• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Ti元素對(duì)7072鋁合金顯微組織與性能的影響

    2013-12-18 07:26:52丁冬雁張俊超高勇進(jìn)陳國楨陳為高尤小華
    有色金屬材料與工程 2013年1期
    關(guān)鍵詞:韌窩釬焊鋁合金

    馮 靜, 丁冬雁, 張俊超, 高勇進(jìn), 陳國楨, 陳為高, 尤小華

    (1.上海交通大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200240; 2.華峰日輕鋁業(yè)股份有限公司,上海 201506)

    0 前 言

    鋁合金具有較高的比強(qiáng)度、良好的成型性、高熱導(dǎo)率和優(yōu)良的抗腐蝕性等眾多優(yōu)良特性,因此廣泛應(yīng)用在蒸發(fā)器和冷凝器等汽車熱交換器零部件中.特別是7072鋁覆層合金,越來越廣泛地應(yīng)用在汽車熱交換器系統(tǒng)中.但是7072鋁合金的機(jī)械強(qiáng)度相對(duì)較低,在有侵蝕性離子存在的冷卻液中的抗腐蝕性能仍然不能完全滿足愈來愈苛刻的應(yīng)用要求[1].為了進(jìn)一步提高熱交換器合金的力學(xué)性能和抗腐蝕性能,有研究者嘗試采用合金化方法來改善鋁合金的顯微組織.向退火態(tài)Al-Mn-Si-Fe-Zn合金中添加Zr元素就是一個(gè)強(qiáng)化合金非常有效的途徑[2-3].也有學(xué)者曾嘗試同時(shí)添加Fe和Cu來改善Al-Si鑄態(tài)合金的力學(xué)性能[4].稀土元素作為一種新技術(shù)革命的戰(zhàn)略元素,它的諸多優(yōu)點(diǎn),近年來也引起了眾多學(xué)者的關(guān)注[5].鋁合金的抗腐蝕性問題歷來是學(xué)術(shù)界頗具挑戰(zhàn)的一個(gè)課題,鋁合金非常容易遭受鹵素離子,尤其是Cl-的侵蝕而產(chǎn)生點(diǎn)蝕,從而導(dǎo)致腐蝕破壞,而發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻液中常常含有Cl-,所以如何提高鋁合金的抗點(diǎn)蝕性而研制出更長壽命的熱交換器是一個(gè)重要的課題[6-7].到目前為止,很少有人研究Ti元素在7072鋁合金中的作用,關(guān)于Ti元素的添加對(duì)7072鋁合金顯微組織和抗腐蝕性能的影響更是缺乏系統(tǒng)的研究.本文主要研究了Ti元素作為微合金化元素對(duì)7072鋁合金顯微組織和性能的影響.

    1 試驗(yàn)材料與方法

    本文所研究合金的化學(xué)成分見表1.兩種合金含有相同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Si、Fe、Zn和Al元素,不同的是兩種合金含有不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Ti元素.合金鑄錠經(jīng)過熱軋、冷粗軋、中間退火和冷精軋等工藝流程制成厚度為0.1 mm的鋁合金箔.將鋁箔在箱式電阻爐中進(jìn)行模擬釬焊處理(600 ℃,5 min).取一部分釬焊試樣進(jìn)行退火處理(150 ℃,1 h),該熱處理狀態(tài)記為釬焊+退火態(tài).

    表1 合金的化學(xué)成分Tab.1 Chemical compositions of the alloys (質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)

    合金試樣的顯微組織通過JEM-2100F透射電鏡(TEM)來表征.透射電鏡試樣的制備過程為:取鋁箔試樣機(jī)械磨制到50 μm左右,然后用4%高氯酸甲醇雙噴液進(jìn)行雙噴減薄.隨后將減薄樣品放入離子減薄儀中小角度減薄,用JEM-2100F透射電子顯微鏡觀察試樣的顯微組織,并用EDXA對(duì)析出物進(jìn)行區(qū)域能譜分析.拉伸試樣的尺寸按GB/T228.1-2010標(biāo)準(zhǔn)加工而成.常溫拉伸試驗(yàn)在Zwick萬能拉伸試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,高溫拉伸試驗(yàn)在三斯拉伸試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,高溫拉伸溫度為150 ℃和200 ℃.所有的拉伸速率均為1 mm/min,每種合金重復(fù)做5組拉伸測(cè)試,最終結(jié)果取平均值.最后用FEI SIRION 200場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡觀察合金的拉伸斷口形貌.

