號(hào)袋中，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行沖洗晾干（去除土壤、雜質(zhì)、其他植物根系，盡量保證根系完整）。處理好的整株草本植物根系用根系掃描儀（WinRHIZO2005）進(jìn)行根系掃描和分析，測定整株草本植物根系的長度（累計(jì)長度）、表面積（累計(jì)表面積）。掃描后的根系樣品置入80℃烘箱中烘干至恒量，稱量并記錄根系生物量。

（2）優(yōu)勢草本植物地上生物量測定和根冠比計(jì)算。在挖取優(yōu)勢草本根系的同時(shí)，將優(yōu)勢草本植物地上部分剪取，放入編號(hào)帶中，帶回實(shí)驗(yàn)室，置入80℃烘箱中烘干至恒量，稱量并記錄地上生物量。計(jì)算單株植物的根冠比：根系生物量／地上生物量。

（3）土樣采集和測定。漓江水陸交錯(cuò)帶土層厚度較薄，在選取的每個(gè)樣方中，用環(huán)刀和土壤盒取土分別用于土壤容重和含水量的測定。土壤質(zhì)地，采用篩分和比重計(jì)相結(jié)合的方法測定；土壤含水量和土壤容重，采用烘干稱重法測定；石礫含量為石礫體積含量，通過排水法進(jìn)行測定。

表1 樣地基本情況

1.2.3 統(tǒng)計(jì)分析 使用Excel計(jì)算各立地類型草本植物根系特征指標(biāo)值的平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差。依據(jù)SPSS 20軟件中One-way ANOVA比較結(jié)果，評(píng)價(jià)不同立地類型下同一草本植物根系特征的差異顯著性及相同立地類型下不同草本植物間的差異顯著性。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同立地類型優(yōu)勢草本植物根系特征

由表2可知，緩坡類型優(yōu)勢草本植物根長最長的是水蓼，為106.60cm，最短的是小蓬草，為45.55 cm；表面積最大的是白背黃花稔，為68.59cm2，最小的是葎草，為30.55cm2；根系生物量最大的是小蓬草，為5.69g／株，最小的為葎草，為0.88g／株。緩坡立地類型根長和根表面積分布差異不大，其中水蓼、白背黃花稔根長差異性不顯著，紫菀、葎草、艾草、土牛膝、小蓬草根長和根表面積差異性均不顯著，這可能與緩坡立地類型土層薄，土壤砂礫含量大，植物根系經(jīng)常受江水沖刷，草本植物根系生長受環(huán)境空間的限制有關(guān)，其具體原因需進(jìn)一步研究。陡坡類型優(yōu)勢草本植物根長最長的是白背黃花稔，為211.01cm，最短的是小蓬草，為42.36cm，葎草和小蓬草根長差異不顯著；表面積最大的是土牛膝，為68.52cm2，最小的是葎草，為15.83cm2；根系生物量最大的是土牛膝，為6.34g／株，最小的為水蓼，為0.52g／株。陡坡立地類型土層較厚，石礫含量低（表1），大多數(shù)草本植物根系生長良好，根系的長度、表面積、根系生物量差異性均顯著（表2）。江心洲土層薄，石礫含量高（表1），植被受江水干擾大，優(yōu)勢草本種類較少（表2），只有4種（水蓼、紫菀、葎草、艾草），遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于其他立地類型。

