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    重組人腦利鈉肽治療擴(kuò)張型心肌病并急性心衰的作用

    2013-12-31 00:00:00王偉川
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2013年15期

    [摘要]目的 觀察重組人腦利鈉肽對擴(kuò)張型心肌病并心力衰竭(心衰)的治療作用。 方法 擴(kuò)張型心肌病并心衰住院患者120例,分為對照組和治療組,對照組進(jìn)行西醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)治療,治療組同時加用重組人腦利鈉肽。在治療前、后對心功能狀況進(jìn)行評定。 結(jié)果 治療前對照組和治療組心衰狀況心功能狀況無明顯差異(P > 0.05)。治療后,治療組除臨床癥狀較對照組減輕外,平均LVEF為(60.4±6.1)%,也較對照組中的(46.1±5.5)%明顯好轉(zhuǎn)(P < 0.05)。治療組顯效或有效52例(86.7%),相比對照組的24例(40%)有顯著性差異(P < 0.05)。 結(jié)論 重組人腦利鈉肽聯(lián)合常規(guī)西藥對于擴(kuò)張型心肌病并發(fā)心衰治療,具有改善心功能的作用,并可延緩病情的進(jìn)展。

    [關(guān)鍵詞] 擴(kuò)張型心肌??;心力衰竭;重組人腦利鈉肽

    [中圖分類號] R541.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)15-0063-02

    擴(kuò)張型心肌病最容易出現(xiàn)心衰癥狀,若出現(xiàn)心衰,對其治療是當(dāng)務(wù)之急。對于該病的治療,目前采取的方法相對保守,主要是要求病人充分休息用以強心利尿的藥物,同時配合使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑擴(kuò)張其血管,但是這些常規(guī)治療并不能令人滿意[1]。一旦人腦中存在的利鈉肽和特異性利鈉肽受體結(jié)合,會引起兩種物質(zhì)變化,一是細(xì)胞中的環(huán)單磷酸鳥苷濃度會上升,二是會引起平滑肌細(xì)胞舒張。同時,cGMP具有擴(kuò)張動脈和靜脈的作用,能夠迅速使全身的動脈壓下降,同時降低右房壓以及肺部毛細(xì)血管的楔壓,從而達(dá)到降低心臟前后負(fù)荷的目的,這樣能使心衰患者的全身癥狀特別是呼吸困難的癥狀迅速得到緩解。國內(nèi)有學(xué)者利用重組人腦利鈉肽(rh-BNP) 的方法針對急性心力衰竭進(jìn)行治療,效果顯著。本文針對擴(kuò)張型心肌病患者突發(fā)急性心衰接受常規(guī)加用rh-BNP的治療,現(xiàn)報道如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選取我院2010年7月~ 2012年5月 120例住院治療、患有擴(kuò)張型心肌病且伴隨心力衰竭的患者,診斷以美國紐約心臟協(xié)會(NYHA)規(guī)定的心臟功能分級為標(biāo)準(zhǔn)[2]:①年滿16周歲,不超過85周歲;②經(jīng)導(dǎo)管介入、核醫(yī)學(xué)、超聲心動圖或胸片能夠確診為心肌病,其心力衰竭程度依照紐約心臟協(xié)會的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)定為Ⅱ~Ⅲ級;③其左心室的射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<40%。將所有患者分為對照組及治療組各60例。

    1.2方法

    對照組進(jìn)行常規(guī)治療,治療組同時用rh-BNP(商品名新活素,成都諾迪康生物制藥有限公司)。先以1.6μg/kg靜脈沖擊,再以0.0065μg/(kg·min)的速度持續(xù)靜脈泵注60 h[3]。

    1.3 檢查與隨訪

    受試期內(nèi),每天檢查1次;記錄患者狀況:具體包括體征、癥狀、心率、血壓、體重、心衰級別、用藥及劑量、惡性事件和心電圖;并且分別在出診時、治療6d和12d時檢測超聲心動圖,化驗血常規(guī),檢查肝腎功能。

