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    143例腫瘤患者應用抗腫瘤藥物不良反應臨床分析

    2013-11-22 05:29:42張紅果羿鳳云
    實用癌癥雜志 2013年6期
    關鍵詞:藥品分析

    吳 芳 王 瑋 張紅果 羿鳳云

    腫瘤是臨床上較為常見的1種疾病,其嚴重的危害著人類的健康,腫瘤患者死亡率在各類疾病中占據(jù)首位。由于腫瘤細胞及正常組織細胞間缺乏基礎性代謝差異,大多數(shù)抗腫瘤藥物在殺滅腫瘤細胞時都會對機體個別組織、器官造成嚴重的損害。采用抗腫瘤藥物治療腫瘤患者均會出現(xiàn)不同程度的藥物不良反應[1],藥品不良反應(drug adverse reactions,ADR)是指合格藥品在正規(guī)用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥無關的有害反應發(fā)生[2]??鼓[瘤藥近年來被大量的應用,其被殺傷或抑制腫瘤細胞的同時對正常的組織、器官都不可避免的造成了毒性反應或者損害,給患者造成了痛苦、甚至死亡[3]。本組研究通過回顧性分析我院近年來抗腫瘤藥物不良反應的資料,以探討臨床對此類藥物使用者的藥學檢測要點,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇我院2007年1月至2013年1月收治的143例腫瘤患者作為研究對象,143例患者中,男性66例,女性77例,年齡4~81歲。

    1.2 分析方法

    患者入院后都進行初步調查,仔細查閱腫瘤患者的相關病歷,采用描述性的研究方法對每例發(fā)生不良反應患者的年齡、用藥情況、ADR累及的器官組織以及臨床表現(xiàn)等因素進行分析。

    2 結果

    2.1 出現(xiàn)不良反應患者的性別、年齡分布情況

    發(fā)生不良反應患者年齡及性別分布情況見表1。

    表1 發(fā)生不良反應患者性別、年齡分布情況

    2.2 不良反應發(fā)生時間

    143例患者中,有49例(34.3%)在用藥0.5 h內發(fā)生ADR,103例(72.0%)用藥24 h內發(fā)生ADR。具體時間情況見表2。

    表2 藥物不良反應發(fā)生時間分布表

    2.3 出現(xiàn)不良反應給藥途徑分布情況

    本組給藥途徑包括口服、肌肉注射、靜脈注射、靜脈滴注、皮下注射及外貼皮膚等,其中采用靜脈滴注75例(52.4%),見表3。

    表3 涉及藥品不良反應的給藥途徑及構成比

    2.4 出現(xiàn)不良反應的藥品種類分布

    出現(xiàn)不良反應的藥品中,抗感染藥、抗腫瘤藥及中成藥不良反應發(fā)生例數(shù)分別為41例(28.6%)、26例(18.2%)、23例(16.1%),共90例(62.9%),見表4。

    2.5 出現(xiàn)不良反應的聯(lián)合用藥情況

    出現(xiàn)不良反應的聯(lián)合用藥中,以單聯(lián)及二聯(lián)用藥最易發(fā)生不良反應,共113例(79.0%),見表5。

    2.6 出現(xiàn)嚴重不良反應的藥品及主要臨床表現(xiàn)

    出現(xiàn)嚴重不良反應的藥品包括紫杉醇、奧沙利鉑、氟尿嘧啶、高聚生及巴曲亭,具體主要臨床表現(xiàn)見表6。

    表4 出現(xiàn)不良反應的藥品種類分布

    表5 出現(xiàn)藥品不良反應的聯(lián)合用藥情況

    3 討論

    隨著近年來腫瘤藥物的大量應用,大部分患者通過腫瘤藥物的應用明顯的延長了生存時間、提高了生存質量,甚至有些腫瘤給予抗腫瘤藥物治療后能達到治愈的程度[4]。但臨床上抗腫瘤藥物的治療窗相對較窄,治療劑量僅僅略低于產生毒性作用的劑量,因此在治療過程中患者經(jīng)常導致嚴重不良反應的發(fā)生,甚至致死[5]。

    3.1 出現(xiàn)不良反應患者性別、年齡分布情況分析

    本研究對我院抗腫瘤藥物不良反應情況進行分析顯示,藥物不良反應的發(fā)生與患者年齡存在著一定的相關性。本組研究中老年患者發(fā)生藥物不良反應的機率最大,本組研究中104例(72.7%)患者為40歲以上,中老年人的發(fā)生藥物不良反應高發(fā)生率與其他同行研究結果一致[6-7]。其可能的原因在于:①腫瘤多以中老年患者好發(fā),因此這個年齡段發(fā)生藥物不良反應的構成比也相對較大。②伴隨著年齡的增長,患者多存在不同程度臟器功能的衰退,加上惡性腫瘤及放療消耗,更容易導致藥物不良反應的發(fā)生。因此,中老年患者用藥方面一定要注意,應根據(jù)病情合理用藥,加強藥物不良反應的監(jiān)控。

    表6 出現(xiàn)嚴重不良反應的藥品及主要臨床表現(xiàn)

