• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    半數(shù)致死損傷程度與標(biāo)準(zhǔn)化病死率吸入性損傷樣本病死率的比較

    2013-10-16 06:29:34王海軍羅軍季建華孟慶延張軍郝光輝湯峰肖杰
    關(guān)鍵詞:吸入性病死率排序

    王海軍,羅軍,季建華,孟慶延,張軍,郝光輝,湯峰,肖杰

    (1.錦州解放軍205醫(yī)院燒傷整形科,遼寧錦州 121000;2.北京總參警衛(wèi)局醫(yī)療保健處,北京 100017;3.沈陽(yáng)軍區(qū)總院燒傷科,遼寧沈陽(yáng) 110015)

    病死率是反映吸入性損傷治療效果的重要指標(biāo)。但因各個(gè)樣本輕、中、重度吸入性損傷例數(shù)構(gòu)成比不同,甚至顯著差異,僅以病死率高低衡量吸入性損傷治療效果顯然缺乏可比性,比較結(jié)果也是背離客觀性。而且病死率是以計(jì)算一百例患者中的死亡例數(shù)表明治療效果,不能反映樣本病例總體死亡的概率。為此,依據(jù)筆者以往用標(biāo)準(zhǔn)化病死率和半數(shù)致死燒傷面積 (LA50)評(píng)估燒傷樣本病死率的方法[1-4],針對(duì)吸入性損傷臨床分度的特征,采用半數(shù)致死損傷程度 (LE50,50%lethal case fatality rate for extent of inhalation injury)和標(biāo)準(zhǔn)化病死率[5]兩種方法,分別評(píng)估各樣本吸入性損傷治療效果,并與各樣本原病死率相比,探討各自方法評(píng)估吸入性損傷病死率的利弊和相互關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 檢索方法與樣本標(biāo)準(zhǔn) 檢索中國(guó)知識(shí)網(wǎng)服務(wù)系統(tǒng)(KNS 5.0),從2000年以來發(fā)表文獻(xiàn)選擇樣本,標(biāo)準(zhǔn):隨機(jī)、某一階段住院燒傷病例;樣本例數(shù)大于0例;樣本明確標(biāo)記輕、中、重吸入性損傷例數(shù)、生存與死亡例數(shù)。樣本排除標(biāo)準(zhǔn):綜述,個(gè)案,護(hù)理研究;論述特殊原因、特殊人群的吸入性損傷;論述成批燒傷合并吸入性損傷,特殊方法治療的吸入性損傷;中文雜志發(fā)表的國(guó)外論文。將所有收錄的文獻(xiàn),從題目篩選、細(xì)讀摘要和全文,到文獻(xiàn)錄用,均經(jīng)2個(gè)作者認(rèn)同為入選。檢索關(guān)鍵詞:燒傷和吸入性損傷,共檢索528篇,其中認(rèn)同刪除398篇,余下130篇文獻(xiàn)經(jīng)2位作者全文閱讀后決定。

    1.2 入選樣本 標(biāo)準(zhǔn)樣本入選16個(gè),按樣本發(fā)表前后順序列入[6-21]。

    1.3 LE50概率單位法計(jì)算各樣本LE50,包括兩類數(shù)學(xué)模型。(1)概率型 (Probit):用逆累積標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的函數(shù)來轉(zhuǎn)換響應(yīng)比例;(2)邏輯型 (Logit):用自然對(duì)數(shù)為底的奇比率,P/(1-p)來轉(zhuǎn)換響應(yīng)比例。兩種類型均采用3個(gè)變量:(1)刺激強(qiáng)度:不同程度吸入性損傷的病死率;(2)總量:各不同程度吸入性損傷的例數(shù);(3)響應(yīng)量:不同程度吸入性損傷死亡的例數(shù)。采用SPSS(Statistical Package for Social Sciences)統(tǒng)計(jì)軟件,選擇概率單位法,將3個(gè)變量分別進(jìn)入刺激強(qiáng)度 (Covariate),總量 (Total Observed)和響應(yīng)量(Response Frequency),其余各選項(xiàng)均為默認(rèn)。分別計(jì)算各樣本概率型和邏輯型的LE50值和95%CI。