江心洲根系長度較為集中，從大到小依次為：葎草（93.08cm）＞紫菀（85.83cm）＞艾草（83.26cm）＞水蓼（82.52cm）；根系表面積差別較大，分布規(guī)律表現(xiàn)為：艾草＝紫菀＞水蓼＞葎草；根系生物量差異性明顯，分布規(guī)律為：艾草＞紫菀＞水蓼＞葎草，其值分別為：7.43，3.16，1.09，0.73g／株。人工岸坡類型優(yōu)勢草本植物根長最長的是白背黃花稔，為164.86 cm，最短的是小蓬草，為34.41cm；葎草和紫菀根系表面積較大，分別為67.45和63.84cm2，最小的是水蓼，其值為11.19cm2；土牛膝和白背黃花稔根系生物量最大，且差異性不顯著，值分別為4.96和4.25 g／株，水蓼的根系生物量最小，為0.44g／株。人工岸坡立地類型土層厚，石礫含量少（表1），受江水影響小，喬灌木生長較好，優(yōu)勢草本植物根系生長良好，根系長度、表面積、生物量差異性明顯（表2）。4種立地類型中，優(yōu)勢草本植物根系長度最大的是陡坡立地類型的白背黃花稔（211.01cm），最小的是人工岸坡的小蓬草（34.41cm）；根表面積最大的是江心洲的艾草（121.05cm2）和紫菀（115.08cm2），最小的是人工岸坡的水蓼（11.19cm2）；生物量最大的是緩坡立地類型的土牛膝（5.89g／株），最小的是人工岸坡立地類型的水蓼（0.44g／株）。

表2 草本植物根系長度和表面積分布特征

2.2 草本植物在不同立地類型下的分布特征

草本植物在不同立地類型上生長的優(yōu)劣，由其根系特征進(jìn)行反映［20］，對(duì)草本植物根長度、根表面積、根系生物量進(jìn)行綜合考慮，對(duì)草本植物在不同立地類型下的根系特征顯著性差異進(jìn)行分析（表3），選取各立地類型下根系差異顯著的特征（p＜0.05）進(jìn)行對(duì)比，最終找出草本植物最適合生長的立地類型。立地類型對(duì)水蓼和土牛膝根長度、表面積、生物量差異性均顯著（p＜0.05）（表3）。其中，水蓼在緩坡立地類型下，根系生長較好，根長度、根表面積、根系生物量均最大，可以看出水蓼最適合生長在緩坡這種立地類型。在緩坡和江心洲這種水分含量較多的立地類型，水蓼都生長較好，與陳芳清［21］在水蓼對(duì)水淹脅迫的耐受能力和形態(tài)學(xué)響應(yīng)研究中水蓼一般生長在生濕地、水邊或水中的觀點(diǎn)一致。土牛膝在緩坡和人工岸坡立地類型下根總長度差距不大，陡坡平均根長度是它們的2倍多（表2）；根表面積分布規(guī)律為：陡坡＞緩坡＞人工岸坡；根系生物量分布規(guī)律為：陡坡＞人工岸坡＞緩坡。立地類型對(duì)土牛膝根系長度、根系表面積、根系生物量均有顯著性影響（p＜0.05）（表3），根據(jù)土牛膝根系特征變化，土牛膝最適合生長的立地類型為陡坡，緩坡和人工岸坡類型下長勢較差，江心洲上基本不分布。立地類型對(duì)葎草、艾草、小蓬草的根系表面積和生物量差異性均顯著，綜合考慮植物根系表面積和生物量特征，其中葎草根表面積和根系生物量分布規(guī)律：人工岸坡＞緩坡＞江心洲＞陡坡（表2），可見葎草最適合生長的立地類型是人工岸坡，在陡坡和江心洲上長勢差。江心洲上艾草根表面積和根系生物量均最大，其中江心洲的根表面積是人工岸坡的3.3倍（表2），根據(jù)艾草根表面積和根系生物量的變化，艾草最適合生長的立地類型是江心洲，在陡坡類型下不常見，緩坡和人工岸坡類型上生長較差。小蓬草的根表面積、根生物量均表現(xiàn)為：緩坡＞陡坡＞人工岸坡（表2），根據(jù)小蓬草根根系特征變化，小蓬草最適合生長的立地類型為緩坡，陡坡和人工岸坡上生長較差，江心洲上基本不生長。立地類型對(duì)白背黃花稔根系長度有極顯著影響（p＜0.01）（表3），其在陡坡上都生長良好，江心洲、緩坡上生長較差，在江心洲上基本沒有白背黃花稔生長。這與白背黃花稔根系的特征相符合：主根發(fā)達(dá)，適合生長在土層厚，石礫含量少的立地類型。紫菀根表面積差異明顯，從大到小依次為江心洲、人工岸坡、陡坡、緩坡，其值分別為：115.08，63.84，45.93，45.10cm2（表2）。立地類型對(duì)紫菀根系表面積影響顯著（p＜0.05）（表3），根據(jù)紫菀根表面積變化分析，紫菀最適合生長的立地類型是江心洲。

