[摘要] 目的 比較芬太尼透皮貼和嗎啡緩釋片治療中重度癌痛的臨床療效。 方法 回顧性分析中重度癌痛患者60例的臨床資料,其中30例采用芬太尼透皮貼控制疼痛,30例采用嗎啡緩釋片控制疼痛治療,比較兩組疼痛控制情況。 結(jié)果 兩組疼痛緩解程度和緩解率比較差異均不明顯(P > 0.05)。芬太尼組的便秘、眩暈、惡心、嘔吐發(fā)病率顯著低于嗎啡組,而瘙癢的發(fā)病率顯著高于嗎啡組,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。 結(jié)論 芬太尼透明貼能夠達(dá)到和嗎啡相似的鎮(zhèn)痛效果,副作用少,值得在臨床推廣。
[關(guān)鍵詞] 癌痛;芬太尼透皮貼劑;嗎啡緩釋片
[中圖分類號(hào)] R685 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2013)15-0120-03
癌性疼痛是疼痛部位需要修復(fù)或調(diào)節(jié)的信息傳到神經(jīng)中樞后引起的感覺(jué),是造成癌晚期患者主要痛苦的原因之一。在疼痛患者中,因各種原因使50%~80%的疼痛沒(méi)有得到有效控制。晚期癌癥疼痛是多方面因素的結(jié)果,包括軀體的、心理的、社會(huì)的和精神的因素。疼痛可伴有強(qiáng)烈的植物神經(jīng)異常,伴心理學(xué)異常、伴軀體化癥狀等。癌癥對(duì)病人的影響通常是破壞性的,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1]。鎮(zhèn)痛是癌癥治療中的一個(gè)重要方面;常用的藥物有阿片類止痛藥、非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥和抗抑郁藥、鎮(zhèn)靜藥物等輔助藥物。用藥原則一般是三階梯止痛方法。阿片類要是在第三階梯,其中嗎啡在臨床上的應(yīng)用最廣[2]。芬太尼也屬于阿片受體激動(dòng)劑,屬?gòu)?qiáng)效麻醉性鎮(zhèn)痛藥,研究顯示,芬太尼透皮貼相較于其他阿片類藥物具有更安全的優(yōu)勢(shì)[3]。本文在比較芬太尼透皮貼和嗎啡控制片在控制癌痛中的臨床效果,以期為臨床用藥提供理論依據(jù)。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2011年1月~2012年12月在我院進(jìn)行治療的癌痛患者60例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)疼痛由癌癥引起,且疼痛程度在中級(jí)以上;(2)根據(jù)三階梯原則,經(jīng)第一、第二階梯治療,疼痛控制不理想,且進(jìn)行第三階梯的治療;(3)近4周未進(jìn)行放療、化療等治療;(4)患者使用阿片類藥物知情同意;(5)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病者;(2)既往有便秘、麻痹性腸梗阻、急腹癥等;(3)不能進(jìn)行自我評(píng)估者;(4)因各種原因中斷用藥者;(5)依從性差者,既往有藥物依賴史者。其中男37例,女23例,平均年齡(60.3±11.7)歲。其中肺癌13例,肝癌9例,胰腺癌8例,胃癌6例,食管癌5例,結(jié)直腸癌5例,乳腺癌3例,甲狀腺癌3例,膀胱癌2例,膽囊癌2例,宮頸癌2例,前列腺癌2例。其中30例患者采用嗎啡緩釋片治療,為嗎啡組;30例患者接受芬太尼透皮貼治療,為芬太尼組。兩組一般資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。
1.2 治療方法
