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    添加劑對PPBES中空纖維超濾膜結(jié)構(gòu)和性能的影響

    2013-11-08 05:50:48張守海王雨田楊大令蹇錫高
    中國材料進(jìn)展 2013年3期
    關(guān)鍵詞:丁酮丙醇超濾膜

    張守海,王雨田,楊大令,蹇錫高

    (大連理工大學(xué)化工學(xué)院遼寧省高性能樹脂工程技術(shù)研究中心遼寧省高分子科學(xué)與工程重點實驗室,遼寧大連116024)

    1 前言

    膜分離技術(shù)由于兼有分離、濃縮、純化和精制的功能,又因為其高效、節(jié)能、環(huán)保和易于控制,目前已廣泛應(yīng)用于環(huán)保工程、石化工業(yè)、海水淡化、食品工業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生等行業(yè)中[1]。超濾是一種重要的膜分離過程,目前用于制備超濾膜的膜材料已有聚砜、聚醚砜、纖維素等10余個品種[2],但這些膜材料大部分耐熱等級不高,從而限制了其應(yīng)用范圍。研究開發(fā)新型高分子膜材料以制備高性能超濾膜,對滿足各個工業(yè)領(lǐng)域?qū)Τ瑸V膜日益增長的需求是非常必要的。大連理工大學(xué)開發(fā)的含二氮雜萘酮結(jié)構(gòu)的系列聚芳醚具有較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,是耐熱溫等級較高的膜材料。其中,雜萘聯(lián)苯共聚醚砜(PPBES)[3]由于結(jié)構(gòu)中含有大量醚鍵,尤其具有較好的韌性,其結(jié)構(gòu)式如圖1所示。韓潤林等首次將PPBES用于制備平板超濾膜,發(fā)現(xiàn)其具有良好的分離性能[4]。由于中空纖維超濾膜具有自支撐結(jié)構(gòu)、裝填密度高、工藝簡單、重現(xiàn)性好易于放大等優(yōu)點,具有廣泛的應(yīng)用前景,所以本研究組首次采用PPBES制備中空纖維超濾膜。

    圖1 PPBES的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.1 The chemical structure of PPBES

    相轉(zhuǎn)化制膜法是最重要的制備非對稱膜的方法,是中空纖維超濾膜的主要制備方法之一。在相轉(zhuǎn)化法制備濾膜過程中,添加劑是影響超濾膜結(jié)構(gòu)和性能的一個重要因素。添加劑可以通過改變?nèi)軇┑娜芙饽芰Γ蛘咄ㄟ^改變相分離動力學(xué)和熱力學(xué)性質(zhì)來影響膜的結(jié)構(gòu)和性能[5]。本研究重點是以PPBES為膜材料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)為溶劑制備中空纖維超濾膜,分別考察聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、丁酮、丙酸和丙醇作為添加劑對膜結(jié)構(gòu)和性能的影響。

    2 實驗

    2.1 材料和儀器

    PPBES,大連寶力摩新材料有限公司;PVP(K-30)、DMAc、丙醇、丙酸、丁酮均為市售分析純試劑;聚乙二醇(PEG10000)為進(jìn)口分裝試劑。723型分光光度計,上海光譜儀器有限公司產(chǎn);KYKY-2800B型掃描電鏡,中科科創(chuàng)有限公司。

    2.2 中空纖維超濾膜的制備

    將干燥的PPBES與添加劑按一定比例混合溶解于DMAc。用自制的紡絲機(jī)紡制中空纖維膜。紡制的中空纖維膜放入室溫水浴浸泡36 h以上,使溶劑完全交換后,粘制組件,待測。

    2.3 膜性能測試及膜形態(tài)觀測

    中空纖維超濾膜在使用前需要在室溫0.15 MPa下預(yù)壓30 min,使膜性能保持穩(wěn)定,然后在0.1 MPa下測試其通量,按式(1)計算。

    式中,F(xiàn)為通量(L/m2h);Q為透過液的體積(L);A為膜的實際處理面積(m2);t為對應(yīng)于Q的時間(h)。

    在實驗過程中,以100 mg/L的PEG10000水溶液來表征超濾膜的截留率。在510 nm波長下測定滲透液吸光度,折成濃度后按式(2)計算截留率。

    式中,R為被測物的截留率;Cp為透過膜側(cè)的滲透液濃度;Cf為原料側(cè)濃度。

    將中空纖維超濾膜經(jīng)過無水乙醇逐級脫水后,在液氮中淬斷,經(jīng)噴金制樣,在掃描電鏡下觀察其斷面結(jié)構(gòu)。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 PVP對中空纖維超濾膜的結(jié)構(gòu)和性能的影響

