• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    英夫利昔單用和聯合硫唑嘌呤治療克羅恩病的療效分析

    2014-01-20 02:20:10王國振王新穎
    現代消化及介入診療 2014年5期
    關鍵詞:硫唑嘌呤英夫利克羅恩

    陳 昭 王國振 邱 琛 向 城 王新穎

    英夫利昔單用和聯合硫唑嘌呤治療克羅恩病的療效分析

    陳 昭 王國振 邱 琛 向 城 王新穎

    目的比較英夫利昔(Infliximab,IFX)單藥治療和英夫利昔聯合硫唑嘌呤(Azathioprine, AZA)治療中重度克羅恩病(Crohn憶sdisease,CD)患者的療效遙方法選取2010年6月至2014年5月在南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院消化科進行治療的47例中重度CD患者為研究對象袁按照治療方式的不同袁將患者分為IFX組29例和IFX+AZA組18例遙觀察兩組患者治療前、治療后第14周和第30周的實驗室指標(WBC、ESR、CRP、ALB)、克羅恩病活動度指數(CDAI)、臨床緩解率、克羅恩病簡化內鏡評分(SESCD)、黏膜愈合率以及不良反應的情況遙結果第14周時袁IFX組和IFX+AZA組的臨床緩解率分別為院58.6%(17/29)vs 72.2%(13/18)袁(P>0.05)曰黏膜愈合率分別為院51.7%(15/29)vs 55.6%(10/18)袁(P> 0.05)遙兩組患者的WBC水平均較治療前顯著下降袁BM I和ALB水平顯著升高遙第30周時袁IFX組和IFX+AZA組的臨床緩解率分別為院75.9%(22/29)vs 88.9%(15/18)袁(P>0.05)曰部分患者在第30周復查內鏡袁兩組的黏膜愈合率分別為院47.1%(8/17)vs83.3%(5/6)袁(P>0.05)遙兩組患者的WBC水平均較治療前顯著下降袁BM I和ALB水平升高遙結論IFX和IFX+AZA兩種方法均可有效誘導和維持中度CD患者臨床緩解和黏膜愈合袁但后者療效有更優(yōu)趨勢。

    克羅恩病曰英夫利昔曰硫唑嘌呤曰臨床緩解曰黏膜愈合

    克羅恩病(crohn憶sdisease,CD)是一種可累及全胃腸道袁節(jié)段性全壁層慢性炎癥性疾病袁胃腸道以外器官如關節(jié)、皮膚、眼及肝膽胰腺均可受累[1]遙目前的藥物治療包括激素、免疫抑制劑(硫唑嘌呤、巰嘌呤和甲氨蝶呤)及腫瘤壞死因子(TNF)單抗等[2]袁其中英夫利昔單抗和硫唑嘌呤均是誘導和維持CD患者臨床緩解的重要藥物遙近年來袁英夫利昔單抗聯合硫唑嘌呤對于CD的治療已廣泛應用于臨床[3]遙兩藥聯合對CD的治療具有顯著療效袁其不僅能有效縮短CD患者治療時間袁誘導緩解袁促進瘺管閉合袁減少并發(fā)癥袁而且能有效維持緩解袁阻止病情發(fā)展[3]遙然而袁有研究表明袁兩藥聯合可導致CD患者出現嚴重中性粒細胞減少癥和血小板減少癥[4]袁可增加嚴重機會致病菌感染和肝脾相關T細胞淋巴瘤的發(fā)生率[5]袁因此在評價兩藥聯合治療CD患者獲益和風險方面尚存在爭議遙而關于英夫利昔單用和英夫利昔聯合硫唑嘌呤兩種治療方案治療克羅恩病的療效對比在中國人群中的研究數據仍欠缺袁本研究回顧性分析采用兩種不同方法進行治療的效果袁現報告如下。

    對象和方法

    一、研究對象

    納入2010年6月至2014年5月在南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院消化科進行治療的47例中重度CD患者遙入選標準院淤根據臨床表現、影像學、內鏡等資料袁符合2012年廣州炎癥性腸病診斷與治療的共識意見[6]而明確診斷為CD遙且均為中至重度活動性CD曰于資料完整袁在治療前、第14周、第30周均進行了實驗室檢查和CDAI評分袁且在治療前和第14周進行了內鏡(結腸鏡、小腸鏡或膠囊內鏡)檢查遙排除標準院淤英夫利昔注射次數少于3次的患者曰于臨床及隨訪資料不全者曰盂罹患明顯感染(包括肺結核、病毒性肝炎或其他潛在感染)、器質性心臟損害、糖尿病及ALT升高等患者。

