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    冠心病合并糖尿病患者應(yīng)用羅格列酮對心血管事件發(fā)生的影響

    2013-12-06 08:50:26謝睿彬
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2013年17期
    關(guān)鍵詞:列酮羅格充血性

    蘇 華 謝睿彬

    廣西壯族自治區(qū)賀州市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣西賀州 542800

    近年來隨著我國人口的生活方式及生活條件的改變,我國的代謝綜合征患者逐漸增多,其中冠心病合并糖尿病的發(fā)病率也顯著增加[1]。臨床上常應(yīng)用羅格列酮以提高機(jī)體胰島素的敏感性,進(jìn)而控制血糖,使血糖值達(dá)標(biāo)。但是近年來國外的臨床試驗(yàn)反映羅格列酮能顯著提高主要心血管事件(MACE)的發(fā)生率,這引起臨床對于羅格列酮的心血管安全性問題產(chǎn)生爭議[2]。因此本研究通過分析本院冠心病合并糖尿病患者的臨床資料,了解我國人群應(yīng)用羅格列酮的心血管安全性情況。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2010年1月~2011年12月本科住院106例冠心病合并糖尿病患者為研究對象,對其進(jìn)行回顧性分析,其中,男57例,女 49例,平均年齡(58.4±7.2)歲。 入選標(biāo)準(zhǔn):(1)依據(jù) AHA/ACC的 CHD診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)依據(jù) ADA推薦的2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)接受同時(shí)進(jìn)行的冠心病與2型糖尿病藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在充血性心力衰竭,心功能分級(NYHA分級)在3級及以上;(2)同時(shí)合并心臟瓣膜疾病或急性心內(nèi)膜炎;(3)合并有慢性心房顫動(dòng);(4)合并有嚴(yán)重的肝、腦、腎、肺等臟器功能不全。

    1.2 分組

    所有患者依據(jù)治療方案的差異分為兩組:(1)對照組52例,其中,男 29 例,女 23 例,平均年齡(55.8±7.0)歲;(2)研究組 54 例,其中,男 28 例,女 26 例,平均年齡(60.2±6.5)歲。兩組患者年齡、性別、體重指數(shù)、其他內(nèi)科基礎(chǔ)性疾病差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.3 治療方案

    所有患者均按照冠心病及2型糖尿病的診治指南予以一系列的治療措施,主要為:抗血小板、控制血糖、降壓、調(diào)脂、營養(yǎng)神經(jīng)、改善微循環(huán)及抑制神經(jīng)內(nèi)分泌活性,如交感神經(jīng)、腎素血管緊張素系統(tǒng)等。研究組患者在上述的常規(guī)治療基礎(chǔ)上,同時(shí)應(yīng)用羅格列酮口服,劑量為4 mg/d,bid。

    1.4 隨訪指標(biāo)觀察

    出院后囑患者均門診隨訪,隨訪時(shí)間為1年,記錄并比較兩組患者的心血管事件(MACE)發(fā)生率,包括缺血性心血管事件與充血性心力衰竭。其中缺血性心血管事件指標(biāo)為:接受血運(yùn)重建術(shù) (revascularization and remodeling operation,RRO)、心肌梗死、腦卒中以及心源性猝死。對所有的患者進(jìn)行心功能分級,分級依據(jù)應(yīng)用NYHA分級標(biāo)準(zhǔn),記錄NYHA分級3級及以上的例數(shù)。對每位NYHA分級3級及以上的患者進(jìn)行心臟彩色多普勒檢查,測算每搏輸出量(SV)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)等參數(shù),每個(gè)參數(shù)均測量5個(gè)心動(dòng)周期,計(jì)算各自的平均數(shù)。其中左室收縮功能指標(biāo)為LVEF和SV,而左室舒張功能指標(biāo)為LVEDd。

    1.5 統(tǒng)計(jì)分析

    應(yīng)用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,應(yīng)用成組t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用率表示,應(yīng)用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組缺血性心血管事件的比較

    與對照組相比,研究組的缺血性心血管事件指標(biāo),如RRO、心肌梗死、腦卒中以及心源性猝死的發(fā)生率均較高,分 別 為 :15.38% (8/52) vs 16.67% (9/54) (P=0.108)、21.15%(11/52) vs 22.22%(12/54)(P=0.089)、19.23%(10/52) vs 20.37%(11/54)(P=0.097)、3.85%(2/52) vs 5.56%(3/54)(P=0.052)(表 1)。

    表1 兩組缺血性心血管事件的比較(%)

