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    Cdk5抑制劑Roscovitine對(duì)糖尿病大鼠腎功能及nestin表達(dá)的影響

    2013-12-07 03:43:14悅,周毅,張怡,劉
    關(guān)鍵詞:糖尿病檢測(cè)

    張 悅,周 毅,張 怡,劉 巍

    (1.河北醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)教研室,2.河北省腎臟病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北 石家莊 050017;3.河北醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院內(nèi)科,河北石家莊 050000;4.河北省保定市傳染病醫(yī)院,河北保定 070000)

    糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常見的微血管并發(fā)癥之一。研究顯示,足細(xì)胞損傷在糖尿病腎病的進(jìn)展中發(fā)揮了重要作用[1-2]。Nestin是屬于第Ⅵ類中間絲的細(xì)胞骨架蛋白,對(duì)維持足細(xì)胞的形態(tài)和功能起著重要作用[3-4]。我們前期研究[5-6]表明,高糖刺激的足細(xì)胞中,nestin表達(dá)降低,與足細(xì)胞損傷關(guān)系密切;細(xì)胞周期素依賴性蛋白激酶5(cyclin-dependent kinase 5,Cdk5)參與了對(duì)足細(xì)胞nestin表達(dá)的調(diào)節(jié)。本實(shí)驗(yàn)擬通過腹腔注射Cdk5抑制劑Roscovitine,從體內(nèi)進(jìn)一步觀察Cdk5對(duì)腎功能及nestin表達(dá)的影響,以明確Cdk5的作用機(jī)制,為糖尿病腎病的防治提供新思路。

    1 材料與方法

    1.1 材料 Wistar♂大鼠由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。Roscovitine和鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)購自Sigma公司。鼠Nestin單克隆抗體購自Abcam公司,兔抗pnestin抗體購自Santa Cruz公司。二步法抗鼠/兔通用型免疫組化檢測(cè)試劑盒購自Gene Tech公司;辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗鼠/兔IgG購自北京中杉金橋公司。ECL發(fā)光試劑盒購自Thermo Scientific公司。

    1.2 方法

    1.2.1 糖尿病大鼠模型制備及分組 Wistar大鼠25只,隨機(jī)分為兩組:正常對(duì)照組(Control組,n=5)、糖尿病組(DM組,n=20)。DM組大鼠一次性腹腔注射 STZ 65 mg·kg-1[7],48 h 后測(cè)血糖≥16.7 mmol·L-1且尿糖陽性者為造模成功。DM組大鼠隨機(jī)分為4組(n=5):DM組;DMSO處理組(DM+D組);Roscovitine低劑量處理組(DM+R-L組);Roscovitine高劑量處理組(DM+R-H組)。DM+D組每日腹腔注射400 μl DMSO;DM+R-L組和DM+R-H組每日分別按2.8和5.6 mg·kg-1腹腔注射 Roscovitine(溶于400 μl DMSO 中)。

    1.2.2 標(biāo)本留取 成模后第16周末處死大鼠。處死前1 d稱重,收集24 h尿液,記錄尿量。股動(dòng)脈取血用于生化指標(biāo)檢測(cè);麻醉后開腹取雙側(cè)腎臟,稱重。左側(cè)腎臟用于透射電鏡和組織病理檢測(cè);右側(cè)腎臟取皮質(zhì)-80℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2.3 生化指標(biāo)測(cè)定 日立7170-A全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血糖(Glu)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(Alb)。以腎重(Kidney weight,KW,mg)與體重(Body weight,BW,g)比值作為腎臟指數(shù)(Kidney Index,KI)。

    1.2.4 常規(guī)病理學(xué)觀察 腎組織石蠟包埋,PAS染色,光鏡下觀察腎組織形態(tài)學(xué)改變。

    1.2.5 免疫組化檢測(cè)nestin在腎小球的表達(dá) 采用二步法免疫組化試劑盒,操作步驟參照說明書。每張切片選取10-15個(gè)腎小球,經(jīng)Image-Pro Plus 6.0軟件進(jìn)行半定量分析,得出每個(gè)腎小球的積分光密度值(IOD),取其平均值為該標(biāo)本的nestin陽性表達(dá)值。

    1.2.6 腎小球的分離與提取 剪碎腎皮質(zhì),分別經(jīng)80目、

    140 目和200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾,收集篩網(wǎng)上的物質(zhì),離心

    后所得沉淀物為腎小球。

    1.2.7 Western blot檢測(cè)腎小球中 nestin和p-nestin的表達(dá)提取腎小球總蛋白,考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定蛋白濃度。聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)蛋白表達(dá)。以β-actin作為內(nèi)參。各條帶信號(hào)強(qiáng)度應(yīng)用LabWork45圖像分析軟件進(jìn)行定量分析,測(cè)定其吸光度值(IOD)。

    Tab 1Physical and metabolic parameters among different groups(±s)

    Tab 1Physical and metabolic parameters among different groups(±s)

    *P<0.05 vs control group;#P<0.05 vs DM group;△P<0.05 vs DM+D group.

