特征提取與多目標(biāo)機器學(xué)習(xí)研究及應(yīng)用

何 濤，張洪偉，鄒書蓉

(成都信息工程學(xué)院計算機學(xué)院，成都 610225)

引言

令W是給定世界的有限或無限的所有觀測對象的集合，由于我們觀察能力的限制，我們只能獲得這個世界的一個有限的子集Q?W，稱為樣本集。機器學(xué)習(xí)就是根據(jù)這個樣本集，推算出這個世界的模型，使它對這個世界(盡可能地)為真［1］。

目前，機器學(xué)習(xí)領(lǐng)域的研究工作主要圍繞在以下三個方面進行:

(1)面向任務(wù)的研究。研究和分析改進一組預(yù)定任務(wù)的執(zhí)行性能的學(xué)習(xí)系統(tǒng)。

(2)認知模型。研究人類學(xué)習(xí)過程并進行計算機模擬。

(3)理論分析。從理論上探索各種可能的學(xué)習(xí)方法和獨立于應(yīng)用領(lǐng)域的算法。

機器學(xué)習(xí)是繼專家系統(tǒng)之后人工智能應(yīng)用的又一重要研究領(lǐng)域，也是人工智能和神經(jīng)計算的核心研究課題之一?，F(xiàn)有的計算機系統(tǒng)和人工智能系統(tǒng)沒有什么學(xué)習(xí)能力，至多也只有非常有限的學(xué)習(xí)能力，因而不能滿足科技和生產(chǎn)提出的新要求。對機器學(xué)習(xí)的討論和機器學(xué)習(xí)研究的進展，必將促使人工智能和整個科學(xué)技術(shù)的進一步發(fā)展。

本文的特征提取與多目標(biāo)機器學(xué)習(xí)算法正是根據(jù)機器學(xué)習(xí)中的聚類算法和進化算法理論提出的新的機器學(xué)習(xí)算法。算法有以下主要特點:(1)通過特征提取進行降維操作找到核屬性，由核屬性與其他非核屬性組成屬性組，從而提高了分類的精度。利用各最小屬性組協(xié)同進化，能有效的跳出局部最優(yōu)點而尋找更好的優(yōu)化解;(2)采用機器學(xué)習(xí)算法中的多目標(biāo)進化算法，它是自適應(yīng)全局優(yōu)化概率搜索算法，具有簡單通用、魯棒性強、適于并行處理的優(yōu)點。引入適應(yīng)度矢量函數(shù)和擂臺選擇法，而不使用聚集函數(shù)法［2-3］，這就解決了難以搜索到非凸解的問題［4］;(3)根據(jù)預(yù)估類簇數(shù)和適應(yīng)度矢量函數(shù)通過機器學(xué)習(xí)算法自動確定類簇個數(shù)和類簇中心，而不受主觀因素的影響，從而提高了分類的可靠性;(4)為減少數(shù)據(jù)噪聲對學(xué)習(xí)的影響，對數(shù)據(jù)進行預(yù)處理，提高學(xué)習(xí)的準(zhǔn)確性。

將算法應(yīng)用到UCI數(shù)據(jù)集中的Liver Disorders和Hepatitis兩個數(shù)據(jù)集，以及浙江省北部地區(qū)夏天異常高溫天氣預(yù)報，實驗結(jié)果表明，該算法具有獨特的智能性和較高的準(zhǔn)確性和實用性。

1 算法模型

1.1 算法描述

進化算法(Evolutionary Algorithm，簡稱EA)作為一類啟發(fā)式搜索算法，已被成功應(yīng)用于多目標(biāo)優(yōu)化領(lǐng)域，發(fā)展成為一個相對較熱的研究方向。進化算法通過在代與代之間維持由潛在解組成的種群來實現(xiàn)全局搜索，這種從種群到種群的方法對于搜索多目標(biāo)優(yōu)化問題的Pareto最優(yōu)解集是很有用的［5］。

本文提出的算法基本思想是:由特征提取對樣本集進行屬性分解得到各子屬性組。將各子屬性組所對應(yīng)的學(xué)習(xí)樣本集通過學(xué)習(xí)器進行機器學(xué)習(xí)。根據(jù)學(xué)習(xí)樣本的類簇號構(gòu)成染色體及種群，且隨機生成并修補;根據(jù)類內(nèi)最小化和學(xué)習(xí)誤差最小原則構(gòu)造適應(yīng)度矢量函數(shù);利用多目標(biāo)EA全局尋優(yōu)的特點對學(xué)習(xí)樣本進行多目標(biāo)優(yōu)化，找到較好的染色體并將其保存下來以便每次系統(tǒng)運行的時候?qū)⑵湔{(diào)出進行運算，找到更優(yōu)的解;用找到的染色體根據(jù)最近鄰法則用較優(yōu)染色體及類標(biāo)簽對測試樣本進行預(yù)測，最后根據(jù)學(xué)習(xí)誤差小及類內(nèi)距離最小化原則，篩選出各子屬性組最優(yōu)染色體，再根據(jù)最近鄰法則用較優(yōu)染色體及類標(biāo)簽對測試樣本進行協(xié)同分類。只要一個子屬性組將該樣本分為顯性類，則該樣本為顯性。