    圖2為PVP含量變化對膜斷面結(jié)構(gòu)的影響。由圖可以看出,隨著PVP含量的增加,膜斷面結(jié)構(gòu)由指狀孔逐漸向海綿狀孔過渡。圖3為PVP含量變化對膜性能的影響。隨著PVP含量的增加,通量逐漸下降,而截留率變化不大。這是因為在PPBES濃度較高的情況下,PVP的加入,阻礙了鑄膜液中聚合物分子鏈的運(yùn)動。成膜過程中,PVP不能很快從聚合物網(wǎng)絡(luò)中脫出,從而使相分離延遲,容易形成較為致密的皮層[6]。隨著PVP含量的增加,溶劑含量相對減少,PVP從聚合物網(wǎng)絡(luò)的脫出更為困難,因而形成的膜皮層厚度也逐漸增加,膜斷面結(jié)構(gòu)逐漸由指狀孔結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)楹>d狀孔結(jié)構(gòu),在膜的分離性能上表現(xiàn)為通量逐漸降低,而對PEG10000的截留率較高,且變化不大。

    圖2 不同PVP含量的中空纖維超濾膜的SEM照片:(a)0%,(b)2%,(c)4%,(d)7%,(e)10%Fig.2 SEM images of hollow fiber ultrafiltration menbrance with various PVP contents:(a)0%,(b)2%,(c)4%,(d)7%,and(e)10%

    圖3 PVP含量對膜性能的影響Fig.3 Effect of PVP content on membrane performance

    3.2 丁酮對中空纖維超濾膜的結(jié)構(gòu)和性能的影響

    圖4 給出了不同丁酮含量對膜斷面結(jié)構(gòu)的影響。由圖中可以看出,丁酮含量從2%增加到10%,對膜斷面結(jié)構(gòu)影響不大,均為典型的雙排指狀孔結(jié)構(gòu)。圖5表明丁酮含量對膜性能的影響,如圖所示,隨著丁酮含量的增加,通量顯著升高,對PEG10000的截留率基本保持在100%。這是因為丁酮屬于弱極性有機(jī)小分子添加劑,與PPBES相容性較好,形成的鑄膜液體系處于熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū),使得PPBES分子鏈容易伸展。凝膠化過程中,水(凝膠浴)與溶劑作用較強(qiáng),而與丁酮作用弱,因此凝膠時溶劑向水中擴(kuò)散相對較快[7],形成的膜皮層中聚合物網(wǎng)絡(luò)孔較多,孔徑較小且分布較窄,支撐層則為長而寬的指狀孔,在膜分離性能上表現(xiàn)為通量較高,對PEG10000截留率保持在100%。

    圖4 不同丁酮含量的中空纖維超濾膜的SEM照片:(a)2%,(b)4%,(c)6%,(d)8%,(e)10%Fig.4 SEM images of hollow fiber ultrafiltration menbrance with various butanone content:(a)2%,(b)4%,(c)6%,(d)8%,and(e)10%

