• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    天然氣水合物汽-固相平衡研究進(jìn)展

    2013-12-23 03:59:02熊運(yùn)濤蔣志明
    天然氣與石油 2013年1期
    關(guān)鍵詞:逸度水合物氣相

    熊運(yùn)濤 蔣志明 魏 云

    1.中國(guó)石油西南油氣田公司重慶天然氣凈化總廠大竹分廠,四川 大竹 635100;

    2.中國(guó)石油工程設(shè)計(jì)有限責(zé)任公司西南分公司,四川 成都 610041

    0 前言

    從地層采出的天然氣, 通常處于被水飽和的狀態(tài)。 在天然氣集輸過(guò)程中,處于液態(tài)相的水可以通過(guò)分離器從天然氣中分離出來(lái);但天然氣中的飽和水蒸氣不能通過(guò)分離器分離出。 水的存在具有巨大的危害:一方面水會(huì)降低天然氣的熱值和輸送管道的輸送能力,當(dāng)溫度降低或壓力增大時(shí),飽和水就能在管道和設(shè)備中冷凝析出,造成積液,增加流動(dòng)阻力,甚至造成塞流;另一方面天然氣的飽和水含量取決于天然氣體系溫度、壓力以及氣體組成等條件,一定溫度條件下水會(huì)結(jié)成冰,甚至在溫度高于冰點(diǎn)時(shí)生成水合物,堵塞井筒、管道以及閥門等設(shè)備,影響輸氣管道的平穩(wěn)供氣和生產(chǎn)裝置的正常運(yùn)行。 此外水的存在還會(huì)加速天然氣中的酸性組分如SO2等對(duì)設(shè)備和管道的腐蝕[1]。因此, 在天然氣輸送和加工處理之前必須進(jìn)行脫水處理,脫水程度是設(shè)計(jì)脫水裝置和脫水工藝的重要指標(biāo)[2]。

    與水合物平衡的天然氣水含量, 即在給定的溫度、壓力條件下天然氣中容許的最大含水量。 工程上天然氣飽和含水量通過(guò)查圖獲得, 再外推到水合物區(qū),得到與水合物平衡的天然氣水含量,然而外推法的誤差較大。 研究表明:汽-水合物(V-H)平衡時(shí)氣相水含量比通過(guò)外推汽-液態(tài)水(V-Lw)平衡數(shù)據(jù)得到的天然氣最大容許水含量低得多。

    實(shí)驗(yàn)測(cè)定天然氣V-H 平衡氣相水含量需要考慮下面幾個(gè)因素:

    a) 建立真正的V-H 平衡,需要多次水合物生成、分解、再生成、再分解過(guò)程;

    b)與水合物平衡的氣相水含量非常低(10-5~10-6mg/kg),準(zhǔn)確測(cè)量十分困難,必須盡量消除環(huán)境中水汽對(duì)測(cè)量的影響;

    c) 在測(cè)量水含量的過(guò)程中需要不斷補(bǔ)氣以維持壓力恒定,防止水合物分解,破壞V-H 平衡。

    可以看出,準(zhǔn)確測(cè)量與水合物平衡的氣相水含量極其困難。 因此,在一定條件下預(yù)測(cè)天然氣最大可容許水含量(不生成水合物),尤其是無(wú)法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測(cè)定時(shí),對(duì)天然氣在低溫地區(qū)輸送和天然氣低溫加工具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。

    1 天然氣最大容許水含量實(shí)驗(yàn)測(cè)定

    1976 年,Sloan 等人[3]建立了一套耐壓10.34 MPa的實(shí)驗(yàn)裝置, 采用氣相色譜法來(lái)測(cè)量甲烷水合物的V-H 兩相平衡氣相中的水含量。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:甲烷水合物的飽和水汽壓比同樣條件下甲烷與液態(tài)水平衡的飽和水汽壓小,這表明要防止水合物生成,需要比文獻(xiàn)值更低的水汽含量。 由于水合物的飽和水汽壓很小,使得測(cè)量工作變得困難,并且過(guò)冷水的存在將使測(cè)量數(shù)據(jù)分散性變大。 作者在建立平衡體系時(shí),采用了水合物生成—分解—再生成的模式來(lái)避免過(guò)冷水的存在。值得注意的是,此處的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)只適應(yīng)于純甲烷體系,對(duì)包括天然氣在內(nèi)的混合氣體不能直接引用。這是因?yàn)椴煌M分氣體形成的水合物有結(jié)構(gòu)差異。