1.2 特征提取算法

本文采用的特征提取的方法為降維機器學(xué)習(xí)算法，這是一種自上而下的搜索方法，從全部特征開始每次剔除一個特征。具體規(guī)則如下:

(1)初始屬性個數(shù)m，去掉的屬性個數(shù)n=0，當(dāng)前保留屬性集P，當(dāng)前去掉屬性集D。

(2)if(xij==x(i+1)j)j++，其中j∈P，xij表示第i行樣本的第j列屬性所對應(yīng)的值。

(3)i∈P判斷i，i+1這兩個樣本的類標(biāo)簽是否一致，如果不一致則找到學(xué)習(xí)樣本的核屬性，屬性組P則為核屬性組，跳到(6);如果一致，D≠φ則轉(zhuǎn)到(5)，否則轉(zhuǎn)到(4)。

(4)n=n+1，m=m-1。

(5)從P中取n個屬性加入D中，轉(zhuǎn)到(2)，直至P中每n個組合都被取出過。

(6)由核屬性組構(gòu)造各子屬性組Propertyi，每個子屬性組由核屬性組加上一個非核屬性構(gòu)成。

1.3 多目標(biāo)機器學(xué)習(xí)算法的體系結(jié)構(gòu)

1.3.1 預(yù)估類簇數(shù)

本文采用基本K均值算法作為多目標(biāo)機器學(xué)習(xí)算法預(yù)估類簇數(shù)的算法，基本K均值算法步驟如下:

(1)選擇K個點作為初始中心。

(2)將每個點指派到最近的中心，形成K個簇。(3)重新計算每個類簇的中心。

(4)若類簇中心不再發(fā)生變化，算法停止;否則，轉(zhuǎn)到步驟(2)。

1.3.2 數(shù)據(jù)預(yù)處理

為了得到更準(zhǔn)確無噪音的樣本數(shù)據(jù)，需對所有樣本進行去噪的預(yù)處理。步驟如下:

(1)如果該樣本數(shù)據(jù)中含有非法值或空值，則直接從樣本集中刪除該樣本。

(2)如果某屬性的值在［0，1］區(qū)間內(nèi)，則不做任何處理;否則，對該屬性進行歸一化處理:

其中，n為樣本的個數(shù)，xij表示第i行樣本的第j列屬性所對應(yīng)的值，表示處理后的值。

1.3.3 編碼與解碼

編碼:輸入學(xué)習(xí)樣本總數(shù)為N，可能被分成的類簇數(shù)為c，染色體e定義為:

其中ki表示每個樣本的類簇號，若相同，即表示這些樣本屬于同一類簇，具有相同的類標(biāo)簽。

解碼:f(xi)=ki，i∈{1，2，…，N}，其中i表示樣本編號，ki表示樣本xi所對應(yīng)的類簇號。

1.3.4 類簇類標(biāo)簽判定

(1)若該類簇所涵蓋的學(xué)習(xí)樣本的類標(biāo)簽一致，則該類簇的類標(biāo)簽為學(xué)習(xí)樣本的類標(biāo)簽。

(2)若該類簇所涵蓋的學(xué)習(xí)樣本的類標(biāo)簽不一致，則統(tǒng)計各類標(biāo)簽所涵蓋的學(xué)習(xí)樣本的數(shù)量，涵蓋學(xué)習(xí)樣本最多的類標(biāo)簽即為該類簇的類標(biāo)簽。

1.3.5 修補染色體

一條染色體中，若存在樣本x1，x2的類簇號(基因)相同，但對應(yīng)的類標(biāo)簽不同，即類標(biāo)簽不同的樣本被劃分到同一類簇中，則該基因需要修補。修補的思想是將x1，x2兩個樣本根據(jù)最近鄰法則調(diào)整到不同的類簇中。具體實現(xiàn)步驟如下:

(1)選擇x1或者x2，與其它類簇中和x1或者x2具有相同類標(biāo)簽的樣本或聚類中心求距離，并選出距離最小的類簇號k0:

(2)根據(jù)找到距離最小的類簇號k0，將x1或者x2的類簇號調(diào)整為k0。

(3)繼續(xù)搜索該染色體中其他基因位是否需要修補，若需要則反復(fù)執(zhí)行(1)、(2)，否則該染色體修補完成。

1.3.6 適應(yīng)度矢量函數(shù)

m為樣本屬性的個數(shù)，xi，xk表示第i，k號樣本。定義距離:

根據(jù)類內(nèi)最小化與學(xué)習(xí)誤差最小原則定義適應(yīng)度矢量函數(shù):

其中:f是學(xué)習(xí)誤差，即用得到的類簇中心對學(xué)習(xí)樣本分類，分類錯誤的數(shù)量，是屬于第r類的樣本，nr為第r類的樣本個數(shù)，sr為第r類的類簇中心，c是類簇個數(shù)。

1.3.7 類別判定方法

由最優(yōu)染色體計算各類聚類中心mr，分類是根據(jù)最近鄰法則:

若輸入的待分類樣本離聚類中心mr的距離最近，則該樣本的類標(biāo)簽與第r類的相同。每個子屬性組都進行相同操作，最后根據(jù)各子屬性組的分類結(jié)果協(xié)同決策，只要在任一子屬性組中該待分類樣本的類標(biāo)簽為顯性，則將其歸類為顯性。

1.4 算法步驟

(1)學(xué)習(xí)樣本特征提取，劃分為p個子屬性組。

(2)選擇初始化學(xué)習(xí)樣本集M和待分類樣本集N，初始各子屬性組樣本數(shù)據(jù)及算法運行參數(shù)，設(shè)置每組子屬性的運算次數(shù)iter1，樣本歸一化處理。

(3)設(shè)置該子屬性組學(xué)習(xí)迭代次數(shù)iter2。

(4)隨機生成多個染色體構(gòu)成種群，并對每個染色體進行修補。

(5)計算各染色體的適應(yīng)度矢量函數(shù)值。

(6)利用AP算法［6］對種群進行選擇，被選擇出染色體稱為父染色體，并將其加入到記憶池中。

(7)父染色體進行交叉和變異生成新染色體，并對該染色體進行修補。

(8)若新生成的染色體的數(shù)量小于種群的數(shù)量，則隨機生成染色體，并對其進行修補，讓其作為下一代種群。

(9)若滿足iter2，則對記憶池中的染色體求適應(yīng)度，并用AP算法做選擇，將較優(yōu)染色體保存下來，否則轉(zhuǎn)到(5)。

(10)若滿足iter1，則取下一組子屬性轉(zhuǎn)到(3)，直至所有子屬性組被取完，否則轉(zhuǎn)到(3)。

(11)將所有子屬性組得到的染色體按學(xué)習(xí)誤差小及類內(nèi)最小化原則，篩選出各子屬性組最優(yōu)染色體，進行協(xié)同決策分類。

2 實驗與結(jié)果分析

2.1 實驗數(shù)據(jù)

為了驗證本文提出算法的有效性和實用性，將用UCIMachine Learning Repository中的LDD(Liver Disorders Dataset)和Hepatitis Dataset數(shù)據(jù)集來進行實驗，并將算法應(yīng)用到浙江省北部地區(qū)夏天異常高溫的預(yù)測中。其中，浙江省北部地區(qū)夏天異常高溫數(shù)據(jù)來源于文獻［7］。對于數(shù)據(jù)集浙江省北部地區(qū)夏天異常高溫按照選取前32年樣本作為學(xué)習(xí)樣本，后8年樣本作為測試樣本。LDD與Hepatitis，采用十折交差驗證算法，將數(shù)據(jù)集分為10份，輪流讓其中的每1份作為測試樣本，其余9份作為學(xué)習(xí)樣本來驗證算法。利用機器學(xué)習(xí)軟件weka中的SimpleKMeans通過多次試驗來確定預(yù)估類簇數(shù)。實驗數(shù)據(jù)描述見表1。

表1 實驗數(shù)據(jù)描述

2.2 實驗結(jié)果與分析

2.2.1 Liver Disorders

采用UCI數(shù)據(jù)集的LDD(判斷病人是否為乙肝患者)的數(shù)據(jù)樣本作為算例。該數(shù)據(jù)樣本中總樣本數(shù)為345，去掉其中4個重復(fù)的樣本后。患者數(shù)為142人，非患者數(shù)為199人，數(shù)據(jù)樣本包括6個條件屬性和1個決策屬性。條件屬性包括:Mcv(X1)、Alkphos(X2)、SGPT(X3)、SGOT(X4)、Gammagt(X5)、Drinks(X6)。

