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      中西醫(yī)結(jié)合治療385例初治繼發(fā)性肺結(jié)核陰虛火旺證臨床觀察*

      2013-11-12 07:20:32張彥峰
      中國(guó)中醫(yī)急癥 2013年9期
      關(guān)鍵詞:陰虛證候用藥

      張彥峰 劉 洋 張 輝 王 玉△

      (1.吉林省中醫(yī)藥科學(xué)院,吉林 長(zhǎng)春 130021;2.吉林省磐石市中醫(yī)院,吉林 磐石 132300)

      肺結(jié)核是一種由結(jié)核桿菌感染引起的經(jīng)呼吸道傳播的慢性消耗性傳染病,在全球廣泛流行。目前全球結(jié)核病形式嚴(yán)峻,我國(guó)結(jié)核病發(fā)病率已占全球發(fā)病的14.3%,居全球第2 位[1]。本研究選取全國(guó)不同地域多家聯(lián)合單位陰虛火旺的肺結(jié)核患者385例進(jìn)行療效研究?,F(xiàn)介紹如下。

      1 資料與方法

      1.1 病例選擇 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):符合《內(nèi)科常見病診療指南中醫(yī)病證部分》(中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)發(fā)布2008年)、《中國(guó)現(xiàn)代百名中醫(yī)臨床家叢書》(余靖主編,洪廣祥著)、《中醫(yī)臨床診斷術(shù)語(yǔ)證候部分》的中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)。西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)結(jié)核病防治規(guī)劃實(shí)施工作指南》(2008年版,衛(wèi)生部疾病預(yù)防控制局、醫(yī)政司編)制定診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):排除過(guò)敏體質(zhì)或?qū)Ψ桨钢腥魏我环N藥物有過(guò)敏史者;合并肝、腎、代謝、自身免疫性疾病,內(nèi)分泌、血液、神經(jīng)系統(tǒng)疾病,惡性腫瘤、長(zhǎng)期服用免疫抑制劑等患者;妊娠或哺乳期婦女、精神病患者等;慢性纖維空洞性改變者;正進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化療方案規(guī)律用藥療程大于1個(gè)月者;同時(shí)參加其他臨床研究者。

      1.2 臨床資料 本研究385例病例來(lái)自2009年12月至2011年2月期間在國(guó)內(nèi)13 家醫(yī)院就診的患者,男性275例,女性110例;年齡18~65歲;中醫(yī)辨證為陰虛火旺證,全部病例均符合入選標(biāo)準(zhǔn),并簽署知情同意書。隨機(jī)分為試驗(yàn)組190例與對(duì)照組195例。兩組病例篩選時(shí)人口學(xué)特征、既往治療史等多項(xiàng)指標(biāo)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.3 治療方法 參照《中國(guó)結(jié)核病防治規(guī)劃實(shí)施工作指南》、《抗結(jié)核藥物使用手冊(cè)》制定。(1)試驗(yàn)組給予中西醫(yī)結(jié)合治療。西醫(yī)采用2HRZE/4HR 方案。H:異煙肼(0.1 g/片),每次3 片,每日1次頓服。R:利福平(0.15 g/片),體質(zhì)量<60 kg 者,每次3 片;體質(zhì)量≥60 kg 者,每次4 片;每日1次空腹頓服,如有不良反應(yīng)可分2~3次服用。Z:吡嗪酰胺(0.25 g/片),每次6 片,每日1次頓服。E:乙胺丁醇(0.25 g/片),體質(zhì)量小于67 kg 者,每次3 片;體質(zhì)量≥67 kg 者,每次4 片;每日1次頓服。中醫(yī)辨證屬陰虛火旺證,加肺泰膠囊(蕪湖綠葉制藥有限公司),規(guī)格0.5 g/粒,每次5 粒,每日3次,口服。(2)對(duì)照組采用西醫(yī)治療:2HRZE/4HR 方案。兩組均治療6個(gè)月。

      1.4 觀測(cè)指標(biāo)[2-3]