    1982 年,Song 和Kobayashi[4]采用色譜法測(cè)定了甲烷+丙烷混合氣體(丙烷摩爾分?jǐn)?shù)5.31%)水合物平衡氣相中水汽含量,實(shí)驗(yàn)壓力為2.07、3.45、6.9 和10.34 MPa;溫度范圍為-49~5 ℃。 實(shí)驗(yàn)表明混合氣體水合物平衡氣相中水含量低于相同條件下純甲烷氣體水合物平衡氣相水含量,此差異隨溫度的降低而增大。 這是由于兩種氣體在水合物晶格中填充性能不同引起水合物生成初始條件的改變,即改變了V-H 平衡狀態(tài)。

    2004 年,Song 等人[5]使用Panametrics 濕度傳感器測(cè)量了甲烷水合物平衡氣相中水汽含量, 實(shí)驗(yàn)壓力分別為3.45、6.9 MPa,溫度范圍為-80~-3.2 ℃;并對(duì)液態(tài)乙烷,液態(tài)丙烷進(jìn)行了相似的測(cè)量。在相同條件下作者使用氣相色譜對(duì)三種體系水合物平衡氣相水含量進(jìn)行測(cè)定并比較了實(shí)驗(yàn)結(jié)果,一致性較好(誤差<±4%)。

    2005 年,Istomi[6]設(shè)計(jì)了一套可用來(lái)研究氣體水合物動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置,壓力從常壓到15MPa,溫度范圍-40~30 ℃。使用高靈敏激光干涉比重計(jì)來(lái)探測(cè)結(jié)露的鏡面(冷鏡式露點(diǎn)儀)。 鏡面冷凝動(dòng)力學(xué)通過(guò)鏡面干涉圖來(lái)研究,結(jié)果表明:液態(tài)烴、過(guò)冷水、冰和水合物在鏡面上的冷凝本質(zhì)上是不同的,可以用于空氣氛圍/天然氣氛圍的烴露點(diǎn)、水露點(diǎn)、冰露點(diǎn)以及水合物生成時(shí)“水合物露點(diǎn)”測(cè)量,可以直接用于研究V-H 兩相平衡的熱力學(xué)性質(zhì), 而避開(kāi)V-L-H 的三相平衡研究路線,實(shí)驗(yàn)觀測(cè)到:在降溫時(shí)先看到水膜的生成,隨后水膜聚集成液滴(由于液體的表面張力),再形成水合物。實(shí)驗(yàn)溫度越低,中間相(液體相/過(guò)冷液體相、無(wú)定形冰)存在的時(shí)間越短,在溫度低于-40 ℃時(shí),水蒸氣直接結(jié)晶,看不到過(guò)冷相生成。 以該裝置設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)用水合物產(chǎn)生待定露點(diǎn)的氣體 (露點(diǎn)發(fā)生器),從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,“水合物露點(diǎn)”比水露點(diǎn)低2 ℃左右,其差值隨實(shí)驗(yàn)壓力的增大而增大。

    2009 年,Youssef 等人[7]提出使用V-H 兩相平衡來(lái)判斷水合物的生成條件,并通過(guò)測(cè)量氣相中水含量隨體系溫度的變化來(lái)測(cè)定甲烷、乙烷、二氧化碳水合物的分解溫度。 首先在常溫下向平衡釜中注入幾微升液態(tài)水,進(jìn)氣至指定壓力(或直接通入含一定水的濕氣到指定壓力),然后攪拌使氣相保持均勻,在3 個(gè)不同溫度下(高于水合物分解溫度)測(cè)定氣相水汽含量,隨后降低體系溫度至V-H 存在的最低可能溫度 (約低于分解溫度20 ℃),72 h 后測(cè)量平衡氣相水含量,然后在V-H 兩相區(qū)逐漸升高實(shí)驗(yàn)溫度進(jìn)行4~5 次測(cè)量, 每次測(cè)量間隔24~48 h。 氣相中水含量使用Karl Fischer 庫(kù)侖計(jì)測(cè)量,整個(gè)過(guò)程中沒(méi)有液態(tài)水、冰以及液態(tài)烴生成。 作水含量-溫度圖,無(wú)液態(tài)水存在時(shí)水合物的分解溫度即為曲線斜率的轉(zhuǎn)折點(diǎn),并與有液態(tài)水存在時(shí)水合物的分解溫度作比較。 實(shí)驗(yàn)表明,無(wú)液態(tài)水存在時(shí),水合物的分解溫度強(qiáng)烈地取決于氣相水含量,在指定壓力下水合物分解溫度隨水含量的減少而降低。2010 年,Youssef 等人[8]使用同樣的方法,測(cè)量了3 組混合氣體水合物的分解條件,其摩爾組成分別為:

    a)甲烷(0.946 8)+丙烷(0.053 2);

    b)甲烷(0.599 6)+乙烷(0.100 1)+二氧化碳(0.300 3);

    c)甲烷(0.829 95)+乙烷(0.080 0)+丙烷(0.030 05)+二氧化碳(0.060 0)。

    2010 年,Chapoy 等人[9]使用可協(xié)調(diào)二極管激光器吸收光譜法(TDLAS)在高壓變?nèi)莘e平衡釜中測(cè)量了甲烷水合物和混合氣體水合物平衡氣相中水汽含量,實(shí)驗(yàn)壓力范圍為4~40 MPa,溫度低至-21℃。這是首次在較高壓力(大于15 MPa)下對(duì)水合物平衡氣相水含量的測(cè)量。

    綜上所述,有關(guān)V-H 相平衡研究測(cè)定水含量的裝置多種多樣,包括色譜法[3-4],濕度傳感器[5]、露點(diǎn)儀[6]、Karl Fischer 庫(kù)侖計(jì)法[7-8]、可協(xié)調(diào)二極管激光器吸收光譜法[9],但沒(méi)有傾向于使用某一種儀器的趨勢(shì)。測(cè)定體系從純甲烷擴(kuò)展到4 組分混合氣體, 測(cè)定溫度低至-80 ℃,壓力高達(dá)40 MPa。但實(shí)驗(yàn)測(cè)定難度較大,目前國(guó)內(nèi)還沒(méi)有關(guān)于水合物平衡氣相水含量測(cè)定的文獻(xiàn)報(bào)道。

    2 天然氣最大容許水含量理論計(jì)算

    由于天然氣最大容許水含量實(shí)驗(yàn)測(cè)定困難,傳統(tǒng)的圖表外推法誤差大,因此,建立一種準(zhǔn)確可靠地預(yù)測(cè)天然氣最大水含量的方法尤為重要。 在統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)基礎(chǔ)建立起來(lái)的vanderWaals-Platteeuw(vdW-P)模型是水合物相關(guān)理論計(jì)算的里程碑,表達(dá)式為:

    在實(shí)驗(yàn)測(cè)定的基礎(chǔ)上,Sloan 等人[3]利用水在水合物相與在氣相中的逸度相等的原則導(dǎo)出計(jì)算氣相水含量的表達(dá)式,其中水合物相中水的逸度可以通過(guò)水合物相中水和假定的空水合物晶格中水的化學(xué)勢(shì)之差來(lái)計(jì)算:

    氣相中水的逸度表達(dá)式為:

    作者推出計(jì)算空水合物逸度的數(shù)學(xué)表達(dá)式:

    通過(guò)對(duì)V-H 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理,得到:

    對(duì)于Ⅰ型水合物有:

    對(duì)于Ⅱ型水合物有:

    對(duì)于Ⅰ型水合物有:

    對(duì)于Ⅱ型水合物有:

    1988 年,杜亞和與郭天民[12]比較了Langmuir 常數(shù)的各種計(jì)算模型,認(rèn)為Holder-John 模型最為準(zhǔn)確;作者對(duì)Holder-John 模型進(jìn)行了改進(jìn), 以簡(jiǎn)化Langmuir 常數(shù)的計(jì)算,給出關(guān)聯(lián)式:

    作者擬合了15 種氣體生成Ⅰ型和Ⅱ型水合物時(shí)的amj、bmj、dmj數(shù)據(jù)。并且考慮了壓力對(duì)空水合物晶格蒸汽壓的影響,提出新的計(jì)算式:

    其中A、B、C、D 為參數(shù),對(duì)Ⅰ型和Ⅱ型水合物分別?。?/p>

    Ⅰ型:17.440,6 003.93,0.03,-950;Ⅱ型:17.332,6 017.64,0.03,-1 000。

    1993 年,周安和羅光熹[13]提出了一種計(jì)算與水合物平衡的天然氣水含量的方法, 計(jì)算方法與Sloan[11]提出的計(jì)算水合物平衡液態(tài)烴(乙烷和丙烷)中水含量的方法原理相似,但該方法不需要使用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)擬合參數(shù)。 其思路是:采用SRK 狀態(tài)方程計(jì)算該天然氣中各組分的逸度, 進(jìn)而求出Langmuir 常數(shù); 采用vdW-P 模型計(jì)算水合物中水的逸度;該算法通過(guò)迭代實(shí)現(xiàn)水含量的計(jì)算:先假定一個(gè)水含量初值,然后用SRK 狀態(tài)方程算出體系狀態(tài)下氣相中水的逸度系數(shù),代入公式求解水含量,并與設(shè)定的初值作比較,然后把計(jì)算得到的水含量作為初值再次計(jì)算水含量;直到初值與計(jì)算值的差異小于設(shè)定的誤差限。

    2004 年,Song 等人[5]為了估計(jì)實(shí)驗(yàn)條件下水合物平衡氣相水含量,提出了經(jīng)驗(yàn)公式:

    其中y 的單位為mg/kg,x=1000/T,T 的單位為K。 壓力為6.9 MPa 時(shí),B=5.46×108,C=-6.001 9; 壓力為3.45 MPa 時(shí),B=9.11×108,C=-5.6975。 式(16)中水含量只是溫度和壓力的函數(shù),能較好地反映實(shí)驗(yàn)壓力條件下的氣相水含量,但對(duì)其它壓力不適用,也不能推廣到其它體系。

    2008 年,Mohammadi 和Richon[14]提出一種半經(jīng)驗(yàn)?zāi)P蛠?lái)計(jì)算水合物平衡氣相中的水含量。 對(duì)純甲烷體系水合物,水合物相通過(guò)vdW-P 模型來(lái)計(jì)算,作者認(rèn)為中低壓力下可以使用體系壓力來(lái)代替氣相甲烷的逸度。 氣相中水的逸度系數(shù)是溫度、壓力的函數(shù),可以表達(dá)為:

    其中B=a+b/T,C=c+d/T,D=e+f/T。 a~f 通過(guò)回歸實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得到。

    對(duì)混合氣體水合物體系,平衡氣相中水含量的計(jì)算是在計(jì)算純甲烷水合物氣相水含量的基礎(chǔ)上,考慮各氣體比重的影響而得到:

    2008 年,Mohammadi 等[15]提出一種計(jì)算與水合物平衡的氣相水含量的新思路,即利用氣體在水中的溶解度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)估計(jì)水在氣相中的溶解度。 首先根據(jù)逸度相等原則,利用氣相中水逸度分別與液態(tài)水相和水合物相中水逸度相等,得到兩種平衡條件下氣相水含量的計(jì)算表達(dá)式:

    為了簡(jiǎn)化計(jì)算,式(20)、(21)左右相除得到:

    對(duì)Lw-V-H 平衡相邊界,F(xiàn)H=1。

    Youssef 等人[7-8]應(yīng)用vdW-P 模型結(jié)合CPA 狀態(tài)方程對(duì)水合物平衡條件進(jìn)行模擬,來(lái)計(jì)算甲烷和混合物與水合物平衡氣相中的水汽含量,并與使用SRK 狀態(tài)方程計(jì)算的結(jié)果進(jìn)行比較,結(jié)果表明CPA 狀態(tài)方程優(yōu)于SRK 狀態(tài)方程。 2010 年,Chapoy 等人[9]將該方法應(yīng)用到更高壓力條件下純甲烷和混合氣體水合物平衡氣相水含量的計(jì)算,并與實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較,誤差較小,證明了該方法的可靠性。

