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    小兒哮喘緩解期應(yīng)用防哮固本湯聯(lián)合舒利迭治療的臨床分析

    2014-01-23 05:44:08吳俊健劉世超許京中
    中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2014年20期
    關(guān)鍵詞:卡松沙美特羅

    吳俊健 劉世超 許京中

    1.德州市中醫(yī)院兒科,山東德州 253000;2.嵐山區(qū)巨峰醫(yī)院,山東日照 276800

    哮喘是一種慢性變態(tài)反應(yīng)(過敏)性氣道炎癥(炎性反應(yīng))性疾病,它是由特應(yīng)性體質(zhì)及神經(jīng)調(diào)節(jié)紊亂等內(nèi)因與過敏原及呼吸道病毒感染等外因相互作用,產(chǎn)生一系列免疫反應(yīng),在肥大細胞、嗜酸性粒細胞核T淋巴細胞等參與下,形成氣道慢性炎癥,由此引起氣道高反應(yīng)和廣泛性氣道阻塞癥狀。近十年來,小兒哮喘嚴重地威脅著全球兒童的身心健康,其發(fā)病率和病死率均有逐年上升的趨勢,以每10年遞增20%~50%的機率增加[1]。我國中醫(yī)藥治療小兒哮喘的歷史悠久,相關(guān)方面的研究也頗多,本研究應(yīng)用防哮固本湯聯(lián)合舒利迭治療緩解期小兒哮喘效果滿意,現(xiàn)總結(jié)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    病例采集時間從2010年10月—2012年11月,所選病例均來自我院兒科門診,共計109例,所選病例均符合全國兒科哮喘防治協(xié)作組1998年修訂的“兒童哮喘診斷標準”[2],且排除心、肝、腎及造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病。

    將其隨機分為觀察組和對照組,其中觀察組55例,男29例,女 26 例,年齡 3~11 歲,平均(6.7±3.8)歲,病程 3 個月~7 年,F(xiàn)EV1(59.8±2.7)%,PEF(59.1±2.9)%,C-ACT 評分(16.06±1.62)分;對照組 54 例,男 30 例,女 24 例,年齡 3~12 歲,平均(7.3±3.4)歲,病程6 個月~6 年,F(xiàn)EV1 (60.9±3.2)%,PEF (59.6±3.7)%,C-ACT 評分(16.23±1.84)分,兩組患者在性別、年齡、病程、肺功能指標及 CACT評分等一般資料方面比較無明顯差異,(P>0.05),具有臨床可比性。

    1.2 方法

    兩組患者均應(yīng)用舒利迭準納器50ug/100ug(每吸含沙美特羅50 ug,丙酸氟替卡松100 ug),每次1吸,2次/d,三個月后調(diào)整為1次/d;

    觀察組在此基礎(chǔ)上每天服用防哮固本湯200 mL,處方組成:黃芪、茯苓、薏苡仁、白術(shù)、白芍、補骨脂、山藥各10g,陳皮、五味子、蟬蛻、防風(fēng)各6 g,甘草5 g,服用1周,停藥1周,而后再服用1周,如此反復(fù)。

    1.3 觀察指標及療效判斷

    比較兩組患者治療半年后一秒鐘用力呼氣容積(FEV1)、最大呼氣流率(PEF),發(fā)放兒童哮喘控制測試量表(C-ACT),統(tǒng)計患者C-ACT評分及總有效率。療效判斷:控制:臨床癥狀消失或基本緩解,偶發(fā)感冒或輕微咳嗽時亦不發(fā)生哮喘,PEF值≥80%,PEF波動率<20%;顯效:哮喘發(fā)作次數(shù)明顯減少,癥狀明顯緩解,PEF值70%~79%,PEF波動率<20%;好轉(zhuǎn):哮喘發(fā)作次數(shù)有所減少,癥狀有所緩解,PEF值60%~70%,PEF波動率20%~30%;無效:臨床癥狀及肺功能檢測無明顯改變,甚至加重??傆行榭刂?、顯效與好轉(zhuǎn)之和。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計數(shù)和計量資料分別采用χ2檢驗和t檢驗,檢驗水準為σ=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 治療后FEV1、PEF、C-ACT對比

    觀察組治療后FEV1、PEF均明顯高于對照組,兩組比較差異顯著,(P<0.01);且C-ACT評分也高于對照組,兩組比較差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義,(P<0.01),具體見下表1。

    2.2 有效率比較

    經(jīng)治療觀察組總有效率為89.1%,對照組為70.4%,兩組比較差異顯著,(P<0.05),具體數(shù)據(jù)見下表2。

    表1 兩組治療后肺功能測定指標與C-ACT評分比較

    表2 兩組治療總有效率比較

    3 討論

    利迭(沙美特羅替卡松粉吸入劑)為復(fù)方制劑,其組分為沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松,兩者有不同的作用方式,沙美特羅起控制癥狀的作用,而丙酸氟替卡松改善肺功能并預(yù)防病情惡化。

