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    人LTF基因真核表達(dá)載體的構(gòu)建

    2014-01-06 02:31:58單文姣郝一郭晨微肖亮亮洪艷鐘韻

    單文姣 郝一 郭晨微 肖亮亮 洪艷 鐘韻

    【摘 要】LTF基因表達(dá)產(chǎn)物乳鐵蛋白為一種多功能糖蛋白,其具有調(diào)節(jié)免疫,抗炎、抗微生物、抗腫瘤等多種生物學(xué)功能。LTF在鼻咽癌中表達(dá)下調(diào),但其在鼻咽癌中的功能尚未完全明確。為探討LTF與鼻咽癌的關(guān)系,本研究以人cDNA為模板, PCR擴(kuò)增LTF全長開放讀碼框,再將其定向插入真核表達(dá)載體, 測序鑒定序列和插入方向正確。LTF真核表達(dá)載體成功構(gòu)建,為進(jìn)一步探索LTF基因在鼻咽癌細(xì)胞內(nèi)的功能奠定基礎(chǔ)。

    【關(guān)鍵詞】真核表達(dá)載體;LTF;載體構(gòu)建

    乳鐵蛋白(Lactoferrin, LTF) 是一種鐵結(jié)合性糖蛋白,具有廣泛的生物學(xué)活性。它不僅參與體內(nèi)鐵的轉(zhuǎn)運(yùn)及代謝、機(jī)體免疫調(diào)節(jié),還具有抗炎癥、抗微生物及抗腫瘤等活性。

    鼻咽癌的發(fā)生是多因素、多階段、多步驟的過程,遺傳因素是其發(fā)生的重要因素之一。研究顯示,LTF在慢性鼻咽炎中表達(dá)正常,在鼻咽癌中表達(dá)下調(diào)[1],提示LTF可能是鼻咽癌候選抑瘤基因。本實驗構(gòu)建了LTF 基因真核表達(dá)載體為進(jìn)一步進(jìn)行LTF 基因體內(nèi)外功能研究奠定了基礎(chǔ)。

    一、材料和方法

    (一)菌株和載體

    E.Coli DH5α菌株;pMD18-T載體 (Takara)是一種高效克隆PCR產(chǎn)物(專用載體,有 Ampr 抗性;pcDNA3.1(-)載體(Invitrogen)含CMV啟動子,具有Ampr和Neor抗性,在真核細(xì)胞中高效表達(dá)。

    (二)試劑

    高保真聚合酶(LATaq, Takara);HindIII、XbaI等內(nèi)切酶、T4 DNA Ligase(Fermentas);質(zhì)粒抽提試劑盒、DNA膠回收試劑盒(Qiagen);逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(Promega)。

    (三)方法

    (1)引物設(shè)計和酶切位點分析

    (1)LTF基因ORF引物設(shè)計 LTF mRNA序列(NM_002343.2),ORF擴(kuò)增引物(目的片段2171bp),上游:5'-CGCCTCCAGACCGCAGACATGAAACTT-3';下游:5'-CTGGGCCATCTTC TTCGGTT TTACTTC-3'。GAPDH引物(目的片段550 bp),上游:5'-CCACCCATGGCA AATTCCTCCATGGCA-3';下游:5'-TCTAGACGGCA GG TCAGGTCCACC-3'。

    (2)酶切位點分析 Webcutter 2.0分析LTF序列,結(jié)合pMD18-T和pcDNA3.1(-)載體特點,選用HindIII和XbaI作為多克隆位點。

    (2) RT-PCR擴(kuò)增LTF基因ORF

    慢性鼻咽炎組織總RNA抽提,兩步法RT-PCR獲得cDNA。

    (3)目的片段與克隆載體連接

    (1)PCR產(chǎn)物與pMD18-T 載體連接:PCR純化產(chǎn)物 4μL,pMD18-T 1μL,緩沖液 5μL,補(bǔ)ddH2O至50 μL,16 ℃ 20 h。

    (2)連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化及鑒定:①質(zhì)粒轉(zhuǎn)化,菌落PCR鑒定。②質(zhì)粒抽提和鑒定:挑陽性克隆培養(yǎng),試劑盒抽提。③鑒定:a. HindIII/XbaI雙酶切。b. 測序鑒定。

    (4)LTF真核表達(dá)載體的構(gòu)建

    (1)目的片段插入真核表達(dá)載體:取質(zhì)粒pMD18-T/LTF和pcDNA3.1(-),分別Hind III/Xba I雙酶切,回收目的片段,體外連接,體系如下:10×buffer 2μL,T4 DNA連接酶1μL,LTF目的片段 3μL,pcDNA3.1(-)線性片段1μL,加ddH2O至20μL,15 ℃ 18 h,65 ℃ 10 min。連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化DH5α感受態(tài)。