    二、治療方法

    按照治療方式的不同袁將入選患者分為IFX組29例和IFX+AZA組18例遙其中IFX組患者包括院淤初診CD患者袁在治療期間未使用AZA或其他免疫抑制劑者曰于復診CD患者袁既往使用過AZA或其他免疫抑制劑袁在本觀察期間停用AZA或其他免疫抑制劑者遙IFX+AZA組患者院初診或復診CD患者袁在觀察期初始即予以IFX和AZA聯合治療者遙IFX組于第0、2、6周給予IFX 5mg/kg誘導緩解袁隨后每隔8周給予IFX 5mg/kg維持緩解曰IFX+ AZA組給予AZA 1~2mg/kg袁qd袁并于第0、2、6周給予IFX 5mg/kg袁隨后每隔8周給予IFX 5 mg/ kg遙治療前正在接受糖皮質激素者在開始治療時繼續(xù)激素治療袁在取得臨床緩解后袁視臨床反應將糖皮質激素逐步減量至停用遙兩組患者在IFX使用前使用地塞米松5mg靜脈推注減少過敏反應。

    三、臨床觀察指標

    包括性別、年齡、病史、CD累及部位、疾病行為、活動分期、藥物使用情況、實驗室指標、臨床表現、內鏡及影像學檢查結果和不良反應遙計算IFX治療前、治療后第14周和第30周的CD活動指數CDAI評分袁計算CD簡化內鏡評分(Crohn憶sdisease simplified endoscopic score,SES-CD)[7]。

    四、療效評價

    1.實驗室指標

    治療前、治療后第14周和第30周兩組患者的血常規(guī)、ESR、CRP、AST、ALT及ALB等水平。

    2.臨床療效

    參照文獻[6]的方法評價臨床療效袁定義CDAI< 150分為臨床緩解袁計算兩組患者治療前、治療后第14周和第30周的CDAI評分和臨床緩解率遙臨床緩解率=臨床緩解例數/各組總例數。

    3.黏膜愈合

    根據內鏡檢查(結腸鏡、小腸鏡或膠囊內鏡)結果袁對所以患者進行治療前和治療后第14周的黏膜愈合評分袁比較全部患者治療前和治療后第14周的平均SES-CD評分曰對部分患者進行治療后第30周的黏膜愈合評分袁重新統計該部分患者治療前的平均SES-CD評分袁比較該部分患者治療前和治療后第30周的平均SES-CD評分遙評價方法采用SES-CD評分[7]袁定義SES-CD評分0~2分為黏膜愈合[8]遙由南方醫(yī)院消化科兩位高年資內鏡醫(yī)生進行獨立評分袁若出現異議袁則由第3位高年資內鏡醫(yī)生參與討論得出結論遙黏膜愈合率=黏膜愈合例數/各組總例數。

    4.不良反應

    治療期間出現任何不良事件均予記錄遙IFX治療CD的不良反應事件包括感染、輸液反應、遲發(fā)型過敏反應和藥物性紅斑狼瘡、淋巴瘤或惡性腫瘤危險性增加及其他[9]遙AZA治療CD的不良反應事件包括血液系統損害、胃腸道反應、繼發(fā)感染和肝功能異常等[10]。

    五、統計學處理

    采用SPSS20.0統計學軟件進行分析袁計量資料以x依s表示袁組內治療前后計量資料比較采用配對t檢驗袁組間治療后療效比較采用協方差分析曰率的比較使用卡方檢驗或Fisher確切概率法遙P<0.05為有統計學差異。

    結果

    一、一般資料

    共計47例患者納入研究袁其中46例患者為中度克羅恩病袁1例患者為重度克羅恩病遙IFX組29例患者中男性15例袁女性14例袁平均年齡為(25.4依10.1)歲袁平均病程為(29.1依41.2)月袁既往有腸道手術者占27.6%(8/29)袁有腸外表現者占10.3%(3/ 29)袁其中1例為關節(jié)痛袁2例為口腔潰瘍遙15例合用5-氨基水楊酸類藥物曰3例合用糖皮質激素袁在使用IFX過程中逐漸減量。

    IFX+AZA組18例患者中男性12例袁女性6例袁平均年齡為(25.8依9.5)歲袁平均病程為(29.9依30.2)月袁既往有腸道手術者占38.9%(7/18)袁有腸外表現者占16.7%(3/18)袁其中1例為關節(jié)痛袁1例為關節(jié)痛并結節(jié)性紅斑袁1例為口腔潰瘍遙3例合用5-氨基水楊酸類藥物曰6例合用糖皮質激素袁在使用IFX過程中逐漸減量遙兩組患者基本情況如表1所示遙除了合并5-氨基水楊酸類藥物治療情況比較具有統計學差異(P=0.029)外袁兩組患者的性別、年齡、CDAI評分、SES-CD評分等資料對比差異無統計學意義(P>0.05)袁具有可比性(見表1)。

    表1 兩組患者基本情況[n(%)]

    表2 兩組患者實驗室指標和體重指數(x依s)

    表2 兩組患者實驗室指標和體重指數(x依s)

    注院*與治療前比較P<0.05曰#與治療前比較P>0.05。

    二、療效評價

    1.實驗室指標和體重指數

    第14周和第30周時IFX組和IFX+AZA組WBC水平均較治療前下降袁差異有統計學意義(P< 0.05)曰ESR、CRP水平也均較治療前有所下降遙第14周時IFX組和IFX+AZA組體重指數和ALB水平均較治療前升高袁差異有統計學意義(P<0.05)袁第30周時IFX組和IFX+AZA組體重指數和ALB水平均較治療前升高袁患者營養(yǎng)狀態(tài)改善袁見表2遙兩組患者治療后的實驗室指標和體重指數的差異均沒有統計學意義。

