歐志方
資興市第一人民醫(yī)院,湖南郴州 423400
陰道炎是婦科常見疾病之一,由于陰道收到細(xì)菌的感染,引發(fā)的陰道炎疾病,甚至還可能形成異位妊娠或不孕、急慢性盆腔炎等嚴(yán)重的感染病[1]。該文采用三種不同的方法,對2012年1月—2012年6月在該院治療的99例陰道疾病患者進(jìn)行陰道細(xì)菌檢驗(yàn),通過對比三種檢驗(yàn)方法的檢驗(yàn)結(jié)果,從中尋找出簡便實(shí)用、精確度高的檢驗(yàn)方法,保證陰道疾病就診的準(zhǔn)確性。希望對陰道疾病的研究起到一定的借鑒作用。
99例陰道疾病患者的年齡在23~47歲之間,平均年齡為26歲。99例患者均有不同程度的陰道炎及陰道瘙癢等癥狀,患者陰道存在大量的白帶分泌物。
革蘭氏染色試劑盒由上海寶曼生物科技有限公司生產(chǎn),革蘭染色檢驗(yàn)法采用奧林巴斯CX41 臨床用顯微鏡,培養(yǎng)基由上海科興生物科技有限公司生產(chǎn),引物均由上海生物工程公司生產(chǎn),標(biāo)準(zhǔn)菌株由中國藥品生物制品檢定所提供。
患者取截石位,讓無菌陰道鏡露出宮頸后,在陰道后面的穹窿處用無菌棉簽沾取患者陰道里面的分泌物,把分泌物攝取后,放進(jìn)盛有無菌生理鹽水的試管里。
1.3.1 細(xì)菌培養(yǎng)法 取出無菌生理鹽水中的陰道分泌物后,在無菌的條件下采用無菌接種環(huán)接種到專用細(xì)菌分離的培養(yǎng)基上,然后把它放到二氧化碳培養(yǎng)箱里面,在35℃的條件下進(jìn)行孵育,48 h后,可以選取其中呈現(xiàn)半透明、灰色、光滑的水滴形狀的菌落,按照生化標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生化檢驗(yàn)。
1.3.2 PCR檢測法 攝取500 μl 的陰道分泌物放入生理鹽水中,12 000 r/min 離心10 min,去除上清夜后,再加入具有堿性的裂解液,在98 ℃的條件下對其進(jìn)行加熱,10 min后,12000 r/min離心5 min,就可取出一些上清夜來制作臨床DNA 模板了。在進(jìn)行PCR檢驗(yàn)細(xì)菌的陰性和陽性比較的時候,我們必須在制作陰道分泌物DNA 模板的時候,運(yùn)用同樣的PCR 試劑,把沒有添加的DNA 的作為1個陰性組,把添加有DNA 模板的PCR 擴(kuò)增作為陽性組。陰性組與陽性組進(jìn)行對比分析。檢查PCR 產(chǎn)物及擴(kuò)增的時候,取出25 μl 總體積的無菌離子水、模板、引物及緩沖液等,然后采用無菌的石蠟油30 ul 鋪蓋在上面,即可進(jìn)入PCR 循環(huán)環(huán)節(jié)。PCR 循環(huán)總共有32 環(huán),PCR 循環(huán)的標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)是:58℃下1 min,72 ℃下1 min,94 ℃下1 min,95 ℃下5 min,要經(jīng)過32個循環(huán),最后一環(huán)要在72 ℃下延伸5 min。[2-3]
1.3.3 革蘭染色法 選用無破損的清潔玻片,在95%乙醇浸泡后取出,擦拭并晾干。攝取無菌生理鹽水中的陰道分泌物涂布于玻片,把涂片置于奧林巴斯CX41型號的顯微鏡下進(jìn)行檢驗(yàn)。
檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS 14.0 計算機(jī)統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,計數(shù)資料運(yùn)用χ2檢驗(yàn)。
99例患者中,細(xì)菌培養(yǎng)法檢驗(yàn)出細(xì)菌感染者77例,檢出率為77.8%,其中加特納菌58例,腸球菌9例,棒狀桿菌10例。PCR檢測法檢出細(xì)菌感染者72例,檢出率為72.7%,其中加特納菌55例,腸球菌8例,棒狀桿菌9例。革蘭染色法檢出細(xì)菌感染者36例,檢出率為36.3%。PCR檢驗(yàn)法與細(xì)菌培養(yǎng)法的檢驗(yàn)結(jié)果比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。細(xì)菌培養(yǎng)法與革蘭染色法檢出率相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。PCR檢驗(yàn)法與革蘭染色法檢出率相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1、表2、表3。