    3.2 出現(xiàn)不良反應時間分布分析

    藥物不良反應發(fā)生的時間分布方面,所有143例不良反應患者中,有49例(34.3%)發(fā)生ADR時間為0.5 h以內,有103例(72.0%)發(fā)生ADR時間為24 h以內。提示多數(shù)藥物不良反應為速發(fā)型的過敏反應,提示醫(yī)務人員用藥過程中應嚴格觀察患者的藥物不良反應,尤其在給藥的30 min以內更需密切關注,當產生藥物不良反應的時候應及時的處理,以避免更嚴重的藥物不良反應的發(fā)生。

    3.3 出現(xiàn)不良反應的給藥途徑情況

    本組藥物給藥途徑包括口服、肌肉注射、靜脈注射、靜脈滴注、皮下注射及外貼皮膚等,其中靜脈滴注藥物不良反應為75例(52.4%),占比最大。其原因在于藥物進入機體后存在吸收、分布、代謝及排泄等過程,靜脈注射或者靜脈滴注的時候會使藥物直接進入體循環(huán),藥物的不良反應較其他的給藥途徑更為激烈而迅速,產生藥物不良反應的機率相對也較大,而其他途徑如口服用藥等,先經(jīng)過肝臟的首關效應再進入體循環(huán),從而大大降低了藥物不良反應的發(fā)生概率[8]。

    3.4 出現(xiàn)不良反應的藥品種類分布

    涉及藥品不良反應的藥品種類分布中顯示抗感染藥、抗腫瘤藥及中成藥造成的不良反應最多,分別為41例(28.6%)、26例(18.2%)、23例(16.1%),共 90例(62.9%)。其中抗感染藥物不良反應居首,腫瘤患者因化療導致的免疫功能低下,粒細胞減少多易導致感染的發(fā)生[9],其中頭孢類和喹諾酮類藥甚至存在濫用的現(xiàn)象,因此導致藥物不良反應發(fā)生的概率也較高,研究提示臨床醫(yī)生在使用抗感染藥物時需詳細的對患者的用藥史、過敏史等進行詢問,并高度重度因抗感染藥導致的藥物不良反應發(fā)生,在選擇抗感染藥物時應加以慎重[3]。

    3.5 出現(xiàn)藥品不良反應的聯(lián)合用藥情況

    聯(lián)合用藥方面,從表中課件,單聯(lián)及二聯(lián)用藥最容易造成藥品不良反應的發(fā)生,合計113例(79.0%),相關資料顯示聯(lián)合用藥能導致藥物溶液顏色渾濁、沉淀、分層等現(xiàn)象的發(fā)生,增加藥物的不良反應,聯(lián)合用藥種類越多越容易導致藥物不良反應的發(fā)生,因此聯(lián)合用藥時一定需注意用藥的先后順序,從而避免嚴重的藥物不良反應發(fā)生。

    3.6 出現(xiàn)嚴重不良反應的藥品及主要臨床表現(xiàn)

    藥物不良反應臨床表現(xiàn)中顯示,藥物不良反應能影響機體多系統(tǒng)正常的功能,其中以皮膚軟組織損害及全身性反應為主,本組研究顯示涉及嚴重藥物不良反應的藥品包括,紫杉醇、奧沙利鉑、氟尿嘧啶、高聚生及巴曲亭,紫杉醇和奧沙利鉑多導致過敏性休克和呼吸困難,氟尿嘧啶多導致嚴重性的骨髓抑制發(fā)生,巴曲亭容易引起出血反應,高聚生多導致高熱和呼吸困難的發(fā)生[10]。5種藥物的共同特征多是藥品不良反應集中于同一個時間段內。

    [1]錢崇付,任東平,汪榮華,等.96例抗腫瘤藥物的不良反應報告分析〔J〕.安徽醫(yī)藥,2009,13(4):460.

    [2]曾春生.我院抗腫瘤藥物不良反應報告分析〔J〕.中國現(xiàn)代藥物應用,2008,2(24):28.

    [3]鄭 瑜,鄭 瀅,林靜容,等.我院抗腫瘤藥物不良反應報告分析〔J〕.中國醫(yī)藥導報,2010,7(34):110.

    [4]邱國欽,許麗貞,林智才,等.替吉奧聯(lián)合多西他賽和順鉑治療進展期胃癌的臨床觀察〔J〕.實用癌癥雜志,2013,28(2):158.

    [5]瞿美霞,徐金中.抗腫瘤藥物的不良反應分析與防治〔J〕.醫(yī)藥導報,2010,29(3):394.

    [6]劉 紅,張艷華.我院281例抗腫瘤藥致不良反應報告分析〔J〕.中國藥房,2011,22(38):3607.

    [7]張思維,陳萬青,雷正龍,等.中國腫瘤登記處2004年惡性腫瘤發(fā)病資料分析〔J〕.中國腫瘤,2008,17(11):909.

    [8]王樹平.127例藥品不良反應報告分析〔J〕.中國藥房,2006,17(18):1411.

    [9]年華,馬明華,徐 泯,等.抗腫瘤藥物不良反應報告72例分析〔J〕.中國新藥與臨床雜志,2010,29(9):70.

    [10]官東秀,俸小平,馮祚臻,等.我院154例藥品不良反應報告分析〔J〕.中國藥業(yè),2008,17(3):38.

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