    2.臨床緩解

    第14周時袁IFX組CDAI評分由274.8依58.6下降為129.5依45.7袁差異有統計學意義(P<0.05)曰IFX+AZA組CDAI評分由288.1依65.9下降為127.7依101.4袁差異有統計學意義(P<0.05)曰且IFX組CDAI評分高于IFX+AZA組袁但差異沒有統計學意義(P>0.05)遙兩組的臨床緩解率分別為58.6%(17/29)、72.2%(13/18)袁P>0.05袁差異沒有統計學意義袁但數據顯示IFX+AZA組的臨床緩解率較高。

    第30周時袁IFX組CDAI評分由274.8依58.6下降111.8依72.1袁差異有統計學意義(P<0.05)曰IFX+AZA組CDAI評分由288.1依65.9下降為110.4依65.4袁差異有統計學意義(P<0.05)曰且IFX組CDAI評分高于IFX+AZA組袁但差異沒有統計學意義(P>0.05)遙兩組的臨床緩解率分別為75.9%(22/29)、88.9%(15/18)袁P>0.05袁差異沒有統計學意義(表3)袁但數據顯示IFX+AZA組的臨床緩解率較高。

    表3 兩組患者CDAI評分比較

    3.黏膜愈合

    第14周時袁IFX組SES-CD評分由11.4依5.7下降為4.7依5.1袁差異有統計學意義(P<0.05)曰IFX+AZA組SES-CD評分由8.9依4.8下降為3.6依4.1袁差異有統計學意義(P<0.05)曰兩組間SES-CD評分比較差異沒有統計學意義(P>0.05)曰兩組的黏膜愈合率分別為51.7%(15/29)、55.6%(10/18)袁P> 0.05袁差異沒有統計學意義袁但數據顯示IFX+AZA組黏膜愈合率較高。

    第30周時袁IFX組有17例患者復查內鏡袁IFX+ AZA組有6例患者復查內鏡遙分別比較該部分患者治療前和治療后第30周的SES-CD評分情況遙IFX組17例患者SES-CD評分由治療前11.6依6.0下降為4.3依4.4袁差異有統計學意義(P<0.05)曰IFX+ AZA組6例患者SES-CD評分由治療前10.7依5.6下降為2.8依4.2袁差異有統計學意義(P<0.05)曰兩組間SES-CD評分比較差異沒有統計學意義(P> 0.05)曰兩組的黏膜愈合率分別為47.1%(8/17)、83.3%(5/6)袁差異沒有統計學意義(P>0.05)袁但數據顯示IFX+AZA組黏膜愈合率較高。

    4.不良反應情況

    IFX組有37.9%(11/29)患者出現感染袁IFX+ AZA組有38.9%患者出現感染袁兩組感染率比較差異沒有統計學意義遙IFX+AZA組1例發(fā)生上呼吸道感染的患者在注射帕尼培南/倍他米隆抗感染過程中出現心慌、胸悶和頭暈癥狀袁停藥后自行緩解曰1例患者曾出現白細胞計數<3伊109/L袁考慮白細胞下降與應用硫唑嘌呤引起的骨髓抑制有關遙兩組患者均未出現其他嚴重不良反應。

    討論

    IFX是一種嵌合體單克隆抗體袁可靶向CD發(fā)病機制中起重要作用的促炎細胞因子-腫瘤壞死因子琢(TNF-琢)袁通過中和巨噬細胞和T細胞表面的TNF-琢發(fā)揮治療作用[11]遙越來越多的研究證實IFX可以有效誘導和維持中重度活動性CD的緩解[12-13]袁促進黏膜愈合[14-15]遙硫唑嘌呤是一種非特異性免疫抑制劑袁可抑制DNA、RNA及蛋白質合成袁從而抑制基因復制和T細胞活化[16]遙硫唑嘌呤最早用于治療潰瘍性結腸炎袁Brook等[17]研究發(fā)現袁AZA有助于腸-皮膚瘺愈合袁提示AZA可用于治療CD遙Lakatos等[18]研究提示早期應用AZA可以降低手術率遙越來越多的研究證實袁IFX聯合AZA治療可有效促進和維持CD患者臨床緩解和黏膜愈合[19-21]袁并且黏膜應答者能維持較長期的無糖皮質激素臨床緩解[22]遙IFX和AZA兩藥聯用治療CD可明顯縮短治療時間袁減少并發(fā)癥袁具有良好臨床療效和安全性[23]。