    1.4 標(biāo)準(zhǔn)化病死率 按照全國(guó)高等醫(yī)藥院校醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)教材率的標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)算方法[5]74-79,統(tǒng)計(jì)分類各樣本數(shù)據(jù)。標(biāo)準(zhǔn)化總例數(shù)=16個(gè)樣本病例之和;各程度吸入性損傷的總例數(shù)=16個(gè)樣本輕、中、重度吸入性損傷各自之和;各樣本標(biāo)準(zhǔn)化預(yù)期死亡例數(shù)=各自程度吸入性損傷的總例數(shù)乘以各樣本輕、中、重度吸入性損傷原病死率的之和;各樣本標(biāo)準(zhǔn)化病死率=各樣本預(yù)期死亡數(shù)除以標(biāo)準(zhǔn)化總例數(shù)。

    1.5 同一樣本3種方法計(jì)算結(jié)果的排序關(guān)系 同一樣本3種計(jì)算方法結(jié)果分別排序,以非參數(shù)兩個(gè)相關(guān)樣本檢驗(yàn)每?jī)煞N方法計(jì)算結(jié)果的排序關(guān)系。排序順位相同=1,順位不同=2。以樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后各樣本病死率越高,各樣本LE50值越低為假設(shè)邏輯判斷,評(píng)估同一樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率低高與LE50值大小關(guān)系。

    1.6 準(zhǔn)化前后病死率與樣本LE50值的曲線估計(jì) 二次項(xiàng)曲線模型估計(jì)所有樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率與樣本LE50值關(guān)系。應(yīng)變量=所有樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率,自變量=所有樣本LE50值,分別進(jìn)入dependent(應(yīng)變量)和independent(自變量),選擇Quadrati(二次項(xiàng))和方差表,其余默認(rèn)項(xiàng),進(jìn)入二次項(xiàng)曲線估計(jì)。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 SPSS for windows 17.0統(tǒng)計(jì)軟件處理各種數(shù)據(jù)與分析。概率單位計(jì)算樣本LE50值,非參數(shù)檢驗(yàn)檢驗(yàn)所有樣本不同程度吸入性損傷例數(shù)構(gòu)成比,以及兩個(gè)不同計(jì)算方法結(jié)果排序關(guān)系,二次項(xiàng)曲線模型分別估計(jì)所有樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率與所有樣本LE50關(guān)系。P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 樣本 16個(gè)樣本共計(jì)4 372例,樣本4例數(shù)最多 (1 539),樣本13例數(shù)最少 (32)。所有樣本死亡共計(jì)778例,平均病死率17.8%。樣本6病死率最高 (35.8%),樣本5病死率最低 (3.4%),所有樣本病死率差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=88.2,P=0.000)。

    2.2 所有樣本輕、中和重度例數(shù)構(gòu)成比 所有樣本輕、中和重度吸入性損傷例數(shù)構(gòu)成比相比,從輕度僅占18.8%(樣本13)到高達(dá)73.5%(樣本5),中度僅占18.8%(樣本5)到高達(dá)68.8%(樣本13),以及重度損傷僅占7.9%(樣本5)到高達(dá)31.7%(樣本15),16個(gè)樣本輕、中、重度吸入性損傷例數(shù)構(gòu)成比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=448.29,P=0.000),見表1。

    2.3 各樣本LE50各樣本LE50值和95%CI見表1,其中樣本9和11缺乏95%CI,因計(jì)算中涉及非齊同因素,而樣本12可能與樣本不同程度吸入性損傷刺激強(qiáng)度有關(guān)。各樣本LE50值明顯不同,平均值為47.9(邏輯型)和47.8(概率型),大于此值9個(gè)樣本。概率和邏輯型計(jì)算同一樣本LE50值相同或非常接近,所有樣本邏輯型和概率型LE50值平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差分別為()47.9±1.5和47.8±1.3。非參數(shù)2個(gè)樣本檢驗(yàn)所有樣本邏輯型和概率型LE50值,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (Z=-0.518,χ2=0.605)。