由表3我們可以了解,PCR檢測法與革蘭染色檢驗(yàn)法陽性檢出率效果對比。PCR檢測法檢測出57例陰道細(xì)菌陽性者,它的檢出率為77.6%。革蘭染色檢驗(yàn)法檢測出73例陰道細(xì)菌陽性者,它的檢出率為90.6%。兩者相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (χ2=12.43,P<0.01)。見表3。
表1 細(xì)菌培養(yǎng)法與PCR檢驗(yàn)法檢驗(yàn)結(jié)果對比[n(%)]
表2 革蘭染色檢驗(yàn)法與細(xì)菌培養(yǎng)法檢驗(yàn)結(jié)果對比[n(%)]
表3 革蘭染色檢驗(yàn)法與PCR檢驗(yàn)法陽性檢出率對比結(jié)果[n(%)]
陰道細(xì)菌感染疾病的主要病發(fā)原理主要是陰道內(nèi)的上皮細(xì)胞受到陰道內(nèi)環(huán)境的影響,表面的糖原被病菌侵蝕,導(dǎo)致陰道內(nèi)的桿菌發(fā)生酸堿性變化,陰道桿菌數(shù)量減少,病菌增加,引起陰道炎的發(fā)生[4]。陰道細(xì)菌檢驗(yàn)方法是醫(yī)務(wù)人員診斷陰道疾病的重要手段,檢驗(yàn)的精確度會影響到陰道疾病的診斷,從而影響到臨床的治療效果。
該研究采用了3種不同的檢驗(yàn)方法用于陰道細(xì)菌檢驗(yàn)的效果進(jìn)行了對比分析,結(jié)果顯示,細(xì)菌培養(yǎng)法的檢出率為77.8%,PCR檢驗(yàn)法的檢出率為72.7%,革蘭染色法的檢出率為36.3%,細(xì)菌培養(yǎng)法與PCR檢測法的檢出率均較高,與革蘭染色法相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。說明細(xì)菌培養(yǎng)法與PCR檢測法在陰道細(xì)菌的檢驗(yàn)中具有一定的優(yōu)勢。
革蘭染色法因其簡單易行,一值被臨床中廣泛應(yīng)用。在陰道細(xì)菌檢驗(yàn)中,曾被多數(shù)學(xué)者人為其是首選方法[5]。不過由于多種因素的存在,革蘭染色法檢驗(yàn)過程中也存在很大的誤差,產(chǎn)生誤差常見原因是染色過程中脫色不當(dāng)。如脫色過度,會導(dǎo)致革蘭陽性細(xì)菌在顯微鏡下被觀察為革蘭陰性菌;如脫色不足,則會使檢驗(yàn)者把革蘭陰性菌誤診為革蘭陽性菌。革蘭染色法與細(xì)菌培養(yǎng)法、PCR檢測法的檢驗(yàn)結(jié)果對照顯示,二者的檢出率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),也可以說明革蘭染色法在陰道細(xì)菌的檢驗(yàn)中存在一定的誤差。
細(xì)菌培養(yǎng)雖一直被認(rèn)為是臨床診斷細(xì)菌感染的金標(biāo)準(zhǔn),不過其檢驗(yàn)過程復(fù)雜、費(fèi)力,特別是很難在基層醫(yī)院開展[6]。PCR檢測法融合PCR 的敏感性、DNA 雜交的特異性和光譜技術(shù)精確定量等各種優(yōu)點(diǎn)于檢測中,與細(xì)菌培養(yǎng)法比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義意義(P>0.05),由于PCR檢驗(yàn)法檢驗(yàn)細(xì)菌的敏感性及特異性高,且操作過程相當(dāng)簡便及快捷,可滿足當(dāng)今臨床診斷的需要,值得在臨床上推廣。
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[4]嚴(yán)冬霞,樊尚榮.復(fù)發(fā)性細(xì)菌性陰道病的發(fā)病機(jī)制和治療[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2010,26(2):85-87.
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