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    影響幽門螺桿菌陽(yáng)性消化性潰瘍患者病原菌根除效果的相關(guān)因素分析

    2013-12-31 00:00:00戴巧君舒小莉
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2013年12期

    [摘要] 目的 探討影響幽門螺桿菌(Hp)陽(yáng)性消化性潰瘍患者病原菌根除效果的相關(guān)因素,為臨床干預(yù)提供依據(jù)。 方法 192例Hp陽(yáng)性消化性潰瘍患者接受Hp根除治療,根據(jù)治療效果將上述患者分為觀察組與對(duì)照組,前者Hp根除成功,后者Hp根除失敗。先采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行單因素分析,然后再采用非條件Logistic回歸檢驗(yàn)作多因素分析。 結(jié)果 ①單因素分析結(jié)果顯示兩組患者年齡、吸煙習(xí)慣史、治療依從性、阿莫西林耐藥、克林霉素耐藥、CYP2C19基因多態(tài)性相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。②多因素分析結(jié)果顯示,吸煙習(xí)慣史、治療依從性、阿莫西林耐藥、克林霉素耐藥、CYP2C19基因多態(tài)性是影響Hp陽(yáng)性消化性潰瘍患者病原菌根除效果的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P < 0.05)。 結(jié)論 根據(jù)相關(guān)因素分析結(jié)果,應(yīng)采取相應(yīng)的干預(yù)措施,以提高Hp陽(yáng)性消化性潰瘍患者病原菌的根除效果。

    [關(guān)鍵詞] 幽門螺桿菌; 消化性潰瘍;阿莫西林;克林霉素;CYP2C19基因多態(tài)性

    [中圖分類號(hào)] R573.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2013)12-0009-03

    消化性潰瘍是指發(fā)生在胃和(或)十二指腸的慢性潰瘍。近幾十年來(lái),大量研究充分證明,幽門螺桿菌(Hp)感染是消化性潰瘍最主要的病因[1],因此Hp根除治療在消化性潰瘍患者的治療過(guò)程中占有舉足輕重的地位。值得注意的是,多種因素影響著Hp的根除治療效果,本研究旨在探討影響Hp陽(yáng)性消化性潰瘍患者Hp根除效果的相關(guān)因素,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2010年7月~2012年6月 我院收治的192例Hp陽(yáng)性消化性潰瘍患者作為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):①結(jié)合臨床,經(jīng)相關(guān)檢查確診為消化性潰瘍;②經(jīng)14C-尿素呼氣實(shí)驗(yàn)確診為Hp感染;③接受奧美拉唑(瑞典阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),注冊(cè)證號(hào)H20080234)、阿莫西林(香港澳美制藥有限公司生產(chǎn),注冊(cè)證號(hào)XC20000018)、克林霉素(湖北四環(huán)制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H42021844)、膠體果膠鉍(大同市維敏制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H10920001)方案治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)奧美拉唑,或阿莫西林,或克林霉素過(guò)敏的患者;②合并嚴(yán)重腎功能不全的患者;③妊娠期、哺乳期女性患者。

    1.2 研究方法

    1.2.1 治療方法 具體治療方案如下:奧美拉唑20 mg/次,口服,2次/d,早餐、晚餐前30 min服用;阿莫西林1000 mg/次,口服,2次/d,與奧美拉唑同時(shí)服用;克林霉素500 mg/次,口服,2次/d,早餐、晚餐后30 min服用;膠體果膠鉍3粒,口服,4次/d,三餐前1h、臨睡前服用。