    在理論研究上,建立了水合物平衡氣相中水含量計(jì)算的熱力學(xué)模型, 對(duì)于水合物相多采用vdW-P 方程。Sloan 等人[3]把水合物相水的逸度與水合物和空水合物化學(xué)勢(shì)之差相關(guān)聯(lián),隨后Ng 等人[10]和Sloan 等人[7]對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,得到計(jì)算空水合物蒸汽壓力的表達(dá)式,使計(jì)算氣相水含量過(guò)程大大簡(jiǎn)化,前者的計(jì)算值較后者的計(jì)算值小, 目前使用較多的是Sloan 提出的計(jì)算公式。 另一方面,周安等人[13]提出了直接算氣相迭代計(jì)水含量的方法,不需要擬合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)獲得一些參數(shù),該方法中烴水交互作用參數(shù)的確定很關(guān)鍵;而Mohammadi 等人[14]提出的半經(jīng)驗(yàn)?zāi)P椭行枰脤?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)擬合求氣相中水的逸度系數(shù);Mohammadi 等人[15]提出通過(guò)關(guān)聯(lián)V-Lw 平衡數(shù)據(jù),來(lái)獲得V-H 平衡數(shù)據(jù)以降低對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的要求, 但該方法誤差較大。Youssef 等人[7-8]將vdW-P 模型和CPA狀態(tài)方程結(jié)合使用,適用溫度、壓力范圍廣,精度較高,但計(jì)算過(guò)程稍復(fù)雜。

    3 結(jié)論

    盡管準(zhǔn)確測(cè)定水合物平衡氣相水含量十分困難,但許多學(xué)者仍進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)測(cè)定,為開(kāi)發(fā)準(zhǔn)確可靠的預(yù)測(cè)方法提供基礎(chǔ)。 本文綜述了水合物平衡氣相水含量的實(shí)驗(yàn)測(cè)定和在此基礎(chǔ)上建立的各種理論模型的研究進(jìn)展,并對(duì)各種模型進(jìn)行了比較。 目前,預(yù)測(cè)模型適用溫度、壓力范圍廣,能夠較準(zhǔn)確地確定天然氣最大可容許水含量,為天然氣脫水工藝和脫水裝置的工藝參數(shù)確定提供指導(dǎo)。

    [1] 王 澎.H2S 對(duì)天然氣處理設(shè)備的腐蝕及相應(yīng)對(duì)策[J]. 天然氣與石油,2010,28(2):34-36.

    [2] 盧滿生,周 紅,羅 艷,等. 脫水裝置醇耗影響因素分析及應(yīng)對(duì)措施[J]. 天然氣與石油,2011,29(6):27-29.

    [3] Sloan E D,Khoury F M,Kobayashi R. Water Content of Methane Gas in Equilibrium with Hydrates[J]. Industrial &Engineering Chemistry Fundamentals,1976,15(4):318-323.

    [4] Song K,Kobayashi R. Measurement and Interpretation of the Water Content of a Methane-Propane Mixture in the Gaseous State in Equilibrium with Hydrate [J].Industrial&Engineering Chemistry Fundamentals,1982,21(4):391-395.

    [5] Song K Y,Yarrison M,Chapman W. Experimental Low TemperatureWater Contentin GaseousMethane,Liquid Ethane,and Liquid Propane in Equilibrium with Hydrate at Cryogenic Conditions[J].Fluid Phase Equilibria,2004,224(2):271-277.

    [6]Istomin V A,Derevyagin A M,Seleznev S V,et al.Kinetics and Thermodynamics of Supercooled Water and Gas Hydrates by Dew Point Experimental Technique[A]. Process of Fifth International Conference on Gas Hydrates[C]. Trondhein:Tapair Academic Press.2005,1(1):193-200.

    [7] Youssef Z,Barreau A,Mougin P,et al. Measurements of Hydrate Dissociation Temperature of Methane,Ethane,and CO2in the Absence of any Aqueous Phase and Prediction with the Cubic-Plus-Association Equation of State [J]. Industrial &Engineering Chemistry Research,2009,48(8):4045-4050.

    [8]Youssef Z,Barreau A,Mougin P,et al.Measurements of Hydrate Dissociation Temperature of Gas Mixtures in the Absence of any Aqueous Phase and Prediction with the Cubic-Plus-Association equation of state[J].Journal of Chemical&Engineering Data,2010,55(8):2809-2814.

    [9] Chapoy A,Haghighi H,Burgass R,et al. Gas Hydrates in Low Water Content Gases:Experimental Measurements and Modelling Using the CPA Equation of State[J]. Fluid Phase Equilibria,2010,296(1):9-14.