通過特征提取降維操作，得到核屬性為(X1，X4，X5，X6)。由其余任一非核屬性與核屬性構(gòu)成最小屬性組，各屬性組見表2。

表2 子屬性組

采用十折交差驗證進行實驗，算法運行參數(shù)如下:預(yù)估類簇數(shù):100;每組子屬性運行次數(shù):8;種群規(guī)模:100;遺傳代數(shù):500;交叉概率:0.8;變異概率:0.2。經(jīng)過10折交叉實驗驗證，測試樣本分類結(jié)果的平均正確率為74.12%。通過實例說明該算法在應(yīng)用到中規(guī)模數(shù)據(jù)樣本中，能得到較滿意的分類結(jié)果。將本文提出的算法與樸素貝葉斯、C4.5決策樹、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、KNN和SVM五種分類算法的平均分類正確率相比［8-9］結(jié)果見表3。

表3 幾種算法的分類正確率對比

2.2.2 Hepatitis

采用UCI數(shù)據(jù)集的Hepatitis的數(shù)據(jù)樣本作為算例。該數(shù)據(jù)樣本中總樣本數(shù)為155，其中，32個樣本為Die(顯性)，123個樣本為Live(隱性)。去掉有缺失數(shù)據(jù)的樣本后，樣本總數(shù)為80。數(shù)據(jù)樣本包括19個條件屬性和1個決策屬性。條件屬性包括:AGE(X1)、SEX(X2)、STEROID(X3)、ANTIVIRALS(X4)、FATIGUE(X5)、MALAISE(X6)、ANOREXIA(X7)、LIVER BIG(X8)、LIVER FIRM(X9)、SPLEEN PALPABLE(X10)、SPIDERS(X11)、ASCITES(X12)、VARICES(X13)、BILIRUBIN(X14)、ALK PHOSPHATE(X15)、SGOT(X16)、ALBUMIN(X17)、PROTIME(X18)、HISTOLOGY(X19)。

通過特征提取降維操作，得到核屬性為(X2，X3，X4，X5，X6，X7，X8，X9，X10，X11，X12，X13，X19)。由其余任一非核屬性與核屬性構(gòu)成最小屬性組。

采用十折交差驗證進行實驗，算法運行參數(shù)如下:預(yù)估類簇數(shù):30;每組子屬性運行次數(shù):5;種群規(guī)模:100;遺傳代數(shù):500;交叉概率:0.8;變異概率:0.2。經(jīng)過10折交叉實驗驗證，測試樣本分類結(jié)果的平均正確率為90%。通過該實例說明該算法在應(yīng)用到中規(guī)模數(shù)據(jù)樣本中，同樣能得到較滿意的分類結(jié)果。將本文提出的算法與樸素貝葉斯、C4.5決策樹、Bagging、Boost和SVM五種分類算法的平均分類正確率相比［8-11］結(jié)果見表4。

表4 幾種算法的分類正確率對比

2.2.3 夏天異常高溫天氣預(yù)報

采用浙江省北部地區(qū)夏天異常高溫天氣數(shù)據(jù)樣本作為算例，根據(jù)文獻［11］，異常高溫氣候數(shù)據(jù)樣本共10個屬性，其中9個條件屬性，1個決策屬性。條件屬性包括:上年7～9月降水量(X1)、上年7～8月的降水量(X2)、上年年積溫(X3)、當(dāng)年3月溫度(X4)、當(dāng)年1～6月積溫(X5)、上年7～12月積溫增量(X6)、上年4～6月降水量(X7)、上年11月溫度(X8)、上年10～12月積溫(X9)。通過特征提取降維操作，得到核屬性為(X4，X6)。由其余任一非核屬性與核屬性構(gòu)成最小屬性組。

文獻［11］中共有1956年到1996年這40年的數(shù)據(jù)樣本，選擇1956年到1988年32年的數(shù)據(jù)作為學(xué)習(xí)樣本，1989年到1996年8年數(shù)據(jù)為待分類樣本。算法運行參數(shù)如下:預(yù)估類簇數(shù):7;每組子屬性運行次數(shù):3;種群規(guī)模:50;遺傳代數(shù):500;交叉概率:0.8;變異概率:0.2。各屬性組預(yù)測結(jié)果見表5。

表5 異常高溫分類結(jié)果(1:高溫，0:非高溫)

由各子屬性組預(yù)報結(jié)果，根據(jù)各子屬性組協(xié)同決策分類，則準(zhǔn)確率為87.5%。由此可見，本文所提出的算法在異常高溫預(yù)報方面具有重要的意義，通過實例的驗證，說明該算法的有效性。

3 結(jié)束語

本文基于多目標(biāo)協(xié)同EA提出特征提取與多目標(biāo)機器學(xué)習(xí)算法，并將其應(yīng)用到UCI數(shù)據(jù)集中的Liver Disorders和Hepatitis兩個數(shù)據(jù)集，以及浙江省北部地區(qū)夏天異常高溫天氣預(yù)報實例中。由實驗結(jié)果可知，該算法表現(xiàn)出其獨特的智能性和準(zhǔn)確性以及實用性。如何進一步提高算法的執(zhí)行效率，將是下一步需要研究的課題。

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