    沙美特羅可抑制人肺部肥大細胞介質(zhì)(如組胺、白三烯和前列腺素D2)的釋放,是強有力的長效抑制劑。與推薦劑量傳統(tǒng)的短效β2-激動劑相比,沙美特羅的藥理特性可提供更有效的針對組胺誘導(dǎo)的支氣管收縮的保護作用,并產(chǎn)生至少持續(xù)12 h的更持久的支氣管擴張作用。丙酸氟替卡松在肺內(nèi)產(chǎn)生強效的糖皮質(zhì)激素抗炎作用,因而減輕哮喘的癥狀及惡化,而沒有使用全身性皮質(zhì)激素的副作用。在長期吸入丙酸氟替卡松治療期間,即使使用了兒童及成人的最大推薦劑量,腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍保持在正常范圍以內(nèi)。當(dāng)由其它的吸入皮質(zhì)激素改換過來后,盡管過去及現(xiàn)在間斷使用口服皮質(zhì)激素,腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍逐漸改善,這表明在吸入丙酸氟替卡松時腎上腺功能可恢復(fù)至正常,沙美特羅與丙酸氟替卡松具有較好的協(xié)同作用且療效上互補,可有效緩解小兒哮喘癥狀[2]。

    西醫(yī)在哮喘緩解期的治療局限于對氣道局部炎癥方面的干預(yù),而對全身免疫功能紊亂和特應(yīng)性體質(zhì)的長期存在無整體干預(yù)方案,因此遠期療效并不理想,且具有一定副作用。

    兩千多年前在《黃帝內(nèi)經(jīng)》中既有哮喘病的描述,歸為“喘”、“喘鳴”。嗣后漢唐醫(yī)書稱為“上氣咳逆”、“呷咳”、“痰飲”。宋代圣濟總錄稱為“痰喘”、“氣促”、“短氣喘息”,其實質(zhì)都概括于哮喘的范圍內(nèi)。由于哮喘患兒的年齡、病因、個體反應(yīng)和病變程度各異,因此臨床起病及證候表現(xiàn)亦不同,辯證可分為發(fā)作期和緩解期,發(fā)作期屬邪氣盛,證候有寒、熱、實、虛之異,緩解期屬正氣虛,證候有肺。脾。腎虛之偏,因此哮喘治療原則以功邪與扶正并重,發(fā)作期采用攻邪平喘為主,分別佐用溫肺、清熱、化瘀豁痰等法,緩解期重在扶正,依患兒之所偏而各施其補,如補肺、健脾、固腎等法,佐用止咳、化痰、益氣等。根據(jù)小兒哮喘緩解期的特點,辯證設(shè)計健脾補肺的防哮固本湯,方中黃芪、白術(shù)、防風(fēng)補肺益氣固表,兼以升提中氣;五味子斂肺補肺,補骨脂補腎納氣,陳皮理氣化痰,杜絕生痰之源,蟬蛻祛風(fēng)解痙,芍藥、甘草益氣健脾、調(diào)和諸藥,茯苓、薏苡仁、山藥、白術(shù)健脾,防風(fēng)辛散透表,諸藥合用,補虛培元,益氣固表,祛除伏痰,調(diào)理臟腑,增強機體免疫能力,防止哮喘復(fù)發(fā)[4]。

    本研究采用防哮固本湯聯(lián)合舒利迭對緩解期小兒哮喘進行治療,治療半年后患者FEV1、PEF及C-ACT評分均明顯高于采用舒利迭治療的對照組,兩組比較差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義,(P<0.01);且觀察組治療總有效率為89.1%,對照組為70.4%,兩組比較差異顯著,(P<0.05)。由此可見,防哮固本湯聯(lián)合舒利迭治療緩解期小兒哮喘可有效緩解臨床癥狀,提高患者機體免疫力,防止哮喘復(fù)發(fā),值得臨床推廣使用。

    [1]劉廣省.中醫(yī)藥治療小兒哮喘的臨床研究進展[J].中藥材,2012,35(9):1530-1533.

    [2]戴紅,于鵬飛,于潮曉.舒利迭吸入治療支氣管哮喘193例療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2008,48(5):61.

    [3]李書香,楊小欣.益氣固本法治療兒童哮喘緩解期120例臨床觀察[J].四川中醫(yī),2005,23(6):80-81.

    [4]袁雪晶,孫軼秋,王素梅,等.固本防哮飲聯(lián)合穴位敷貼治療兒童哮喘緩解期100例臨床研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2010,25(12):2306-2309.

    [5]葉飛.436例小兒肺炎的中西醫(yī)結(jié)合治療[J].上海中醫(yī)藥雜志,2008,37(9):545-546.

    [6]李季英,尹寶葉.夏陳口服液與復(fù)方甘草合劑治療小兒肺炎緩解期的探討[J].河北中醫(yī)藥學(xué)報,2011,26(3):30.

    [7]Toikka P,Irjala K,Juven T,et al.Serum procalcitonin,C-reactive protein and interleukin-6 for distinguishing bacterial and viralpneumonia in children[J].Pediatr Infect Dis J,2000,19(7):598-602.

    [8]Bulletin of the World Health Organization.july 2006,78(3):223-230.20ShannF.Etiology of severe Pneum oniain children indevelo Pingeo untries.Pediatr Infeet DisJ,1986,2(5):47-52.

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