    [10]Ng H J,Robinson D B.A Method for Predicting the Equilibrium Gas Phase Water Content in Gas-hydrate Equilibrium[J].Industrial&Engineering Chemistry Fundamentals,1980,19(1):33-36.

    [11] Sloan E D,Sparks K A,Johnson J J.Two-Phase Liquid Hydrocarbon-Hydrate Equilibrium for Ethane and Propane [J].Industrial & Engineering Chemistry Research,1987,26(6):1173-1179.

    [12] 杜亞和, 郭天民. 天然氣水合物生成條件的預(yù)測(cè)-不含抑制劑的體系[J]. 石油學(xué)報(bào),1988,4(3):82-93.

    [13] 周 安,羅光熹. 與水合物平衡的天然氣水含量的計(jì)算[J].天然氣工業(yè),1993,13(6):79-83.

    [14] Mohammadi A H,Richon D. Semiempirical Method for Determining Water Content of Methane-Rich Hydrocarbon Gas in Equilibrium with Gas Hydrates[J].Industrial&Engineering Chemistry Research,2008,47(2):451-458.

    [15]Mohammadi A H,Richon D. Useful Remarks to Reduce the Experimental Information Required to Determine the Equilibrium Water Content of Gas Near and Inside Gas Hydrate or Ice Formation Regions [J]. Industrial &Engineering Chemistry Research,2008,47(1):7-15.