    本研究發(fā)現袁同治療前相比袁IFX組和IFX+ AZA患者第14周和第30周的CDAI評分均下降袁且有統計學意義(P<0.05)曰IFX組在第14周和第30周時分別有58.6%和75.9%患者獲得臨床緩解袁IFX+AZA組在第14周和第30周分別有72.2%和88.9%患者獲得臨床緩解袁提示IFX單藥治療和IFX+AZA兩藥聯合治療均可以有效誘導和維持CD臨床緩解袁這一結論同其他研究相似遙同樣袁在本研究中袁IFX組和IFX+AZA患者第14周的SES-CD評分均較治療前下降袁且有統計學意義(P <0.05)曰第30周時袁IFX組有17例患者復查內鏡袁IFX+AZA組有6例患者復查內鏡遙該部分患者第30周的SES-CD評分均較其治療前下降袁且有統計學意義(P<0.05)遙IFX組在第14周和第30周時分別有51.7%(15/29)和47.1%(8/17)患者獲得黏膜愈合袁IFX+AZA組在第14周和第30周分別有55.6%(10/18)和83.3%(5/6)患者獲得黏膜愈合袁提示IFX單藥治療和IFX+AZA兩藥聯合治療均可以有效誘導和維持CD黏膜愈合袁這一結論也同其他研究相似。

    盡管IFX單藥治療和IFX+AZA兩藥聯合治療均可以有效誘導和維持CD臨床緩解和黏膜愈合袁但關于兩種方法治療CD的療效比較方面仍存在爭議遙Lichtenstein等[24]研究提示袁對于硫唑嘌呤治療無效的CD患者袁予以英夫利昔聯合硫唑嘌呤治療的療效與單用英夫利昔相比無明顯差異遙然而袁Saito等[25]研究表明袁盡管AZA與炎癥性腸病患者淋巴瘤風險的增加有關袁但是英夫利昔聯合AZA對傳統藥物治療無效CD的治療比單用英夫利昔具有更好療效遙段澤星等[21]研究顯示袁對激素耐藥或依賴的中重度活動期CD患者袁英夫利昔的治療效果優(yōu)于硫唑嘌呤袁且以英夫利昔聯合硫唑嘌呤的療效最佳袁其臨床總有效率和內鏡下總有效率顯著高于單藥組遙Cottone等[19]在一項隨機雙盲試驗中比較英夫利昔單用、硫唑嘌呤單用和兩藥聯合使用治療中重度CD患者的療效和安全性袁研究發(fā)現袁與硫唑嘌呤單用比較袁英夫利昔單用和兩藥聯合治療方法可以獲得較高的無激素臨床緩解率袁且兩藥聯合治療方法的療效最佳。

    本研究比較了IFX組和IFX+AZA組患者治療后的臨床療效和黏膜愈合療效發(fā)現袁在臨床療效方面袁第14周時兩組的CDAI評分和臨床緩解率比較均沒有統計學意義袁但是數據顯示IFX+AZA組有較低的CDAI評分(127.7依101.4)vs(129.5依45.7)和較高的臨床緩解率72.2%(13/18)vs 58.6%(17/ 29)曰第30周時也有同樣的趨勢袁提示IFX+AXA組誘導和維持臨床緩解上有較好的療效遙在黏膜愈合方面袁第14周和第30周時IFX組的SES-CD評分均高于IFX+AZA組袁兩組的黏膜愈合率分別為51.7%(15/29)vs55.6%(10/18)袁P>0.05和47.1%(8/17)vs83.3%(5/6)袁盡管差異沒有統計學意義袁但數據顯示IFX+AZA組在第14周和第30周有較高的黏膜愈合率袁提示IFX+AZA兩藥聯合在促進和維持黏膜愈合方面可能有較好療效。

    Marehbian等[5]研究發(fā)現袁硫唑嘌呤聯合抗TNF生物制劑可增高嚴重機會感染和肝脾相關T細胞淋巴瘤的發(fā)生率遙在本研究中袁兩組患者出現骨髓抑制、感染等情況袁但是兩組感染率差異無統計學意義袁且患者予以升白、抗感染治療后均可好轉曰兩組患者均未出現其他嚴重不良反應。

    綜述所述袁本研究證實IFX單藥治療和IFX+ AZA兩藥聯合治療袁均可以有效誘導和維持中度CD臨床緩解和黏膜愈合遙IFX+AZA兩藥聯合治療可能在誘導和維持CD患者臨床緩解和黏膜愈合方面有更好的療效遙關于兩種治療方法的療效比較還需進行大樣本、多中心臨床試驗進一步研究。

    1 Van Assche G,Dignass A,Panes J,et al.The second European evi—dence-based Consensus on the diagnosis andmanagementof Crohn憶s disease:Definitionsand diagnosis.JCrohnsColitis,2010,4(1):7-27.

    2 HanauerSB,SandbornW.ManagementofCrohn憶s diseasein adults. Am JGastroenterol,2001,96(3):635-643.

    3叢春玲.英夫利昔單抗聯合硫唑嘌呤治療克羅恩病的研究進展.實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(15):173-176.

    4 Koksal AR,Alkim C,Altinkaya E,etal.Infliximab-and azathio—prine-related severe neutropenia and thrombocytopenia in a case w ith Crohn憶sdisease.Turk JGastroenterol,2011,22(5):537-539.

