• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氫氣對(duì)正丁烷/空氣混合物催化著火的熱作用和化學(xué)作用

    2013-09-21 09:00:28鐘北京熊鵬飛于亞薇
    物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年5期
    關(guān)鍵詞:丁烷混合物氫氣

    鐘北京 熊鵬飛 楊 帆 于亞薇

    (清華大學(xué)航天航空學(xué)院,北京100084)

    1 引言

    在貴金屬催化劑上的催化燃燒由于其著火溫度低、火焰溫度低、可燃范圍寬以及不易產(chǎn)生污染物等優(yōu)點(diǎn)越來(lái)越受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注,并進(jìn)行了大量的研究.1-9近二十年來(lái),微系統(tǒng)(如微飛行器、微衛(wèi)星、微能源與微動(dòng)力系統(tǒng)等)的蓬勃發(fā)展為微尺度燃燒提供了重要而廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域,因此,微系統(tǒng)中涉及的微燃燒器以及燃料的微燃燒特性受到了廣泛的關(guān)注,并成為了微尺度燃燒領(lǐng)域中的重點(diǎn)研究方向.10-20

    由于催化燃燒能夠?qū)崿F(xiàn)低溫起燃,并在較低溫度條件下穩(wěn)定燃燒,因而在微尺度燃燒領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用.氫氣不需要點(diǎn)火器,在Pt催化劑表面可以室溫起燃,從而減小微動(dòng)力裝置的尺寸,提高系統(tǒng)的可靠性.因此,氫氣輔助碳?xì)淙剂系拇呋鹋c燃燒特性受到了國(guó)內(nèi)外學(xué)者廣泛的研究.21-23

    2000年Deutschmann等21在附著鉑催化劑的蜂窩體陶瓷(每平方英寸200個(gè)孔)表面上研究了甲烷/空氣混合物的氫氣輔助催化起燃特性.結(jié)果表明,在一定量的氫氣(摩爾分?jǐn)?shù)大于3.0%)輔助下甲烷/空氣混合物能夠在常溫下啟動(dòng),實(shí)現(xiàn)著火,而且起燃溫度主要取決于甲烷的濃度.甲烷濃度的提高將有助于混合物的起燃.作者同時(shí)采用甲烷詳細(xì)催化反應(yīng)機(jī)理對(duì)氫氣輔助催化著火過(guò)程進(jìn)行了數(shù)值模擬,結(jié)果表明,氫氣所起的作用主要是熱作用,即氫氣首先氧化,放出的熱量引燃了甲烷/空氣混合物.作者也指出,在甲烷的催化著火過(guò)程中可能也存在氫氣的化學(xué)作用,但并沒(méi)有進(jìn)行詳細(xì)驗(yàn)證.Zhong和Yang22對(duì)氫氣輔助正丁烷著火進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,得到了不同氫氣量下正丁烷的著火溫度以及純丁烷的著火溫度.結(jié)果表明氫氣對(duì)正丁烷的著火不僅有熱作用,同時(shí)還有化學(xué)作用.Norton和Vlachos23在微尺度燃燒器中研究了丙烷/空氣混合物的氫氣輔助催化著火過(guò)程.結(jié)果表明氫氣的添加也能使丙烷在常溫下啟動(dòng)混合物反應(yīng),在不同丙烷化學(xué)計(jì)量比下氫氣量基本恒定在3.5%-3.6%之間,作者還認(rèn)為在某些條件下氫氣和丙烷在催化著火燃燒過(guò)程中存在著復(fù)雜的相互作用,并用實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了燃燒過(guò)程中丙烷對(duì)氫氣的燃燒存在擬制作用.

    氫氣添加到碳?xì)淙剂?空氣混合物中,對(duì)其催化著火過(guò)程到底是熱作用還是化學(xué)作用?這個(gè)問(wèn)題至今還沒(méi)有明確的答案.而且,完全通過(guò)實(shí)驗(yàn)也無(wú)法確定整個(gè)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程的細(xì)節(jié)以及氫氣與燃料之間存在的相互影響.因此,有必要對(duì)燃料/空氣混合物的氫氣輔助催化著火過(guò)程進(jìn)行詳細(xì)的動(dòng)力學(xué)分析.本文的主要目的就是利用我們課題組發(fā)展的正丁烷催化反應(yīng)機(jī)理研究氫氣以及正丁烷的催化著火過(guò)程,24并通過(guò)詳細(xì)的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)分析,對(duì)正丁烷/空氣混合的氫氣輔助催化著火過(guò)程的熱作用和化學(xué)作用進(jìn)行研究,并給予合理的動(dòng)力學(xué)解釋?zhuān)瑫r(shí)給出氫氣對(duì)正丁烷/空氣混合物催化著火的熱作用和化學(xué)作用的界限.

