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    牛磺酸對(duì)籠養(yǎng)生長(zhǎng)期蛋鴨生長(zhǎng)性能及抗氧化功能的影響

    2013-10-25 05:42:26東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)研究所譚玲芳田世勛劉凱玉
    中國(guó)飼料 2013年4期
    關(guān)鍵詞:蛋鴨牛磺酸飼糧

    東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)研究所 李 越 王 安 譚玲芳 田世勛 劉凱玉

    ?;撬崾莿?dòng)物體內(nèi)的一種重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),能促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收和代謝,維持機(jī)體滲透壓平衡,對(duì)機(jī)體的生長(zhǎng)發(fā)育,免疫功能和抗氧化功能的提高等方面具有重要的作用 (羅莉等,2006;Militante和 Lombardini,2004)。 本文旨在研究玉米-豆粕型飼糧中添加不同水平的?;撬釋?duì)5~10周齡蛋鴨生長(zhǎng)性能、抗氧化功能的影響,以探討籠養(yǎng)生長(zhǎng)期蛋鴨適宜的?;撬崽砑铀?,為生長(zhǎng)期蛋鴨實(shí)用飼糧的配制提供理論參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)動(dòng)物與設(shè)計(jì) 試驗(yàn)選用4周齡、體重接近的健康金定蛋鴨180只,初始體重經(jīng)方差分析差異不顯著(P>0.05),采用單因子試驗(yàn)設(shè)計(jì),隨機(jī)分成5組,每組6個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)6只試?guó)啞?/p>

    1.2 試驗(yàn)飼糧及飼養(yǎng)管理 本試驗(yàn)采用玉米-豆粕型基礎(chǔ)飼糧,參照NRC(1998)和臺(tái)灣畜牧學(xué)會(huì)(1993)建議的蛋鴨營(yíng)養(yǎng)需要配制。對(duì)照組(Ⅰ組),飼喂基礎(chǔ)飼糧,試驗(yàn)Ⅱ~Ⅴ組分別在基礎(chǔ)飼糧的基礎(chǔ)上添加0.05%、0.1%、0.15%、0.2%的牛磺酸,日糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平見(jiàn)表1。

    表1 日糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))

    試?guó)嗭曫B(yǎng)于3層重疊式鴨籠中,全期自由采食和飲水,要保證鴨舍有良好的通風(fēng)和光照,試驗(yàn)期為6周。按常規(guī)程序?qū)υ囼?yàn)鴨進(jìn)行免疫和飼養(yǎng)管理,每日觀察試?guó)喌慕】登闆r并及時(shí)記錄死亡數(shù)。

    1.3 樣品采集與處理 試驗(yàn)結(jié)束時(shí),在每個(gè)重復(fù)的6只試驗(yàn)鴨中抽取1只體重接近全群平均體重的試驗(yàn)鴨進(jìn)行頸部采血,采血前一天20∶00開(kāi)始禁食,空腹采血。所采血液靜置后離心,收集血清分裝于EP管中,-20℃保存待用;采血后將鴨完全放血處死,摘取肝臟(不包括膽囊)-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.4 檢測(cè)指標(biāo)與方法

    1.4.1 生長(zhǎng)性能指標(biāo) 在試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)稱量試?guó)喌某跏贾兀龊糜涗?。以后每周稱重1次,稱重前1 天 20∶00 撤料,空腹 12 h,第 2 天 08∶00 稱重,每周統(tǒng)計(jì)耗料量,計(jì)算平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)和料重比(F/G)。

    1.4.2 抗氧化指標(biāo) 血清及肝臟組織中谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,總抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量均使用日本島津UV-2401紫外分光光度計(jì)測(cè)定;組織中蛋白質(zhì)含量的測(cè)定采用考馬斯亮藍(lán)法。

    1.5 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析 試驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件的單因素方差分析方法(One-way ANOVA)進(jìn)行方差分析,差異顯著的進(jìn)行Duncan’s多重比較,處理結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。同時(shí)分析不同?;撬崽砑铀降亩吻€實(shí)際顯著性概率值P,對(duì)于回歸方程線性關(guān)系差異顯著者(P<0.05),建立反映指標(biāo)(Y)與?;撬崴剑╔)的二次曲線回歸方程,以確定?;撬岬倪m宜添加水平。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 ?;撬釋?duì)生長(zhǎng)期蛋鴨生長(zhǎng)性能的影響 由表2可知,平均日增重以Ⅲ組最高,且Ⅲ、Ⅳ組的平均日增重顯著高于Ⅰ、Ⅴ組(P<0.05)。平均日采食量以Ⅲ組最低,但各組間差異均不顯著(P>0.05)。Ⅲ組的料重比與Ⅰ、Ⅴ組差異顯著 (P<0.05),分別比Ⅰ、Ⅴ組降低了 15.22%、12.14%,而與其他各組間差異不顯著(P>0.05)。