    (2)陽性克隆鑒定:方法同前。

    二、實驗結(jié)果

    (一)以cDNA為模板擴(kuò)增LTF基因ORF

    RT-PCR方法從慢性鼻咽炎組織cDNA中克隆LTF基因ORF。PCR產(chǎn)物經(jīng)0.8 %瓊脂糖凝膠電泳顯示片段大小正確(約2.2kb)(圖1)。

    圖1 RT-PCR擴(kuò)增LTF ORF(0.8%瓊脂糖凝膠)

    M:DL2000;Lane1-2:慢性鼻咽炎組織(GAPDH:550bp,LTF ORF:2171bp)。

    (二)LTF基因ORF TA克隆載體的構(gòu)建

    PCR擴(kuò)增的LTF基因 ORF產(chǎn)物進(jìn)行TA連接、轉(zhuǎn)化,挑Amp陽性克隆,PCR鑒定,第1-5號克隆可擴(kuò)增出目的片段(圖2A)。挑第5號克隆抽質(zhì)粒,HindIII/XbaI雙酶切,酶切產(chǎn)物電泳(圖2B)。測序鑒定顯示LTF基因ORF序列正確,并正向連接到pMD18-T載體。重組質(zhì)粒命名為pMD18-T/LTF。

    圖2 LTF基因TA菌落克隆PCR和質(zhì)粒HindIII/XbaI雙酶切鑒定(0.8 %瓊脂糖凝膠)

    M:DL2000;圖2A Lane1-5為5個TA克隆菌落PCR(LTF:207bp);

    圖2B中Lane1-3為陽性TA克隆HindIII/XbaI雙酶切(2.6kb/2.2kb)。

    (三) LTF真核表達(dá)載體鑒定

    HindIII/XbaI雙酶切pMD18-T/LTF載體,回收LTF序列并體外連接到pcDNA3.1(-)上,轉(zhuǎn)化、挑克隆,送菌液用T7通用引物測序(圖3)。測序結(jié)果blastn證明連接方向正確。構(gòu)建的LTF真核表達(dá)載體重命名為pcsLTF。

    圖3.pcsLTF用T7通用引物測序

    三、討論

    LTF基因定位于3p21.3,其表達(dá)產(chǎn)物乳鐵蛋白分子量約為80kDa。LTF是非特異性免疫的重要組成部分,能對各種生理環(huán)境的變化做出應(yīng)答。LTF具有抗腫瘤作用,其表達(dá)下調(diào)或缺失是腫瘤發(fā)生的重要因素。

    LTF抗腫瘤機(jī)制如下:①降低化學(xué)致癌物誘導(dǎo)的癌變。動物實驗表明飲食添加乳鐵蛋白能抑制化學(xué)物致癌物誘導(dǎo)等腫瘤發(fā)生。LTF通過調(diào)節(jié)I和II相代謝酶活性,參與致癌物解毒過程,阻斷腫瘤發(fā)生。②調(diào)節(jié)腫瘤免疫作用。LTF能活化NK細(xì)胞;增強(qiáng)單核巨噬細(xì)胞的吞噬功能;刺激白介素、IFN-γ和TNF-α等細(xì)胞因子釋放;增強(qiáng)CD4、CD11、LFA-1、ICAM-1等細(xì)胞因子受體表達(dá)[2]。③抑制腫瘤血管生成:LTF可抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子 (VEGF)形成,誘導(dǎo)抗血管生成因子IL-18、INF-γ等[3]產(chǎn)生。④抑制腫瘤增殖。在乳腺上皮癌細(xì)胞中, LTF可通過P53非依賴性機(jī)制上調(diào)P21 蛋白表達(dá);頭頸部腫瘤細(xì)胞中, LTF可通過Akt/ P27/ cyclinE/Rb 途徑及P19/ cyclinD1 發(fā)揮作用,從而誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯。⑤誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。乳鐵蛋白肽體外通過調(diào)節(jié)結(jié)腸癌細(xì)胞系和頭頸部癌細(xì)胞系中凋亡相關(guān)基因的表達(dá),誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。綜上可見,LTF具有廣泛的抗腫瘤作用。

    LTF 在鼻咽癌中作用及機(jī)制尚未明確。研究表明LTF的表達(dá)水平與鼻咽癌的侵襲和轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)。此外,LTF基因在鼻咽癌中可抑制EB感染,誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯,抑制細(xì)胞增殖[4]。LTF在鼻咽癌中功能的研究,為鼻咽癌的發(fā)生機(jī)制及防治研究提示新方向。

    參考文獻(xiàn):

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