    5 Marehbian J,ArrighiHM,Hass S,etal.Adverse events associated w ith common therapy regimens for moderate-to-severe Crohn憶s disease.Am JGastroenterol,2009,104(10):2524-2533.

    6胡品津,錢家鳴,吳開春,等.我國炎癥性腸病診斷與治療的共識意見(2012年o廣州).內科理論與實踐,2013,8(1):61-75.

    7 DapernoM,D憶HaensG,Van Assche G,etal.Developmentand val—idation of a new,simplified endoscopic activity score for Crohn憶s disease:the SES-CD.GastrointestEndosc,2004,60(4):505-512.

    8 MolanderP,Sipponen T,KemppainenH,etal.Achievementof deep rem ission during scheduledmaintenance therapy w ith TNFalphablocking agents in IBD.JCrohnsColitis,2013,7(9):730-735.

    9胡品津.生物制劑在克羅恩病治療中的應用-現狀和前景.胃腸病學,2007,12(11):646-649.

    10丁輝,錢家鳴,單科曙.硫唑嘌呤治療炎癥性腸病的不良反應分析.臨床消化病雜志,2011,23(1):40-42.

    11吳芳.英夫利西單抗治療克羅恩病中免疫平衡及細胞因子的變化和意義.醫(yī)學綜述,2012,18(23):3947-3949.

    12 Targan SR,HanauerSB,van Deventer SJ,etal.A short-term study of chimericmonoclonal antibody cA2 to tumornecrosis factor alpha for Crohn憶s disease.Crohn憶s DiseasecA 2 Study Group.N Engl J Med,1997,337(15):1029-1035.

    13 Hanauer SB,Feagan BG,Lichtenstein GR,etal.Maintenance inflix—imab forCrohn憶s disease:the ACCENT Irandom ised trial.Lancet, 2002,359(9317):1541-1549.

    14 RutgeertsP,D憶HaensGR,Van Assche GA,etal.751e Adalimumab Induces and Maintains Mucosal Healing in Patientsw ith Moderate to Severe Ileocolonic Crohn憶s Disease-FirstResults of the Extend Trial.Gastroenterology 2009 DDW Abstract Supp lement,2009,136 (5,Supp lement 1):116.

    15 Baert F,Moortgat L,Van AsscheG,etal.Mucosal healing predicts sustained clinical remission in patients w ith early-stage Crohn憶s disease.Gastroenterology,2010,138(2):463-468,e10-e11.

    16吳高玨,龔鐳,胥明,等.英夫利昔單抗聯合腸內營養(yǎng)在治療中重度克羅恩病中的臨床優(yōu)勢.世界華人消化雜志,2013,21(22): 2221-2227.

    17 Cosnes J,Seksik P.Early azathioprine in Crohn憶s disease.Inflamm BowelDis,2013,19(3):674-675.

    18 LakatosPL,Golovics PA,David G,etal.Has there been a change in the natural history of Crohn憶s disease?Surgical rates and medical managementin a population-based inception cohort from Western Hungary between 1977-2009.Am JGastroenterol,2012,107(4): 579-588.

    19 Cottone M,Papi C,Orlando A.Infliximab,azathioprine or combina—tion therapy in the treatmentof active Crohn憶s disease.ExpertRev GastroenterolHepatol,2010,4(6):709-712.

    20王智云,鄭柳,張明紅.英夫利昔單抗與硫唑嘌呤聯用治療克羅恩病臨床療效觀察.實用臨床醫(yī)藥雜志,2014,18(1):75-78.

    21段澤星,羅俊卿,李偉強.英夫利西單抗聯合硫唑嘌呤治療中重度克羅恩病的療效研究.胃腸病學,2013,18(4):229-232.

    22陳白莉,肖英蓮,高翔,等.英夫利西聯合硫唑嘌呤治療克羅恩病的臨床及內鏡隨訪.中華消化雜志,2012,32(10):684-687.

    23黃頻,余飛龍,李麗.早期應用英夫利昔單抗治療克羅恩病的臨床優(yōu)勢探討.中國藥學雜志,2012,47(8):642-644.

    24Lichtenstein GR,Diamond RH,Wagner CL,etal.Clinical trial: benefitsand risksof immunomodulatorsandmaintenanceinfliximab for IBD-subgroup analysesacross four randomized trials.Aliment PharmacolTher,2009,30(3):210-226.

    25 Saito S,Shim izu U,Nan Z,et al.Econom ic impact of combination therapy w ith infliximab plus azathioprine for drug-refractory Crohn憶s disease:a cost-effectiveness analysis.JCrohns Colitis, 2013,7(2):167-174.