    Group BW/g KW/mg KI/mg·g-1 Glu/mmol·L -1 BUN/mmol·L -1Alb/mg Control 416 ±34 1037 ±82 2.49 ±0.19 7.81 ±1.24 6.74 ±1.25 1.28 ±0.14 DM 263 ±34* 1348 ±69* 5.17 ±0.54* 33.39 ±1.71* 21.08 ±2.46* 9.69 ±1.77*DM+D 269 ±28* 1299 ±64* 4.83 ±0.74* 34.11 ±1.49* 20.36 ±2.68* 8.79 ±2.25*DM+R-L 256 ±37* 1356 ±101* 5.30 ±0.29* 31.20 ±2.57* 17.12 ±3.01*#△ 5.96 ±2.13*#△DM+R-H 262 ±30* 1296 ±85* 5.08 ±0.21* 32.01 ±1.82* 17.61 ±2.49*#△ 5.49 ±2.28*#△

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 DM組體重明顯降低,KI、Glu、BUN和Alb明顯升高(P<0.05)。Roscovitine處理后,與 DM組相比,BUN和Alb明顯降低(P<0.05),KI和Glu無明顯變化,低劑量和高劑量?jī)山M間各指標(biāo)無明顯差異(Tab 1)。

    2.2 腎組織形態(tài)學(xué)觀察 PAS染色,DM組出現(xiàn)明顯的腎小球肥大、系膜區(qū)增寬,系膜細(xì)胞增生和基質(zhì)增多。電鏡顯示,DM大鼠腎小球基底膜不規(guī)則增厚,足細(xì)胞大量足突融合增寬。Roscovitine處理后,上述病變明顯減輕。

    2.3 腎小球中nestin和p-nestin蛋白的表達(dá) 免疫組化和Western blot結(jié)果均顯示,DM組大鼠腎小球中nestin表達(dá)降低,p-nestin表達(dá)增高;Roscovitine可逆轉(zhuǎn)上述結(jié)果。低劑量和高劑量?jī)山M間相比無明顯差異(Tab 2)。

    Tab 2 Effects of Roscovitine on nestin and p-nestin protein expression in kidney of different group rats(±s)

    Tab 2 Effects of Roscovitine on nestin and p-nestin protein expression in kidney of different group rats(±s)

    *P<0.05 vs control group;#P<0.05 vs DM group;△P<0.05 vs DM+D group.IHC:Immunohistochemisty;WB:Western blot.

    Group Nestin/IHC,IOD Nestin/WB,IOD p-nestin/WB,IOD Control 141.49 ±15.77 1.07±0.09 0.25 ±0.01 DM 59.48 ±6.18* 0.17±0.03* 0.88 ±0.04*DM+D 61.38 ±6.79* 0.21±0.03* 0.82 ±0.07*DM+R-L 92.39 ±12.27*#△ 0.64±0.07*#△ 0.51 ±0.03*#△DM+R-H 88.24 ±17.56*#△ 0.69±0.17*#△ 0.52 ±0.09*#△

    3 討論

    Cdk5是細(xì)胞周期素依賴性蛋白激酶(CDK)家族成員,與其亞基p35結(jié)合而被激活,通過磷酸化底物而發(fā)揮其生物學(xué)作用。Roscovitine可通過選擇性替代CDK與ATP結(jié)合部位上的腺嘌呤,由于其與Cdk5的親和性較高,而被作為Cdk5/p35的高效特異性抑制劑。本實(shí)驗(yàn)我們采用體內(nèi)注射Roscovitine干預(yù)糖尿病大鼠,發(fā)現(xiàn)BUN和尿白蛋白水平明顯降低;腎小球系膜區(qū)增生、基質(zhì)沉積和基底膜病變明顯減輕;足細(xì)胞足突融合減輕。提示Roscovitine可在一定程度上減輕糖尿病大鼠腎臟病變及腎功能損傷。

    作為一種重要的細(xì)胞骨架蛋白,nestin對(duì)維持細(xì)胞正常形態(tài)和功能具有重要作用。Cdk5與nestin在腎小球中有共定位表達(dá),二者關(guān)系密切[8]。本研究中,Roscovitine可升高nestin表達(dá)水平,降低p-nestin的表達(dá)。因此我們推測(cè)Roscovitine減輕糖尿病大鼠腎功能的損傷,其機(jī)制可能與抑制Cdk5后,減少nestin磷酸化并增強(qiáng)其生物學(xué)功能有關(guān)。對(duì)Roscovitine的深入研究,將為糖尿病腎病的防治開拓一條新的思路。

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