2.3 草本植物地上生物量和根冠比

表4可以看出，同一立地類型各草本植物地上生物量和根冠比差異性均顯著。其中小蓬草和艾草地上生物量相對(duì)較大，水蓼的地上生物量最小，緩坡的小蓬草（5.82g／株）地上生物量最大，陡坡的水蓼地上生物量最?。?.21g／株）；根冠比相對(duì)較大的是白背黃花稔、水蓼、土牛膝，其值均大于2，葎草和小蓬草的根冠比小于1，說明其光合作用產(chǎn)物（相比其他草本）主要用于地上部分生長；根冠比最大的是人工岸坡的白背黃花稔（2.85），最小的是人工岸坡的小蓬草（0.46）。4種立地類型中各草本植物地上生物量均存在一定的差異性；小蓬草根冠比在緩坡、陡坡、人工岸坡上差異性顯著，其可能原因是立地類型不同，土壤、水分、光照等影響因子存在差異，同時(shí)影響植物地上和地下的生長，使植物地上和地下部分按一定比例進(jìn)行變化［22］，其根冠比差異性較大。

表3 不同立地類型優(yōu)勢草本植物根系特征的One-way ANOVA（p值）分析

表4 不同立地類型優(yōu)勢草本植物地上生物量和根冠比分布

3 討論與結(jié)論

（1）不同植物之間本身存在顯著的異質(zhì)性，不同植物（不同屬）根系的長度、表面積、生物量等差異性較大［20］。本研究發(fā)現(xiàn)，各立地類型不同優(yōu)勢草本植物根系特征均存在一定的差異性，這與前人的研究相一致［23］。立地類型是造成根系分布差異的一個(gè)重要原因［19］，研究根系的結(jié)構(gòu)和形態(tài)，包括不同生態(tài)系統(tǒng)、同一系統(tǒng)不同物種間的根系特征，有利于認(rèn)識(shí)根的基本特征和根系內(nèi)部的異質(zhì)性［24］，根長、根表面積、根生物量分布特征可以較好地反映根系在林木生長過程中的作用。根表面積是根系與土壤之間進(jìn)行營養(yǎng)交換的界面，與根系生長和分布特征的關(guān)系密切［25］。研究表明，各立地類型不同優(yōu)勢草本植物根長、根表面積均存在一定的差異性，由于陡坡和人工立地類型土層較厚，石礫含量低，受江水影響小，喬灌木生長較好，優(yōu)勢草本植物根系生長良好，根系長度、表面積、生物量差異性明顯，這體現(xiàn)在不同優(yōu)勢草本植物根長度和表面積在陡坡和人工岸坡立地類型均存在顯著性差異（p＜0.05）；江心洲石礫含量高，根系往往不再往深處生長，而是增加其表面積來適應(yīng)相應(yīng)的立地條件，本研究發(fā)現(xiàn)，根表面積在江心洲立地類型存在顯著性差異（p＜0.05）。

（2）根冠比是根系生物量與地上生物量的比值，是植物體光合作用產(chǎn)物分配的重要體現(xiàn)，受植物種類、年齡、氣候條件等眾多因素的影響［26］。在自然環(huán)境中，環(huán)境因子的脅迫作用往往限制了植物生物量分配格局，對(duì)光、養(yǎng)分、水分的競爭是決定生物量分配的重要因素［27］，本研究表明，同一立地類型各草本植物地上生物量和根冠比差異性均顯著，各草本植物（除葎草、小蓬草）光合作用產(chǎn)物主要用于地下部分生長，根冠比均大于2；葎草的地上部分和地上部分重量差異不大；小蓬草的根冠比小于1，可能是由于陡坡和人工岸坡這種土層較厚、石礫含量少的立地類型，地下根系不需要過分生長就能提夠穩(wěn)定的水分、礦物質(zhì)等營養(yǎng)元素，環(huán)境不存在脅迫作用，植物地上部分由于養(yǎng)分充足，生長良好，這樣就使地上和地下部分產(chǎn)生不對(duì)稱的變化，根冠比差異性顯著。