    猜你喜歡
    逸度水合物氣相
    氣井用水合物自生熱解堵劑解堵效果數(shù)值模擬
    地幔氧逸度的時(shí)空變化
    氣相過(guò)渡金屬鈦-碳鏈團(tuán)簇的研究
    不同溫度、壓強(qiáng)、氧逸度條件下斜方輝石含水性的實(shí)驗(yàn)研究
    幔源巖漿氧化還原狀態(tài)及對(duì)巖漿礦床成礦的制約*
    熱水吞吐開(kāi)采水合物藏?cái)?shù)值模擬研究
    天然氣水合物保壓轉(zhuǎn)移的壓力特性
    我國(guó)海域天然氣水合物試采成功
    氣體混合爐中氧逸度控制
    新型釩基催化劑催化降解氣相二噁英
    亚洲国产精品成人久久小说| 激情视频va一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 91成人精品电影| 飞空精品影院首页| 一区二区三区激情视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| www日本在线高清视频| 婷婷色综合www| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久 成人 亚洲| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲成人手机| 亚洲av免费高清在线观看| videossex国产| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 成人黄色视频免费在线看| 久久99精品国语久久久| 国产极品天堂在线| 18在线观看网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av国产av综合av卡| 99香蕉大伊视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 高清不卡的av网站| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久国产网址| 久久这里只有精品19| 亚洲,一卡二卡三卡| 婷婷色av中文字幕| 亚洲中文av在线| 免费观看a级毛片全部| 国产视频首页在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日韩视频在线欧美| 国产福利在线免费观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| a 毛片基地| 少妇精品久久久久久久| 男女下面插进去视频免费观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久精品性色| 久久婷婷青草| 亚洲av国产av综合av卡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美97在线视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲av成人精品一二三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av综合色区一区| 熟女av电影| 麻豆av在线久日| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 女性被躁到高潮视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品福利永久在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 七月丁香在线播放| 99久国产av精品国产电影| 欧美av亚洲av综合av国产av | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| videossex国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲综合色网址| 久久久久网色| 亚洲第一青青草原| 久久99蜜桃精品久久| 青春草亚洲视频在线观看| 在线观看www视频免费| 国产伦理片在线播放av一区| 黄片无遮挡物在线观看| 午夜福利视频精品| 欧美av亚洲av综合av国产av | 高清av免费在线| av女优亚洲男人天堂| 男女无遮挡免费网站观看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产男女内射视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | av视频免费观看在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇 在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 超色免费av| 在线观看国产h片| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩一级在线毛片| 热re99久久国产66热| 亚洲国产成人一精品久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色吧在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产福利在线免费观看视频| 9色porny在线观看| av线在线观看网站| av网站免费在线观看视频| 成人影院久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av有码第一页| 99热网站在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99国产精品免费福利视频| 最黄视频免费看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲第一av免费看| 国产黄频视频在线观看| 色播在线永久视频| 两个人免费观看高清视频| 亚洲人成电影观看| 嫩草影院入口| 99热全是精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 美女主播在线视频| 男人操女人黄网站| 99热网站在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99久久精品国产国产毛片| 三级国产精品片| 国产在线一区二区三区精| 国产不卡av网站在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 在线天堂最新版资源| 久久久亚洲精品成人影院| 搡女人真爽免费视频火全软件| 男女国产视频网站| av电影中文网址| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费高清在线观看日韩| 大话2 男鬼变身卡| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品国产一区二区久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久综合国产亚洲精品| 日韩欧美精品免费久久| 一级a爱视频在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 在线精品无人区一区二区三| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 成人漫画全彩无遮挡| 国产成人欧美| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一级片'在线观看视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 蜜桃在线观看..| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av卡一久久| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久人妻| 国产有黄有色有爽视频| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产又爽黄色视频| 男女边摸边吃奶| 最近中文字幕高清免费大全6| 九九爱精品视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 丰满乱子伦码专区| 老熟女久久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 观看美女的网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 天天操日日干夜夜撸| 丰满迷人的少妇在线观看| www.自偷自拍.com| 国产极品天堂在线| 精品少妇内射三级| 另类亚洲欧美激情| 亚洲天堂av无毛| 99九九在线精品视频| 亚洲三级黄色毛片| 免费在线观看黄色视频的| 国产在视频线精品| 亚洲精品一二三| 精品国产乱码久久久久久小说| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 少妇人妻 视频| 老司机影院成人| 国产精品二区激情视频| 一本色道久久久久久精品综合| 在线免费观看不下载黄p国产| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产av影院在线观看| 9热在线视频观看99| 欧美+日韩+精品| 亚洲伊人久久精品综合| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 久久人人97超碰香蕉20202| 久久精品国产亚洲av高清一级| 丰满迷人的少妇在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av电影中文网址| 免费看不卡的av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 我要看黄色一级片免费的| kizo精华| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产高清不卡午夜福利| 午夜免费鲁丝| 欧美变态另类bdsm刘玥| 极品人妻少妇av视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 男女国产视频网站| 91成人精品电影| 国产黄色免费在线视频| 一本大道久久a久久精品| 久久久欧美国产精品| 一区二区av电影网| 少妇熟女欧美另类| 黑丝袜美女国产一区| 丰满乱子伦码专区| 丝袜喷水一区| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲成色77777| 国产片内射在线| 乱人伦中国视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 日日爽夜夜爽网站| 久久久欧美国产精品| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产色片| 国产高清不卡午夜福利| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产日韩欧美在线精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 三级国产精品片| 久久国产精品大桥未久av| av一本久久久久| 亚洲图色成人| 日韩一本色道免费dvd| 91久久精品国产一区二区三区| 国产av国产精品国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产av影院在线观看| av天堂久久9| 日韩 亚洲 欧美在线| 一级爰片在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产一区二区在线观看av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久久久人人人人人| 久久久久久久久久久免费av| 最黄视频免费看| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩亚洲高清精品| 人妻一区二区av| 中文欧美无线码| 久久国内精品自在自线图片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩一本色道免费dvd| 丝袜美足系列| 尾随美女入室| 国产精品人妻久久久影院| 香蕉精品网在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 看免费av毛片| 日韩视频在线欧美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲成人av在线免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| 制服丝袜香蕉在线| 国产av国产精品国产| 久热这里只有精品99| 性少妇av在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 五月天丁香电影| 亚洲中文av在线| 久久ye,这里只有精品| 免费少妇av软件| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人免费无遮挡视频| 美女午夜性视频免费| 精品国产一区二区久久| 国产爽快片一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜日韩欧美国产| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲精品第二区| 欧美日韩综合久久久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 18+在线观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲五月色婷婷综合| 中文字幕人妻丝袜制服| 嫩草影院入口| 国产精品.