    2 數(shù)值模擬

    2.1 物理模型及控制方程

    本文通過(guò)詳細(xì)化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的數(shù)值模擬研究正丁烷/空氣混合物的氫氣輔助催化著火過(guò)程,同時(shí)對(duì)文獻(xiàn)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的氫氣對(duì)正丁烷/空氣混合物催化著火的熱作用和化學(xué)作用進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析.22因此,計(jì)算的物理模型采用單通道管流模型(plug flow reactor),同時(shí)假定流動(dòng)是一維、層流、穩(wěn)態(tài)、絕熱、無(wú)壓縮的,而且不考慮軸向的輸運(yùn)過(guò)程.描述該物理模型的控制方程為25

    連續(xù)方程:

    其中ρ為組分密度,uj表示各j方向的速度,xj表示j方向位移.

    組分方程:

    其中Ys表示組分濃度,D表示擴(kuò)散系數(shù),Rs為組分s的生成或消耗速率.

    能量方程:

    其中hs表示某組分的焓值,q表示熱流量,λ表示導(dǎo)熱系數(shù),T表示溫度.

    理想氣體狀態(tài)方程:

    其中p表示壓力項(xiàng),R為氣體常數(shù),Ms為組分s的摩爾質(zhì)量.

    公式(2)中的Rs取決于化學(xué)機(jī)理模型(見(jiàn)表1)中所考慮的所有基元反應(yīng),并可由公式(5)計(jì)算得到:

    上式中,Yj是j組分濃度,Ks為反應(yīng)機(jī)理中表面基元反應(yīng)的數(shù)量,Ng為表面基元反應(yīng)中的氣相組分個(gè)數(shù),Ns為表面基元反應(yīng)中壁面組分的個(gè)數(shù),νrs和v'jr為化學(xué)當(dāng)量系數(shù)(r代表某一個(gè)反應(yīng)),在表面反應(yīng)中kr由下式確定:

    上式中Θs是組分i的表面覆蓋率,si為組分i所占活性個(gè)數(shù),表面反應(yīng)速率會(huì)隨著表面覆蓋率的變化而變化,μrs和εrs為覆蓋參數(shù),在基元反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)中給出,而對(duì)于吸附反應(yīng)有

    上式中S0,s為吸附組分s的吸附系數(shù),Γ為催化劑負(fù)載密度,計(jì)算中取2.72×10-9mol·cm-2,τ為吸附組分s被吸附時(shí)所占據(jù)的活性中心個(gè)數(shù).

    實(shí)驗(yàn)混合物總流量為3 mL·s-1,催化劑附著在直徑為0.8 cm的多孔陶瓷上,而多孔陶瓷里單孔的直徑為0.13 cm,數(shù)值計(jì)算的物理模型選取多孔陶瓷中的單孔,初始條件與實(shí)驗(yàn)工況條件一致,正丁烷化學(xué)計(jì)量比為1,初始溫度為300 K,壓力為1.01×105Pa.計(jì)算時(shí)給定氣相溫度與壁面溫度一致,通過(guò)設(shè)定不同體積分?jǐn)?shù)的氫氣量來(lái)對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行數(shù)值計(jì)算.

    2.2 化學(xué)動(dòng)力學(xué)模型及其驗(yàn)證

    本文用來(lái)計(jì)算組分生成或消耗速率的表面催化反應(yīng)機(jī)理如表1所示.它是在文獻(xiàn)24提出的C4表面反應(yīng)機(jī)理的基礎(chǔ)上通過(guò)反應(yīng)路徑分析和靈敏度分析進(jìn)行簡(jiǎn)化,并針對(duì)著火過(guò)程修正后得到的.修正后的催化反應(yīng)機(jī)理可以用來(lái)描述正丁烷/氫氣/空氣混合物在Pt催化劑表面的著火過(guò)程,因而作為本文的化學(xué)動(dòng)力學(xué)模型.該動(dòng)力學(xué)模型包含29個(gè)表面組分和110個(gè)表面基元反應(yīng),其中C4-C3反應(yīng)的子機(jī)理如表1所示,C2-C1和H2的反應(yīng)子機(jī)理可參考文獻(xiàn).24

