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    大蒜素對家兔缺血心肌心功能的影響

    2014-01-05 08:18:36林井然陳紫薇路祖儼王直濤馮文輝潘建春朱新波
    關(guān)鍵詞:后葉素家兔垂體

    林井然,陳紫薇,路祖儼,王直濤,馮文輝,潘建春,朱新波

    (溫州醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院,浙江 溫州 325035)

    大蒜素(allicin)是大蒜的有效成分之一,又名大蒜新素(allitridin),為百合科蔥屬草本植物大蒜的鱗莖提取物。近年研究[1]顯示,大蒜素具有直接擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、抗自由基損傷、抑制血小板聚集、鈣拮抗等作用,其在治療各種心血管疾病方面已逐漸引起國際上的關(guān)注。臨床上,大蒜素被用于冠心病、心絞痛、腦梗死等心腦血管疾病的防治,效果良好[2]。但是關(guān)于大蒜素對缺血心肌心功能的影響研究,鮮見報(bào)道。本研究采用自身前后對照法,在家兔的耳緣靜脈注射垂體后葉素以制造家兔急性心肌缺血模型,對比給藥前后的動(dòng)物模型參數(shù),探討大蒜素對缺血心肌心功能的影響,也為進(jìn)一步研究開發(fā)大蒜素提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、試劑與儀器 家兔8只,體質(zhì)量2.0~2.5 kg,雌雄不限,由溫州醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。垂體后葉素注射液(上海第一生化制藥有限公司,批號091123,規(guī)格2 mL:3 U);大蒜素注射液(徐州萊恩藥業(yè),批號20100511,規(guī)格2 mL:30 mg);肝素鈉注射液(江蘇萬邦生化醫(yī)藥股份有限公司,批號0909103,規(guī)格2 mL:12 500 U);25%烏拉坦注射液(中國醫(yī)藥集團(tuán)上?;瘜W(xué)試劑公司,批號C20101104);0.9%氯化鈉注射液(安徽雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號091228)。實(shí)驗(yàn)主要儀器為BL-420F生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)(成都泰盟科技有限公司)。本研究已通過溫州醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理道德委員會(huì)的批準(zhǔn)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 正常模型(Con模型)的建立:取家兔8只,稱體質(zhì)量,分別用25%烏拉坦溶液,按4 mL/kg靜脈注射麻醉,麻醉后將兔背位固定于手術(shù)臺(tái)上。正中切開頸部皮膚,分離右側(cè)頸總動(dòng)脈,于遠(yuǎn)心端結(jié)扎,并在近心端夾上動(dòng)脈夾,以阻斷血流,用虹膜剪作“V”形切口,將充滿肝素氯化鈉注射液的心導(dǎo)管一頭連于壓力換能器,另一頭向心臟方向插入頸總動(dòng)脈內(nèi),再移去動(dòng)脈夾,觀察屏幕,當(dāng)其顯示血壓波形后,繼續(xù)將導(dǎo)管插向左心室腔。當(dāng)波形由血壓波變成下沿達(dá)0 mmHg附近,具有明顯舒張期而峰頂平坦的波形時(shí),即表明導(dǎo)管口已通過主動(dòng)脈瓣進(jìn)入左室腔內(nèi),再送入導(dǎo)管約0.2~0.4 cm,若還保持同樣波形,表示左心室內(nèi)插管成功,將心導(dǎo)管結(jié)扎固定。

    將心電輸入線的紅、黃、黑三個(gè)針形電極分別插入下頜、心前區(qū)及右下肢皮下(頭胸導(dǎo)聯(lián)),記錄心電圖。將頭皮針連接在注滿氯化鈉注射液的10 mL注射器上,刺入耳緣靜脈中,并用木夾或膠布固定。連續(xù)記錄正常心電圖、左心室收縮壓(left ventricular systolic pressure,LVSP)、左心室舒張壓(left ventricular diastolic pressure,LVDP)、心室內(nèi)壓的最大上升速率(﹢dp/dtmax)和最大下降速率(﹣dp/dtmax)即為Con模型的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

