葛冠男,趙凱軍,梁 雪,郭莉莉,鄭美娜
(1.吉林大學2006七年制,吉林 長春130033;2.吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院 超聲科,吉林 長春130033;3.長春兒童醫(yī)院 超聲科,吉林 長春130021)
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis,CTL)又稱橋本甲狀腺炎(HT),是以甲狀腺淋巴細胞浸潤為病理特征的自身免疫性炎癥,是甲狀腺炎中最常見的疾病,常見于中年女性,近年來發(fā)病率呈上升趨勢。據(jù)文獻報道,Dailay首先提出甲狀腺癌可由HT惡變而來[1]。Pollock也認為HT屬癌前病變[2]。此外,HT常常與其它甲狀腺疾病并存,如甲狀腺癌、腺瘤、結節(jié)性甲狀腺腫等。故正確認識并早期診斷對于該病的治療及預后具有重要的意義。
本文利用外科甲狀腺占位性病變結節(jié)旁甲狀腺組織確立橋本氏病的診斷后,分析其同期的放免檢測參數(shù),以期建立橋本甲狀腺炎的診斷指標。
本文選取吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院外科住院病人150例,均為超聲擬診斷HT合并甲狀腺占位性病變,術后均有HT病理回報,其中男性17例,女性133例,男女比例為1:7.28,51歲以上61例,30-50歲87例,30歲以下2例,最小29歲,最大74歲,平均年齡47.30歲。采用美國GE公司Logiq7型高頻超聲診斷儀,探頭頻率10MHz。保留超聲圖像,收集同期臨床放射免疫檢查數(shù)據(jù),包括TSH,TT3,TT4,F(xiàn)T3,F(xiàn)T4,TGA,TMA等。
計量數(shù)據(jù)采用平均值 ±標準差 (X±SD)表示;兩組間計量資料采用t檢驗進行分析;定性資料采用頻數(shù) (率)表示 ,組間差異采用χ2檢驗。全部計算應用SPSS17.0統(tǒng)計軟件包進行數(shù)據(jù)分析,P<0.05示具有顯著性差異。
調取經(jīng)外科手術后均有HT病理回報的150例患者超聲圖像分析發(fā)現(xiàn):這150例HT患者的超聲圖像可分為六種類型:(1)腺體粗糙型;(2)彌漫散在小結節(jié)型;(3)彌漫中結節(jié)型;(4)大片狀回聲減低型;(5)散在大結節(jié)伴腺體回聲減低型;(6)彌漫回聲減低型。
3.2.1 甲狀腺球蛋白抗體(TGA)及甲狀腺微粒體抗體(TMA)檢測情況 150例 HT患者均進行TGA及TMA檢測,正常者90例,(60%),陽性者60例(40%),見表1。
3.2.2 TSH,F(xiàn)3,F(xiàn)T4,TT3,TT4檢測情況,見表2。
HT又稱為自身免疫性甲狀腺炎,血中存在多種甲狀腺自身抗體,最主要的是TGA。自身免疫炎性破壞甲狀腺濾泡細胞,機體免疫調節(jié)紊亂,TG釋放入外周血,這時由于T淋巴細胞控制的功能障礙,Ts細胞缺陷,Ts細胞功能下降和Th細胞活躍增強,致B淋巴細胞產(chǎn)生甲狀腺組織成分抗體TGA,導致甲狀腺的免疫損傷[3]。TGA為最先發(fā)現(xiàn)的甲狀腺自身抗體,當T細胞的機能不良,這種缺陷使隨機出現(xiàn)的輔助性T淋巴細胞“禁忌細胞”得以存在,并與甲狀腺抗原以及B淋巴細胞相互作用,而TMA則能與補體結合,高濃度時能與靶器官甲狀腺發(fā)生作用,使甲狀腺發(fā)生淋巴細胞和漿細胞浸潤甚至纖維組織增生,破壞甲狀腺組織[4]。有報道[5],80%HT 患 者 TGA呈陽性,90% 的 患 者TGM呈陽性。本組150例HT患者均行TGA、TMA檢測,其中60例升高,陽性率僅為40%,而彌漫中結節(jié)型TGA、TMA均為陽性,此型可能是HT活躍期或重型。與文獻報道相比較,本研究TGA、TMA陽性率較低,一方面考慮本組患者來診時間早晚的不同,另一方面考慮是否為伴有甲狀腺其他占位性病變因素的影響。由此可見,TGA、TMA滴度增高雖為本病診斷的重要指標,但 TGA、TMA滴度減低者,也不能排除 HT診斷。從表2分析可見,在HT各型中TSH以增高或正常為主,僅個別病例降低,F(xiàn)T3、FT4大部分在正常范圍內(nèi),少數(shù)病例降低,偶見增高者,符合HT的病變發(fā)展過程。其發(fā)展過程為[6]:HT發(fā)病早期,大量甲狀腺激素釋放入血,部分病人 TT3,TT4,F(xiàn)T3,F(xiàn)T4 升高(約占60%-70%),TSH由于下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能正常,所以其值大部分都在正常范圍。但隨著 HT的病情進展,甲狀腺激素釋放全面降低,部分患者血清中可出現(xiàn)TSH 升高,TT3,TT4,F(xiàn)T3,F(xiàn)T4正常或減低。由此可見,本組疑有甲狀腺占位性病變行外科手術的150例患者可能處于HT的中期,無早期甲亢階段及晚期重型甲減階段,由此是否可推測HT早期甲亢階段及晚期重型甲減階段的病例合并甲狀腺結節(jié)幾率低,有待于進一步擴大樣本。
表1 各組生化指標結果
表2 各型TSH、FT3、FT4、TT3、TT4檢測結果
[1]Dailey ME,Lindsay S,Srahen R.Relation of thyroid neoplasms to Hashimo’s to disease of the thyroid gland[J].Arch surg.1955:10(3):291.
[2]Pollock WF,Sprong DH Jr.Thyroid surgery at the U.C.L.A.Medical Center[J].Am Surg.1959Nov;25:860.
[3]朱杰,王善菊,常青燕.HTG/A-TG/A-TPO聯(lián)合檢側在甲狀腺疾病診斷中價值[J].中國實驗診斷學,2009,13(4):510.
[4]Leslie J.et al.Hashimoto’s thyroiditis;A disease of autoimmunity[J].The thyroid and its diseases 5th edition 1984;497.
[5]林 拓,張巧云,李杰珍,等.核醫(yī)學檢查對早期橋本甲狀腺炎的診斷價值[J].中華核醫(yī)學雜志,1998,18(4):242.
[6]李兆全,武玉濤,王學英,等.慢性淋巴性甲狀腺炎患者的核醫(yī)學診斷分析[J].中華中西醫(yī)雜志2003,4(11):157.