• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    TI-RADS評(píng)分在甲狀腺癌診斷中的應(yīng)用分析

    2014-01-07 12:19:18劉立彬胡爾維姜訓(xùn)圳何向輝
    中國(guó)腫瘤臨床 2014年3期

    劉立彬 胡爾維 姜訓(xùn)圳 張 杰 何向輝

    近年來甲狀腺結(jié)節(jié)的發(fā)現(xiàn)率越來越高,國(guó)外報(bào)道甲狀腺結(jié)節(jié)的觸診發(fā)現(xiàn)率40%~70%,而超聲的應(yīng)用將檢出率提高至19.0%~67.0%[1-2],其中甲狀腺惡性結(jié)節(jié)檢出率逐漸上升幅度成為所有癌癥發(fā)病率之首[3]。甲狀腺癌是人體內(nèi)分泌系統(tǒng)最常見的惡性疾病,是占女性惡性腫瘤第5位的常見腫瘤體[4]。甲狀腺疾病的超聲檢查,具有方便、高準(zhǔn)確率、高價(jià)效比等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)成為診斷和治療甲狀腺結(jié)節(jié)的重要影像學(xué)手段[5-6]。本研究通過對(duì)160例甲狀腺癌235枚結(jié)節(jié)的二維聲象圖及彩色多普勒血流圖(CDFI)顯像表現(xiàn),對(duì)所有病灶回顧性進(jìn)行TI-RADS分級(jí)評(píng)分分析,旨在探討TI-RADS分級(jí)評(píng)分對(duì)甲狀腺癌術(shù)前的診斷價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 一般資料 選取天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院2008年9月至2011年8月間收治經(jīng)超聲檢查并通過手術(shù)后病理證實(shí)為甲狀腺癌的患者,共160例。納入標(biāo)準(zhǔn):1)首次收診于本院,首次手術(shù);2)有完整臨床資料;3)有完整本院超聲中心的超聲影像;4)有明確的病理診斷。其中男28例,女132例,年齡21歲~84歲,平均年齡(47±2.6)歲。

    1.1.2 儀器 術(shù)前使用儀器為美國(guó)GE公司Vivid Five及HDI 5000型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率7~14 MHz,患者仰臥位,在肩及頸后墊一枕頭,呈頭低頸高位,充分暴露頸部,對(duì)甲狀腺進(jìn)行連續(xù)橫、縱、斜等多切面掃查,記錄甲狀腺結(jié)節(jié)的聲像特征,包括病灶的部位、數(shù)目、內(nèi)部回聲、大小、邊界、形態(tài)、鈣化及血流等情況,并記錄有無(wú)頸部淋巴結(jié)腫大。采用甲狀腺影像報(bào)告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(thyroid imaging reporting and data system,TI-RADS)評(píng)估甲狀腺結(jié)節(jié)情況。

    1.2 方法

    1.2.1 甲狀腺TI-RADS診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]分級(jí) 0級(jí):無(wú)結(jié)節(jié),正常甲狀腺或彌漫性增生性甲狀腺;1級(jí):高度提示良性,以囊性為主,有聲暈;2級(jí):可能良性,邊緣界限清楚,以實(shí)性為主,回聲不均勻,等回聲或高回聲,蛋殼樣鈣化或粗鈣化;3級(jí):不確定,回聲均勻,低回聲,邊緣光整,實(shí)性,A>T,無(wú)其他提示惡性的超聲圖像;4級(jí):可能惡性,l~2項(xiàng)提示惡性的超聲表現(xiàn),如極低回聲,微鈣化,邊緣不光整,淋巴結(jié)異常;5級(jí):高度提示惡性,超過3項(xiàng)提示惡性的超聲表現(xiàn),如極低回聲,微鈣化,邊緣不光整,邊界不清,淋巴結(jié)異常等。以1~3級(jí)評(píng)判為良性,4~5級(jí)評(píng)判為惡性。