    2.4 標(biāo)準(zhǔn)化病死率 各樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率比較結(jié)果見表2。非參數(shù) (Chi-Square Tests)比較各樣本標(biāo)準(zhǔn)化病死率結(jié)果,以各樣本標(biāo)準(zhǔn)化病死率有無顯著差異為基線,16個(gè)樣本標(biāo)準(zhǔn)化病死率低高排序?yàn)?種組。最低組病死率僅為4.28%(樣本5);偏低組病死率10.25% ~11.6%(χ2=4.019,P=0.403),平均11.1%,包括樣本5個(gè) (樣本9、11、14、15和16);中等組病死率15.16% ~18%(χ2=10.0,P=0.075),平均16.52%,包括6個(gè)樣本 (樣本1、2、3、7、8和12);高病死率組19.21% ~28.66%(χ2=68.048,P=0.000),平均23.95%,包括4個(gè)樣本 (樣本4、6、10和13)。

    表1 各樣本不同吸入性損傷程度的例數(shù)、死亡數(shù)、病死率和各樣本LE50比較

    表2 各樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率比較

    2.5 同一樣本3種計(jì)算結(jié)果在所有樣本的排序與相互關(guān)系

    同一樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率在所有樣本中排序具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (Z=-3.46,P=0.001);同一樣本病死率低高與樣本LE50值大小呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系 (F=55.73,P=0.000,R2=0.896);同一樣本標(biāo)準(zhǔn)化病死率低高與樣本LE50值大小呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系 (F=84.35,P=0.000;R2=0.928)。同一樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率越低,樣本LE50值越大,見圖1,2。

    圖1 所有樣本病死率與LE50二次曲線估計(jì)模型關(guān)系

    圖2 所有樣本標(biāo)準(zhǔn)化病死率與LE50二次曲線估計(jì)模型關(guān)系

    3 討 論

    3.1 標(biāo)準(zhǔn)化病死率 本文16個(gè)樣本輕、中和重度吸入性損傷例數(shù)構(gòu)成比顯著不同,尤其中、重度吸入性損傷例數(shù)構(gòu)成比差異更具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。目前公認(rèn)樣本包含中度尤其重度吸入性損傷例數(shù)構(gòu)成比越高,樣本病死率越大。僅以16個(gè)樣本平均病死率為例,輕、中和重度吸入性損傷平均病死率分別7.7%,22.5%和55.8%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=435.2,P=0.000)。因此,不考慮各樣本輕、中、重度吸入性損傷例數(shù)構(gòu)成比差異程度,一概以病死率高低評(píng)估樣本治療效果,既不符合統(tǒng)計(jì)學(xué)原則,比較結(jié)果也背離真實(shí)性。為此,筆者在以往標(biāo)準(zhǔn)化病死率研究基礎(chǔ)上,依據(jù)吸入性損傷臨床分類特征,將各樣本在同一輕、中、重度吸入性損傷標(biāo)準(zhǔn)化例數(shù)構(gòu)成比條件下比較,使樣本總例數(shù)更接近正態(tài)分布,又使各樣本吸入性損傷不同程度組例數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化,更能客觀比較和更真實(shí)反映各樣本吸入性損傷治療效果。但是標(biāo)準(zhǔn)化方法僅是刪除不同程度吸入性損傷例數(shù)構(gòu)成比對(duì)樣本治療效果的影響,如何排除年齡、燒傷面積等諸多因素對(duì)樣本治療效果的影響,還需深入研究。另外特別注意樣本選擇也要?jiǎng)h除不同年代、階段處置方法改進(jìn)對(duì)樣本吸入性損傷治療效果的影響。

    3.2 樣本LE50與樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率概念不同,LE50表示吸入性損傷樣本所有病例的50%死亡的可能概率,以總體死亡傾向或總體死亡概率反映樣本治療效果。LE50脫離簡(jiǎn)單乘除運(yùn)算,以樣本輕、中和重度吸入性損傷例數(shù)、死亡數(shù)和病死率為基本數(shù)據(jù),采用概率單位回歸方程形式分析計(jì)算樣本病例50%的致死損傷程度,從另一個(gè)方面反映樣本吸入性損傷治療效果,可以作為評(píng)估吸入性損傷治療效果的指標(biāo)。多種回歸方法能計(jì)算樣本LE50,但刺激強(qiáng)度、總例數(shù)和反應(yīng)例數(shù)為三個(gè)必須條件。筆者認(rèn)為SPSS統(tǒng)計(jì)軟件的概率單位回歸能簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確的計(jì)算出樣本LE50和95%CI,邏輯和概率兩型計(jì)算樣本LE50值幾乎相同,高低排序相同。筆者認(rèn)為只有軟件類型、計(jì)算方法、選項(xiàng)類別相同,分析選項(xiàng)與默認(rèn)項(xiàng)同一,各樣本LE50和95%CI才具備可比性。