（3）草本植物的固坡效果與根在土體中的分布形態(tài)、根的含量和根的強(qiáng)度等因素有關(guān)，且隨著根系含量及根系強(qiáng)度的提高而提高［28］。合理選擇一些根系發(fā)達(dá)（根長較長，根表面積大），強(qiáng)度高的植物可以很好的提高固坡能力。對(duì)同一種草本，根系愈多愈深愈長，吸附面積就愈大，吸附力愈大，固土能力愈強(qiáng)［11］。對(duì)4種立地類型各草本根系長度和表面積研究表明：水蓼、小蓬草最適合生長的立地類型是緩坡類型；白背黃花稔、土牛膝最適合生長的立地類型是陡坡類型；紫菀、艾草最適合生長的立地類型是江心洲類型；葎草最適合生長的立地類型是人工岸坡類型。

（4）草本植物根系的生物量存在季節(jié)動(dòng)態(tài)，不同類型的草本其物候特征不同［29］。本次植物根系調(diào)查是在植物生長旺季（2013年6月）進(jìn)行的，7種優(yōu)勢草本植物均處于生長旺盛階段，其差異反映了種間或者立地類型差異，物候的影響不大。此外，不同優(yōu)勢草本植物的生活史（一年生、多年生）差異，將影響根系的累積生物量、根長等根系特征［30］。本研究的7種草本植物均為一年生，不存在植物生活史的差異。不同徑級(jí)根系對(duì)改良土壤結(jié)構(gòu)和增加土壤有機(jī)碳、全氮含量作用不一樣［31］，且主要研究根系的分布特征，未對(duì)其與土壤養(yǎng)分的關(guān)系進(jìn)行研究，不同徑級(jí)根系的差異性有待進(jìn)一步研究。

［1］ 楊永德，吳虹，郭建東，等.漓江源及上游生態(tài)環(huán)境變化遙感調(diào)查［J］.桂林工學(xué)院學(xué)報(bào)，2005，25（1）：36-40.

［2］ 黃偉軍，劉秀珍，蔡德所.漓江水生態(tài)系統(tǒng)問題研究［J］.生態(tài)經(jīng)濟(jì)，2007（3）：131-134，159.

［3］ 李鵬，趙忠，李占斌，等.植被根系與生態(tài)環(huán)境相互作用機(jī)制研究進(jìn)展［J］.西北林學(xué)院學(xué)報(bào)，2002，17（2）：26-32.

［4］ 胡剛，劉健.河口岸灘侵蝕研究進(jìn)展［J］.海洋地質(zhì)動(dòng)態(tài)，2006，22（6）：5-9.

［5］ 向小亮，寧書菊，魏道智.根系的研究進(jìn)展［J］.中國農(nóng)學(xué)通報(bào)，2009，25（17）：105-112.

［6］ Silveira C P，de Oliveira D A，Bonfim-Silva E M，et al.Two years of nitrogen and sulfur fertilizations in a signal grass pasture under degradation：Changes in the root system［J］.Revista Brasileira De Zootecnia-Brazilian Journal of Animal Science，2011，40（6）：1195-1203.

［7］ Leitner D，K S Bodner G，Schnepf A.A dynamic root system growth model based on L-Systems［J］.Plant and Soil，2010，332（1／2）：177-192.

［8］ Wolfgang F P，Helmuth S.The response of roots of herbaceous plant species to heavy metals［J］.Environmental and Experimental Botany，1993，33（1）：85-98.

［9］ K?rner C，Renhardt U.Dry matter partitioning and root length／leaf area ratios in herbaceous perennial plants with diverse altitudinal distribution［J］.Oecologia，1987，74（2）：411-418.

［10］ 朱云集，王晨陽，馬元喜，等.砷脅迫對(duì)小麥根系生長及活性氧代謝的影響［J］.生態(tài)學(xué)報(bào)，2000，20（4）：707-710.