    圖5 丁酮含量對膜性能的影響Fig.5 Effect of butanone content on membrane performance

    3.3 丙酸對中空纖維超濾膜的結(jié)構(gòu)和性能的影響

    圖6 給出了不同丙酸含量對膜斷面結(jié)構(gòu)的影響。由圖中可以看出,丙酸含量的增加使得膜斷面的孔徑變大,且有向海綿狀孔過渡的趨勢,丙酸含量為10%時,膜外層已經(jīng)部分轉(zhuǎn)變?yōu)楹>d狀孔結(jié)構(gòu)。圖7為丙酸含量對中空纖維超濾膜性能的影響,如圖所示,隨著丙酸含量的增加,中空纖維超濾膜的通量顯著增加,而截留率基本保持不變,當(dāng)丙酸含量為10%時截留率略有下降。這是因為PPBES呈疏水性,丙酸在鑄膜液體系中主要起與其爭奪溶劑的作用。丙酸中的羧基與溶劑分子通過氫鍵形成締合分子對,丙酸含量越高,這種締合分子對就越多,凝膠過程中,溶劑溢出速度越慢,水向鑄膜液擴(kuò)散的速率就相對越快[8],因而形成的膜孔徑越大且孔之間的連通性越強(qiáng),支撐層結(jié)構(gòu)隨著丙酸含量增加而從指狀孔向海綿狀孔過渡,膜性能表現(xiàn)為通量逐漸增大,而截留率略有降低。

    圖6 不同丙酸含量的中空纖細(xì)超濾膜的SEM照片:(a)2%,(b)4%,(c)6%,(d)8%,(e)10%Fig.6 SEM images of hollow fiber ultrafiltration membrance with various propionic acid content:(a)2%,(b)4%,(c)6%,(d)8%,and(e)10%

    圖7 丙酸含量對膜性能的影響Fig.7 Effect of propionic acid content on membrane performance

    3.4 丙醇對中空纖維超濾膜的結(jié)構(gòu)和性能的影響

    圖8 表明丙醇含量對中空纖維超濾膜性能的影響,如圖所示,隨著丙醇含量的增加,通量顯著增加;丙醇含量較低時中空纖維膜的截留率隨其增加變化不大,當(dāng)丙醇含量超過6%時膜的截留率迅速下降。圖9給出了丙醇含量對中空纖維超濾膜斷面結(jié)構(gòu)的影響。由圖中可以看出,丙醇含量較低時,膜斷面結(jié)構(gòu)為典型的雙排指狀孔結(jié)構(gòu);丙醇含量較高(超過6%)時,膜斷面結(jié)構(gòu)為含有少量封閉大孔的全海綿狀結(jié)構(gòu)。這是因為丙醇為強(qiáng)極性有機(jī)小分子添加劑,其結(jié)構(gòu)中的羥基與溶劑作用較強(qiáng),丙醇含量少于6%時,添加劑與溶劑作用相對較小,鑄膜液體系處于熱力學(xué)穩(wěn)定狀態(tài),PPBES分子鏈容易伸展,相分離時,溶劑溢出速度相對較快,易發(fā)生瞬時相分離[9],形成的膜支撐層為明顯的指狀孔。當(dāng)丙醇含量超過6%時,隨著丙醇含量進(jìn)一步增加,添加劑與溶劑作用進(jìn)一步增強(qiáng),鑄膜液體系熱力學(xué)變得不穩(wěn)定,凝膠化時溶劑溢出的速度要低于水?dāng)U散入鑄膜液的速度,形成的中空纖維膜皮層疏松而孔徑較大,斷面結(jié)構(gòu)也隨著丙醇含量的增加逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榭紫堵瘦^高的海綿狀結(jié)構(gòu),從而使得中空纖維膜的水通量逐漸增大,而截留率顯著降低。

    圖8 丙醇含量對膜性能的影響Fig.8 Effect of propanol content on membrane performance

    圖9 不同丙醇含量的中空纖維超濾膜的SEM照片:(a)2%,(b)4%,(c)6%,(d)8%,(e)10%Fig.9 SEM image of hollow fiber ultrafiltration menbrance with variou propanol content:(a)2%,(b)4%,(c)6%,(d)8%,and(e)10%

    4 結(jié)論

    以雜萘聯(lián)苯共聚醚砜為膜材料,N,N-二甲基乙酰胺作為制膜溶劑時,以聚乙烯吡咯烷酮作為添加劑,隨著添加劑含量的增加,膜的水通量逐漸下降,而截留率變化不大;以有機(jī)小分子作為添加劑,隨著添加劑含量的增加,膜的水通量逐漸增加,而截留率呈下降趨勢,添加劑含量均為10%時,丙醇為添加劑的膜斷面呈現(xiàn)明顯的海綿狀結(jié)構(gòu),而丁酮仍為指狀孔結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,通過采用不同的添加劑及改變其含量,可以控制超濾膜結(jié)構(gòu),從而影響其性能。

    References

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