    表2 ?;撬釋?duì)生長(zhǎng)期蛋鴨生長(zhǎng)性能的影響

    2.2 ?;撬釋?duì)生長(zhǎng)期蛋鴨抗氧化功能的影響

    2.2.1 牛磺酸對(duì)生長(zhǎng)期蛋鴨血清和肝臟中GSHPx、T-AOC活性的影響 由表3可知,血清中GSH-Px活性以Ⅲ組最高,且與Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ組差異顯著 (P<0.05)。肝臟中GSH-Px活性以Ⅲ組最高,Ⅰ組最低,但各組間差異均不顯著(P>0.05)。血清中T-AOC以Ⅲ組最高,且與Ⅰ組差異顯著(P<0.05),但與其他各組差異均不顯著 (P>0.05)。Ⅲ組肝臟中T-AOC活性顯著高于Ⅰ組 (P<0.05),但其余各組差異均不顯著(P>0.05)。

    2.2.2 ?;撬釋?duì)生長(zhǎng)期蛋鴨血清和肝臟中SOD和MDA含量的影響 由表4可知,Ⅲ、Ⅳ組血清中SOD活性顯著高于Ⅰ、Ⅴ組(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ組肝臟中SOD活性與Ⅰ組差異顯著,分別較Ⅰ組提高8.88%、7.09%(P<0.05),與其他各組差異不顯著(P>0.05)。Ⅲ組血清中MDA含量最低,但各組間差異均不顯著(P>0.05)。Ⅲ、Ⅳ組肝臟中MDA含量與Ⅰ組差異顯著(P<0.05),分別比Ⅰ組降低了32.87%、26.33%,與其他各組差異不顯著(P>0.05)。

    表3 ?;撬釋?duì)生長(zhǎng)期蛋鴨血清和肝臟中GSHPx、T-AOC活性的影響

    表4 ?;撬釋?duì)生長(zhǎng)期蛋鴨血清和肝臟中的SOD、MDA含量的影響

    2.3 建立二次回歸曲線模型估測(cè)?;撬嶙罴烟砑铀?本試驗(yàn)中評(píng)定牛磺酸營(yíng)養(yǎng)需要量的有效反映指標(biāo)(Y)為平均日增重,料重比,血清和肝臟的 T-AOC、SOD,血清 GSH-Px,肝臟 MDA,有效反映指標(biāo) (Y)均隨著飼糧中?;撬岬奶砑铀剑╔)增加而呈現(xiàn)先升高后降低的二次曲線關(guān)系。曲線擬合方程見(jiàn)表5。由表5綜合分析可得,使生長(zhǎng)期蛋鴨生長(zhǎng)性能和抗氧化功能均達(dá)到最佳時(shí),飼糧中?;撬岬倪m宜添加水平為0.11%。

    3 討論

    3.1 ?;撬釋?duì)籠養(yǎng)生長(zhǎng)期蛋鴨生長(zhǎng)性能的影響本研究發(fā)現(xiàn),添加適宜水平的?;撬峥刹煌潭鹊奶岣呋\養(yǎng)生長(zhǎng)期蛋鴨的平均日增重,降低料重比,且隨著添加水平的增加呈現(xiàn)二次曲線變化趨勢(shì),添加水平過(guò)高或者過(guò)低均不能顯著改善蛋鴨生長(zhǎng)性能。牛磺酸影響生長(zhǎng)期蛋鴨生長(zhǎng)性能的原因可能是:(1)?;撬峥纱龠M(jìn)某些激素或酶的分泌,同時(shí)外源性?;撬釘z入量的增加,使更多的含硫氨基酸參與蛋白質(zhì)的合成,間接促進(jìn)了動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育。(2)?;撬峋哂蟹€(wěn)定細(xì)胞膜,減少細(xì)胞死亡,提高機(jī)體的免疫功能的作用。黃曉亮等(2009)研究報(bào)道,飼糧中添加0.1%的?;撬崮茱@著的提高肉雞的平均日增重,降低料重比。郭鵬飛(2004)研究發(fā)現(xiàn),飼糧中添加0.10%的?;撬峥梢欢ǔ潭鹊奶岣呷怿喌钠骄赵鲋?,降低料重比。這與本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果一致。Lee等(2004)研究表明,在肉仔雞飼糧中添加0.75%的?;撬崮茱@著提高飼料轉(zhuǎn)化率和生長(zhǎng)性能。邱小琮和趙紅雪(2006)在飼糧中添加0.2%~0.4%的牛磺酸促進(jìn)了鯉魚(yú)的生長(zhǎng),而添加水平過(guò)高時(shí)抑制了鯉魚(yú)的生長(zhǎng),這與本試驗(yàn)的擬合曲線變化趨勢(shì)基本一致。本試驗(yàn)通過(guò)擬合曲線得到籠養(yǎng)生長(zhǎng)期蛋鴨達(dá)到最佳生長(zhǎng)性能時(shí)的?;撬徇m宜添加水平為0.11%。