    電化學(xué)測(cè)試試樣先經(jīng)過乙醇超聲波清洗,然后用蒸餾水沖洗干凈.在CHI660C電化學(xué)工作站上測(cè)試時(shí),采用三電極體系測(cè)量合金的Tafel極化曲線,電位的掃描速率為1 mV/s,測(cè)試溫度為25 ℃.試樣作為工作電極,鉑片作為對(duì)電極,參比電極為飽和甘汞電極(SCE).所用的電解液為0.5% NaCl溶液、3.5% NaCl溶液和1 M NaCl+0.3 M H2O2溶液.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 合金微觀組織

    圖1和圖2為模擬釬焊態(tài)7072鋁合金和7072鋁合金+0.15Ti的TEM組織形貌.如圖1(a)所示,7072鋁合金中晶界清晰(晶粒內(nèi)部部分位錯(cuò),是制樣過程磨樣所致),晶粒形狀不規(guī)則,為多邊形,尺寸普遍在1~3 μm之間.在7072鋁合金中添加Ti元素以后,見圖1(b).合金晶界仍然是清晰平直,內(nèi)部缺陷較少,說明再結(jié)晶過程完全,但合金的晶粒尺寸略有變大的趨勢(shì),尺寸約為4 μm.比較圖2(a)和圖2(b)(圖中陰影條紋是磨樣過程中產(chǎn)生的位錯(cuò))可以發(fā)現(xiàn)合金中添加Ti元素前后,合金的析出相形狀沒有明顯變化,析出相仍然大多呈球形.兩種合金的析出相密度略有不同.

    圖1 釬焊態(tài)合金的晶粒Fig.1 TEM images of the grains in simulated brazing alloys

    圖2 釬焊態(tài)合金中析出相的顯微組織Fig.2 TEM images of precipitates in the simulated brazing alloys

    析出相的EDXA分析結(jié)果表明,上述析出相為AlFeSi相(Al:71.89%的質(zhì)量分?jǐn)?shù),F(xiàn)e:25.46%的質(zhì)量分?jǐn)?shù), Si:2.65%的質(zhì)量分?jǐn)?shù))和AlFeSiTi相(Al:97.39%的質(zhì)量分?jǐn)?shù), Fe:2.47%的質(zhì)量分?jǐn)?shù),Si:0.11%的質(zhì)量分?jǐn)?shù),Ti:0.03%的質(zhì)量分?jǐn)?shù)).由于Zn元素在鋁中的溶解度為82.8%的質(zhì)量分?jǐn)?shù),遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于本文合金中Zn1.15%的質(zhì)量分?jǐn)?shù),因此,Zn主要以固溶的形式存在于鋁基體中,析出相中沒有Zn元素,這與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致[8-9].含Ti合金析出相中Fe、Si元素的含量大為減少,說明這些元素已經(jīng)很大程度地固溶到鋁基體中.由于Ti元素的添加對(duì)Fe、Si原子在鋁基體中的擴(kuò)散行為具有強(qiáng)烈的抑制作用,F(xiàn)e、Si原子的遷移受到抑制,就以一種過飽和狀態(tài)固溶在鋁基體中,沒有原子的擴(kuò)散,就不能有效地形核,長大過程也就受到阻礙,所以Ti元素的添加影響了析出相的析出.