    1.2.2 心肌缺血模型(Isc模型)的建立:隨后于家兔耳緣靜脈注射垂體后葉素(1.5 U/kg),并立即于注射后30 s、1、2、5、10、15 min分別觀察并記錄心電圖、LVSP、LVDP和±dp/dtmax的變化即為Isc模型的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

    1.2.3 大蒜素預(yù)保護(hù)后缺血模型(Alt模型)的建立:待家兔心功能參數(shù)及心電圖恢復(fù)正常后,于耳緣靜脈注射大蒜素(15 mg/kg)對心肌進(jìn)行預(yù)保護(hù),15 min后再給予垂體后葉素(1.5 U/kg),觀察并記錄注射后30 s、1、2、5、10、15 min心電圖、LVSP、LVDP和±dp/dtmax的變化即為Alt模型的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

    1.3 觀察指標(biāo) 采用BL-420F生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)記錄8只家兔Con、Isc和Alt模型時(shí)期的LVSP、LVDP、±dp/dtmax值。以LVSP、+dp/dtmax作為收縮功能的指標(biāo),LVDP、-dp/dtmax作為舒張功能的指標(biāo)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以 ±s表示,各模型組數(shù)據(jù)的比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 心電圖結(jié)果 對比Con模型心電圖(見圖1),Isc模型心電圖的ST段上升,T波倒置,心率減慢(見圖2),說明家兔已處于急性心肌缺血狀態(tài)。若先給予大蒜素注射液預(yù)保護(hù)心肌,再誘發(fā)心肌缺血制造Alt模型,與Isc模型相比,Alt模型心電圖ST段回落,T波恢復(fù)正常,心率加快(見圖3)。

    圖1 Con模型心電圖

    圖2 Isc模型心電圖

    圖3 Alt模型心電圖

    2.2 對血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)的影響

    2.2.1 對LVSP的影響:與Con模型組比,Isc模型組被給予垂體后葉素30 s及1 min時(shí),LVSP無明顯變化(P>0.05),但是給予垂體后葉素2、5、10、15 min后,LVSP均明顯減?。≒<0.01)。與Isc模型組比,Alt模型組給予垂體后葉素30 s、1 min時(shí),LVSP均明顯減?。≒<0.01),但2、5、10、15 min時(shí),LVSP明顯增大(P<0.01)。詳見表1。

    2.2.2 對LVDP的影響:與Con模型組比,Isc模型組被給予垂體后葉素30 s、1 min時(shí),LVDP無明顯變化(P>0.05),但給藥2、5、10、15 min后,LVDP均明顯增加(P<0.01);而與Con模型組比,Alt模型組被給予垂體后葉素2、5、10 min時(shí),LVDP增加(P<0.05或P<0.01)。10 min時(shí),Isc模型組和Alt模型組的LVDP均開始回落。與Isc模型組比,15 min時(shí)Alt模型組的LVDP更低(P<0.05)。詳見表2。

    2.2.3 對+dp/dtmax的影響:與Con模型組比,Isc模型組被給予垂體后葉素30 s、1 min時(shí),+dp/dtmax無明顯變化(P>0.05),但給予垂體后葉素2、5、10、15 min后,+dp/dtmax均明顯減?。≒<0.01)。而與Isc模型組相比,Alt模型組被給予垂體后葉素30 s、1 min時(shí)+dp/dtmax減?。≒<0.01),但2、5、10、15 min后,+dp/dtmax均明顯增加(P<0.01)。詳見表3。

    2.2.4 對-dp/dtmax的影響:與Con模型組比,Isc模型組被注射垂體后葉素30 s時(shí),-dp/dtmax無明顯變化(P>0.05),1、2、5、10、15 min后,-dp/dtmax明顯減?。≒<0.05或P<0.01)。與Isc模型組比,Alt模型組被注射垂體后葉素30 s、1 min時(shí)-dp/dtmax減?。≒<0.01),但2、5、10、15 min后,-dp/dtmax均明顯增加(P<0.01或P<0.05)。詳見表4。