    In fliximab or infliximab combined azathioprine therapy for Crohn憶s disease


    CHENZhao,WANGGuozhen,QIU Chen,XIANG Cheng,WANG Xin-ying.
    Departmentof Gastroenterology,Nanfang Hospital, Southern Medical University,Guangzhou 510515,China.Corresponding author:WANG Xin-ying,E-mail: sunwingwxy@163.com

    A im To compare the efficacy of infliximab aloneor infliximab combined azathioprine thera—py for patientsw ithmoderate to severe Crohn憶s disease(CD).M ethods Forty seven CD patients from Febru—ary 2012 to April2014 were review ed.According to different therapy,29 CD patientswere assigned into IFX group,18CD patientswereassigned into IFX+AZA group.Laboratory index(WBC,ESR,CRP,ALB),Crohn憶s disease activity index(CDAI),rate of clinical rem ission,SES-CD,rate ofmucosalhealing and side effects at thebeginning of therapy,week 14 andweek 30were recorded and analyzed.Results Atweek 14,ratesof clin—ical rem ission of IFX group and IFX+AZA group were 58.6%(17/29)vs72.2%(13/18)(P>0.05);ratesof mu—cosal healing of IFX group and IFX+AZA group were 51.7%(15/29)vs 55.6%(10/18)(P>0.05).For both group,WBC levelwas significantly decreased;BM Iand ALB levelsweresignificantly increased.Atweek 30, rates of clinicalrem ission of IFX group and IFX+AZA group were 75.9%(22/29)vs 88.9%(15/18)(P>0.05); rates ofmucosal healing of IFX group and IFX+AZA group were 47.1%(8/17)vs 83.3%(5/6)(P>0.05).For both group,WBC levelswere significantly decreased;BMIand ALB levelswere increased.Conclusions Both IFXmonotherapy and IFX+AZA two drugs combined therapy could effectively induceand maintain clinical rem ission andmucosalhealing in patientsw ithmoderate CD,and the efficacy of IFX+AZA groupwould be better.

    Crohn憶sdisease;Infliximab;Azathioprine;Clinical rem ission;M ucosalhealing

    院2014-06-16)

    (本文編輯院陳燁)

    DOI院10.3969/j.issn.1672-2159.2014.05.003

    院510515南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    院王新穎袁E-mail院sunw ingwxy@163.com

