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    高頻超聲與鉬靶X射線設(shè)備在乳腺癌診斷中的聯(lián)合應(yīng)用

    2014-01-20 08:59:51王鐵柱
    中國醫(yī)學(xué)裝備 2014年8期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌

    王鐵柱 李 麗 王 寧

    高頻超聲與鉬靶X射線設(shè)備在乳腺癌診斷中的聯(lián)合應(yīng)用

    王鐵柱①李 麗①王 寧②

    目的:探討高頻超聲和鉬靶X射線聯(lián)合應(yīng)用對乳腺癌的診斷價值。方法:選取36例女性乳腺癌患者,行高頻超聲和鉬靶X射線檢查,并與病理結(jié)果進行對照。結(jié)果:鉬靶X射線診斷26例,符合率為72.2%;高頻超聲診斷28例,符合率為77.8%。應(yīng)用高頻超聲與鉬靶X射線聯(lián)合診斷33例,符合率為91.6%。結(jié)論:高頻超聲與鉬靶X射線聯(lián)合應(yīng)用比單純超聲或鉬靶X射線檢查更有優(yōu)勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=8.509,P<0.05),兩者聯(lián)合應(yīng)用能提高乳腺癌的檢出率。

    乳腺癌;超聲;鉬靶X射線

    [First-author’s address] Department of Ultrasound, Renmin University Hospital, Beijing 100872, China.

    隨著乳腺癌發(fā)病率的逐年升高,已成為女性最常見的惡性腫瘤之一,且年輕化趨勢越發(fā)明顯,而早期診斷和治療意義重大[1]。本研究分析36例乳腺癌患者的高頻超聲、鉬靶X射線的檢查資料,探討兩者聯(lián)合應(yīng)用在診斷乳腺癌中的價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2010年6月至2013年6月確診的36例女性乳腺癌患者資料,年齡26~75歲,中位年齡39歲。其中可觸及結(jié)節(jié)20例、乳頭溢液3例,觸診陰性13例,未見陽性體征。所有病例分別行高頻超聲和鉬靶X射線檢查,病灶均于手術(shù)后得到病理證實。

    1.2 儀器與方法

    (1)超聲設(shè)備。采用PHILIP IU22彩色多普勒超聲檢查儀,線陣高頻探頭8~10 MHz;鉬靶X射線設(shè)備采用GE專用數(shù)字化乳腺鉬靶X射線機。

    (2)超聲檢查?;颊咂脚P,充分暴露乳房和腋窩,以乳頭為中心,從外向內(nèi)掃查,沿順時針方向依次掃查4個象限及腋窩。觀察乳腺的層次、結(jié)構(gòu)及回聲,導(dǎo)管有無擴張、鈣化灶和結(jié)節(jié)等。如發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié),根據(jù)病灶的回聲、大小及深度等調(diào)節(jié)增益和聚焦,觀測腫瘤位置、大小、形態(tài)及邊界,有無包膜、內(nèi)部回聲、縱橫比值、有無鈣化以及后方回聲有無衰減及與腫瘤周圍的組織關(guān)系。用CDFI及PW時調(diào)整合適的取樣框、量程、基線及脈沖重復(fù)頻率等。觀察腫塊周邊及內(nèi)部有無血流、豐富程度、分布情況及動脈的最大流速和阻力指數(shù)。

    (3)鉬靶X射線攝影。常規(guī)攝取雙側(cè)乳腺軸位和側(cè)斜位,必要時加照側(cè)位和局部放大攝影,采用全自動曝光控制模式。觀察雙乳腺腺體結(jié)構(gòu),結(jié)節(jié)密度、形態(tài),鈣化及鈣化灶的大小、形態(tài)及分布等。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理,組間樣本率差異比較采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病灶檢出情況

    36例乳腺癌中,病灶直徑為0.7~3.5 cm,平均1.9 cm,均為單乳單發(fā)。其中病灶位于左乳13例,右乳23例。外上象限18例,外下象限6例,內(nèi)上象限6例,內(nèi)下象限4例,乳頭后方2例。診斷浸潤性導(dǎo)管癌26例,浸潤性小葉癌5例,導(dǎo)管原位癌5例。

    2.2 高頻超聲診斷

    高頻超聲與病理診斷符合率為77.8%(28/36)。乳腺癌超聲征象:38例中超聲顯像發(fā)現(xiàn)腫塊影25例,腫塊呈不均質(zhì)低回聲,形態(tài)不規(guī)則,邊緣分葉呈“蟹足”樣,縱橫比值>1,伴后方回聲衰減16例;伴沙粒樣鈣化10例;未見腫塊,僅見腺體局部增厚1例;導(dǎo)管擴張伴乳頭溢液3例;CDFI顯示腫瘤內(nèi)及周邊血流信號豐富3例;中等及少量血流8例;未發(fā)現(xiàn)血流信號10例。PW腫塊內(nèi)血流RI>0.7的23例。

