蘇惠娟 陳永強(qiáng) 錢 瑩
河南省開封市中醫(yī)院腎病科,河南開封 475000
高血壓腎損害是高血壓的常見并發(fā)癥之一,發(fā)病機(jī)制錯綜復(fù)雜,主要原因為血壓控制不良引起的血管活性物質(zhì)平衡失調(diào)和腎小動脈硬化導(dǎo)致的腎血流動力學(xué)異常[1]。嚴(yán)重的高血壓腎損害可以發(fā)展成終末期腎?。╡nd-stage renal disease,ESRD),在所有的ESRD血液透析患者中高血壓腎損害占14.89%[2]。本研究主要通過尿微量白蛋白(mALB)、β2微球蛋白(β2-MG)、尿 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)測定來觀察其與高血壓早期腎損害的關(guān)系,為高血壓腎損害的早期診斷提供依據(jù)。
選取本院2012年門診患者67例為觀察組,均符合2011年中國高血壓防治指南的原發(fā)性高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),并排除糖尿病、自身免疫性疾病腎損害及心腦血管疾病,其中,男性40例,女性27例,年齡35~76歲,平均52.1歲;選取62例2012年本院健康體檢職工為對照組,其中,男性24例,女性38例,年齡35~59歲,平均45.6歲。兩組患者的年齡及性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
留取觀察組與對照組患者的晨尿,分別用美國 Backman LX20全自動生化分析儀用免疫透射比濁終點法測定尿 mALB、β2-MG、NAG、RBP,所用試劑由上海北加生化試劑有限公司提供,嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。
兩組中尿 mALB、β2-MG、NAG、RBP 的檢測結(jié)果,觀察組明顯高于對照組(P<0.01)(表 1)。
表1 兩組尿蛋白檢測指標(biāo)的結(jié)果(±s)
表1 兩組尿蛋白檢測指標(biāo)的結(jié)果(±s)
注:與對照組比較,*P<0.01
組別 mALB(mg/L) β2-MG(mg/L) NAG(U/L) RBP(mg/L)觀察組對照組3603.0±702.0*8.3±1.6 1.57±0.15*0.86±0.86 35.27±12.90*13.60±8.10 1.71±0.74*0.45±0.21
隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、生活方式的改變、生活水平的提高,以及老齡化程度的加劇,高血壓發(fā)病率也在逐年增加,2007年中國心血管病報告估算,目前我國約有2億高血壓患者[3],約占全球高血壓人數(shù)的20%[4]。并且我國普通人群高血壓患者對高血壓的知曉率、治療率和控制率都還很低[5-6],高血壓腎損害的發(fā)生率逐漸升高。一旦出現(xiàn)大量蛋白尿、腎損害就難以逆轉(zhuǎn),常規(guī)的尿蛋白測定及血肌酐檢查不能發(fā)現(xiàn)早期的高血壓腎損害,現(xiàn)可以測定尿mALB、β2-MG、NAG、RBP來發(fā)現(xiàn)早期的高血壓腎損害。
尿mALB分子量為60 000~90 000,是高血壓患者腎臟結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的表現(xiàn),現(xiàn)已公認(rèn)為是血管內(nèi)皮發(fā)生損傷的表現(xiàn)[7],高血壓患者中尿mALB的陽性率為11%~40%并隨著高血壓病程的增長而升高[8];β2-MG分子量為11 000,產(chǎn)生于淋巴細(xì)胞,尿液中含量很少,因其分子量小,能自由通過腎小球濾過膜,由腎小球濾過的β2-MG經(jīng)腎小管時幾乎全部被重吸收,其陽性反映了腎小管重吸收功能;NAG是分子量為130 000~140 000的大分子糖蛋白,是檢測腎損傷,特別是腎小管缺血、壞死的敏感指標(biāo);RBP分子量21 000,是血液中維生素的轉(zhuǎn)運蛋白,由肝臟合成、廣泛分布于血液、腦脊液、尿液及其他體液中。測定視黃醇結(jié)合蛋白能早期發(fā)現(xiàn)腎小管的功能損害,并能靈敏反映腎近曲小管的損害程度[9-12]。本研究中觀察組的尿mALB、β2-MG、NAG、RBP明顯高于對照組,靈敏地反映了高血壓所造成的腎損害,所以聯(lián)合檢測尿mALB、β2-MG、NAG、RBP可以早期發(fā)現(xiàn)高血壓腎損害,早期診斷、干預(yù)治療,延緩腎損害的發(fā)展。
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