樊 迎,王常青 ,王 菲,于書佳,連偉帥,原 敏
山西大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,太原030006
黑豆(Glycine soja Sieb.et Zucc )屬于種皮為黑色的大豆,根據(jù)顆粒大小可分為大黑豆和小黑豆兩種,我國年產(chǎn)量約為200 萬噸,主產(chǎn)于山西、陜西與河北等省區(qū)[1]。科學(xué)研究證實黑豆中含有豐富的蛋白質(zhì)、脂肪、維生素和粗纖維,其中蛋白質(zhì)含量比一般大豆高8%~10%,達48% 以上,居豆類之首[2]。其必需氨基酸構(gòu)成比例合理,是一種完全蛋白質(zhì)。本實驗室前期研究得知,在小黑豆分離蛋白加工所得的乳清廢水中,乳清蛋白的含量占總質(zhì)量的2.9%(高于大豆的2.6%),且具抗氧化等保健作用。
皮膚衰老是內(nèi)在生理因素和外部環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,長期紫外線照射是造成皮膚衰老的重要原因之一[3]。近20 年來,隨著全球臭氧層的破壞,過量紫外線照射對人體的危害日漸突出,如曬傷、曬黑、皮膚老化甚至皮膚癌等,且報道有逐年上升的趨勢[4],使用防曬類藥物或護膚品的消費者越來越多。同時,天然抗光老化物質(zhì)和化妝品也越來越多受到人們的關(guān)注。本試驗以紫外線照射誘導(dǎo)皮膚光老化的小鼠為模型,研究黑豆乳清多肽(Black Bean Whey Peptides,BBWP)對皮膚光老化的保護作用,為黑豆乳清的深度開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
研究所用BBWP 由本實驗室采用酸性蛋白酶水解黑豆乳清得到;經(jīng)檢測,該干燥物中多肽含量為45.6%,其中分子量在3000 Da 以下的多肽占總肽的85%;試驗所用的昆明種雌性小鼠(SPF 級,體重22~25 g)7 周齡,由山西醫(yī)科大學(xué)動物中心提供;脫毛膏(市售);羥脯氨酸(HYP)、過氧化氫酶(CAT)和丙二醛(MDA)試劑盒購于南京建成生物工程研究所;其他試劑為分析純。
UVA(波長320~420 nm)、UVB(波長280~320 nm)紫外燈管(南京華強電子有限公司);皮膚光電檢測儀(廣州利佰格儀器設(shè)備廠);MR1822 高速冷凍離心機(法國Jouan 公司);Lecia RM2255 輪轉(zhuǎn)式切片機(德國leica 儀器公司);體視顯微鏡(上海光學(xué)儀器廠);顯微電子攝像機(杭州科藝科技公司);Spectramax M5 多功能酶標(biāo)儀(天津泰科嘉華金屬貿(mào)易有限公司);Olympus BX51 顯微照相儀(日本奧林巴斯公司);其他儀器均為常規(guī)。
試驗小鼠經(jīng)適應(yīng)性喂養(yǎng)后,隨機分為空白對照組、模型組、陽性對照組(Vc 組)、基質(zhì)組、給藥大、小劑量組6 組,每組10 只。全部喂食基礎(chǔ)飼料[5]。試驗持續(xù)12 周,期間,每只小鼠日投食量為5 g,自由飲水。
各組小鼠背部脫毛,使其暴露面積為2 cm × 3 cm。于脫毛的第二日開始涂抹不同濃度的受試物(見表1),每日涂抹一次,每次每只的劑量為0. 1 mL。從脫毛的第二周開始,除空白組外的其他各組均用80 W 的UVA 燈管和160 W 的UVB 燈管在距小鼠約40 cm 的上方進行紫外照射,照射時間以出現(xiàn)皮膚輕度泛紅為準(zhǔn)。每天照射一次,持續(xù)12 周,累計照射劑量約為UVA304. 5 J/cm2、UVB6. 3 J/cm2[6]。定期脫毛并觀察小鼠背部皮膚的變化,每周稱重并檢測皮膚表面損傷程度。
表1 各組乳液配方Table 1 Sample preparation
最后一次紫外照射后24 h,頸椎脫臼處死小鼠,剪取脫毛區(qū)受試部位的皮膚,用生理鹽水漂洗,去除粘連的皮下組織,濾紙拭干后用直徑為0.8 cm 的打孔器鉆取面積相等的4 片皮膚,稱重后,取兩片放入中性甲醛液固定,其余皮膚放入液氮中研磨成粉末。隨后稱取一定質(zhì)量研磨后的皮膚粉末加入10 倍冷生理鹽水震蕩均勻。于4 ℃、5000 rpm 下離心10 min。取上清液,用Folin-酚法測定皮膚蛋白含量[7],遵循試劑盒說明測定HYP、MDA 含量和CAT活性。
每周用皮膚檢測儀觀察小鼠背部皮膚形態(tài)變化,并截取圖片。試驗皮膚以10%中性緩沖福爾馬林液固定后,常規(guī)石蠟包埋,4 μm 連續(xù)切片,H. E.染色,光鏡下觀察皮膚結(jié)構(gòu)。
皮膚的松弛、增厚、粗糙是光老化皮膚的共性。由表2 數(shù)據(jù)可以看出,在皮膚取樣面積相同的前提下,與模型組相比,基質(zhì)組與模型組處于同一水平,說明基質(zhì)乳液沒有抗光老化的作用;除基質(zhì)組組外的皮膚質(zhì)量都顯著增高(P <0.01),其中,黑豆乳清多肽大劑量組的數(shù)據(jù)最接近基礎(chǔ)組。這表明黑豆乳清多肽能減緩光老化引起的皮膚增厚,其效果與Vc 效果相近,具有抗光老化、延緩衰老的作用。
表2 各組小鼠相同面積皮膚質(zhì)量分析(±s,n=10)Table 2 Same area skin weight of experimental mice in different groups(±s,n=10)
表2 各組小鼠相同面積皮膚質(zhì)量分析(±s,n=10)Table 2 Same area skin weight of experimental mice in different groups(±s,n=10)
注:* 表示與模型組比較差異顯著,P <0.05;**表示與模型組比較差異極顯著,P <0.01。Note:Compare with model group,* P <0.05;** P <0.01.