    3.3 3種方法計(jì)算同一樣本結(jié)果的相互關(guān)系 本文研究顯示同一樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率高低不同,在所有比較樣本中病死率低高排序也不同,甚至差異顯著。各樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率低高排序與樣本LE50值高低排序不同,甚至差異顯著。但盡管同一樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率低高與樣本LE50值大小排序明顯不同,但概率單位回歸兩種類型計(jì)算同一樣本LE50值,與所比樣本LE50值排序位置完全相同。

    本研究證實(shí)樣本標(biāo)準(zhǔn)化前后病死率高低與樣本LE50值大小呈現(xiàn)顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系,尤其樣本標(biāo)準(zhǔn)化病死率高低與樣本LE50值大小關(guān)系更為密切,可能與標(biāo)準(zhǔn)化后各樣本例數(shù)更接近正態(tài)分布有關(guān)。研究結(jié)果驗(yàn)證邏輯假設(shè),樣本標(biāo)準(zhǔn)化病死率越低,樣本LE50值越高。

    [1]Xiao jie,Meng Qingyan,Wang Yaun Zheng.Comparable results between standardization methods and regression analysis in predicting mortality rate among samples with burns [J].Burns,2003,29(3):247-255.

    [2]Xiao Jie,Wang Haijun,Wang Zhiqiang,et al.Correlation between standardized death rate for area and LA50[J].Burns,2003,29(3):257-264.

    [3]肖杰.三種回歸方法計(jì)算半數(shù)致死燒傷面積的結(jié)果比較[J].中華燒傷雜志,2002,18(6):354-357.

    [4]Xiao JIe,WANG Hai- jun,WANG Zhi- qiang,HAO Guang-h(huán)ui,ZHNA - Jun.Comparable results among three methods used to evaluate death rate of samples with burns[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2006,16(3):329-334.

    [5]馬斌榮.醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)[M].第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:74-79.

    [6]張志華,陳存富,魏明,等.吸入性損傷93例救治體會(huì)[J].人民軍醫(yī),2000,43(12):693-694.

    [7]羅奇志,彭毅志,劉志遠(yuǎn),等.959例吸入性損傷病例的分析[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2001,23(3):358-360.

    [8]劉金鳳.吸入性損傷的臨床治療[J].淮海醫(yī)藥,2001,19(3):191-192.

    [9]張宏,楊曉東,劉軍輝,等.燒傷合并吸入性損傷全身感染的臨床特征及防治 [J].中國(guó)誤診誤治雜志,2001,1(6):810-812.

    [10]周金武,沈光裕,鄧國(guó)平,等.體表燒傷合并吸入性損傷的綜合治療 [J].海南醫(yī)學(xué),2002,13(7):46.

    [11]張彬宇,聶學(xué),程金江,等.吸入性損傷氣管切開指征及時(shí)機(jī)探討 [J].中原醫(yī)刊,2002,29(9):3-4.

    [12]黃躍生,彭毅志,劉旭盛,等.5378例燒傷病例臨床分析[J].中國(guó)醫(yī)師雜,2003,5(10):1345-1347.

    [13]保繼珍,王慶明,汪家瑩,等.高海拔地區(qū)燒傷合并吸入性損傷的治療體會(huì) [J].高原醫(yī)學(xué)雜志,2004,14(4):48-49.

    [14]祿新忠,藺海龍,劉洋.180例吸入性損傷的治療分析[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2004,6(103):9-11.

    [15]黃運(yùn)嚴(yán).吸入性損傷的治療體會(huì) [J].廣西醫(yī)學(xué),2004,26(1):102-104.

    [16]張?jiān)?,楊順江,劉利?皮膚燒傷合并吸入性損傷的救治 [J].浙江醫(yī)學(xué),2005,27(1):60-61.