    1.2.2 甲狀腺結(jié)節(jié)的彩色多普勒血流顯像特征及評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)彩色多普勒超聲是否顯示血流信號(hào),以及血流信號(hào)在甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)的分布狀況,分為3種類型,Ⅰ型:內(nèi)部無(wú)血流信號(hào);Ⅱ型:結(jié)外豐富血流信號(hào)和(或)少許結(jié)內(nèi)血流信號(hào);Ⅲ型:結(jié)內(nèi)豐富血流信號(hào)和無(wú)(或)少許結(jié)外血流信號(hào)。參考文獻(xiàn)[8-9]評(píng)判標(biāo)準(zhǔn),將Ⅰ、Ⅱ型評(píng)判為良性;Ⅲ型評(píng)判為惡性。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 TI-RADS分級(jí)

    本組160例甲狀腺癌病理類型為乳頭狀腺癌158例,濾泡性腺癌2例,共計(jì)235枚結(jié)節(jié),其中癌結(jié)節(jié)176枚,合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫45例,橋本甲狀腺炎4例。最小癌結(jié)節(jié)直徑0.2 cm。依據(jù)TI-RADS分級(jí),對(duì)235枚甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷情況(表1),結(jié)節(jié)超聲表現(xiàn)見圖1~3。

    2.2 甲狀腺癌結(jié)節(jié)的聲像圖特征及CDFI表現(xiàn)

    合并的良性結(jié)節(jié)的聲像圖特征未顯示(表2)。

    2.3 甲狀腺超聲及TI-RADS診斷結(jié)果

    超聲與TI-RADS兩種方法對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性診斷效能見表3、4,TI-RADS對(duì)甲狀腺惡性結(jié)節(jié)診斷的準(zhǔn)確性高于超聲檢查,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=74.49,P<0.05)。

    表1 235枚結(jié)節(jié)的TI-RADS超聲分級(jí)診斷情況Tabel1 TI-RADS diagnosis of 235 thyroid nodules

    表2 176枚癌結(jié)節(jié)聲像圖特征及CDFI表現(xiàn)Tabel2 Ultrasound images and CDFI characteristics of 176 malignant thyroid nodules

    表3 超聲診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的效能Table3 Diagnostic efficiency of ultrasound for benign and malignant thyroid nodules

    表4 TI-RADS診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的效能Table4 Diagnostic efficiency of TI-RADS for benign and malignant thyroid nodules

    圖1 甲狀腺右葉低回聲結(jié)節(jié),邊界欠清,內(nèi)部回聲不均,可見沙礫樣鈣化,TI-RADS 4級(jí)Figure1 Low echo nodule in the right thyroid lobe,with less clear boundary,heterogeneous echo,and microcalcification,TI-RADS 4.Pathology showed papillary thyroid cancer

    圖2 甲狀腺右葉低回聲結(jié)節(jié),邊界不清,內(nèi)部回聲不均,可見強(qiáng)光斑,A/T>1,TI-RADS 5級(jí)Figure2 Low echo nodule in the right thyroid lobe,with less clear boundary,heterogeneous echo,strong spot,A/T>1,TI-RADS 5.Pathology showed papillary thyroid cancer

    圖3 甲狀腺左葉低回聲結(jié)節(jié)邊界不清,邊緣不規(guī)則,內(nèi)部可見強(qiáng)光點(diǎn),TI-RADS 5級(jí)Figure3 Low echo nodule in the left thyroid lobe,with unclear boundary,irregular shape,strong spot,TI-RADS 5.Pathology showed papillary thyroid cancer,peripheral lobe