1.2.1 芬太尼組 接受芬太尼透皮貼(Fentanyl TransdermalSystem,芬太克,常州四藥制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20057054,5 mg,釋放速度50 μg/h,國(guó)藥準(zhǔn)字H20057054,2.5 mg,釋放速度25 μg/h)治療,芬太尼透皮貼劑應(yīng)在軀干或上臂非刺激及非輻射的平整表面應(yīng)用。使用部位的毛發(fā)(最好是無(wú)毛發(fā)部位)應(yīng)在使用前予以剪除(不需用剃須刀剃凈)。在使用芬太尼透皮貼劑前若需清洗應(yīng)用部位,則需使用清水,不能使用肥皂、油劑、洗劑或其他制劑,因其可能會(huì)刺激皮膚或改變芬太尼透皮貼劑的特性,在使用本貼劑前皮膚應(yīng)完全干燥。芬太尼透皮貼劑應(yīng)在打開(kāi)密封袋后立即使用。在使用時(shí)應(yīng)用手掌用力按壓30 s,以確保貼劑與皮膚完全接觸,尤其應(yīng)注意其邊緣部分。芬太尼透皮貼劑可以持續(xù)貼敷72 h。在更換貼劑時(shí),應(yīng)在另一部位使用新的芬太尼透皮貼劑,幾天后才可在相同的部位上重復(fù)使用。初始劑量為釋放速度25 μg/h開(kāi)始,根據(jù)患者具體情況進(jìn)行劑量評(píng)估,如果效果欠佳,則按25%~50%的劑量逐漸遞增,疼痛控制目標(biāo)為VAS評(píng)分≤3分。
1.2.2 嗎啡組 給予硫酸嗎啡緩釋片(Morphine Sulfate Sustained-release Tablets,美施康定,萌蒂(中國(guó))制藥有限公司,30mg,國(guó)藥準(zhǔn)字H10980062)治療。必須整片吞服,不可掰開(kāi)、碾碎或咀嚼。成人每隔12小時(shí)按時(shí)服用一次,初始劑量為每次30 mg,根據(jù)鎮(zhèn)痛效果調(diào)整劑量,如果效果欠佳,則按25%~50%的劑量逐漸遞增,疼痛控制目標(biāo)為VAS評(píng)分≤3分。
1.2.3 爆發(fā)痛治療 治療過(guò)程中患者可能出現(xiàn)爆發(fā)痛情況,即發(fā)作突然、時(shí)間持續(xù)短、每天發(fā)作多次并且不能預(yù)知。發(fā)生爆發(fā)痛的患者采用皮下注射嗎啡控制。
1.3 評(píng)價(jià)方法
用藥15 d后,評(píng)價(jià)兩組的療效。
1.3.1 用藥量 統(tǒng)計(jì)兩組患者所用藥物的劑量以及爆發(fā)痛的人次和皮下注射嗎啡的劑量。
1.3.2 疼痛程度及療效評(píng)價(jià) (1)疼痛程度采用VAS法(視覺(jué)模擬評(píng)分法)[4]進(jìn)行評(píng)價(jià),0分為無(wú)痛,10分為劇烈疼痛,患者依據(jù)自己的感覺(jué)通過(guò)0~10之間的數(shù)字確定自己的疼痛程度,分值越高疼痛越嚴(yán)重。(2)疼痛緩解率評(píng)價(jià)。根據(jù)疼痛是否緩解分為5度。0度為疼痛未緩解:疼痛無(wú)減輕,VAS降低<25%;1度為輕度緩解,VAS評(píng)分下降達(dá)25%;2度為中度緩解,VAS降低達(dá)50%;3度為明顯緩解,VAS評(píng)分下降75%;4度為完全緩解,疼痛完全消失。2度及以上的緩解程度的患者占總?cè)藬?shù)的比例為疼痛緩解率。
1.3.3 生活質(zhì)量評(píng)價(jià) 采用惡性腫瘤患者生活治療評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià),包括食欲、精神、睡眠、疲乏、疼痛、家庭理解和配合、同事理解和配合、自身對(duì)癌癥的認(rèn)識(shí)、自身對(duì)治療的態(tài)度、日常生活、副作用、面部表情12個(gè)項(xiàng)目。每項(xiàng)從1~5分為5級(jí),總分60分。分值越高則生活質(zhì)量越好。51~60分為良好,41~50分為較好,31~40分為一般,21~30分為差,≤20分為極差。
1.3.4 不良反應(yīng)觀察 觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生的類型以及發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),疼痛緩解程度兩組不同程度的構(gòu)成比以及兩組生活質(zhì)量不同程度構(gòu)成比比較采用行×列卡方檢驗(yàn)。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn)。P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 用藥劑量及爆發(fā)痛人次