    [17]李世斌,張祖奇,黃真桂,等.吸入性損傷42例的治療分析 [J].臨床醫(yī)學(xué),2006,26(12):61-62.

    [18]王霞,黃衛(wèi)虎,余群洪.32例吸入性損傷治療體會(huì) [J].井岡山學(xué)院學(xué)報(bào) (自然科學(xué)),2008,29(4):88-89.

    [19]李冬嚴(yán),曹桂軍,劉積平,等.吸入性損傷早期氣管切開時(shí)機(jī)的臨床研究 [J].吉林醫(yī)學(xué),2010,31(4):465-466.

    [20]劉洪琪,姜孟臣,徐磊,等.2675例燒傷患者臨床統(tǒng)計(jì)分析[J].中國(guó)急救復(fù)蘇與災(zāi)難醫(yī)學(xué)雜志,2011,6(1):24-27.

    [21]劉文文,劉明鎖,寧勇,等.吸入性損傷88例治療分析救治體會(huì)[J].山東醫(yī)藥,2011,51(14):106.

    猜你喜歡
    吸入性病死率排序
    全髖翻修術(shù)后的病死率
    腦卒中后吞咽功能障礙繼發(fā)吸入性肺炎的危險(xiǎn)因素
    排序不等式
    別讓吸入性肺炎傷害到您
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:40
    降低犢牛病死率的飼養(yǎng)與管理措施
    恐怖排序
    節(jié)日排序
    刻舟求劍
    兒童繪本(2018年5期)2018-04-12 16:45:32
    小兒面部燒傷合并吸入性損傷的臨床特點(diǎn)分析
    護(hù)理干預(yù)對(duì) ICU 患者吸入性肺炎的影響
    国产精品免费一区二区三区在线| 国产av一区在线观看免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜免费激情av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜福利欧美成人| 国产伦一二天堂av在线观看| bbb黄色大片| 精品国产美女av久久久久小说| 身体一侧抽搐| 精品国产美女av久久久久小说| av网站免费在线观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 色综合婷婷激情| 午夜福利高清视频| 在线免费观看的www视频| 国产精品 国内视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线国产一区二区在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美色视频一区免费| 亚洲男人的天堂狠狠| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲少妇的诱惑av| 操美女的视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精华国产精华精| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久99久视频精品免费| 99久久综合精品五月天人人| 91大片在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 黄色成人免费大全| 悠悠久久av| 午夜福利18| 午夜免费观看网址| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 高清毛片免费观看视频网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 婷婷六月久久综合丁香| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品人妻在线不人妻| 99国产极品粉嫩在线观看| 咕卡用的链子| 又大又爽又粗| 色在线成人网| 国产午夜精品久久久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久热爱精品视频在线9| 亚洲中文字幕日韩| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久热这里只有精品99| 国产一区二区在线av高清观看| 免费观看人在逋| 久久久久国内视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美一级毛片孕妇| 久久久久久久久免费视频了| 国产免费男女视频| 999精品在线视频| 搡老岳熟女国产| 在线免费观看的www视频| 亚洲五月婷婷丁香| 黄色毛片三级朝国网站| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 国内精品久久久久精免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 天堂√8在线中文| 麻豆国产av国片精品| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费观看人在逋| 91麻豆av在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 天堂动漫精品| 国产国语露脸激情在线看| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩免费av在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 18禁美女被吸乳视频| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品av久久久久免费| 99久久精品国产亚洲精品| 9191精品国产免费久久| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品 国内视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 亚洲国产欧美网| 成年女人毛片免费观看观看9| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 1024香蕉在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 午夜视频精品福利| 亚洲片人在线观看| 露出奶头的视频| 99riav亚洲国产免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| ponron亚洲| 亚洲成人国产一区在线观看| 日韩欧美免费精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 天堂影院成人在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 好男人电影高清在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 妹子高潮喷水视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一级毛片七仙女欲春2 | e午夜精品久久久久久久| 欧美乱色亚洲激情| 精品国产美女av久久久久小说| 两性夫妻黄色片| 国产精品电影一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 在线观看日韩欧美| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲国产看品久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 中文字幕高清在线视频| 成人三级黄色视频| 大香蕉久久成人网| 中文字幕av电影在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产高清有码在线观看视频 | a在线观看视频网站| 高清在线国产一区| 免费在线观看日本一区| 国产成人精品在线电影| 色播亚洲综合网| 色av中文字幕| 岛国在线观看网站| ponron亚洲| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产亚洲欧美98| 波多野结衣巨乳人妻| 韩国精品一区二区三区| 国产av精品麻豆| 国产精品亚洲av一区麻豆| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品影院久久| 免费高清在线观看日韩| 久久香蕉激情| 午夜免费鲁丝| 亚洲熟女毛片儿| 国产高清激情床上av| 大型av网站在线播放| 在线av久久热| 欧美日本视频| 