    2.2 兩組充血性心力衰竭的比較

    與對照組相比,研究組的LVEF與SV較小,而LVEDd則較高,分別為:(69.7±9.5)%vs (58.9±7.4)%(P=0.024)、(57.8±6.3) vs (48.5±7.1)(P=0.027)、(54.2±4.9) vs (64.9±5.8)(P=0.032)(表 2)。 與對照組相比,研究組的 NYHA 分級3級及以上患者例數(shù)明顯較高,為:21.15%(11/52)vs 35.18%(19/54)(P=0.020)。

    3 討論

    根據(jù)臨床流行病調(diào)查顯示,我國冠心病合并2型糖尿病患者的發(fā)病率在逐年增加,其導(dǎo)致的嚴(yán)重心腦血管并發(fā)癥已引起臨床乃至社會(huì)的關(guān)注[3]。目前臨床已公認(rèn)糖耐量異常是冠心病患者病情發(fā)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,因此在國內(nèi)外的冠心病診治指南中都要求嚴(yán)格規(guī)范化地控制血糖,使血糖降到目標(biāo)值,并且大量的臨床證據(jù)也顯示嚴(yán)格控制血糖能顯著降低冠心病患者的MACE發(fā)生率,改善預(yù)后[4]。

    表2 兩組充血性心力衰竭指標(biāo)的對比(±s)

    表2 兩組充血性心力衰竭指標(biāo)的對比(±s)

    觀察指標(biāo) 對照組(n=52) 研究組(n=54)t值 P值LVEF(%)SV(ml)LVEDd(mm)69.7±9.5 57.8±6.3 54.2±4.9 58.9±7.4 48.5±7.1 64.9±5.8 2.658 2.469 2.398 0.024 0.027 0.032

    目前降糖藥物治療有多種,其中噻唑烷二酮類藥物具有上調(diào)機(jī)體對胰島素的敏感性的藥理學(xué)特點(diǎn),因而在臨床廣泛應(yīng)用,其中羅格列酮是代表藥物之一[5]。但是近年來對于羅格列酮的心血管安全性問題存在著較大的爭議,有國外研究顯示糖尿病患者長期應(yīng)用羅格列酮后,其MACE的發(fā)生率并無增加,但是有薈萃分析卻證實(shí)其會(huì)增加MACE的發(fā)生率[6]。因此對于我國冠心病合并糖尿病人群應(yīng)用羅格列酮的安全性問題尚沒有充分報(bào)道。

    本研究結(jié)果顯示冠心病合并糖尿病患者在應(yīng)用羅格列酮后,隨訪1年,RRO、心肌梗死、腦卒中以及心源性猝死等缺血性MACE的發(fā)生率呈上升趨勢,但是無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;而充血性心力衰竭則顯著增加。進(jìn)一步研究顯示,反映心臟收縮功能的指標(biāo),如LVEF與SV顯著較低,而反映舒張功能的指標(biāo)LVEDd則較高,這表明羅格列酮會(huì)降低患者的心臟功能,誘導(dǎo)心力衰竭發(fā)生。

    綜上所述,本研究認(rèn)為冠心病合并糖尿病患者應(yīng)用羅格列酮治療對缺血性MACE無明顯影響,但能增加充血性MACE風(fēng)險(xiǎn)。由于本研究的標(biāo)本數(shù)較小且隨訪時(shí)間較短,因此尚需要多中心大樣本長時(shí)間的臨床研究來驗(yàn)證。

    [1]王夢然,李敏.羅格列酮相關(guān)心血管事件概述[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2009,11(1):31-34.

    [2]Leal I,Romio SA,Schuemie M,et al.Prescribing pattern of glucose lowering drugs in the United Kingdom in the last decade:a focus on the effects of safety warnings about rosiglitazone[J].Br JClin Pharmacol,2013,75(3):861-868.

    [3]Stacker DJ,Taylor AJ,Langley RW,et al.A randomized trial of the effects of rosiglitazone and mefformin on inflammation and subclinical atherosclemsis in patients with type 2 diabetes[J].Am Heart J,2007,153(3):445-446.

    [4]Hedblad B,Zambanini A,Nilsson P,et al.Rosiglitazone and carotid IMT progression rate in a mixed cohort of patients with type 2 diabetes and the insulin resistance syndrome:main results from the Ros iglitazone Atherosclerosis Study[J].JIntern Med,2007,261(3):293-305.

    [5]Nissen SE,Wolski K.Effect of rosiglitazone on the risk of myocardial infarction and death from cardiovascular causes[J].New Eng J Med,2007,356(24):2457-2471.

    [6]Bortolini M,Wright MB,Bopst M,Balas B.Examiningthesafety of PPAR agonists-current trends and future prospects[J].Expert Opin Drug Saf,2013,12(1):65-79.

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