久久久| 国产成人av激情在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲国产欧美在线一区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 超色免费av| 欧美精品亚洲一区二区| av网站免费在线观看视频| 亚洲综合精品二区| 香蕉丝袜av| 国产精品久久久久久av不卡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 观看美女的网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产成人欧美| 亚洲天堂av无毛| 丰满饥渴人妻一区二区三| 男女边摸边吃奶| a级毛片黄视频| av.在线天堂| 性色avwww在线观看| 九草在线视频观看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲久久久国产精品| 国产激情久久老熟女| 在线观看www视频免费| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产野战对白在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品.久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久影院123| 免费看不卡的av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产男女内射视频| 国产av一区二区精品久久| 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久av美女十八| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产精品久久久久成人av| 国产精品av久久久久免费| 99久久综合免费| 色94色欧美一区二区| 国产1区2区3区精品| 黄色配什么色好看| 亚洲成人手机| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品av久久久久免费| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲成人av在线免费| 精品国产国语对白av| 欧美最新免费一区二区三区| 美国免费a级毛片| 午夜福利在线免费观看网站| 美国免费a级毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲综合精品二区| 久久99一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品福利永久在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 亚洲四区av| 国产成人精品久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 天天操日日干夜夜撸| 黄色视频在线播放观看不卡| 丝袜人妻中文字幕| 婷婷成人精品国产| 成人国产麻豆网| 亚洲美女搞黄在线观看| 各种免费的搞黄视频| 国产免费又黄又爽又色| 一级毛片电影观看| 伦精品一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 日本黄色日本黄色录像| 在线观看免费高清a一片| 波野结衣二区三区在线| 老司机亚洲免费影院| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久久精品94久久精品| 免费黄频网站在线观看国产| 视频在线观看一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品.久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 91成人精品电影| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜激情av网站| 亚洲av电影在线进入| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品一区二区三卡| 亚洲国产av影院在线观看| 在线观看www视频免费| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 尾随美女入室| 观看美女的网站| a级片在线免费高清观看视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲第一青青草原| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人精品福利久久| 99九九在线精品视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 天堂中文最新版在线下载| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费看av在线观看网站| 最新中文字幕久久久久| 天美传媒精品一区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 午夜日韩欧美国产| 国产成人精品久久久久久| 久久精品夜色国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产片内射在线| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜91福利影院| 天天操日日干夜夜撸| 久久精品久久久久久久性| 少妇人妻 视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av天堂久久9| 美女高潮到喷水免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 18在线观看网站| 三上悠亚av全集在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久欧美国产精品| 免费观看性生交大片5| 叶爱在线成人免费视频播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看一区二区三区激情| 9色porny在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲天堂av无毛| 免费黄频网站在线观看国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费高清在线观看日韩| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 欧美成人午夜精品| 亚洲国产av影院在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 男人添女人高潮全过程视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久人人爽人人片av| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品一二三区在线看| 宅男免费午夜| 日本免费在线观看一区| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久鲁丝午夜福利片| 免费观看性生交大片5| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产男人的电影天堂91| 性色av一级| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美精品av麻豆av| 婷婷成人精品国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 1024香蕉在线观看| 成人影院久久| 国产av精品麻豆| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美人与善性xxx| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 美女视频免费永久观看网站| 在线观看三级黄色| 国产免费又黄又爽又色| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久久精品性色| 亚洲精品视频女| 亚洲国产精品国产精品| 极品人妻少妇av视频| 国产又色又爽无遮挡免| 成人国产av品久久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女福利国产在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品久久久久成人av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在线观看www视频免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲在久久综合| 在线 av 中文字幕| 满18在线观看网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 五月伊人婷婷丁香| 久久这里有精品视频免费| 日韩制服骚丝袜av| 尾随美女入室| 成人漫画全彩无遮挡| 国产欧美亚洲国产| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜日本视频在线| 亚洲少妇的诱惑av| xxx大片免费视频| www.av在线官网国产| 免费av中文字幕在线| 久久国产精品大桥未久av| 久久 成人 亚洲| 欧美激情高清一区二区三区 | 涩涩av久久男人的天堂| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产片特级美女逼逼视频| 久久亚洲国产成人精品v| 91久久精品国产一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品女同一区二区软件| 捣出白浆h1v1| 丝袜脚勾引网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 天美传媒精品一区二区| 九草在线视频观看| 亚洲精品第二区| 超色免费av| 精品一区二区三卡| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 不卡视频在线观看欧美| 国产亚洲最大av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲av男天堂| 国产乱人偷精品视频| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲中文av在线| 日日爽夜夜爽网站| 国产有黄有色有爽视频| 一区二区三区四区激情视频| 波多野结衣av一区二区av| av一本久久久久| 国产野战对白在线观看| 一级片'在线观看视频|