［11］ 鐘南，羅錫文，秦琴.基于生長函數(shù)的大豆根系生長的三維可視化模擬［J］.農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào)，2008，24（7）：151-154.

［12］ 程洪，張新全.草本植物根系網(wǎng)固土原理的力學(xué)試驗(yàn)探究［J］.水土保持通報(bào)，2002，22（5）：20-23.

［13］ 魏華煒，羅海波，張玉環(huán).狗牙根根系分布特征及其抗拉強(qiáng)度試驗(yàn)研究［J］.水土保持通報(bào)，2011，15（4）：185-189.

［14］ 程積民，萬惠娥，王靜.黃土丘陵區(qū)紫花苜蓿生長與土壤水分變化［J］.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2005，16（3）：435-438.

［15］ 李文嬈，張歲岐，山侖.水分脅迫對(duì)紫花苜蓿根系吸水與光合特性的影響［J］.草地學(xué)報(bào)，2007，15（3）：206-211.

［16］ 白軍紅，鄧偉，朱顏明，等.水陸交錯(cuò)帶土壤氮素空間分異規(guī)律研究：以月亮泡水陸交錯(cuò)帶為例［J］.環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2002，22（3）：343-348.

［17］ 燕輝，劉廣全，李紅生.青楊人工林根系生物量、表面積和根長密度變化［J］.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2010，21（11）：2763-2768.

［18］ 繆鐘靈.漓江上游枯水成因及補(bǔ)水措施［J］.桂林工學(xué)院學(xué)報(bào)，1995，2（15）：181-189.

［19］ Alatalo R U.Problems in the measurement of evenness in ecology［J］.Oikos，1981，37（6）：199-204.

［20］ 梅莉，王政權(quán)，韓有志，等.水曲柳根系生物量、比根長和根長密度的分布格局［J］.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2006，17（1）：1-4.

［21］ 陳芳清，李永，郄光武，等.水蓼對(duì)水淹脅迫的耐受能力和形態(tài)學(xué)響應(yīng)［J］.武漢植物學(xué)研究，2008，26（2）：142-146.

［22］ 黃德青，于蘭，張耀生，等.祁連山北坡天然草地根冠比與氣候因子的關(guān)系［J］.干旱區(qū)研究，2011，28（6）：1025-1030.

［23］ 周夢華，程積民，萬惠娥.云霧山本氏針茅群落根系分布特征［J］.草地學(xué)報(bào)，2008，16（3）：267-271.

［24］ 程云環(huán)，韓有志，王慶成，等.落葉松人工林細(xì)根動(dòng)態(tài)與土壤資源有效性關(guān)系研究［J］.植物生態(tài)學(xué)報(bào)［J］，2005，29（3）：403-410.

［25］ 云雷，畢華興，馬雯靜，等.晉西黃土區(qū)林草復(fù)合系統(tǒng)刺槐根系分布特征［J］.干旱區(qū)資源與環(huán)境［J］，2012，26，（2）：151-155.

［26］ 耿浩林，王玉輝，王風(fēng)玉，等.恢復(fù)狀態(tài)下羊草（Leymuschinensis）草原植被根冠比動(dòng)態(tài)及影響因子［J］.生態(tài)學(xué)報(bào)，2008，28（10）：4629-4634.

［27］ Chen Zuozhong，Wang Shiping.The Typical Grassland Ecosystem of China［M］.Beijing：Science Press，2000.

［28］ 言志信，宋杰，蔡漢成，等.草本植物加固邊坡的力學(xué)原理［J］.土木建筑與環(huán)境工程，2010，32（2）：30-34.

［29］ Fitter A H.Characteristics and function s of root system［C］∥ Hidden Huf.Plant Roots.New York，USA：Y W aisd，Eshel and U kafk afi.Marcel Dokker，1996.

［30］ Docker B B，Hubble T C T.Quantifying root-reinforcement of river bank soils by four Australian tree species［J］.Geomorphology，2008，100（3／4）：401-418.

［31］ 程瑞梅，王瑞麗，肖文發(fā)，等.三峽庫區(qū)馬尾松根系生物量的空間分布［J］.生態(tài)學(xué)報(bào)，2012，32（3）：823-832.