    3 討論

    甲狀腺癌大約占全部癌癥的1%,目前甲狀腺癌發(fā)病率上升幅度已居所有癌癥發(fā)病率之首,罹患甲狀腺癌患者數(shù)目增加的原因之一是甲狀腺癌診斷敏感性提高所致,而這種診斷敏感性的提高主要?dú)w因于甲狀腺超聲檢查和細(xì)針抽吸技術(shù)。隨著具有高分辨率的高頻探頭及彩色多普勒超聲在臨床的廣泛應(yīng)用,超聲已成為診斷甲狀腺癌的首選方法。目前,在各種影像學(xué)檢查手段中,超聲檢查對(duì)于甲狀腺結(jié)節(jié)的敏感性最高[10],定位準(zhǔn)確率可達(dá)100%。本組病例定位準(zhǔn)確率100%,與文獻(xiàn)報(bào)道相同。目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究的熱點(diǎn)關(guān)注于甲狀腺占位病變的定性診斷,在以往的常規(guī)超聲診斷中,甲狀腺結(jié)節(jié)是根據(jù)形態(tài)學(xué)特征來進(jìn)行良惡性鑒別[11]。但是由于甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲圖像較為復(fù)雜,經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)同病異像、異病同像,甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的二維聲像圖多有重疊[12],并且目前因?yàn)槌晫?duì)甲狀腺影像病例評(píng)估無(wú)一個(gè)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[13],Park等[7]依據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算的惡性可能性,建立了超聲分類系統(tǒng)將甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行分級(jí),提出TI-RADS分級(jí)建議。TI-RADS分級(jí),對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的術(shù)前定性診斷、評(píng)估及制定手術(shù)方案有重要的意義。

    通常情況下,甲狀腺癌的二維聲像圖常顯示為邊界不清、形態(tài)不規(guī)則的低回聲或稍低回聲,甲狀腺左葉下極單發(fā)結(jié)節(jié)低回聲,邊界欠清,病理結(jié)果為甲狀腺乳頭狀癌。結(jié)節(jié)內(nèi)部常伴有鈣化。本研究腫塊內(nèi)部為不均勻低回聲或稍低回聲者為86.4%。一般認(rèn)為邊界對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性鑒別具有一定意義,惡性結(jié)節(jié)邊界模糊較良性結(jié)節(jié)邊界模糊發(fā)生率增高,邊緣不規(guī)則多見于甲狀腺癌,尤其是呈分葉形的甲狀腺乳頭狀癌及甲狀腺未分化癌,本研究病例中邊界欠清楚者146枚占83%。鈣化是甲狀腺癌中常見的超聲特征,鈣化分為三類:微小鈣化、粗大鈣化和周邊鈣化。其中微小鈣化是甲狀腺乳頭狀癌中最特異的特征[14],可能與腫瘤生長(zhǎng)迅速,局部血供不足,引起局部纖維組織增生和鈣鹽沉著有關(guān),甲狀腺右葉結(jié)節(jié)低回聲,邊界欠清,可見沙礫樣鈣化,TI一RADS 4級(jí),病理結(jié)果為甲狀腺乳頭狀癌。本研究資料中癌結(jié)節(jié)內(nèi)微鈣化者144枚占81.8%。

    應(yīng)用彩色多普勒觀察病灶周圍及內(nèi)部的血流特征對(duì)甲狀腺癌的診斷有重要價(jià)值。通常情況下,甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)以中央豐富血流為主的血供模式較邊緣血供的結(jié)節(jié)其惡性病變的可能性大,彩超顯示甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)部血流豐富,Ⅲ型血流雜亂無(wú)章,病理結(jié)果為甲狀腺乳頭狀癌。本研究病例中Ⅲ型105枚,占59.6%,但甲狀腺微小癌因其體積太小,內(nèi)部血供細(xì)節(jié)常顯示不佳,再加上不同儀器對(duì)血流的敏感性不同等原因,多數(shù)微小癌內(nèi)部未能顯示明顯血流,少數(shù)內(nèi)部可見點(diǎn)棒狀血流。本研究病例中多數(shù)微小乳頭狀癌均未見明顯血流信號(hào)。