    化學(xué)動(dòng)力學(xué)模型的合理性通過(guò)使用該模型對(duì)催化著火過(guò)程的預(yù)測(cè)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的對(duì)比進(jìn)行驗(yàn)證.圖1給出了正丁烷/空氣混合物添加不同氫氣量時(shí),動(dòng)力學(xué)模型預(yù)測(cè)的和實(shí)驗(yàn)測(cè)定的催化著火溫度隨氫氣添加量的變化.圖中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)自文獻(xiàn).22實(shí)驗(yàn)完成過(guò)程如下:在保持正丁烷/空氣化學(xué)計(jì)量比為1和混合物總流速為5.5 cm·s-1的條件下分別對(duì)純正丁烷/空氣混合物及其添加不同氫氣量的催化著火溫度進(jìn)行了測(cè)量.從圖中可以看出,模型計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果非常吻合,動(dòng)力學(xué)模型不僅正確地預(yù)測(cè)了氫氣輔助催化著火的兩種不同模式(即在氫氣添加量較小,如小于2.5%時(shí),加氫混合物的著火溫度與純正丁烷混合物的著火溫度基本一致;而當(dāng)氫氣添加量超過(guò)2.5%時(shí),加氫混合物的著火溫度明顯低于純正丁烷混合物的著火溫度,約90 K,且不隨氫氣量增大而發(fā)生變化),而且準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)了催化著火溫度.這些比較可以說(shuō)明,本文的催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型是合理的,能夠正確預(yù)測(cè)正丁烷/氫氣/空氣混合物在Pt催化劑表面的著火過(guò)程.

    表1 Pt催化表面上反應(yīng)的子機(jī)理Table 1 Catalytic reaction mechanism for on platinum surface

    表1 Pt催化表面上反應(yīng)的子機(jī)理Table 1 Catalytic reaction mechanism for on platinum surface

    S:surface species,S0:adsorption coefficient,A:preexponential factor,Ea:activation energy

    S0A/((cm3·mol-1)n-1·s-1)Ea/(kJ·mol-1)R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R13 R14 R15 R16 R17 R18 R19 R20 R21 R22 R23 R24 R25 R26 R27 R28 Reaction C3H6+Pt(S)→C3H6(S)nC3H7+Pt(S)→C3H7(S)C3H8+Pt(S)→C3H8(S)C4H10+Pt(S)→C4H10(S)C4H10+OH(S)+Pt(S)→C4H9(S)+H2O(S)C3H6(S)→C3H6+Pt(S)C3H7(S)→nC3H7+Pt(S)C3H8(S)→C3H8+Pt(S)C4H10(S)→C4H10+Pt(S)C4H9(S)+H2O(S)→C4H10+OH(S)+Pt(S)C4H10(S)+Pt(S)→C4H9(S)+H(S)C4H9(S)+H(S)→C4H10(S)+Pt(S)C4H10(S)+O(S)→C4H9(S)+OH(S)C4H9(S)+OH(S)→C4H10(S)+O(S)C4H9(S)+Pt(S)→C3H7(S)+CH2(S)C3H7(S)+CH2(S)→C4H9(S)+Pt(S)C3H8(S)+Pt(S)→C3H7(S)+H(S)C3H7(S)+H(S)→C3H8(S)+Pt(S)C3H7(S)+Pt(S)→C3H6(S)+H(S)C3H6(S)+H(S)→C3H7(S)+Pt(S)C3H8(S)+O(S)→C3H7(S)+OH(S)C3H7(S)+OH(S)→C3H8(S)+O(S)C3H7(S)+O(S)→C3H6(S)+OH(S)C3H6(S)+H(S)→C3H7(S)+Pt(S)C3H6(S)+Pt(S)→C2H3(S)+CH3(S)C2H3(S)+CH3(S)→C3H6(S)+Pt(S)C3H6(S)→C3H6(S)C3H6(S)→C3H6(S)0.980 1.000 0.015 0.950 1.0-----0 0 0 0-----------------------1.000×1013 1.000×1013 1.000×1013 1.000×1013 2.500×1020 7.000×1012 3.700×1021 9.900×1023 3.700×1021 3.700×1024 3.700×1021 3.700×1021 3.700×1021 3.700×1024 3.700×1021 1.700×1024 3.700×1021 3.700×1024 3.700×1021 3.700×1024 3.700×1021 1.000×1013 1.000×1013 10.0 72.7 172.9 20.9 45.0 23.0 57.7 41.8 57.7 41.8 83.7 55.8 55.0 56.6 73.4 75.9 71.5 31.3 88.7 45.3 83.7 55.8 75.3 83.3