芬太尼組用藥劑量顯著少于嗎啡組,而皮下注射嗎啡劑量?jī)山M比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。
2.2 疼痛緩解率比較
兩組疼痛緩解程度和緩解率比較差異均不明顯(P > 0.05)。
2.3 生活質(zhì)量比較
兩組治療前后比較生活質(zhì)量良好、較好的比例均較治療前增加,而總分治療前后比較差異也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。芬太尼組和嗎啡組之間比較,差異均沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。
2.4 兩組不良反應(yīng)比較
芬太尼組的便秘、眩暈、惡心、嘔吐發(fā)病率顯著低于嗎啡組,而瘙癢的發(fā)病率顯著高于嗎啡組,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。
3 討論
疼痛與組織損傷或者組織潛在損傷有關(guān)的一種不愉快的軀體感覺(jué)和情感經(jīng)歷,可伴有內(nèi)分泌、代謝、呼吸、循環(huán)、心理改變?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)觀點(diǎn)認(rèn)為,急性疼痛屬于疾病的一種癥狀,但慢性疼痛本身就是一種病。慢性疼痛病程長(zhǎng)、表現(xiàn)各異、療效較差,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。癌痛是癌癥患者的常見(jiàn)并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生命質(zhì)量。癌痛是由癌癥本身或者抗癌治療過(guò)程中產(chǎn)生的疼痛。目前認(rèn)為產(chǎn)生癌癥的原因有癌癥自身發(fā)展導(dǎo)致的疼痛、診斷和治療過(guò)程導(dǎo)致的疼痛、患者并發(fā)感染和癌痛綜合征等發(fā)生的疼痛。癌痛從多個(gè)方面影響患者的生活質(zhì)量,包括生理、心理、精神等。癌痛本身與諸多因素有關(guān),例如腫瘤的性質(zhì)、轉(zhuǎn)移的部位、病變的范圍、患者的心理、患者與家屬的態(tài)度等均有一定的關(guān)系,而癌痛治療的效果除了受這些因素影響外,還受患者支付醫(yī)療費(fèi)的能力、與治療癌痛醫(yī)師的技能也有關(guān)。另外,疼痛讓癌癥患者產(chǎn)生恐懼感,患者會(huì)認(rèn)為是病情加重或者復(fù)發(fā)的表現(xiàn),患者常伴有失眠、乏力、食欲下降、體重減輕[5-7]。有研究顯示,中期的癌癥患者有一半有癌痛,而晚期的癌癥患者有超過(guò)70%患有癌痛[8]。癌痛嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,同時(shí)也影響患者的情緒及自我意識(shí),出現(xiàn)抑郁、焦慮、恐懼等,加重患者的痛苦[9-12]。
腫瘤侵犯臟器、血管、神經(jīng)、骨骼等,導(dǎo)致器官臟器功能障礙,多器官轉(zhuǎn)移、骨性轉(zhuǎn)移等造成癌性疼痛,而轉(zhuǎn)移到硬膜外、骨髓導(dǎo)致壓迫作用,也可引起疼痛,部分腫瘤本身也可分泌致痛物質(zhì)而導(dǎo)致疼痛。腫瘤的診斷和治療也可導(dǎo)致疼痛,如放化療、手術(shù)、介入等。惡性腫瘤患者自身免疫力下降,易合并感染,使疼痛更為復(fù)雜或者加重原有疼痛。心理因素也是導(dǎo)致患者疼痛加重的一個(gè)重要原因。臨床上對(duì)炎性疼痛和神經(jīng)病理性疼痛的相關(guān)分子機(jī)制有初步的研究,近年來(lái)隨著人們對(duì)癌痛的重視,對(duì)癌性疼痛的分子機(jī)制也有了進(jìn)一步的研究。研究顯示,晚期癌癥患者腫瘤細(xì)胞和破骨細(xì)胞可釋放多種細(xì)胞因子,導(dǎo)致局部微環(huán)境改變,激活A(yù)和C類傳入神經(jīng)纖維,并使相關(guān)的離子通道發(fā)生改變,導(dǎo)致癌痛[13-14]。傷害性信息由初期傳入傷害性感覺(jué)神經(jīng)元傳入中樞,這個(gè)過(guò)程為維持慢性癌痛發(fā)揮重要作用。