    2.2 合金的力學(xué)性能

    2.2.1 常溫拉伸力學(xué)性能

    表2 釬焊態(tài)合金的拉伸試驗(yàn)結(jié)果Tab.2 Tensile test results of the simulated-brazing alloys

    圖3 釬焊態(tài)合金的拉伸斷口形貌Fig.3 Tensile fracture surfaces of the simulated-brazing alloys

    表3列出了釬焊/退火后的兩種合金的拉伸試驗(yàn)數(shù)據(jù).可以發(fā)現(xiàn),合金中添加Ti元素以后,抗拉強(qiáng)度可增加10%,強(qiáng)化效果明顯.這可能是因?yàn)樵?50 ℃退火處理時(shí),F(xiàn)e、Si原子有足夠的活化能激活擴(kuò)散,促進(jìn)了析出相的析出,使得析出強(qiáng)化效果增強(qiáng).圖4為釬焊+退火態(tài)合金的拉伸斷口形貌.大韌窩的周圍有大量的小韌窩通過撕裂棱相互連接在一起,與7072鋁合金相比,含Ti合金斷口處韌窩更多、更密集.

    表3 釬焊+退火態(tài)合金的拉伸結(jié)果Tab.3 Tensile testing results of the simulated-brazing and annealed alloys

    2.2.2 高溫拉伸力學(xué)性能

    表4列出了兩種釬焊態(tài)合金在150 ℃和200 ℃的高溫拉伸試驗(yàn)結(jié)果.與7072鋁合金在150 ℃的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度相比,含Ti合金的屈服強(qiáng)度高出5.5 MPa,抗拉強(qiáng)度基本沒變.兩種合金在200 ℃的屈服強(qiáng)度相近,添加Ti以后,合金的抗拉強(qiáng)度提高了10%.顯然,Ti元素的添加有助于提高合金的高溫強(qiáng)度特性.其原因可能是由于高溫釬焊過程中析出的Al3Ti中間相有助于提高合金的硬度和耐熱性[10-11].另有研究[12-13]發(fā)現(xiàn),Ti 很容易與O2結(jié)合形成細(xì)小的氧化物顆粒,能有效地阻礙再結(jié)晶,顯著提高再結(jié)晶溫度.

    表4 兩種釬焊態(tài)合金高溫拉伸力學(xué)數(shù)據(jù)Tab.4 Tensile properties of the post-brazing alloys tested at elevated temperatures

    圖5和圖6為不同溫度下的拉伸斷口形貌.圖中韌窩很明顯,多數(shù)為圓形和橢圓形,但深淺不一.7072鋁合金的韌窩比較深,數(shù)量較少.7072鋁合金+0.15Ti的韌窩較多,韌窩口有許多細(xì)小的小韌窩通過撕裂棱互相連在一起.

    圖6 釬焊態(tài)合金在200 ℃的拉伸斷口形貌Fig.6 Tensile fracture surfaces of the simulated-brazing alloys tested at 200 ℃

    2.3 合金電化學(xué)性能

    圖7(見下頁)為釬焊態(tài)合金在0.5% NaCl溶液、3.5% NaCl溶液和1 M NaCl+0.3 M H2O2溶液體系中測(cè)量的Tafel極化曲線.表5(見下頁)為相應(yīng)的電化學(xué)腐蝕參數(shù).在三種電解質(zhì)溶液中,含Ti合金的電化學(xué)腐蝕電位均大于無Ti合金的電化學(xué)腐蝕電位,表明Ti元素的添加能使7072鋁合金腐蝕電位正移.添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.15%的Ti可使合金在0.5% NaCl溶液中的腐蝕電位正移8.3 mV,腐蝕電流密度從23.75 μA/cm2減小到13.78 μA/cm2.而在3.5% NaCl溶液中,合金的腐蝕電位可正移11 mV,腐蝕電流密度增加8.29 μA/cm2,這種電位正移腐蝕電流密度反而增大的情況在文獻(xiàn)[14]中有所報(bào)道.添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.15%的Ti可使合金在1 M NaCl+0.3 M H2O2溶液中的腐蝕電位正移8.5 mV,電流密度大幅度減小,從而明顯提高了合金的抗腐蝕性能.

    圖7 釬焊態(tài)合金的Tafel極化曲線Fig.7 Tafel polarization curves of the alloys

    表5 合金在不同溶液中的電化學(xué)極化參數(shù)Tab.5 Tafel polarization parameters of the alloys tested in different solutions

    注:Rp為極化電阻,ba和bc分別為tafel曲線陽極和陰極斜率.