    1.2.2 相關(guān)因素分析方法 停藥4周后,復(fù)查14C-尿素呼氣實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果將上述研究對(duì)象分為觀察組(n = 137)與對(duì)照組(n = 55),前者14C-尿素呼氣實(shí)驗(yàn)陰性,Hp根除成功;后者14C-尿素呼氣實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性,Hp根除失敗?;仡櫡治鏊腥脒x患者的病歷資料,相關(guān)因素分析包括性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、潰瘍類型、吸煙習(xí)慣史、飲酒習(xí)慣史、飲濃茶習(xí)慣史、飲咖啡習(xí)慣史、高鹽飲食習(xí)慣史、治療依從性、阿莫西林耐藥、克林霉素耐藥、CYP2C19基因多態(tài)性等13個(gè)指標(biāo)。治療依從性采用直接詢問患者得出,依從性好是指患者完全按醫(yī)囑進(jìn)行治療、飲食、活動(dòng),反之為依從性差;阿莫西林耐藥與克林霉素耐藥通過(guò)Hp藥敏試驗(yàn)確定[2];CYP2C19基因多態(tài)性采用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)(PCR-RFLP)檢測(cè)[3]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,相關(guān)分析先用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行單因素分析,然后再用非條件Logistic回歸檢驗(yàn)進(jìn)行多因素分析,P < 0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 Hp根除成功率

    192例Hp陽(yáng)性消化性潰瘍患者,137例根除成功,成功率為71.4%。

    2.2 單因素分析結(jié)果

    3 討論

    在正常生理情況下,由于胃、十二指腸黏膜具有黏液/碳酸氫鹽屏障、黏膜屏障、細(xì)胞更新、前列腺素、表皮生長(zhǎng)因子等機(jī)制[4,5],從而導(dǎo)致胃、十二指腸黏膜能夠抵御高濃度胃酸、胃蛋白酶、膽鹽、乙醇、藥物、微生物等有害物質(zhì)的侵襲,即胃、十二指腸黏膜的侵襲因素與自身防御-修復(fù)因素之間保持著動(dòng)態(tài)的平衡。但是,在某些情況下,當(dāng)胃、十二指腸黏膜的侵襲因素增強(qiáng),或者自身防御-修復(fù)因素減弱,或者兩者兼而有之時(shí),就會(huì)打破兩個(gè)因素之間的平衡,導(dǎo)致消化性潰瘍的發(fā)生[6]。

    Hp感染是消化性潰瘍最主要的致病因素之一。據(jù)報(bào)道,胃潰瘍患者Hp感染率高達(dá)80%~90%,十二指腸潰瘍患者Hp感染率甚至高達(dá)90%~100%[7],大約有15%~20%的Hp感染患者可發(fā)生消化性潰瘍[8]。Hp感染主要通過(guò)兩個(gè)途徑誘發(fā)消化性潰瘍的發(fā)生:一方面Hp憑借其毒力因子定植于胃型黏膜,誘發(fā)局部免疫反應(yīng)、炎癥反應(yīng),破壞局部黏膜的防御/修復(fù)屏障;另一方面,Hp感染可增加促胃液素、胃酸的分泌,使侵襲因素得到顯著增強(qiáng)。由此可見,Hp根除治療對(duì)Hp陽(yáng)性消化性潰瘍患者來(lái)說(shuō)相當(dāng)重要,它即可促進(jìn)潰瘍的愈合,又可以顯著降低潰瘍的復(fù)發(fā)率。

    眾所周知,Hp根除療效受多種因素的影響,本研究結(jié)果顯示,吸煙習(xí)慣史、治療依從性、阿莫西林耐藥、克林霉素耐藥、CYP2C19基因多態(tài)性是影響Hp陽(yáng)性消化性潰瘍患者病原菌根除效果的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P < 0.05)。Pillay KV等[9]報(bào)道,吸煙可以影響潰瘍的愈合、促進(jìn)潰瘍的復(fù)發(fā),并且吸煙患者消化性潰瘍的發(fā)生率顯著高于不吸煙者,可能是由于吸煙可以抑制胰腺分泌碳酸氫鹽,促進(jìn)胃酸、胃蛋白酶分泌,影響胃黏膜前列腺素合成,降低幽門括約肌張力等機(jī)制相關(guān)。治療依從性、阿莫西林耐藥、克林霉素耐藥則是與療效直接相關(guān)的指標(biāo),治療依從性好、阿莫西林敏感、克林霉素敏感是抗菌藥物發(fā)揮抗菌作用的重要保障,三者缺一不可。此外,CYP2C19基因多態(tài)性是影響Hp根除療效的又一重要因素。在Hp的根除治療方案中,奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑類藥物,該藥可以發(fā)揮強(qiáng)大的抑酸作用。由于阿莫西林、克林霉素的抗菌作用以及殺菌作用具有一定的pH值依賴性,pH<5時(shí)的抗菌作用、殺菌作用較弱[10],因此Hp的根除治療必須同時(shí)服用阿莫西林、克林霉素、質(zhì)子泵抑制劑類藥物。值得注意的是,質(zhì)子泵抑制劑類藥物的分解代謝呈個(gè)體特異性,CYP2C19屬于細(xì)胞色素P450同工酶,它與質(zhì)子泵抑制劑類藥物的分解代謝密切相關(guān),弱代謝型患者的質(zhì)子泵抑制劑類藥物清除率較低,因此其抑酸效果較好,此時(shí)阿莫西林、克林霉素可以發(fā)揮強(qiáng)大的抗菌作用;反之,強(qiáng)代謝型患者的質(zhì)子泵抑制劑類藥物清除率較高,其抑酸效果較差,阿莫西林、克林霉素的抗菌作用則受到一定程度的抑制[11]。