    猜你喜歡
    硫唑嘌呤英夫利克羅恩
    JournalofHepatology|硫唑嘌呤與嗎替麥考酚酯誘導治療初治自身免疫性肝炎緩解的開放標簽隨機對照試驗
    克羅恩病早期診斷的研究進展
    克羅恩病與腸系膜脂肪
    移植糞便治療克羅恩病
    英夫利西單抗在炎癥性腸病應用進展(綜述)
    英夫利西單抗(類克?)“美麗人生”征文部分獲獎圖片展示
    硫唑嘌呤(AZA)治療頑固性潰瘍性結腸炎的臨床觀察
    硫唑嘌呤在皮膚科的臨床應用
    小腸克羅恩病臨床診治分析
    英夫利西單抗治療關節(jié)病性銀屑病進展
    最近中文字幕高清免费大全6| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲综合色惰| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品国产三级普通话版| 日本wwww免费看| 亚洲精品乱久久久久久| av一本久久久久| 色播亚洲综合网| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩伦理黄色片| 丰满乱子伦码专区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲真实伦在线观看| 国产 一区精品| 久久99蜜桃精品久久| 日本午夜av视频| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品久久久久久精品电影| 九色成人免费人妻av| 色视频在线一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 国产人妻一区二区三区在| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩欧美 国产精品| 在线观看av片永久免费下载| 国产黄频视频在线观看| 欧美日韩在线观看h| 黄色日韩在线| 国产精品.久久久| 免费看不卡的av| 国产毛片a区久久久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品成人久久久久久| 国产成人免费观看mmmm| 夫妻午夜视频| 超碰av人人做人人爽久久| videossex国产| 亚洲成人久久爱视频| 91精品国产九色| 伊人久久国产一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品酒店卫生间| av在线蜜桃| 国产亚洲5aaaaa淫片| 草草在线视频免费看| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人aa在线观看| videos熟女内射| 成人免费观看视频高清| 免费高清在线观看视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99热这里只有是精品50| 久久久久久久久久成人| 成人亚洲精品一区在线观看 | 禁无遮挡网站| 成年免费大片在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 特级一级黄色大片| 少妇高潮的动态图| 九九在线视频观看精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久精品国产自在天天线| 1000部很黄的大片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精华霜和精华液先用哪个| 一级毛片 在线播放| 我要看日韩黄色一级片| 美女内射精品一级片tv| 免费在线观看成人毛片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产毛片a区久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美性感艳星| 91精品国产九色| 免费大片黄手机在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 内地一区二区视频在线| 99re6热这里在线精品视频| 黄色配什么色好看| 99久国产av精品国产电影| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜爱爱视频在线播放| 免费看日本二区| 97在线人人人人妻| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久精品免费免费高清| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 特级一级黄色大片| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩一本色道免费dvd| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲伊人久久精品综合| 成人漫画全彩无遮挡| 一本久久精品| 美女高潮的动态| 国产成人a区在线观看| 精品酒店卫生间| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲av一区综合| 毛片女人毛片| 亚洲美女搞黄在线观看| 女人久久www免费人成看片| 少妇人妻久久综合中文| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久亚洲国产成人精品v| 国产一区二区在线观看日韩| 成人无遮挡网站| 亚洲av成人精品一区久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 深爱激情五月婷婷| 国产综合懂色| 蜜臀久久99精品久久宅男| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产爽快片一区二区三区| 色网站视频免费| 一级片'在线观看视频| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲人成网站在线播| 婷婷色av中文字幕| 舔av片在线| 日韩亚洲欧美综合| 99热这里只有是精品50| 日韩成人伦理影院| 在线a可以看的网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 美女国产视频在线观看| 国产av国产精品国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产免费又黄又爽又色| 老司机影院毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| av.在线天堂| 国产精品99久久久久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文天堂在线官网| 深夜a级毛片| 高清av免费在线| 青青草视频在线视频观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久久久久国产a免费观看| 一区二区三区免费毛片| 日本黄色片子视频| 午夜免费观看性视频| 高清午夜精品一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 在线观看国产h片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 婷婷色综合大香蕉| 欧美性感艳星| 欧美3d第一页| 国产成人a区在线观看| 久久久午夜欧美精品| 国精品久久久久久国模美| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜日本视频在线| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久久亚洲中文字幕| 熟女电影av网| 成人国产av品久久久| 欧美xxⅹ黑人| 精品久久久久久久久亚洲| 搡老乐熟女国产| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲三级黄色毛片| 插逼视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲av一区综合| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜免费观看性视频| 日本黄大片高清| 亚洲av男天堂| 97热精品久久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 色综合色国产| 国产精品无大码| 男插女下体视频免费在线播放| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品456在线播放app| 九九在线视频观看精品| 久久6这里有精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 一区二区三区精品91| 天天躁日日操中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日日啪夜夜撸| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲最大成人手机在线| 久久6这里有精品| 欧美丝袜亚洲另类| 在线播放无遮挡| 国产爱豆传媒在线观看| 在线观看三级黄色| 久久韩国三级中文字幕| 国产亚洲一区二区精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 白带黄色成豆腐渣| 午夜日本视频在线| 日日撸夜夜添| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 一本色道久久久久久精品综合| 国产黄片视频在线免费观看| 简卡轻食公司| 成人综合一区亚洲| 两个人的视频大全免费| 精品午夜福利在线看| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美潮喷喷水| 久久精品人妻少妇| 国产精品爽爽va在线观看网站| 干丝袜人妻中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产有黄有色有爽视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲av免费高清在线观看| 搞女人的毛片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 中文在线观看免费www的网站| 中文欧美无线码| 国产亚洲精品久久久com| 精品少妇黑人巨大在线播放| 有码 亚洲区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男人舔奶头视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| av在线老鸭窝| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本免费在线观看一区| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美日本视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲伊人久久精品综合| 免费看av在线观看网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 毛片一级片免费看久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 深爱激情五月婷婷| kizo精华| 精品一区在线观看国产| 中文字幕久久专区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 男人狂女人下面高潮的视频| 午夜福利在线在线| 国产人妻一区二区三区在| 色网站视频免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 国产在线一区二区三区精| 日韩欧美精品v在线| 在线免费十八禁| 大陆偷拍与自拍| 黄色怎么调成土黄色| 少妇的逼水好多| 黑人高潮一二区| 欧美高清性xxxxhd video| 2021天堂中文幕一二区在线观| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费观看av网站的网址| 91精品伊人久久大香线蕉| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产一区亚洲一区在线观看| tube8黄色片| 日韩精品有码人妻一区| 午夜精品国产一区二区电影 | 成年人午夜在线观看视频| 