    TI-RADS分級(jí)系統(tǒng)是綜合分析甲狀腺結(jié)節(jié)超聲影像特征進(jìn)行評(píng)估,評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)中1~3分為良性,而4~ 5分為惡性,有研究[15]表明TI-RADS評(píng)分3、4和5級(jí)中惡性者分別占33.3%、86.8%和100%。本研究235枚結(jié)節(jié)中,TI-RADS評(píng)分3、4及5級(jí)惡性率分別占36.1%、84.8%、100%,與研究一致。對(duì)照組織病理學(xué)結(jié)果,甲狀腺癌結(jié)節(jié)中TI-RADS評(píng)分為1級(jí)0個(gè),2級(jí)3個(gè)僅為1.28%,本研究對(duì)超聲診斷TI一RADS 2級(jí)密切觀察隨訪,3級(jí)和4級(jí)良、惡性結(jié)節(jié)病變存在部分重疊,發(fā)生誤診、漏診的可能性相對(duì)較大,建議對(duì)超聲診斷為TI一RADS 3級(jí)以上的結(jié)節(jié),采用積極的診治方案,包括細(xì)針穿刺和手術(shù)治療,對(duì)4級(jí)以上結(jié)節(jié)以手術(shù)治療為主。

    綜上所述,本文認(rèn)為甲狀腺二維聲像圖中出現(xiàn)邊界不清、形態(tài)不規(guī)則的稍低回聲或者以低回聲為主腫塊及腫塊內(nèi)探及沙礫樣鈣化灶是診斷甲狀腺癌的重要指標(biāo),彩色多普勒顯示腫塊以中央豐富血流為主的血供模式較邊緣血供的結(jié)節(jié)其惡性病變的可能性大,如果同時(shí)應(yīng)用TI-RADS評(píng)分評(píng)估,評(píng)分為4~5級(jí)者有助于甲狀腺癌的術(shù)前診斷,為手術(shù)方式、范圍、術(shù)后治療評(píng)估制定提供有益指導(dǎo)。

    1 Popoveniuc G,Jonklaas J.Thyroid nodules[J].Med Clin North Am,2012,96(2):329-349.

    2 Maia FF,Zantut-Wittmann DE.Thyroid nodule management:clinical,ultrasound and cytopathological parameters for predicting malignancy[J].Clinics(Sao Paulo),2012,67(8):945-954.

    3 Elizabeth G.Gmbbs,Thereasa A,Gaojun Li,et al.Recent Advancesin Thyroid Cancer[J].Current Problems in Surgery,2008,45:156-250.

    4 Bae U,Dighe M,Dubinsky T,et al.Ultrasound thyroid elastography using carotid artery pulsation:preliminary study[J].Ultrasound Med,2009,26(3):779-780.

    5 Jiang YX,Zhang B.Ultrasonic diagnosis and treatment of thyroid nodule[J].Medi J Pek Uni Medi Coll Hosp,2010,1(1):34-39.

    6 Fan ZP,Qiao Z,Wu JD.Analysis on Diagnosis and Relapse Factors of Thyroid Gland Cancer[J].Chin J Bas es Clin General Surg,2010,17(1):68-72.

    7 Park Ji,Young Lee,Hui Joong,et al.A proposal for a thyroid imaging reporting and data system for ultrasound features of thyroid Carcinoma[J].Thyroid,2009,19(11):1258-1264.

    8 Chan BK,Desser TS,McDougall IR,et al.Common and uncommon sonographic features of papillary thyroid carcinoma[J].J Ultrasound Med,2003,22(10):1083-1090.

    9 Papini E,Guglielmi R,Bianchini A,et al.Risk of malignancy in nonpalpable thyroid nodules:predictive value of ultrasound and color-Doppler features[J].J Clin Endocrinol Metab,2002,87(5):1941-1946.

    10 Zhao LJ,Zhou YY,Zhang RF,et al.High frequency color Doppler in the diagnosis of benign and malignant thyoid nodules[J].J of Zhengzhou Univ(Medical Sciences),2009,44(6):1284.

    11 Zhang B,Jiang YX,Dai Q,et al.Logistic regression analysis of the features of thyroid nodules on gray scale and color Doppler ultrasound[J].Chin J Ultrasonogr,2008,17(12):106l-1065.

