喬秀真
急性白血病是一種常見的造血系統(tǒng)疾病,其特征是白血病細胞獲得增殖、生存優(yōu)勢且不能分化成熟。過多的無功能的白血病細胞抑制正常造血,且侵襲其它組織器官引起功能障礙,最終導致死亡。急性髓系白血病(AML)應(yīng)用重組人白介素-2(IL-2)聯(lián)合烏苯美司維持治療可通過增強細胞免疫功能,干擾腫瘤細胞代謝,促進抗腫瘤效應(yīng)細胞的產(chǎn)生和增殖等作用而降低AML復發(fā),提升患者生存質(zhì)量,使患者生存期明顯延長。
1.1 一般資料 急性髓系白血病患者60例,均為我院2005年1月份至2013年4月份住院患者,所有患者均經(jīng)MICM分型診斷,根據(jù)臨床癥狀、骨髓細胞形態(tài)學、組化、免疫表型、染色體等檢查確診,符合《血液病診斷及療效標準》的診斷標準[2]并排除繼發(fā)及由MDS轉(zhuǎn)化而來的AML。試驗組30例,其中男18例,女12例;中位年齡34歲(15~52歲);M2:18例,M1:4例,M4:4例,M5:4例。對照組30例,其中男17例,女13例;中位年齡32歲(15~50歲);M2:19例,M1:3例,M4:4例,M5:4例。2組在年齡、生物學特征等方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 治療方法:60例患者均為采用DA,MA等標準化療方案進行誘導緩解及鞏固治療達完全緩解(CR)患者。30例CR的患者結(jié)束化療后按規(guī)定療程應(yīng)用IL-2聯(lián)合烏苯美司治療,具體為:IL-2均采用皮下注射,每次50萬U/瓶,每周3次,13周為1療程,同時口服烏苯美司膠囊,10 mg/次,3次/d,每周服用3 d,13周為1療程,聯(lián)合治療間歇13周,每年2個療程,持續(xù)3年。其余30例CR的患者作為對照組不接受IL-2與烏苯美司治療。
1.2.2 檢測方法:試驗組與對照組在治療間歇期均抽取靜脈血2 ml,枸櫞酸鈉抗凝,應(yīng)用流式細胞儀,采用免疫熒光標記法上機檢測T淋巴細胞亞群。
1.2.3 追蹤調(diào)查方法:采用直接預約隨訪或電話、信件隨訪,統(tǒng)計試驗組和對照組患者的1、3、5年生存率,并列表分析。
試驗組CD+3、CD+4陽性率及CD4/CD8比值均顯著高于對照組(P<0.05),試驗組CD8+陽性率與對照組相近,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);試驗組與對照組生存率在1年內(nèi)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),試驗組與對照組生存率在3、5年差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),這與IL-2聯(lián)合烏苯美司的足量治療有關(guān)系。見表1、2。
表1 2組T淋巴細胞亞群結(jié)果比較n=30,±s
表1 2組T淋巴細胞亞群結(jié)果比較n=30,±s
組別 CD+3(%) CD+4(%) CD+8(%) CD+4/CD+8 67.39±7.91 48.39±6.32 32.59±4.02 1.75±0.38對照組 49.34±5.75 37.55±6.58 31.85±3.54 0.88±0.42 P值試驗組<0.01 <0.01 >0.05 <0.01
表2 2組生存率比較 n=30,例(%)
約80%完全緩解(CR)的AML在1~2年內(nèi)復發(fā),與體內(nèi)殘留的白血病細胞有關(guān),根據(jù)動物實驗和推理,臨床上可以確診為急性白血病時體內(nèi)約有白血病細胞1 012個,如果一次強化療可殺滅2~5個對數(shù)級的白血病細胞,則病人初達CR時,其體內(nèi)至少還有107個細胞[1],鞏固和強化治療亦難以完全清除是復發(fā)的根源。白介素-2是一種淋巴因子,可使細胞毒性T細胞、自然殺傷細胞和淋巴因子活化的殺傷細胞增殖,活性增強,還可以促進淋巴細胞分泌抗體和干擾素,具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。烏苯美司能干擾腫瘤細胞的代謝,抑制腫瘤細胞增生,使腫瘤細胞凋亡。并激活人體細胞免疫功能,促進抗腫瘤效應(yīng)細胞的產(chǎn)生和增殖。
AML雖然經(jīng)過誘導緩解及強化鞏固化療生存期得到了明顯延長,但多數(shù)患者最終因疾病復發(fā)而臨床死亡。目前許多研究證實微小殘留病灶與患者預后之間的相關(guān)性[3]。應(yīng)用重組人白介素-2聯(lián)合烏苯美司可調(diào)動患者自身的免疫功能來殺傷殘留白血病細胞,機體的細胞免疫和體液免疫共同承擔著免疫監(jiān)視作用,但從對腫瘤的殺傷效應(yīng)來看,細胞免疫的作用尤為重要。T淋巴細胞在細胞免疫和體液免疫方面都具有重要的功能,T淋巴細胞經(jīng)胸腺成熟后執(zhí)行殺傷腫瘤細胞的功能,外周血中存在成熟的,具有殺傷腫瘤細胞的T淋巴細胞,T淋巴細胞亞群主要有CD3+T細胞,CD4+T細胞,CD8+T細胞。T淋巴細胞亞群是參與機體免疫調(diào)節(jié)反應(yīng)的重要細胞,T細胞亞群的動態(tài)平衡是維持機體正常免疫應(yīng)答反應(yīng)的保障[4]。AML患者T淋巴細胞免疫功能異常,化療達到完全緩解的患者T淋巴細胞亞群仍低于正常水平[5]。白介素-2是一種淋巴因子,可使細胞毒性T細胞、自然殺傷細胞和淋巴因子活化的殺傷細胞增殖,活性增強,還可以促進淋巴細胞分泌抗體和干擾素,具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。烏苯美司能干擾腫瘤細胞的代謝,抑制腫瘤細胞增生,使腫瘤細胞凋亡。并激活人體細胞免疫功能,促進抗腫瘤效應(yīng)細胞的產(chǎn)生和增殖。按規(guī)定療程系統(tǒng)應(yīng)用IL-2聯(lián)合烏苯美司可通過提高患者機體免疫水平,干擾腫瘤細胞的代謝,抑制腫瘤細胞增生,促進抗腫瘤效應(yīng)細胞的產(chǎn)生和增殖等作用來殺滅殘存的腫瘤細胞。遏制AML復發(fā),提升患者生活質(zhì)量,提高患者生存率。試驗組CD3+CD4+陽性率及CD4/CD8比值均顯著高于對照組(P<0.05),試驗組與對照組生存率在3、5年有顯著性差異(P<0.05),進一步驗證了應(yīng)用IL-2聯(lián)合烏苯美司對于AML的意義重大,值得推廣。
1 陸道培主編.白血病治療學.第1版.北京:北京科學出版社,1994.48.
2 張之南主編.血液病診斷及療效標準.第3版.北京:北京科學出版社,2007.168-376.
3 呂躍主編.標準白血病診療學.第1版.北京:北京科學出版社,2013.23.
4 王蘭蘭主編.臨床免疫學和免疫檢驗.第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004.137.
5 賈國榮,李志芹.急性髓系白血病患者治療前后T淋巴細胞亞群測定的臨床意義.標記免疫分析與臨床,2011,18:76-79.