看十八女毛片水多多多| av在线播放精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲av男天堂| 中文字幕免费在线视频6| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成年人午夜在线观看视频| 欧美区成人在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 男女国产视频网站| 99久久精品一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲国产成人一精品久久久| 婷婷色综合大香蕉| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩中字成人| 久久久久久久国产电影| 国产精品无大码| 少妇熟女欧美另类| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| av在线观看视频网站免费| 嫩草影院入口| 亚洲丝袜综合中文字幕| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 秋霞伦理黄片| 免费高清在线观看视频在线观看| 少妇的逼好多水| 少妇熟女欧美另类| 亚洲最大成人中文| 在线观看一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 欧美日本视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 麻豆成人午夜福利视频| 国产毛片在线视频| 黄片wwwwww| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品国产三级普通话版| 一本一本综合久久| 人妻一区二区av| 美女主播在线视频| 国产片特级美女逼逼视频| 国产探花极品一区二区| 各种免费的搞黄视频| 女人被狂操c到高潮| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 好男人视频免费观看在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 黄色一级大片看看| 欧美成人a在线观看| www.av在线官网国产| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩国内少妇激情av| 视频中文字幕在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 99九九线精品视频在线观看视频| 内射极品少妇av片p| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 18+在线观看网站| 97在线视频观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 大码成人一级视频| av专区在线播放| 九色成人免费人妻av| 国产淫语在线视频| 男女国产视频网站| 91狼人影院| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品国产三级专区第一集| 黄色视频在线播放观看不卡| 中文字幕av成人在线电影| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久精品夜色国产| 街头女战士在线观看网站| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲天堂av无毛| 欧美成人精品欧美一级黄| 深夜a级毛片| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品国产自在天天线| 亚洲人成网站在线播| 亚洲国产av新网站| 国产高清三级在线| 国产av不卡久久| 午夜免费观看性视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久久久国产电影| 日日撸夜夜添| 国产淫语在线视频| 美女国产视频在线观看| 久热久热在线精品观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 又大又黄又爽视频免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 熟女电影av网| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美 日韩 精品 国产| 老司机影院毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 成人美女网站在线观看视频| 精品国产三级普通话版| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 视频中文字幕在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久成人免费电影| 日本黄色片子视频| 交换朋友夫妻互换小说| videossex国产| 十八禁网站网址无遮挡 | 免费av观看视频| 五月玫瑰六月丁香| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品,欧美精品| 人妻少妇偷人精品九色| 熟女电影av网| 91久久精品国产一区二区成人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 22中文网久久字幕| 亚洲欧美清纯卡通| 岛国毛片在线播放| 偷拍熟女少妇极品色| 可以在线观看毛片的网站| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕亚洲精品专区| 神马国产精品三级电影在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产老妇女一区| 久久97久久精品| 亚洲无线观看免费| 亚洲内射少妇av| 老女人水多毛片| 日韩制服骚丝袜av| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲人成网站高清观看| 成人特级av手机在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产熟女欧美一区二区| 下体分泌物呈黄色| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本三级黄在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久国产a免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品国产自在天天线| 嘟嘟电影网在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产成人免费无遮挡视频| 国产又色又爽无遮挡免| 在线观看三级黄色| 免费黄频网站在线观看国产| 草草在线视频免费看| 女人被狂操c到高潮| 只有这里有精品99| 精品人妻熟女av久视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久午夜福利片| 伦理电影大哥的女人| av国产精品久久久久影院| 日韩成人伦理影院| 久久ye,这里只有精品| av专区在线播放| 久久久精品94久久精品| 可以在线观看毛片的网站| 永久网站在线| 精品少妇久久久久久888优播| 国产 一区 欧美 日韩| 黄片wwwwww| 香蕉精品网在线| 2022亚洲国产成人精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久久久伊人网av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 看非洲黑人一级黄片| 中文字幕亚洲精品专区| 国产 一区精品| 婷婷色av中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品第二区| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧美一区二区三区国产| 在线看a的网站| 插阴视频在线观看视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品三级大全| 伊人久久精品亚洲午夜| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 欧美成人午夜免费资源| 国产男人的电影天堂91| 在线精品无人区一区二区三 | 五月天丁香电影| 欧美+日韩+精品| 大香蕉久久网| 国产男人的电影天堂91| 九九爱精品视频在线观看| 日日啪夜夜撸| 春色校园在线视频观看| 天天一区二区日本电影三级| 久久精品综合一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日本与韩国留学比较| 久久久色成人| 制服丝袜香蕉在线| 国产亚洲精品久久久com| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲四区av| av在线蜜桃| 亚洲av免费高清在线观看| www.av在线官网国产| 国产成人免费无遮挡视频| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品影视一区二区三区av| 伦理电影大哥的女人| 午夜福利视频精品| 国产有黄有色有爽视频| 日本一二三区视频观看| 欧美三级亚洲精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 91久久精品电影网| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产乱人视频| 日本欧美国产在线视频| 在线 av 中文字幕| 欧美+日韩+精品| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久久久久久成人| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产欧美亚洲国产| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲精品一二三| 激情五月婷婷亚洲| 成年女人在线观看亚洲视频 | 97超视频在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 69av精品久久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 秋霞伦理黄片| 国产亚洲最大av| 国产在线男女| 国产男人的电影天堂91| 在线观看一区二区三区激情| 日韩制服骚丝袜av| 美女高潮的动态| 亚洲av成人精品一二三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产一区二区三区av在线| 久久久色成人| 精品酒店卫生间| 天天躁日日操中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲性久久影院| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲成色77777| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久欧美国产精品| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久欧美国产精品| 超碰av人人做人人爽久久| 国产成人精品福利久久| videossex国产| 日韩国内少妇激情av| 免费观看无遮挡的男女| 精品视频人人做人人爽| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产免费又黄又爽又色| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜激情久久久久久久| 人人妻人人看人人澡| 久久6这里有精品| 国产熟女欧美一区二区| 丝袜脚勾引网站| 只有这里有精品99| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| av一本久久久久| 人人妻人人看人人澡| av在线播放精品| 国产av码专区亚洲av| 简卡轻食公司| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 中文字幕免费在线视频6| 国产成人免费观看mmmm| 精品视频人人做人人爽| 天美传媒精品一区二区| av天堂中文字幕网| 人妻少妇偷人精品九色| 中文欧美无线码| av在线app专区| 91久久精品国产一区二区三区|