    1.4 評判療效標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)NYHA的心功能分級,比較治療前后等級的變化;根據(jù)臨床體征表現(xiàn)記錄,對治療前后體征表現(xiàn)進(jìn)行評分。中華人民共和國衛(wèi)生部制定的《新藥治療研究指導(dǎo)原則》[4]中對療效的判定如下:①顯效:心功能的改善在Ⅱ級以上,癥狀的體征在基本的消失或著癥狀的積分值下降至>1/3;②有效:心功能的改善狀況Ⅰ級,癥狀與體征改善,癥狀的積分值下降2/3~1/3;③無效:心功能如果沒有明顯的改善,癥狀的體征沒有明顯的改善或癥狀積分值下降<1/3。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    使用SPSS18.0軟件,計量資料用(x±s)表示,采用分組t檢驗,計數(shù)資料用相對數(shù)表示,采用χ2檢驗,P <0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療12d后患者心功能狀況

    治療12d后,治療組氣促和心悸等癥狀的發(fā)生率較對照組明顯降低(P < 0.05),分別從65.5%、59%、52.4%降至41%、32.2%、31%*,而乏力、浮腫、惡心、腹脹等發(fā)生的概率卻沒有明顯的差異,見表1。治療組平均LVEF為(60.4±6.1) %,也較對照組的(46.1±5.5) %明顯好轉(zhuǎn)(P < 0.05)。兩組治療后平均LVEF也較治療前有所好轉(zhuǎn)(P < 0.05)。

    2.2 治療前患者心衰狀況比較

    患者入選后進(jìn)行詳細(xì)的體查,對心功能狀況進(jìn)行評定。對照組NYHA Ⅱ級34例(56.7%),NYHA Ⅲ級26例(43.3%),平均LVEF為(35.1±7.6)%;治療組NYHA Ⅱ級32例(53.3%),NYHA Ⅲ級28例(46.7%),平均LVEF為(36.3±7.1)%;兩組相比無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05) , 見表3。

    2.3 治療12d后兩種方法的療效比較

    治療組顯效或有效52例(86.7%)、無效8例(13.3%),分別較對照組的36例(60%)和24例(40%)有顯著性差異(P < 0.05)。

    3討論

    心肌病是一種嚴(yán)重危害人類身體健康的心臟疾病。據(jù)調(diào)查心肌病發(fā)病率直線上升。歐美方面提供的資料顯示,心肌病的年發(fā)病率約為(2~5)/1000000人,其中,擴(kuò)張型心肌病大約占總發(fā)病率的38%~62%。該病一旦出現(xiàn)充血性心衰和猝死的癥狀,基本難以逆轉(zhuǎn)了。據(jù)統(tǒng)計,4年中充血性心衰的生存率約為46%,情況嚴(yán)重的患者超過50%死于一年內(nèi)[5]。