    3 結(jié) 論

    (1) Ti元素添加對(duì)釬焊態(tài)7072鋁合金顯微組織的影響較小.Ti元素能夠抑制Fe、Si原子在鋁基體中的擴(kuò)散,使得第二相的析出受到抑制.

    (2) Ti元素的添加對(duì)釬焊態(tài)7072鋁合金的常溫力學(xué)性能影響不大,但能顯著提高后續(xù)退火態(tài)合金的高溫強(qiáng)度性能.

    (3) Ti元素的添加可改善釬焊態(tài)7072鋁合金的抗腐蝕性能.

    參考文獻(xiàn):

    [1] Miller W S,Zhuang L,Bottema J,etal.Recent development in aluminum alloys for aerospace applications[J].MaterSciEngA,2000,280(1):37-49.

    [2] Dorward R C,Beerntsen D J.Grain structure and quench-rate effects on strength and toughness of AA7050 Al-Zn-My-Cu-Zr alloy plate[J].MetallMaterTransA,1995,26:2481-2484.

    [3] Keramidas P,Haag R,Grosdidier T,etal.Influence of Zr addition on the microstructure and properties of PM Al-8Fe-4Ni alloy[J].MaterSciForum,1996,217:629-634.

    [4] Wang E R,Hui X D,Wang S S,etal.Improved mechanical properties in cast Al-Si alloys by combined alloying of Fe and Cu[J].MaterSciEngA,2010,527(29/30):7878-7884.

    [5] Xiao D H,Huang B Y.Effect of rare earth Sc addition on microstructure and mechanical properties of an Al-Cu-Mg-Ag Alloy[J].RareMetalMaterEng,2009,38:78-82.

    [6] Trueba M,Trasatti S P.Study of Al alloy corrosion in neutral NaCl by the pitting scan technique[J].MaterChemPhys,2010,521(3):523-533.

    [7] Niu L,Cheng Y F.Electrochemical characterization of metastable pitting of 3003 aluminum alloy in ethylene glycol-water solution[J].JMaterSci,2007,42(20):8613-8617.

    [8] 張曉麗.Zn對(duì)鑄造Al-Si-Cu-Mg合金組織及力學(xué)性能的影響[D].沈陽:沈陽工業(yè)大學(xué),2008.

    [9] 康紹海,丁冬雁,張俊超,等.鋅元素對(duì)釬焊態(tài)3003鋁合金顯微組織與性能的影響[J].上海有色金屬,2012,33(1):1-6.

    [10] Ye H Q.Recent developments in Ti3Al and TiAl intermetallics research in China[J].MaterSciEngA,1999,263:289-295.

    [11] Zhou Y F,Yang Y L,Yang J.Effect of Ti additive on (Cr,Fe)7C3carbide in arc surfacing layer and its refined mechanism[J].AppSurfSci,2012,258(17):6653-6659.

    [12] Fan J L,Cheng H L,Lu M Y,etal.The effect of trace element Ti,Zr and Mo on the properties and microstructure of alloys[J].RareEarthMetEng,2008,37:1471-1474.

    [13] Inoue T,Hiraoka Y,Sukedai E,etal.Hardening behavior of dilute Mo-Ti alloys by two-step heat-treatment[J].IntJRefractMetHardMater,2007,25(2):138-143.

    [14] Südholz A D,Birbilis N,Bettles C J,etal.Corrosion behavior of Mg-alloy AZ91E with a typical alloying additions[J].JAlloysCompd,2009,471(1/2):109-115.