    3 討論

    心肌細(xì)胞缺血時(shí)的電生理改變主要有靜息膜電位的抬高,動(dòng)作電位除極速率的減小,以及時(shí)程的縮短,同時(shí),心肌缺血會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞興奮性降低、復(fù)極后不應(yīng)、傳導(dǎo)性降低等現(xiàn)象,這些電生理現(xiàn)象的出現(xiàn)是缺血心肌易發(fā)心律失常的重要基礎(chǔ)[3]。有研究[4]表明,垂體后葉素可使全身血管(包括冠狀血管)收縮,不僅有抗利尿、血管加壓作用,還有心臟抑制效應(yīng),靜脈注射垂體后葉素可使動(dòng)物處于急性心肌缺血狀態(tài)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,靜脈注射垂體后葉素后,家兔心電圖異常,主要反映在心率減慢、ST段上移、T波倒置,LVSP、±dp/dtmax減小,LVDP增大,說明急性心肌缺血模型成功建立。Alt模型家兔的心電圖顯示,大蒜素預(yù)保護(hù)后的心肌缺血家兔T波恢復(fù)正常、心率升高、ST段回落,并且LVSP增大,LVDP減小,±dp/dtmax增加,表明大蒜素能有效維持心臟各參數(shù)的穩(wěn)定,改善缺血帶來的心肌損傷,從而保護(hù)缺血心肌。研究[5-7]表明,心肌缺血過程中,缺血區(qū)產(chǎn)生的大量氧自由基、脂質(zhì)過氧化反應(yīng)、細(xì)胞內(nèi)鈣超載等是造成心肌損傷的主要原因。此時(shí),維持LVSP和LVDP的相對穩(wěn)定,防止心臟前負(fù)荷過大,對保護(hù)缺血心肌的心功能具有一定意義。

    表1 大蒜素對心肌缺血家兔LVSP的影響(n=8,mmHg)

    表2 大蒜素對心肌缺血家兔LVDP的影響(n=8,mmHg)

    表3 大蒜素對心肌缺血家兔+dp/dtmax的影響(n=8,mmHg/s)

    表4 大蒜素對心肌缺血家兔-dp/dtmax的影響(n=8,mmHg/s)

    大蒜素保護(hù)缺血心肌的機(jī)制主要有:①大蒜素靜脈注射后,主要分布于心、肺組織,為其發(fā)揮心血管作用奠定了基礎(chǔ)[8];②大蒜素可有效清除超氧陰離子自由基,抗脂質(zhì)過氧化反應(yīng);③防治動(dòng)脈粥樣硬化,抑制血小板黏附聚集,降低血漿纖維蛋白原作用,增加纖溶酶活性,促進(jìn)纖溶,阻止血栓的形成[9-10];④促進(jìn)一氧化氮的產(chǎn)生,擴(kuò)張血管,防止冠脈痙攣,改善缺血心肌的供血[11];⑤降低機(jī)體血漿內(nèi)皮素(ET)的水平,從而預(yù)防和緩解冠狀動(dòng)脈痙攣,減小外周血管張力[12];⑥在高濃度下抑制心房心肌細(xì)胞內(nèi)鈣超載[13-14]等。

    本實(shí)驗(yàn)采用自身前后對照法研究,令同一家兔個(gè)體自身先后接受兩種不同的處理,即缺血對照和大蒜素試驗(yàn)均在同一受試個(gè)體上進(jìn)行。此方法優(yōu)點(diǎn)為:在同一受試個(gè)體上進(jìn)行對比研究,可消除個(gè)體間的差異,前后兩個(gè)階段的可比性較好,且不另設(shè)對照組而節(jié)省一半的樣本量。本研究采用垂體后葉素制造家兔急性心肌缺血模型的優(yōu)點(diǎn)是建模方法簡便(靜脈注射即可實(shí)現(xiàn)),且可用不同劑量的垂體后葉素制造不同程度的心肌缺血狀態(tài),當(dāng)劑量不大時(shí)可迅速恢復(fù)心肌功能,因此可反復(fù)對同一動(dòng)物進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn)[15]。因此,該方法為抗心肌缺血損傷研究提供了方便、廉價(jià)的活體動(dòng)物模型。

    綜上所述,大蒜素具有明顯的拮抗心肌缺血期LVSP、+dp/dtmax降低及拮抗LVDP升高的作用,減輕心臟負(fù)荷,有效增強(qiáng)左心功能,改善心肌缺血帶來的損傷,對心肌功能起到了良好的改善和保護(hù)作用。

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