組別Group涂抹劑量及種類Daub dose and types周數(shù)Week皮膚質(zhì)量Skin mass(mg)空白組Normal 蒸餾水Distillated water 12 239.9 ±35.0**模型組Model 蒸餾水Distillated water 12 290.6 ±41.2基質(zhì)組Base material 基質(zhì)乳液Base material emulsion 12 294.5 ±31.1陽性對照組Vc 10%Vc 乳液10%Vc emulsion 12 247.4 ±14.5**多肽大劑量組BBWP-H 15%多肽乳液15%Peptide emulsion 12 241.5 ±30.6**多肽小劑量組BBWP-L 5%多肽乳液5%Peptide emulsion 12 243.3 ±29.8**
表3 BBWP 對光老化小鼠皮膚CAT、HYP、MDA 的影響(±s,n=10)Table 3 Effects of BBWP on CAT,HYP,MDA of anti-aging mouse skin(±s,n=10)
表3 BBWP 對光老化小鼠皮膚CAT、HYP、MDA 的影響(±s,n=10)Table 3 Effects of BBWP on CAT,HYP,MDA of anti-aging mouse skin(±s,n=10)
注:* 表示與模型組比較差異顯著,P <0.05;**表示與模型組比較差異極顯著,P <0.01。Note:Compare with model group,* P <0.05;** P <0.01.
組別Group數(shù)量Quantity CAT 活力水平Activity index(U/gHb)羥脯氨酸含量HYP Content(ug/mg wet weight)丙二醛含量MDA Content(nmol/mg prot)空白組Normal 10 90.640 ±28.471** 0.347 ±0.139** 2.359 ±0.681**模型組Model 10 29.532 ±11.083 0.225 ±0.085 4.568 ±1.792基質(zhì)組Base material 10 46.521 ±15.789 0.236 ±0.065 3.937 ±0.467*陽性對照組Vc 10 94.776 ±21.014** 0.301 ±0.104** 2.789 ±1.041**多肽大劑量組BBWP-H 10 166.044 ±42.441** 0.278 ±0.045* 2.907 ±0.845**多肽小劑量組BBWP-L 10 103.053 ±34.042** 0.240 ±0.053 3.191 ±1.390**
由表3 可知,與模型組相比,空白組小鼠皮膚的CAT 活力水平與HYP 含量顯著升高(P <0.01),MDA 含量顯著降低(P <0.01),說明皮膚光老化建模成功。過氧化氫酶(CAT)存在于動物的各個組織和皮膚中,其活力水平的高低反映了體內(nèi)清除過氧化產(chǎn)物及自由基能力的強弱。表3 中的數(shù)據(jù)表明了黑豆乳清多肽能極顯著提高小鼠皮膚中CAT 活力水平(P <0.01),且其提高能力遠大于10%的Vc;羥脯氨酸(HYP)是膠原蛋白特有的氨基酸之一,其含量可以間接反映出膠原蛋白含量。而膠原蛋白會隨著年齡的增長逐漸流失,其含量變化可反映皮膚的衰老程度,故HYP 可作為判定皮膚衰老程度的一個特殊指標(biāo)[8]。與模型組比較,陽性對照組的HYP 含量顯著上升(P <0.01),BBWP 大劑量組也明顯上升(P <0.05),BBWP 小劑量組雖有上升,但無統(tǒng)計學(xué)差異,說明黑豆乳清多肽能提高膠原蛋白的含量,且呈現(xiàn)一定的量效關(guān)系;丙二醛(MDA)含量可以反映機體組織的過氧化或老化程度[9]。表3 數(shù)據(jù)表明,BBWP 大小劑量組均能顯著降低小鼠皮膚中MDA 含量(P <0.01),其效果與10%的Vc 等同。而基質(zhì)組與模型組相比,除了能顯著提高MDA 含量(P <0.05)外,對其余指標(biāo)的影響均無統(tǒng)計學(xué)意義,說明基質(zhì)乳液是不能抗光老化的。以上數(shù)據(jù)綜合提示:黑豆乳清多肽能提高抗氧化體系的酶活力水平,減緩膠原蛋白的流失,清除脂質(zhì)過氧化物、延緩皮膚衰老,具有抗皮膚光老化的作用。