午夜免费成人在线视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久香蕉激情| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品免费久久久久久久清纯| 成熟少妇高潮喷水视频| 一本综合久久免费| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 大陆偷拍与自拍| 中国美女看黄片| 国产高清videossex| 欧美性长视频在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲中文字幕日韩| 色综合欧美亚洲国产小说| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 不卡一级毛片| 妹子高潮喷水视频| 老司机福利观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 淫秽高清视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 免费高清在线观看日韩| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 999久久久国产精品视频| 欧美成人性av电影在线观看| 91精品国产国语对白视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| av视频免费观看在线观看| 精品国产一区二区久久| 一二三四在线观看免费中文在| 在线天堂中文资源库| 大码成人一级视频| 亚洲精品国产区一区二| 欧美在线一区亚洲| 国产熟女xx| 午夜免费观看网址| 久久久久国产一级毛片高清牌| 在线观看www视频免费| 性色av乱码一区二区三区2| 久久国产精品人妻蜜桃| 久热这里只有精品99| 热99re8久久精品国产| 国产乱人伦免费视频| 91成年电影在线观看| 多毛熟女@视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产99白浆流出| 叶爱在线成人免费视频播放| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲第一电影网av| 国产三级在线视频| 麻豆国产av国片精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人av教育| av福利片在线| 精品欧美一区二区三区在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 久久人妻熟女aⅴ| 热99re8久久精品国产| 国产精品野战在线观看| 91字幕亚洲| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久精品国产综合久久久| 日韩欧美三级三区| svipshipincom国产片| 国产男靠女视频免费网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 午夜激情av网站| 变态另类丝袜制服| 午夜久久久久精精品| 久久久国产欧美日韩av| 久久这里只有精品19| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产高清视频在线播放一区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 色在线成人网| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 香蕉丝袜av| 精品免费久久久久久久清纯| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 他把我摸到了高潮在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品野战在线观看| 国产99白浆流出| 丰满的人妻完整版| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产亚洲欧美98| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品91蜜桃| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久久人人人人人| 男女床上黄色一级片免费看| 香蕉国产在线看| 午夜成年电影在线免费观看| 国产激情久久老熟女| 中文字幕高清在线视频| 国产成人欧美| 一区福利在线观看| av欧美777| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久青草综合色| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成年人精品一区二区| 欧美色视频一区免费| 天堂影院成人在线观看| 男人舔女人的私密视频| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美一级毛片孕妇| 岛国在线观看网站| 韩国精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美日韩乱码在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美激情高清一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 一本综合久久免费| 亚洲视频免费观看视频| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品亚洲美女久久久| 久久亚洲精品不卡| 亚洲成av人片免费观看| 窝窝影院91人妻| avwww免费| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产一区二区三区视频了| 丁香欧美五月| 十八禁人妻一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美日韩乱码在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | av网站免费在线观看视频| 国产精品一区二区在线不卡| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产欧美日韩在线播放| av有码第一页| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 麻豆一二三区av精品| 久久中文看片网| 大香蕉久久成人网| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美精品亚洲一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品国产高清国产av| 久久久国产精品麻豆| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品人妻在线不人妻| 一进一出抽搐动态| 久久国产精品影院| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲最大成人中文| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久香蕉激情| 色老头精品视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 一区在线观看完整版| 精品久久久精品久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产成人欧美在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 成人免费观看视频高清| 久久精品成人免费网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99riav亚洲国产免费| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品免费视频内射| 久久狼人影院| 亚洲专区字幕在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 搡老岳熟女国产| 男人操女人黄网站| 成人av一区二区三区在线看| 波多野结衣一区麻豆| 香蕉久久夜色| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品福利观看| 久久亚洲精品不卡| 麻豆av在线久日| 亚洲中文日韩欧美视频| 曰老女人黄片| 村上凉子中文字幕在线| av在线天堂中文字幕| 