    猜你喜歡
    韌窩釬焊鋁合金
    AA6063 鋁合金韌性斷裂斷口分析
    純鐵在大應(yīng)變速率范圍內(nèi)的變形和斷裂行為
    A7N01S-T5鋁合金激光-MIG復(fù)合焊接頭低溫韌性研究
    電焊機(jī)(2020年4期)2020-09-10 07:22:44
    軋后熱處理工藝對(duì)Gr.5鈦合金棒材斷口形貌及組織的影響研究
    釬焊
    SiC_p/2024Al復(fù)合材料與SiC陶瓷的軟釬焊
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:27
    2219鋁合金TIG焊接頭殘余應(yīng)力分布
    焊接(2016年1期)2016-02-27 12:59:14
    第21屆全國釬焊及特種連接
    焊接(2015年10期)2015-07-18 11:04:46
    赴美國參加第6屆國際硬釬焊與軟釬焊學(xué)術(shù)會(huì)議出訪報(bào)告
    焊接(2015年5期)2015-07-18 11:03:41
    鋁合金三元?dú)怏w保護(hù)焊焊接接頭金相
    焊接(2015年8期)2015-07-18 10:59:14
    2018国产大陆天天弄谢| 三级经典国产精品| 少妇的逼水好多| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲人成网站在线观看播放| 91精品一卡2卡3卡4卡| 赤兔流量卡办理| 午夜免费观看性视频| 成人一区二区视频在线观看| 精品视频人人做人人爽| 人妻 亚洲 视频| 成人综合一区亚洲| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 人妻 亚洲 视频| 日韩电影二区| 一级爰片在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产有黄有色有爽视频| 永久免费av网站大全| 亚洲av中文av极速乱| 欧美日韩在线观看h| 亚洲美女视频黄频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 多毛熟女@视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久午夜福利片| 97热精品久久久久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一区二区三区乱码不卡18| 国产黄片视频在线免费观看| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品视频女| 国产一区二区三区av在线| av免费观看日本| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人国产av品久久久| 欧美日韩在线观看h| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 91精品伊人久久大香线蕉| 婷婷色av中文字幕| 看免费成人av毛片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 少妇的逼好多水| 我要看黄色一级片免费的| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲中文av在线| 美女主播在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲国产成人一精品久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 一区在线观看完整版| 超碰av人人做人人爽久久| 麻豆乱淫一区二区| 人妻 亚洲 视频| 久久热精品热| 久久影院123| 亚洲人与动物交配视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | av免费观看日本| 久久久久久久精品精品| 国产深夜福利视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一级毛片我不卡| 国产日韩欧美亚洲二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 97在线视频观看| 熟女人妻精品中文字幕| 尾随美女入室| 少妇人妻 视频| 午夜福利视频精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 1000部很黄的大片| 国产精品精品国产色婷婷| 少妇熟女欧美另类| 亚洲中文av在线| 亚洲美女视频黄频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩大片免费观看网站| 精品人妻熟女av久视频| 在线播放无遮挡| 国产精品国产三级专区第一集| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 秋霞在线观看毛片| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品456在线播放app| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av男天堂| 日本av免费视频播放| 成人国产av品久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 天美传媒精品一区二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 三级经典国产精品| 日日撸夜夜添| 国产人妻一区二区三区在| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品自拍成人| 一区二区三区四区激情视频| 精品亚洲成a人片在线观看 | 妹子高潮喷水视频| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美bdsm另类| 最近手机中文字幕大全| 一级爰片在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 嫩草影院新地址| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久国产精品大桥未久av | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品亚洲成a人片在线观看 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 五月天丁香电影| 日韩一区二区视频免费看| 国产极品天堂在线| 好男人视频免费观看在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 下体分泌物呈黄色| 国产探花极品一区二区| 国产精品一及| 久久久久性生活片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线看a的网站| 久久久精品94久久精品| 中文字幕制服av| 免费av不卡在线播放| 大码成人一级视频| 三级国产精品片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一级毛片我不卡| 日韩电影二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国模一区二区三区四区视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费看av在线观看网站| 天堂中文最新版在线下载| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美一级a爱片免费观看看| 网址你懂的国产日韩在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 丰满人妻一区二区三区视频av| 少妇的逼好多水| 久久99热这里只频精品6学生| 女性被躁到高潮视频| 晚上一个人看的免费电影| 一级毛片aaaaaa免费看小| 黄色一级大片看看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品人妻久久久影院| 久久韩国三级中文字幕| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av在线app专区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产爱豆传媒在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 