    在上述因素中,阿莫西林耐藥、克林霉素耐藥、CYP2C19基因多態(tài)性是難以干預(yù)的,而吸煙習(xí)慣史、治療依從性完全可以控制,因此在Hp陽(yáng)性消化性潰瘍患者的治療過(guò)程中,我們一定要求患者戒煙、按時(shí)按量服藥,從而使治療效果得到最大化的提高。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Zullo A,Cristofari F,Hassan CH. Pylori should be eradicated in chronic liver disease patients with peptic ulcer[J]. Dig Liver Dis,2009,41(2):141-142.

    [2] Faria N,Kasamatsu E,Samudio M,et al. Antimicrobial susceptibility of H. pylori strains obtained from paraguayan patients[J]. Rev Med Chil, 2007,135(8):1009-1014.

    [3] Gawrońska-Szklarz B,Siuda A,Kurzawski M. Effects of CYP2C19, MDR1,and interleukin 1-B gene variants on the eradication rate of Helicobacter pylori infection by triple therapy with pantoprazole, amoxicillin,and metronidazole[J]. Eur J Clin Pharmacol,2010,66(7):681-687.

    [4] Díaz Díaz R, Farroan Anacleto ID,Poma Ortiz J. Urease rapid test in the diagnosis of Helicobacter pylori in upper digestive hemorrhage caused by peptic ulcer[J]. Rev Gastroenterol Peru,2011,31(4):389-390.

    [5] Bashinskaya B,Nahed BV,Redjal N,et al. Trends in peptic ulcer disease and the identification of helicobacter pylori as a causative organism: population-based estimates from the US nationwide inpatient sample[J]. J Glob Infect Dis,2011,3(4):366-370.

    [6] Tsoi KK,Chiu PW,Chan FK,et al. The risk of peptic ulcer bleeding mortality in relation to hospital admission on holidays: a cohort study on 8,222 cases of peptic ulcer bleeding[J]. Am J Gastroenterol,2012,107(3):405-410.

    [7] Malfertheiner P. The intriguing relationship of Helicobacter pylori inf ection and acid secretion in peptic ulcer disease and gastric cancer[J]. Dig Dis,2011,29(5):459-464.

    [8] Yang YJ,Sheu BS,Chang WL,et al. Increased body mass index after H. pylori eradication for duodenal ulcer predisposes to erosive reflux esophagitis[J]. J Clin Gastroenterol,2009,43(8):705-710.

    [9] Pillay KV,Htun M,Naing NN,et al. Helicobacter pylori infection in peptic ulcer disease: the importance of smoking and ethnicity[J]. Southeast Asian J Trop Med Public Health,2007,38(6):1102-1110.

    [10] Calderón Hernanz B,Pinteo Blanco M,Puigventos Latorre F,et al. Controversy regarding the concomitant use of clopidogrel and proton pump inhibitors (PPI)[J]. Farm Hosp,2009,33(6):339-340.

    [11] Padol S,Yuan Y,Thabane M,et al. The effect of CYP2C19 polymor phisms on H. pylori eradication rate in dual and triple first-line PPI therapies: a meta-analysis[J]. Am J Gastroenterol,2006,101(7):1467-1475.

    (收稿日期:2013-01-04)

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