    2.3 鉬靶X射線診斷

    鉬靶X射線與病理診斷符合率為72.2%(26/36)。鉬靶X射線征象:發(fā)現(xiàn)腫塊22例,其中邊緣顯示清晰6例;邊緣模糊且有毛刺10例;腫塊內(nèi)合并鈣化8例;腫塊未見顯示,僅發(fā)現(xiàn)簇狀多發(fā)沙粒樣鈣化3例;僅見乳腺腺體明顯糾集,伴密集沙粒樣鈣化1例;單純散在鈣化點2例[2-3]。

    2.4 高頻超聲與鉬靶X射線聯(lián)合診斷

    高頻超聲與鉬靶X射線聯(lián)合應(yīng)用診斷符合率為91.6%(33/36)。鉬靶診斷出的6例有微小鈣化灶的乳腺癌,超聲顯像僅顯示出其中2例鈣化灶;高頻超聲顯像顯示出了3例致密形乳腺中直徑0.7~0.9 cm的乳腺癌,鉬靶X射線未能清楚顯示;另有2例腫瘤因位于乳腺深層內(nèi)近胸壁,高頻超聲能清楚顯示而鉬靶X射線未能顯示;另有3例原位癌經(jīng)手術(shù)后證實,鉬靶X射線與高頻超聲均未做出明確顯像診斷,高頻超聲與鉬靶X射線聯(lián)合應(yīng)用,診斷符合率明顯提高[4-5]。

    2.5 統(tǒng)計學(xué)分析

    高頻超聲與X射線鉬靶診斷相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=0.485,P>0.05)。高頻超聲與鉬靶X射線聯(lián)合應(yīng)用與鉬靶X射線診斷相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=8.509,P<0.004);與高頻超聲診斷相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=11.455,P<0.001)。

    3 討論

    乳腺檢查的影像方法有鉬靶X射線攝影、超聲、CT及MRI等[2-3]。其中,最常用的是鉬靶X射線攝影和超聲檢查[6]。

    超聲在不同組織中傳播時,由于聲阻抗差異形成微小界面而成像。超聲組織分辨率高,穿透力可調(diào)節(jié),能清晰顯示不同厚度、不同類型的乳腺及其內(nèi)部腫塊。超聲顯像無輻射、多角度、可重復(fù),能正確區(qū)分腫塊的囊實性。彩色超聲可以顯示腫塊的血供情況,利用脈沖多普勒可以測量腫瘤內(nèi)動脈的動力學(xué)參數(shù)。本研究提示,乳腺腫瘤較小時,惡性特征比如邊緣毛刺、蟹足征或縱橫徑比>1等較少見,診斷困難。如發(fā)現(xiàn)病灶后方的回聲衰減和位于病灶內(nèi)的微鈣化,則具有高度的提示價值[7]。但超聲對無實質(zhì)腫塊,單純表現(xiàn)為鈣化灶的顯示不滿意,其原因在于乳腺間質(zhì)回聲較強,單純的惡性鈣化灶不容易對比出來。而位于低回聲腫塊內(nèi)的鈣化灶,對比強烈,能清晰顯示。本組35例患者中,腫瘤內(nèi)合并鈣化的10例,超聲均能顯示,但鉬靶提示的單純鈣化6例腫塊中,超聲僅顯示2例。超聲懷疑鈣化的,鉬靶也證實為陰性,與有關(guān)學(xué)者的研究一致[8]。

    人體內(nèi)不同密度的軟組織對X射線的吸收衰減不同,鉬靶X射線就是利用這一原理而成像,且鉬靶顯像密度分辨率高而組織分辨率低。有學(xué)者認為X射線能夠較早的發(fā)現(xiàn)隱匿性病灶,因此推薦鉬靶作為乳腺癌篩查的首選方法[9]。毛刺狀不均勻高密度腫塊影和惡性鈣化灶是乳腺癌鉬靶X射線主要直接征象。不均勻的高密度影是由于乳腺癌腫塊成分的多樣性導(dǎo)致,癌細胞向周圍呈浸潤性生長以及癌周組織炎性水腫,導(dǎo)致腫塊邊緣模糊或有毛刺。鉬靶能很好顯示微小鈣化,高度提示惡性鈣化的標準是在1 cm2范圍內(nèi)細小的鈣化顆粒>5個。微小鈣化數(shù)目越多,微小鈣化密集程度越高,微小鈣化點大小越不一致,鈣化密度越不均勻,則病變的惡性可能性越大[8]。鉬靶的缺點是對于密度相差不大的乳腺腺體及腫塊顯示較差,主要與患者的乳房類型、病變部位及腫瘤的病理類型有關(guān)[10-11]。