    表5 建立二次回歸曲線估測(cè)牛磺酸的最佳添加水平

    3.2 ?;撬釋?duì)籠養(yǎng)生長(zhǎng)期蛋鴨抗氧化功能的影響 生物體在新陳代謝過(guò)程中不斷地產(chǎn)生自由基,其機(jī)體抗氧化能力與產(chǎn)生的自由基的能力保持著動(dòng)態(tài)平衡,機(jī)體一旦產(chǎn)生氧化損傷,生物膜因受到過(guò)多的自由基攻擊遭到破壞,可引起蛋白質(zhì)脂質(zhì)過(guò)氧化物的增加。機(jī)體中的SOD、GSH-Px、T-AOC等活性氧清除因子,對(duì)機(jī)體的氧化和抗氧化的動(dòng)態(tài)平衡起著至關(guān)重要的作用,MDA是脂質(zhì)過(guò)氧化物產(chǎn)物,其可以反映機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化的程度。牛磺酸能提高機(jī)體抗氧化能力的原因可能是?;撬釁⑴c直接或間接的氧化還原反應(yīng)。楊小然等(2011)研究表明,添加0.1%的?;撬峥娠@著提高蛋雛鴨肝臟中SOD、GSH-Px、T-AOC活性,顯著降低MDA含量。這與本試驗(yàn)結(jié)果基本一致。王俊萍 (2003)研究表明,飼糧中添加0.1%~0.2%的牛磺酸可顯著提高蛋雞血清中SOD、GSH-Px、T-AOC 活性。Winiarska 等(2009)研究報(bào)道,適量牛磺酸可提高兔血清和肝臟SOD、GSHPx,但添加水平過(guò)高其抗氧化能力有下降趨勢(shì),這與本試驗(yàn)結(jié)果變化趨勢(shì)基本一致。由此說(shuō)明,添加適宜水平的?;撬峥商岣呱L(zhǎng)期蛋鴨的抗氧化功能,進(jìn)而促進(jìn)機(jī)體的生長(zhǎng)發(fā)育。

    4 結(jié)論

    在本試驗(yàn)條件下,飼糧中添加適宜水平的牛磺酸可提高籠養(yǎng)生長(zhǎng)期蛋鴨生長(zhǎng)性能及機(jī)體的抗氧化功能。綜合考慮各項(xiàng)指標(biāo),通過(guò)二次回歸模型估測(cè)得出,籠養(yǎng)生長(zhǎng)期蛋鴨牛磺酸的適宜添加水平為0.11%。

    [1]羅莉,文華,王琳,等.?;撬釋?duì)草魚(yú)生長(zhǎng)、品質(zhì)、消化酶和代謝酶活性的影響[J].動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào),2006,18(3):166 ~ 171.

    [2]郭鵬飛.?;撬釋?duì)肉鴨生產(chǎn)性能、血液生化指標(biāo)、免疫機(jī)能和胴體品質(zhì)影響的研究:[D].保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2004.

    [3]黃曉亮,曾德壽,趙京輝,等.?;撬釋?duì)肉仔雞生產(chǎn)性能和血清生化指標(biāo)的影響[J].養(yǎng)禽與禽病防治,2009,6:8 ~ 11.

    [4]邱小琮,趙紅雪.牛磺酸對(duì)鯉魚(yú)生長(zhǎng)及血清T3、T4含量的影響[J].淡水漁業(yè),2006,36(1):22 ~ 24.

    [5]王俊萍.?;撬釋?duì)蛋雞生產(chǎn)性能、脂質(zhì)代謝及抗氧化狀況的影響:[碩士學(xué)位論文][D].保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2003.

    [6]楊小然,王安,郭志杰.?;撬釋?duì)籠養(yǎng)蛋雛鴨生長(zhǎng)性能、抗氧化功能及免疫器官發(fā)育的影響[J].動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào),2011,23(5):807 ~ 812.

    [7]Lee D N,Cheng Y H,Chuang Y S,et al.Effects of dietary taurine supplementation on growth performance,serum constituents and antibody production of broilers[J].Asian-Aust J Anim Sci,2004,17(1):109 ~ 115.

    [8]Militante J D,Lombardini J B.Dietary taurine supplementation:hypolipidemic and antiatherogenic effects[J].Nutrition Research,2004,24(10):787 ~ 801.

    [9]Winiarska K,Szymanski K,Gorniak P,et al.Hypoglycaemic,antioxidative and nephroprotective effects of taurine in alloxan diabetic rabbits[J].Biochimie,2009,91(2):261 ~ 270.

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