    12 Zhan WW.Ultrasonic diagnosis progress of thyroid nodule[J/CD].Chin JM ed Ultrasound(Electronic Edition),2011,8(6):1170-1179.

    13 Horvath E,Majlis S,Rossi R,et al.An ultraonogram reporting system for thyroid nodules stratifying cancer risk for clinical management[J].J Clin Endocrinol Metab,2009,94(5):1758-1751.

    14 Gong T,Wang J.The analysis of the calcification in differentiatingmalignant thyroid neoplasm and the molecular mechanisms for theformation of the calcification[J].Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi,2012,26(16):763-766.

    15 Ma BY,Sundar PS,Peng YL,et al.The Value of Sonography in Thyroid Imaging Reporting and Data Systemfor Thyroid Nodule[J].Chin J Bases Clin General Surg,2011,18(8):898-901.

    午夜久久久久精精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | videossex国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 搡老乐熟女国产| 国产精品女同一区二区软件| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产久久久一区二区三区| 国产色婷婷99| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久精品综合一区二区三区| 一本久久精品| 如何舔出高潮| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜福利在线在线| 国产男人的电影天堂91| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美3d第一页| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲av二区三区四区| 中文欧美无线码| 一级毛片电影观看| 久99久视频精品免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产黄片美女视频| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲最大成人av| 亚洲国产精品成人久久小说| 黄色欧美视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产v大片淫在线免费观看| 97超碰精品成人国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品乱久久久久久| 97热精品久久久久久| 中文字幕免费在线视频6| 国产亚洲精品av在线| 久久久久久九九精品二区国产| 日本wwww免费看| 久久97久久精品| 欧美丝袜亚洲另类| 中文资源天堂在线| 亚洲av中文av极速乱| 夫妻午夜视频| 水蜜桃什么品种好| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产精品av视频在线免费观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产美女午夜福利| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av天堂中文字幕网| 久久这里只有精品中国| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲不卡免费看| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本色播在线视频| 中国国产av一级| 一级黄片播放器| 男女那种视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人免费观看mmmm| av卡一久久| 欧美丝袜亚洲另类| 一个人看视频在线观看www免费| 免费观看在线日韩| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日日啪夜夜爽| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲av成人av| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲av成人av| 久久久色成人| 国产伦精品一区二区三区四那| 天堂中文最新版在线下载 | 男女边吃奶边做爰视频| 国产麻豆成人av免费视频| 99热这里只有是精品50| 国内精品美女久久久久久| 日韩三级伦理在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲真实伦在线观看| 乱人视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产av不卡久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 99视频精品全部免费 在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 大片免费播放器 马上看| 久久精品国产亚洲av天美| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲av免费在线观看| 在现免费观看毛片| 午夜视频国产福利| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本av手机在线免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产成人精品福利久久| 国产成人91sexporn| 一级毛片我不卡| 日韩欧美国产在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久久久久中文| 久久精品人妻少妇| 免费大片18禁| 国产精品久久久久久久久免| 国产黄片美女视频| 亚洲av福利一区| 精品人妻熟女av久视频| 99re6热这里在线精品视频| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产精品成人综合色| 99久久人妻综合| 免费观看在线日韩| 综合色av麻豆| 99久国产av精品| 看十八女毛片水多多多| 精品午夜福利在线看| 国产精品一区www在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜免费激情av| 中文字幕久久专区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩视频在线欧美| av播播在线观看一区| 欧美性感艳星| 久久6这里有精品| 91精品国产九色| 白带黄色成豆腐渣| 国产成年人精品一区二区| 麻豆成人午夜福利视频| 国产午夜精品论理片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美最新免费一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人精品福利久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品一区二区三区视频在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久午夜福利片| 精品久久久噜噜| 国产永久视频网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久精品国产亚洲av天美| 三级国产精品欧美在线观看| 深爱激情五月婷婷| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久热精品热| 成人午夜高清在线视频| 99热这里只有是精品50| 国产精品无大码| 六月丁香七月| 免费人成在线观看视频色| 亚洲真实伦在线观看| 好男人视频免费观看在线| 黄色欧美视频在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美zozozo另类| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 午夜福利视频精品| 免费观看精品视频网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲综合色惰| 禁无遮挡网站| 精品一区二区三卡| 九九在线视频观看精品| 久久久久久久午夜电影| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 青春草亚洲视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 最近最新中文字幕免费大全7| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产在视频线精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲人与动物交配视频| 99久久九九国产精品国产免费| www.