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    二神散的氣質(zhì)聯(lián)用分析及凝血活性研究

    2013-12-02 05:30:16劉亞萍陳佩東
    吉林中醫(yī)藥 2013年2期
    關(guān)鍵詞:蒲黃淋證香附

    劉亞萍,陳佩東

    (1.南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬一院,江蘇南京210029;2.南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇南京210046)

    二神散方出自《普濟(jì)方》,組成為香附子一兩(燒存性),蒲黃一兩(炒),臨床可用于淋證的治療。淋證分為熱淋、血淋等6種證型[1]。淋證由于肝主藏血,肝郁化火,造成氣滯血瘀。香附、郁金等藥物使血不妄行、瘀血去而新血生[2],而蒲黃炭具有化瘀止血的功效[3]。香附中主要有單萜和倍半萜類化合物a-蒎烯、香附烯、香附酮等揮發(fā)性成分[4-5],而香附醋品和炭品中的化學(xué)成分含量發(fā)生變化[6-7]。蒲黃主要含有黃酮類成分,如香蒲新苷,異鼠李素、槲皮素、柚皮素等[8],蒲黃揮發(fā)油成分主要為烷烴類[9]。蒲黃具有止血、化瘀、通淋的功效,具有影響凝血活性[10]。本文通過氣質(zhì)聯(lián)用法(GC/MS)對二神散中的化學(xué)成分進(jìn)行分析,研究二神散的凝血作用。

    1 儀器與試藥

    Agilent 6890 GC-MS;LG-PABER血小板聚集凝血因子分析儀(北京世帝科學(xué)儀器公司)、離心機(上海安壽科學(xué)儀器廠),所用試劑均為分析純。

    試劑盒:凝血酶原時間測定試劑盒(PT,批號:STG20101-46)、活化部分凝血活酶時間測定試劑盒(APTT,批號:ST20201-52)、凝血酶時間測定試劑盒(TT,批號:STG20301-35)、纖維蛋白原時間測定試劑盒(FIB,批號:STG20401-33),生產(chǎn)廠家均為北京世帝科學(xué)儀器公司。

    蒲黃藥材采自內(nèi)蒙古巴彥淖爾市五原縣境內(nèi),香附生品購于安徽銅陵(批號100326)經(jīng)南京中醫(yī)藥大學(xué)吳啟南教授鑒定分別為香蒲科植物水燭香蒲的干燥花粉和莎草科植物莎草的干燥根莖。按2010版藥典炮制方法,蒲黃炒為黃褐色,香附炒成外表焦黑色。SD大鼠,雄性,體質(zhì)量(200±20)g,購自浙江省實驗動物中心,許可證號:SCXK(浙)2008-0033。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 GC/MS成分分析

    2.1.1 色譜條件 色譜柱柱溫升溫程序:100℃保持1 min,以1℃/min升溫至180℃,保持1 min;繼續(xù)以6℃/min升溫至 220℃,保持 5 min。進(jìn)樣口溫度220℃,檢測器(FID)溫度250℃。載氣:高純氦氣,流量1.0 mL/min,空氣400 mL/min,氫氣30 mL/min。分流進(jìn)樣 ,分流比 50∶1,進(jìn)樣量 1.0 μ L 。

    2.1.2 質(zhì)譜條件 EI離子流;電子能量70 eV;質(zhì)量掃描100.0~550.0;四極桿溫度150℃;離子源230℃;離子倍增電壓1 500V;GC/MS接口溫度280℃。

    2.1.3 樣品制備 取香附炭品和蒲黃炭品各50 g,加水800 mL,水蒸氣蒸餾提取,無水硫酸鈣吸水,取0.1mL揮發(fā)油提取物,置于1mL容量瓶,加入甲醇定容,濾過,即得。將制得的供試品采用自動進(jìn)樣進(jìn)行GC/MS檢測,導(dǎo)出數(shù)據(jù)。

    2.1.4 分析結(jié)果 二神散的揮發(fā)油提取物經(jīng)氣相色譜石英毛細(xì)管柱分離,質(zhì)譜儀記錄質(zhì)譜圖,得到GC/MS總離子流圖,見圖1。各色譜峰相應(yīng)的質(zhì)譜圖經(jīng)計算機譜庫檢索確定其化學(xué)結(jié)構(gòu),并用峰面積歸一化法測定其相對含量,見表1。

    2.2 凝血活性研究

    2.2.1 樣品制備 參考臨床用量,二神散(蒲黃炭∶香附炭=1∶1)50 g以15倍量水煎煮提取2次,合并濾液并濃縮為1 g/mL。實驗前用0.5%羧甲基纖維素鈉溶液將云南白藥、二神散水提濃縮液混勻并稀釋至所需濃度。

    圖1 二神散總離子流圖

    2.2.2 血瘀模型 取大鼠40只,雄性,體質(zhì)量(200±20)g,隨機分為4組,分別為空白組、血瘀模型組、云南白藥組0.27 g/kg、復(fù)方組8.4g/kg,每組10只。正常組與模型組灌胃給藥0.5%羧甲基纖維素鈉溶液2 mL/100 g,其余組灌胃等體積的相應(yīng)藥物,每日1次,連續(xù)7 d。第6天給藥后禁食,除空白組外,其余組背部皮下注射鹽酸腎上腺素1 mL/kg,共2次,中間間隔4 h,并在第一次注射4 h后將大鼠浸入0~2℃冰水冰浴5 min,復(fù)制急性血瘀大鼠模型,正常組注射等體積的生理鹽水。次晨各組給藥40 min后頸總動脈插管取血放入事先裝有枸櫞酸鈉溶液(3.8%)的試管中。

    表1 二神散GC/MS圖譜中的主要化學(xué)成分

    將所取血液以3 000 r/min離心10 min分離血漿,并按試劑盒的要求及操作步驟測定各組血漿凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)和纖維蛋白原時間(FIB),結(jié)果見表2,表3。

    表2 二神散對凝血酶原時間(PT)、凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)和纖維蛋白原時間(FIB)的影響( x±s,n=10)

    3 討論

    經(jīng)GC/MS檢測二神散揮發(fā)油提取物共分析出62個化合物,其中18個成分含量超過1%。香附具有疏肝理氣、調(diào)經(jīng)止痛的作用[11],而香附炭主要用于婦女崩漏不止,表現(xiàn)出生行熟止的功效差別,香附炒炭后主要成分香附酮含量劇烈下降[6],本實驗中香附酮含量下降明顯。

    表3 PT、APTT、TT的抑制率( x±s,n=10) %

    淋證常有氣滯血瘀的癥狀,所以本實驗采用了血瘀型大鼠模型,實驗結(jié)果表明,二神散組能顯著縮短血瘀模型大鼠凝血酶原酶形成階段外源性途徑,顯著縮短血瘀模型大鼠凝血時間,能作用于纖維蛋白形成階段而顯著降低血瘀模型大鼠纖維蛋白原含量,說明二神散能通過促進(jìn)凝血而表現(xiàn)出止血作用。

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