插阴视频在线观看视频| 中文在线观看免费www的网站| 五月开心婷婷网| 97超视频在线观看视频| 亚洲av综合色区一区| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲国产欧美在线一区| 青春草国产在线视频| 看十八女毛片水多多多| 激情五月婷婷亚洲| 久久久久久久久久久丰满| 两个人的视频大全免费| 免费大片18禁| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产永久视频网站| 亚洲成人手机| 另类亚洲欧美激情| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品成人av观看孕妇| www.av在线官网国产| 日韩大片免费观看网站| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久久久精品精品| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品av视频在线免费观看| 在现免费观看毛片| 女性生殖器流出的白浆| 夫妻午夜视频| 中文在线观看免费www的网站| 男女边摸边吃奶| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品一区二区三卡| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品一区www在线观看| 亚洲久久久国产精品| 日韩大片免费观看网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日本黄大片高清| 黄色怎么调成土黄色| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩av不卡免费在线播放| 久久6这里有精品| 国产免费又黄又爽又色| 一区二区av电影网| 国产美女午夜福利| 国产熟女欧美一区二区| 成人影院久久| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品aⅴ在线观看| 嫩草影院新地址| 日本欧美视频一区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产成人aa在线观看| 黄色一级大片看看| 有码 亚洲区| 欧美高清性xxxxhd video| 久久热精品热| 婷婷色综合www| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久色成人| 女人久久www免费人成看片| 一边亲一边摸免费视频| 高清在线视频一区二区三区| 深夜a级毛片| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲av不卡在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人一区二区视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 在线观看免费高清a一片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 熟女电影av网| 五月玫瑰六月丁香| 日韩亚洲欧美综合| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产成人精品福利久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成年女人在线观看亚洲视频| 中文天堂在线官网| 高清av免费在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄色欧美视频在线观看| 插逼视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 男男h啪啪无遮挡| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧美日韩东京热| 深夜a级毛片| 久久青草综合色| 特大巨黑吊av在线直播| .国产精品久久| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品熟女久久久久浪| 身体一侧抽搐| 十八禁网站网址无遮挡 | 91精品国产国语对白视频| 一区二区三区精品91| 欧美日韩在线观看h| 看非洲黑人一级黄片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲第一av免费看| 美女主播在线视频| 国产视频内射| 亚洲电影在线观看av| 免费大片18禁| 午夜视频国产福利| 黑人高潮一二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲内射少妇av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 在线观看免费视频网站a站| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩亚洲欧美综合| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久久人妻| 1000部很黄的大片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产69精品久久久久777片| av.在线天堂| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人一区二区在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 女性被躁到高潮视频| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久网色| 欧美3d第一页| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久人妻熟女aⅴ| 在线观看av片永久免费下载| 日本色播在线视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美丝袜亚洲另类| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 黑人猛操日本美女一级片| 99久久人妻综合| 久久久亚洲精品成人影院| 伦理电影免费视频| 一个人免费看片子| 七月丁香在线播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 街头女战士在线观看网站| 在线 av 中文字幕| 在线天堂最新版资源| 久久国产亚洲av麻豆专区| 18+在线观看网站| 五月玫瑰六月丁香| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲四区av| av天堂中文字幕网| 亚洲成人手机| 黄色日韩在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 高清av免费在线| 亚洲成人手机| 九色成人免费人妻av| 成人漫画全彩无遮挡| 久久午夜福利片| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲在久久综合| 免费人妻精品一区二区三区视频| 麻豆国产97在线/欧美| 男人和女人高潮做爰伦理| 日日啪夜夜爽| 女性生殖器流出的白浆| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久国内精品自在自线图片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产探花极品一区二区| 久久久午夜欧美精品| 激情 狠狠 欧美| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 性高湖久久久久久久久免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品一二三| 欧美国产精品一级二级三级 | 欧美日本视频| 在线观看国产h片| 日韩一区二区视频免费看| 大片电影免费在线观看免费| 联通29元200g的流量卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 欧美日韩综合久久久久久| av国产精品久久久久影院| 国产成人一区二区在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产在线男女| 国产精品欧美亚洲77777| 久久婷婷青草| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久国产网址| 