色视频.com| 能在线免费观看的黄片| 大香蕉久久网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲无线观看免费| 永久免费av网站大全| 免费大片18禁| 精品一区二区三卡| 最新中文字幕久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 高清视频免费观看一区二区 | 成年女人在线观看亚洲视频 | 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精品国产av蜜桃| 大话2 男鬼变身卡| 日韩av在线大香蕉| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产一区二区三区av在线| 久久久久九九精品影院| 国产午夜精品论理片| 97超视频在线观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人福利小说| 九九爱精品视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| av在线播放精品| 国产成人精品一,二区| 91av网一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费av毛片视频| 亚洲人与动物交配视频| av天堂中文字幕网| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产最新在线播放| 搞女人的毛片| 久久久国产一区二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产乱人视频| 久久午夜福利片| 中文资源天堂在线| 国产男人的电影天堂91| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 婷婷色综合www| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品色激情综合| 中文字幕制服av| 天堂中文最新版在线下载 | 插阴视频在线观看视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 我要看日韩黄色一级片| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲美女视频黄频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲成人av在线免费| 成人漫画全彩无遮挡| 国产免费又黄又爽又色| 热99在线观看视频| 日本黄色片子视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久精品免费免费高清| av免费在线看不卡| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产极品天堂在线| 最近手机中文字幕大全| 国产成人精品福利久久| 青青草视频在线视频观看| 精品久久久噜噜| 久久这里只有精品中国| 晚上一个人看的免费电影| 日韩人妻高清精品专区| 日本一二三区视频观看| 国内精品一区二区在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕av在线有码专区| 色吧在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产av在哪里看| 亚洲国产色片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日本免费在线观看一区| 久久6这里有精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产一级毛片在线| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av天堂中文字幕网| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产精品久久视频播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲最大成人av| 免费观看精品视频网站| 五月玫瑰六月丁香| av在线老鸭窝| 美女黄网站色视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品无大码| 亚洲精品第二区| 国内精品美女久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品爽爽va在线观看网站| 高清毛片免费看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费黄色在线免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 国产高清不卡午夜福利| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲在久久综合| 色哟哟·www| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲真实伦在线观看| 禁无遮挡网站| 国产高清不卡午夜福利| 成人午夜高清在线视频| 麻豆成人av视频| 欧美另类一区| 亚洲av成人精品一区久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品456在线播放app| 精品人妻偷拍中文字幕| 春色校园在线视频观看| 免费无遮挡裸体视频| 中国国产av一级| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品久久久久久精品电影| 久久99热6这里只有精品| 精品熟女少妇av免费看| 高清午夜精品一区二区三区| 男人舔奶头视频| 免费观看无遮挡的男女| 天堂俺去俺来也www色官网 | av一本久久久久| 午夜福利在线观看吧| 亚洲三级黄色毛片| 午夜福利在线在线| 青青草视频在线视频观看| 欧美极品一区二区三区四区| 最近中文字幕2019免费版| 色综合站精品国产| 日日啪夜夜爽| 国内精品美女久久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产黄片美女视频| 成人特级av手机在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久这里只有精品中国| 高清毛片免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩大片免费观看网站| 国产成人精品一,二区| 亚洲自偷自拍三级| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产成人精品婷婷| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 中文字幕制服av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品自拍成人| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 美女高潮的动态| 只有这里有精品99| 干丝袜人妻中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 色视频www国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 在线观看av片永久免费下载| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 边亲边吃奶的免费视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品日本国产第一区| 永久免费av网站大全| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲真实伦在线观看| 美女高潮的动态| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲图色成人| xxx大片免费视频| 天堂网av新在线| 777米奇影视久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久久久久国产a免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 91狼人影院| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男人狂女人下面高潮的视频| 最新中文字幕久久久久| 男女那种视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美人与善性xxx| 免费观看无遮挡的男女| 在线天堂最新版资源| 精品欧美国产一区二区三| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品1区2区在线观看.| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 深夜a级毛片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产不卡一卡二| 久久久久久久久久久丰满| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 2022亚洲国产成人精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一级毛片 在线播放| 日韩视频在线欧美| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 天堂√8在线中文| 亚洲av在线观看美女高潮| 高清日韩中文字幕在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费观看精品视频网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 中文资源天堂在线| 日韩av在线大香蕉| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费在线观看成人毛片| 日韩中字成人| 中文在线观看免费www的网站| 高清日韩中文字幕在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 国产成人aa在线观看| 国产精品无大码| 日本三级黄在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 久久热精品热| 国产精品蜜桃在线观看| 亚州av有码| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲成色77777| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲欧美精品专区久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线免费观看的www视频| 国产色婷婷99| 亚洲av福利一区| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女黄网站色视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 男女边摸边吃奶| 大片免费播放器 马上看| 色5月婷婷丁香| 偷拍熟女少妇极品色| 波多野结衣巨乳人妻| 丰满人妻一区二区三区视频av| 美女高潮的动态| 午夜福利在线在线| 人妻少妇偷人精品九色| 国产免费福利视频在线观看| 婷婷色综合www| 国产av码专区亚洲av| 男女视频在线观看网站免费| 久久久久国产网址| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 99久久人妻综合| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩一区二区三区影片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产伦精品一区二区三区四那| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品国产三级国产专区5o| eeuss影院久久| 老女人水多毛片| 嫩草影院精品99| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美精品国产亚洲| 国产探花极品一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产一区二区在线观看日韩| 国产淫语在线视频| 欧美激情在线99| 欧美xxⅹ黑人| 国产69精品久久久久777片| 七月丁香在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲综合精品二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲美女搞黄在线观看| 一级毛片电影观看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 精品国产三级普通话版| 成年女人在线观看亚洲视频 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 美女黄网站色视频| 国产成人一区二区在线| 久久国内精品自在自线图片| 久久国产乱子免费精品| 欧美97在线视频| 日本免费a在线| 国产熟女欧美一区二区| 欧美3d第一页| 国产亚洲91精品色在线| 岛国毛片在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 伊人久久国产一区二区| 嫩草影院精品99| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲国产精品专区欧美| 97超碰精品成人国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男人舔奶头视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品三级大全| 三级经典国产精品| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产av新网站| 国产午夜精品一二区理论片| 一级毛片我不卡| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品一区蜜桃| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品99久久久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| av国产免费在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 天天躁日日操中文字幕| 国产极品天堂在线| 国产一区有黄有色的免费视频 | 亚洲在线观看片| 国精品久久久久久国模美| 永久免费av网站大全| 欧美高清性xxxxhd video| 淫秽高清视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲av成人av| 一个人看的www免费观看视频| av女优亚洲男人天堂| 热99在线观看视频| 欧美日本视频| 国产在视频线精品| 婷婷色综合大香蕉| 看黄色毛片网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产一区二区三区av在线| 日韩电影二区| 午夜福利在线观看吧| 亚洲自拍偷在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91久久精品国产一区二区成人| av网站免费在线观看视频 | 国产av在哪里看| 国产成人a区在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精品自拍成人| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久6这里有精品| 永久网站在线| 三级国产精品片| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | a级一级毛片免费在线观看| 久久97久久精品| 国产黄色免费在线视频| 成人美女网站在线观看视频| av在线播放精品| 国产黄色免费在线视频| 成人美女网站在线观看视频| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 青春草视频在线免费观看| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲欧美精品专区久久|