成熟少妇高潮喷水视频| 色综合婷婷激情| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久九九精品影院| 国产av一区在线观看免费| 欧美日韩黄片免| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美成狂野欧美在线观看| 999精品在线视频| 男人操女人黄网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 90打野战视频偷拍视频| 9191精品国产免费久久| 日韩欧美免费精品| 欧美不卡视频在线免费观看 | 丝袜美腿诱惑在线| 欧美性长视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 久久国产精品影院| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲 国产 在线| 热99re8久久精品国产| av中文乱码字幕在线| 女人被狂操c到高潮| 日本欧美视频一区| 欧美国产日韩亚洲一区| 深夜精品福利| 中文字幕高清在线视频| 免费观看人在逋| 少妇熟女aⅴ在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 曰老女人黄片| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲全国av大片| aaaaa片日本免费| 精品久久久久久,| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜免费观看网址| 看免费av毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费无遮挡裸体视频| 高清毛片免费观看视频网站| 少妇粗大呻吟视频| 性少妇av在线| 精品国产一区二区三区四区第35| av天堂久久9| 久久精品影院6| 久久久久久久久中文| 黄色视频,在线免费观看| 日韩精品中文字幕看吧| 又大又爽又粗| 老熟妇仑乱视频hdxx| 桃色一区二区三区在线观看| 在线观看一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 人成视频在线观看免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久 成人 亚洲| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线观看66精品国产| 久9热在线精品视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久草成人影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 9191精品国产免费久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品国产亚洲在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费少妇av软件| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av电影在线进入| 亚洲专区字幕在线| 在线观看午夜福利视频| 999久久久国产精品视频| 狂野欧美激情性xxxx| 1024香蕉在线观看| 91精品国产国语对白视频| 香蕉丝袜av| 久热爱精品视频在线9| 久9热在线精品视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 天堂动漫精品| 成人永久免费在线观看视频| 在线观看午夜福利视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品久久电影中文字幕| 久热这里只有精品99| 国产成人av激情在线播放| 极品教师在线免费播放| 亚洲专区国产一区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美在线黄色| 国产99久久九九免费精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美日韩精品网址| 精品熟女少妇八av免费久了| 美女午夜性视频免费| 黄色a级毛片大全视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 午夜免费成人在线视频| 高清在线国产一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产一卡二卡三卡精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 色播亚洲综合网| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久久久亚洲av毛片大全| 校园春色视频在线观看| 长腿黑丝高跟| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费看a级黄色片| 午夜久久久久精精品| 露出奶头的视频| 九色亚洲精品在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| av在线播放免费不卡| 怎么达到女性高潮| 国产成人精品无人区| 999精品在线视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一本大道久久a久久精品| 亚洲五月婷婷丁香| 涩涩av久久男人的天堂| 精品久久久久久久久久免费视频| 91av网站免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲第一电影网av| 90打野战视频偷拍视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 9色porny在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久 成人 亚洲| 日本 欧美在线| 成人国产一区最新在线观看| svipshipincom国产片| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜福利一区二区在线看| 色播在线永久视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产av在哪里看| 久久国产精品人妻蜜桃| 一夜夜www| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲avbb在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 久久国产精品影院| bbb黄色大片| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人精品一区二区免费| 国产精品,欧美在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 长腿黑丝高跟| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 欧美激情极品国产一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 男女床上黄色一级片免费看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产成人影院久久av| 亚洲美女黄片视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 两个人视频免费观看高清| 好男人电影高清在线观看| 国产片内射在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩视频一区二区在线观看| 在线观看www视频免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 91成年电影在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产亚洲欧美精品永久| 十八禁网站免费在线| 麻豆一二三区av精品| 久久精品影院6| av网站免费在线观看视频| 久久香蕉精品热| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 日本a在线网址| 9热在线视频观看99| 久久精品成人免费网站| 色哟哟哟哟哟哟| aaaaa片日本免费| 亚洲视频免费观看视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 91在线观看av|