国产爱豆传媒在线观看| 男女免费视频国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本黄色日本黄色录像| 91aial.com中文字幕在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产av国产精品国产| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久久九九精品二区国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产精品国产精品| 在线天堂最新版资源| 91久久精品国产一区二区三区| 香蕉精品网在线| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩 亚洲 欧美在线| 18+在线观看网站| 国产 一区精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产乱人偷精品视频| 日本免费在线观看一区| 久久人人爽人人爽人人片va| av女优亚洲男人天堂| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲国产精品一区三区| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品.久久久| 国产成人91sexporn| 大香蕉97超碰在线| 久久婷婷青草| 国产精品福利在线免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 老熟女久久久| 永久网站在线| 久久影院123| 高清在线视频一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久韩国三级中文字幕| av在线老鸭窝| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久 成人 亚洲| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产永久视频网站| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕制服av| 久久久久久久久久成人| 欧美日韩在线观看h| 观看美女的网站| 免费看av在线观看网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久精品国产自在天天线| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕久久专区| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 丝袜喷水一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av国产久精品久网站免费入址| 日本欧美视频一区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 老女人水多毛片| 日日啪夜夜爽| 天堂中文最新版在线下载| 男女下面进入的视频免费午夜| 97热精品久久久久久| 美女中出高潮动态图| 国产成人a区在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品一区二区三卡| 国产 一区精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人freesex在线| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日日撸夜夜添| 国产一区有黄有色的免费视频| 高清av免费在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 天堂8中文在线网| 精品酒店卫生间| 最后的刺客免费高清国语| 纵有疾风起免费观看全集完整版| a级毛色黄片| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品免费大片| 国产伦在线观看视频一区| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 一级毛片电影观看| 亚洲国产日韩一区二区| 嫩草影院入口| 欧美精品一区二区大全| 晚上一个人看的免费电影| www.色视频.com| 精品久久久噜噜| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产探花极品一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 午夜精品国产一区二区电影| 各种免费的搞黄视频| 另类亚洲欧美激情| 高清不卡的av网站| 两个人的视频大全免费| 妹子高潮喷水视频| 97超视频在线观看视频| 在线播放无遮挡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 男女下面进入的视频免费午夜| 日本欧美视频一区| 综合色丁香网| 制服丝袜香蕉在线| 久久精品久久久久久久性| 一级毛片 在线播放| 人人妻人人看人人澡| 91久久精品国产一区二区成人| 国产有黄有色有爽视频| 少妇熟女欧美另类| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲精品一区蜜桃| 国产亚洲最大av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日本欧美国产在线视频| 中文欧美无线码| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产亚洲最大av| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 精品人妻熟女av久视频| 看非洲黑人一级黄片| 青春草视频在线免费观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品国产亚洲网站| 日本vs欧美在线观看视频 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久精品国产亚洲av天美| 激情五月婷婷亚洲| 国产av精品麻豆| 少妇人妻精品综合一区二区| 日本wwww免费看| 国产精品国产av在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 女性生殖器流出的白浆| 水蜜桃什么品种好| 男女下面进入的视频免费午夜| av专区在线播放| 99久久综合免费| 久久精品人妻少妇| 老熟女久久久| 中国国产av一级| 免费观看在线日韩| 超碰97精品在线观看| 十分钟在线观看高清视频www | 久久久久久久久久成人| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 欧美极品一区二区三区四区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费大片黄手机在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品一区二区三卡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品自拍成人| 老熟女久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av成人精品一二三区| 精品亚洲成国产av| 国国产精品蜜臀av免费| 在线播放无遮挡| 在线观看免费高清a一片| 国产永久视频网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 男女免费视频国产| 九九爱精品视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩av免费高清视频| 大香蕉久久网| 99热6这里只有精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 不卡视频在线观看欧美| 精品人妻熟女av久视频| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲成人一二三区av| 久久精品人妻少妇| 国产视频内射| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩三级伦理在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 青春草亚洲视频在线观看| 国产欧美亚洲国产| 午夜老司机福利剧场| 在线观看av片永久免费下载| 干丝袜人妻中文字幕| 精品一区二区免费观看|