腫瘤細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞可釋放前列腺素、內(nèi)皮素、神經(jīng)生長(zhǎng)因子、腫瘤壞死因子、白介素、緩激肽等多種炎性細(xì)胞因子,可以通過(guò)結(jié)合受體而激活觸及傳入神經(jīng)元,或者導(dǎo)致傷害性感受器敏感化而導(dǎo)致癌痛。腫瘤持續(xù)增大,對(duì)周圍的神經(jīng)末梢產(chǎn)生壓迫,或者癌細(xì)胞的侵犯噪聲末梢神經(jīng)的損傷,導(dǎo)致神經(jīng)病理性疼痛。
癌痛的治療一方面是抗癌治療,一方面是對(duì)癥治療,主要是鎮(zhèn)痛以及相關(guān)的輔助治療。在癌痛的治療過(guò)程中,藥物治療是主要的治療方法。因藥物需要長(zhǎng)期服用,因此在治療上應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行三階梯療法。癌痛治療的原則是:(1)首選無(wú)創(chuàng)途徑給藥;(2)按階梯給藥,輕度疼痛者給予非甾體類抗炎藥治療,中度治療首選阿片類藥物,根據(jù)情況加用非甾體類抗炎藥和輔助藥物,重度疼痛的患者選用強(qiáng)阿片類藥物治療,根據(jù)情況加用非甾體類抗炎藥和輔助藥物;(3)按時(shí)給藥;(4)個(gè)體化給藥。在用藥治療過(guò)程中要注意疼痛程度評(píng)估,止痛藥物的作用和不良反應(yīng),提高用藥的依從性。治療癌痛的目的要達(dá)到使癌痛長(zhǎng)期緩解或消失,控制及減輕鎮(zhèn)痛藥的不良反應(yīng),降低癌痛治療過(guò)程中伴有的心理、家庭、社會(huì)等相關(guān)問(wèn)題及負(fù)擔(dān),延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間及改善患者的生活質(zhì)量。
中重度癌痛患者,對(duì)第一階梯和第二階梯治療無(wú)效的患者,應(yīng)給予第三階梯治療,主要是給予阿片類藥物。嗎啡是其中的代表藥物。嗎啡通過(guò)模擬內(nèi)源性抗痛物質(zhì)腦啡肽的作用,激動(dòng)中樞神經(jīng)阿片受體而產(chǎn)生強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用。對(duì)一切疼痛均有效,對(duì)持續(xù)性鈍痛效果強(qiáng)于間斷性銳痛和內(nèi)臟絞痛,在鎮(zhèn)痛的同時(shí)有明顯的鎮(zhèn)靜作用,改善疼痛病人的緊張情緒。其主要不良反應(yīng)有直立性低血壓、呼吸抑制、咳嗽、腹痛、便秘、惡心、嘔吐、排尿困難、皮膚瘙癢、蕁麻疹等。芬太尼屬于阿片類受體激動(dòng)劑,是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥,具有起效快的優(yōu)點(diǎn),缺點(diǎn)是持續(xù)時(shí)間較短。芬太尼對(duì)μ受體具有高親和力。芬太尼透皮貼以一種穩(wěn)定釋放的速度,可持續(xù)72 h釋放,且芬太尼具有分子量小、脂溶性高、對(duì)皮膚刺激小、止痛效果好等優(yōu)點(diǎn),其經(jīng)皮吸收率高達(dá)92%[15]。芬太尼透皮貼持續(xù)控制給藥,可以維持血漿內(nèi)芬太尼的濃度保持穩(wěn)定,并且經(jīng)皮膚緩慢釋放入血,不易導(dǎo)致成癮性,并且是只用無(wú)創(chuàng)的給藥方法。
在本文研究中芬太尼組和嗎啡組的療效相似,沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但是芬太尼患者的用藥量顯著少于對(duì)照組,便秘、眩暈、惡心、嘔吐的發(fā)病率也少于對(duì)照組。
綜上所述,芬太尼透明貼能夠達(dá)到和嗎啡相似的鎮(zhèn)痛效果,并且具有藥物用量少、副作用少等優(yōu)點(diǎn),是一種新的無(wú)創(chuàng)給藥方法,值得在臨床推廣。
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(收稿日期:2013-03-08)