      1.4.1 主要療效指標(biāo)評(píng)價(jià) 痰菌轉(zhuǎn)陰率;X 線療效。痰菌涂片分別于治療前、用藥后每個(gè)月進(jìn)行評(píng)定,描述用藥后每個(gè)月以及其相對(duì)篩選期評(píng)分的變化。計(jì)算入組時(shí)痰菌涂片陽(yáng)性者在用藥后每個(gè)月的痰菌轉(zhuǎn)陰率并進(jìn)行組間比較。X 線療效分別于治療前、用藥后每月進(jìn)行評(píng)定。

      1.4.2 次要療效指標(biāo)評(píng)價(jià)(1)中醫(yī)證候療效評(píng)價(jià)。中醫(yī)癥狀評(píng)分于用藥后6個(gè)月進(jìn)行評(píng)定,分為治愈、顯效、有效、無(wú)效4個(gè)等級(jí),分別描述兩組評(píng)分的分布情況。各種證候總積分及主證和次證積分評(píng)分分別于篩選期、用藥后隔月進(jìn)行評(píng)定。(2)生活質(zhì)量評(píng)價(jià)。生活質(zhì)量量表評(píng)分分別于治療前、用藥后2月、4月進(jìn)行評(píng)定。(3)證候與免疫指標(biāo)相關(guān)性評(píng)價(jià)。免疫指標(biāo)(IL-1、IL-6、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)分別于治療前、用藥后每月進(jìn)行評(píng)定,分別計(jì)算兩組證候與免疫指標(biāo)的關(guān)系。(4)藥物依從性分析?;颊咭缽男?(發(fā)藥量-剩余量)/處方量×100%,計(jì)算治療期每次訪視時(shí)患者對(duì)研究藥物的依從性。(5)安全性評(píng)價(jià)指標(biāo)。不良事件、嚴(yán)重不良事件于治療結(jié)束后進(jìn)行評(píng)定;血、尿常規(guī)、心電圖、尿酸、肝功能、腎功能檢查及空腹血糖、血沉分別于治療前、用藥后每月進(jìn)行測(cè)定。安全性評(píng)定指標(biāo)都采用安全性人群進(jìn)行評(píng)定。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用全分析集(FAS)、符合方案集(PPS)、安全性數(shù)據(jù)集(SS)。統(tǒng)計(jì)方法用SAS 軟件9.1.3 完成,所有的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)均采用雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05將被認(rèn)為所檢驗(yàn)的差別有統(tǒng)計(jì)意義(特別說(shuō)明的除外)。定量指標(biāo)的描述將計(jì)算例數(shù)、均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、中位數(shù)、最小值、最大值。分類指標(biāo)的描述用各類的例數(shù)及百分?jǐn)?shù)。

      2 結(jié)果

      2.1 痰菌涂片陰轉(zhuǎn)率分析 見表1。FAS 分析結(jié)果表明,陰虛火旺證候分析,結(jié)果顯示治療后,兩組的痰菌涂片陰轉(zhuǎn)率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。PP 分析結(jié)果與FAS 分析結(jié)果一致。

      表1 兩組治療后痰菌涂片陰轉(zhuǎn)率比較

      2.2 X 線片療效評(píng)價(jià) 見表2。FAS 分析結(jié)果表明,經(jīng)6個(gè)月治療后,兩組病變X 線療效評(píng)分的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PP 分析結(jié)果與FAS 分析結(jié)果一致,試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組。

      表2 病變X 線(與治療前相比)療效情況描述(n)

      2.3 中醫(yī)證候療效評(píng)分 見表3。結(jié)果示試驗(yàn)組療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

      表3 中醫(yī)證候療效情況描述(n)

      2.4 治療前后生存質(zhì)量量表總分的變化 FAS 分析結(jié)果表明,治療6個(gè)月后,兩組總分的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。而PPS 分析結(jié)果表明,治療6個(gè)月后,兩組總分的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。說(shuō)明在生存質(zhì)量改善方面試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組。

      2.5 治療前后兩組證候與免疫指標(biāo)相關(guān)性分析 陰虛火旺證與免疫指標(biāo)的相關(guān)性分析:FAS 分析結(jié)果顯示,肺陰虛證與IL-6、CD3 存在負(fù)相關(guān),而與IL-1、CD4、CD8、CD4/CD8的相關(guān)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。PP 分析顯示,肺陰虛證與IL-1、IL-6、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8的相關(guān)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      2.6 藥物依從性分析 FAS 分析結(jié)果表明,試驗(yàn)組和對(duì)照組的藥物依從性比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。PP 分析結(jié)果與FAS 分析結(jié)果一致。