    對于年輕女性,由于腺體豐富致密,為了避免輻射,建議首選高頻彩超;對于中、老年女性,由于腺體已退化,且以脂肪為主,建議首選鉬靶X射線;對于腫塊部位特殊者,位置較深如位于乳腺后間隙或與胸壁粘連者建議選擇超聲;對于需要排除惡性微小鈣化者,建議選擇鉬靶。而超聲與鉬靶聯(lián)合使用,則能夠明顯提高乳腺癌的診斷率[12-13]。

    鉬靶X射線和高頻超聲兩種檢查各有優(yōu)勢,并能相互補充,兩者聯(lián)合應(yīng)用診斷乳腺癌能提高乳腺癌的檢出率,具有更大的臨床價值[14]。

    參考文獻

    [1]陳蓉,龔水根,張偉國.乳腺癌分子水平的影像學(xué)研究進展[J].國外醫(yī)學(xué):臨床放射學(xué)分冊,2003,26(2):89.

    [2]原龍,曹曉紅,湯連志,等.應(yīng)用多層螺旋CT與鉬靶攝影對乳腺癌的診斷與研究[J].中國醫(yī)學(xué)裝備,2008,5(10):17-19.

    [3]雷益,朱嘉英,李頂夫,等.乳腺疾病的鉬靶X線與MRI對比研究[J].中華放射學(xué)雜志,2004,38(8):864-867.

    [4]麥遠其,倪志飛,王郁豪.乳腺癌鉬靶X線征象探討[J].實用放射學(xué)雜志,2004,20(10):928-930.

    [5]秦燕,趙年,彭麗蓉,等.鉬靶X線與高頻超聲對乳腺癌的診斷價值比較[J].湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報,2011,30(5):451-454.

    [6]賀延莉,靳二虎.乳腺癌的影像學(xué)診斷進展[J].國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2008,31(4):235.

    [7]王鐵柱,王寧,楊敬春,等.超聲在觸診陰性乳腺病灶診治中的應(yīng)用價值[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(12):1379-1380.

    [8]Yang WT.Staging of breast cancer with ultrasound[J].Semin Ultrasound CT MR,2011,32(4):331-341.

    [9]夏德新,楊小慶.鉬鈀X線微鈣化對乳腺觸診陰性的乳腺癌診斷價值[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2009,25(9):1584-1587.

    [10]謝坪,何遠智,付凱,等.乳腺癌X線表現(xiàn)分析[J].實用放射學(xué)雜志,2006,22(3):346-348.

    [11]張會如,魯雯,張光玉,等.數(shù)字乳腺X射線影像中微鈣化點的檢測方法的探討與研究[J].中國醫(yī)學(xué)裝備,2008,5(7):10-12.

    [12]張啟波,于國放,王兆信.鉬靶攝影和高頻超聲對早期乳腺癌的診斷價值[J].實用放射學(xué)雜志,2007,23(7):957.

    [13]Nothacker M,Duda V,Hanhn M,et al.Early detection of breast cancar:benefits and risks of supplemental breast ultrasound in asymptomatic women with mammographically dense breast tissue.A systemat-ic review[J].BMC Cancar,2009,9(9):335-343.

    [14]郝建成,趙麗麗,郝金鋼.磁共振動態(tài)增強掃描及加權(quán)成像結(jié)合鉬靶X射線成像對乳腺癌的診斷價值[J].中國醫(yī)學(xué)裝備,2013,10(4):75-77.

    The combined application of ultrosond and mammagraphy in breast cancer

    /WANGTie-zhu, LI Li, WANG Ning// China Medical Equipment,2014,11(8):97-99.

    Objective: To discuss the diagnosis value of ultrasonography, mammagraphy and combination of the 2 ways in the diagnosis of breast cancer. Methods: Thirty six female patients with breast cancer were examined by ultrasonography and mammography, and respectively analyzed the accuracy of ultrasonography, mammography and the combination of the 2 examination according to the pathological diagnosis. Results: The diagnosed patient numbers by ultrasonography, mammography and the combination of the 2 examinations were 28, 26 and 33 respectively. The accuracies were 77.8%, 72.2% and 91.6% respectively. The accuracy of combination of ultrasonography and mammography was significantly higher than mammasonography or mammography. The differences were statistically significant(x2=8.509, P<0.05). Conclusion: The combination of ultrasonography and mammography can significantly improve diagnosis of breast cancer than using each one alone.

    Breast cancer; Ultrasonography; Mammography

    1672-8270(2014)08-0097-03

    R737.9

    A

    10.3969/J.ISSN.1672-8270.2014.08.034

    2013-12-31

    ①中國人民大學(xué)醫(yī)院超聲科 北京 100872

    ②衛(wèi)生部中日友好醫(yī)院乳腺外科 北京 100029

    王鐵柱,男,(1977- ),碩士,副主任醫(yī)師。中國人民大學(xué)醫(yī)院超聲科,研究方向:淺表器官的超聲診斷。

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