    rh-BNPB型利鈉肽,是人體自行分泌的內(nèi)源性多肽的一種。因病因誘導(dǎo)發(fā)生心力衰竭的情況,人體會應(yīng)激產(chǎn)生一種大量的補充代償機(jī)制。rh-BNP是一種利用重組DNA技術(shù),使用大腸桿菌生產(chǎn)出的一種無菌凍干制劑,與心室肌產(chǎn)生的內(nèi)源性rh-BNP的氨基酸序列相同。rh-BNP是針對腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的天然拮抗劑,可以拮抗心肌細(xì)胞、心纖維原細(xì)胞以及血管平滑肌細(xì)胞中的內(nèi)皮素、去甲腎上腺素和醛固酮??梢蕴嵘I小球濾過率,加強鈉的排出,降低腎素以及醛固酮的分泌,同時抵制后葉加壓素和交感神經(jīng)的保鈉保水及升高血壓作用[4]。同時rh-BNP對于血壓、血容量和水鹽平衡,具有調(diào)節(jié)作用。增強了血管通透性,減少體循環(huán)的血管阻力以及血漿容量,這樣降低心臟前后負(fù)荷,同時能加強心輸出量。由于rh-BNP不具有正性肌力作用,不會加劇心肌耗氧[5]。在用rh-BNP 36 h結(jié)束時肺毛細(xì)血管楔壓(PCWP)平均下降9. 31mm Hg,顯著高于空白對照組PCWP的降低程度。血流動力學(xué)結(jié)果顯示,在36h用藥期間,對血流動力學(xué)功能的改善明顯優(yōu)于硝酸甘油的作用[6]。用藥36h呼吸困難及全身臨床狀況好轉(zhuǎn)率明顯高于空白對照組。在用藥30 min、2h、4h、6h、8h、10h時間點的兩組間呼吸困難好轉(zhuǎn)率比較,重組rh-BNP組亦明顯高于空白對照組[7]。

    所有患者均使用微量泵靜脈泵入rh-BNP。首先要求患者絕對臥床休息,其生活起居要有人幫忙打理,飲食上選擇低鹽低脂的食物,口味清淡易消化為首選,保證大便順暢;保持呼吸道通暢。重要的是用藥護(hù)理,熟悉生物學(xué)效應(yīng)及作用機(jī)制,掌握藥物配比和使用禁忌,新活素與硝普鈉、硝酸甘油、注射用ACEI、米力農(nóng)合用會加強發(fā)生低血壓的可能性,使用rh-BNP時可減少或停止擴(kuò)血管藥物的使用。加強巡視,注意觀察用藥療效及不良反應(yīng),低血壓是最常見的不良反應(yīng),通常在早晨或上午開始使用rh-BNP,便于迅速觀察病情。在用藥環(huán)節(jié),要加強心電、血壓的監(jiān)護(hù),在最初階段,每4分鐘就要測量1次血壓,如果血壓情況穩(wěn)定,可調(diào)至每20分鐘測量1次,以后每兩小時測一次血壓。用藥后尿量會增加,準(zhǔn)確記錄24h出入量并監(jiān)測電解質(zhì)情況。

    當(dāng)前對于擴(kuò)張型心肌病同時伴隨急性心衰的治療,最主要的方法就是要求患者充分休息,配合強心利尿藥物,擴(kuò)張血管,使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等方法,主要作用通過加強心臟的收縮功能、改變心衰時神經(jīng)-體液的調(diào)節(jié)。rh-BNP通過引起細(xì)胞中環(huán)單磷酸鳥苷(cGMP)濃度的升高及平滑肌細(xì)胞舒張,達(dá)到擴(kuò)張動靜脈、快速降低全身的動脈壓、右房壓以及肺毛細(xì)血管楔壓、減少心臟前后負(fù)荷、且快速減輕心衰患者呼吸困難和全身其他癥狀目的。通過本研究,針對擴(kuò)張性心肌病患者的急性心衰發(fā)作,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用rh-BNP,從癥狀、體征及心功能改善來看取得了較滿意的效果,值得臨床進(jìn)一步觀察和研究。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 郭林妮,宿燕崗,蘇恩本. 全國心肌炎心肌病學(xué)術(shù)研討會紀(jì)要[J]. 中華心血管病雜志,1999,27(6):408-412

    [2] 李良, 鄭燕, 李嵩巖. 擴(kuò)張性心肌病臨床治療體會[J]. 中國中醫(yī)急癥,2012,11:24-25.

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    [5] Moe GW. B-type natriuretic peptide in heart failure[J]. Curr Opin Cardiol,2006, 21(3):208-214.

    [6] Mehra MR. Optimizing outcomes in the patient with acute decompensated heart failure[J]. Am Heart J, 2006 ,151(3):571-579.

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    (收稿日期:2013-03-22)

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