3.3.1 小鼠皮膚表面觀察
肉眼觀察(圖1)可見空白組小鼠脫毛區(qū)皮膚表面光滑、無皺紋、色澤紅潤,沒有皺紋和色素斑;模型組小鼠的皮膚光老化區(qū)變厚變硬、脫屑、出現(xiàn)深大的皺紋和溝壑,有色素沉著;陽性對照組的皮膚狀況接近于基礎(chǔ)組,但紅色的毛細血管比基礎(chǔ)組明顯,有少量紅斑;基質(zhì)組的皮膚接近于模型組,但與之不同的是粗大的皮膚溝紋較少,皮膚顏色偏紅;黑豆乳清多肽大、小劑量組情況較陽性對照組稍差,但也基本接近于基礎(chǔ)組,其中以大劑量組效果更佳,說明黑豆乳清多肽能顯著改善光老化引起的皮膚變硬、色澤灰暗、彈性差的癥狀,具有抗光老化的作用。
圖1 各組小鼠皮膚表面觀察Fig.1 Eye observe of mice skin in different groups with the effert of BBWP
3.3.2 皮膚光電檢測儀分析
用皮膚光電檢測儀攝像觀察發(fā)現(xiàn)(圖2),空白組小鼠皮膚紋理清楚,表面光滑無皺紋,纖維無卷曲無扭結(jié),排列有序,無斷裂現(xiàn)象;而模型組小鼠的脫毛區(qū)皮膚深暗、粗糙并有明顯紅斑,有深褶皺,彈性纖維發(fā)生變性,呈無定形的顆粒狀,局部真皮乳頭層和網(wǎng)狀層出現(xiàn)斷裂,同時又出現(xiàn)大量異常增生的粗短的彈力纖維,大多卷曲、分叉、彼此纏繞無規(guī)則[10];基質(zhì)組情況接近于模型組;陽性對照組除局部有紅斑之外其余與基礎(chǔ)組相同;黑豆乳清多肽的大、小劑量組介于陽性組合基質(zhì)組之間,其中大劑量組皮膚表面比較光滑,彈性纖維排列有序,損傷程度低于小劑量組??梢?,涂抹15%的黑豆乳清多肽可以減少光老化引起的真皮層中彈性纖維的變性,對光老化有一定的保護作用。
圖2 各組小鼠皮膚光電檢測儀觀察(×100)Fig.2 Photoelectric detector observe of mice skin in different groups with the effert of BBWP
圖3 各組小鼠皮膚組織學(xué)變化(H.E. ×400)Fig.3 Histological change of mice skin in different groups with the effert of BBWP
3.3.3 小鼠皮膚H.E.染色觀察
在光鏡下觀察細胞形態(tài)(圖3),發(fā)現(xiàn)模型組動物的表皮有明顯的厚度不均一;真皮層增生明顯,微毛細血管擴張并扭曲,皮脂腺不規(guī)則增生;纖維分布疏松,局部出現(xiàn)不規(guī)則分布,有斷裂現(xiàn)象,成纖維細胞形態(tài)變形;外形不規(guī)則,有變異的細胞器,說明本試驗成功建立了光老化模型。空白組動物皮膚纖維分布整齊,有規(guī)則,無斷裂現(xiàn)象,成纖維細胞外形清晰,說明細胞的蛋白質(zhì)合成功能旺盛?;|(zhì)組較基礎(chǔ)組相比,也出現(xiàn)典型的光老化病理變化:表皮厚度不均一,有脫落,真皮層變厚明顯,炎性細胞浸潤多見,皮脂腺不規(guī)則增生。陽性對照組和黑豆乳清多肽大、小劑量組的皮膚損傷程度大大減輕,膠原纖維排列整齊緊密,膠原纖維密度顯著增加,纖維斷裂、排列紊亂和聚集成團等現(xiàn)象也得到改善。這表明Vc 和乳清多肽可能刺激了膠原纖維的新生和重排,可有效減輕和逆轉(zhuǎn)UVA 和UVB 所致的皮膚光老化,使其恢復(fù)至接近正常皮膚的水平(見圖3)。
皮膚老化是由多種因素引起的,其中紫外線引起的皮膚光老化在近幾年尤為顯著。本試驗研究了黑豆乳清多肽對小鼠皮膚光老化的保護作用,結(jié)果表明:每日在小鼠背部脫毛區(qū)2cm ×3cm 的皮膚上涂抹15%的黑豆乳清多肽15 mg,可以明顯降低皮膚組織中的MDA 含量和提高HYP 含量,效果與10%的Vc 處于同一水平;但該劑量對CAT 活力的提高優(yōu)于Vc,體現(xiàn)了較好的抗氧化作用。原因可能為黑豆乳清小分子多肽具有較強的清除自由基的能力,或者是對紫外線有一定的吸收作用,詳盡的機制還有待進一步研究。
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