      2.7 安全性評(píng)價(jià)和不良事件評(píng)價(jià) 見表4。FAS 分析結(jié)果表明,試驗(yàn)組不良事件51例(26.85%),低于對(duì)照組的111例(56.92%)(P<0.01)。PP 分析結(jié)果與FAS分析結(jié)果一致。具體不良事件發(fā)生情況結(jié)果表明,試驗(yàn)組和對(duì)照組的不良事件中白細(xì)胞減少發(fā)生率由于例數(shù)較少,統(tǒng)計(jì)學(xué)比較無(wú)差異,但試驗(yàn)組好于對(duì)照組,胃腸道反應(yīng)與肝功能損傷發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      表4 具體不良事件的發(fā)生情況n(%)

      3 討論

      肺結(jié)核屬中醫(yī)學(xué)“肺癆”范疇?!夺t(yī)學(xué)正傳·勞極》確立了殺蟲與補(bǔ)虛的兩大治療原則,迄今仍然對(duì)肺癆治療具有重要的指導(dǎo)意義。機(jī)體正氣虧虛,感染癆蟲,侵蝕肺臟,灼傷肺陰,初期臨床癥狀輕淺,表現(xiàn)為肺陰虧虛證;繼之陰虛愈甚,虛火上炎,臨床出現(xiàn)中毒性癥狀,表現(xiàn)為陰虛火旺證;病久耗傷脾氣,肺脾兩虛,則見氣陰兩傷;病至后期多發(fā)展為肺脾腎諸臟交虧,陰損及陽(yáng),終至陰陽(yáng)俱虛。因此,中醫(yī)多將肺癆分為肺陰虧虛、陰虛火旺、氣陰兩虛、陰陽(yáng)兩虛4 證辨證論治,是依據(jù)病情的輕重、病程的長(zhǎng)短以及正邪的盛衰等情況來(lái)客觀、全面地反映疾病的本質(zhì)及發(fā)展趨勢(shì)。

      本研究發(fā)現(xiàn)應(yīng)用肺泰膠囊聯(lián)合西藥抗癆治療初治陰虛火旺型肺結(jié)核療效顯著,試驗(yàn)組在臨床療效方面、X 線吸收方面、空洞閉合和縮小方面、減輕藥物的不良反應(yīng)方面均優(yōu)于對(duì)照組,可有效地減少藥物的肝功能損傷,或者減輕肝損傷的程度,還可以較對(duì)照組更有效地減少白細(xì)胞的降低,控制白細(xì)胞降低的程度等。研究還發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)組可有效地降低患者在服藥后的胃腸道反應(yīng),能夠提高患者對(duì)抗癆藥物的耐受性,從而使患者不間斷服藥,完成抗癆療程,這樣可有效地提高患者的治愈率,降低患者的復(fù)發(fā)率和耐藥率。

      綜上所述,治療肺結(jié)核,有效地提高患者的治愈率,降低傳染率和復(fù)發(fā)率,就要針對(duì)患者實(shí)行個(gè)性化療法,即進(jìn)行中醫(yī)辨證加西醫(yī)化療相結(jié)合的治療方案,攻補(bǔ)兼施,既起到抗癆殺蟲作用,也增強(qiáng)患者抵抗力,增加患者對(duì)化療藥物的耐受力,保證患者能夠全程、規(guī)則、標(biāo)準(zhǔn)用藥。對(duì)結(jié)核病的的防治起到了明顯的效果,值得深入研究。

      [1]王勝圣,田洋,劉嵋松,等.基于中醫(yī)文獻(xiàn)檢索的肺結(jié)核病中醫(yī)證候規(guī)律分析[J].中華中醫(yī)藥雜志,2011,26(11):2491-2493.

      [2]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2002:392.

      [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì).臨床診療指南—結(jié)核病分冊(cè)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:86.

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