    3 結(jié)果與討論

    從圖1可見(jiàn),無(wú)論實(shí)驗(yàn)測(cè)量還是模型預(yù)測(cè)均表明氫氣對(duì)正丁烷/空氣混合物的催化著火過(guò)程的影響呈現(xiàn)出兩種不同的特性:當(dāng)氫氣量小于2.5%時(shí),氫氣添加雖然能夠?qū)崿F(xiàn)正丁烷/空氣混合物的室溫起燃,但不能減低其著火溫度;而當(dāng)添加的氫氣量超過(guò)2.5%時(shí),氫氣的添加不僅能夠使正丁烷/空氣混合物室溫起燃,而且能夠大大降低其著火溫度(約可降低90 K),同時(shí),著火溫度不再隨氫氣添加量變化而變化,基本保持一個(gè)恒定的著火溫度.為了更好地描述不同氫氣添加量的正丁烷/空氣混合物的著火過(guò)程,圖2分別給出了氫氣量為0%、1.5%與5.0%的正丁烷/空氣混合物催化著火曲線.從圖2可以發(fā)現(xiàn),氫氣量為1.5%時(shí)正丁烷/空氣混合物的著火溫度與純正丁烷/空氣混合物(0%H2)的著火溫度一致,均為445 K左右,而當(dāng)氫氣添加量為5.0%時(shí),混合物的著火溫度僅為360 K左右,明顯低于純正丁烷的著火溫度.

    圖1 正丁烷化學(xué)計(jì)量比為1時(shí)不同氫氣量下正丁烷的催化著火溫度(Tig)Fig.1 Catalytic ignition temperature(Tig)of n-butane as a function of H2mole fraction when equivalence ratio of n-butane being 1

    圖2 0%、1.5%與5.0%氫氣量下正丁烷著火的溫升過(guò)程與距離的關(guān)系Fig.2 Temperature as a function of distance with adding 0%,1.5%,and 5.0%H2

    從圖2中可以看出,添加1.5%氫氣的正丁烷/空氣混合物的著火曲線出現(xiàn)兩次著火過(guò)程.顯然,第一次是氫氣的著火,第二次才是正丁烷的著火.氫氣著火后快速消耗(圖3),同時(shí)使混合物的溫度迅速升高至420 K左右,期間正丁烷的摩爾濃度基本保持不變.氫氣完全反應(yīng)放熱后溫度升高到445 K左右,此時(shí)出現(xiàn)第二個(gè)溫度抬升,即正丁烷著火,同時(shí)正丁烷幾乎完全被消耗.在這種情況下,正丁烷混合物的著火溫度和純正丁烷的著火溫度是一樣的.這說(shuō)明是氫氣完全反應(yīng)放出的熱量使壁面溫度達(dá)到了純丁烷催化著火所需要的溫度.因此我們可以確定,氫氣的加入將有助于正丁烷在常溫下催化著火過(guò)程的啟動(dòng),此時(shí)氫氣對(duì)正丁烷的催化著火過(guò)程僅起到了熱作用,即氫氣氧化放熱對(duì)正丁烷進(jìn)行了加熱.同樣地,分別對(duì)添加1.0%、2.0%、2.2%、2.4%氫氣量的正丁烷/空氣混合物催化著火過(guò)程進(jìn)行了數(shù)值計(jì)算,結(jié)果與1.5%氫氣量時(shí)一致,氫氣對(duì)著火過(guò)程的影響僅為熱作用.

    圖3 氫氣量為1.5%時(shí)計(jì)算得到的軸向反應(yīng)物組分與壁面溫度與距離的關(guān)系Fig.3 Calculated mole fractions of reactants and surface temperature as a function of distance for 1.5%H2adding

    與低氫氣添加量的情況不同,當(dāng)氫氣添加量增大到一定值(圖2示出了5.0%氫氣添加)后,正丁烷/氫氣/空氣混合物的著火曲線和純正丁烷/空氣混合物一樣,溫升曲線只有一個(gè)抬升點(diǎn),即只有一次著火,所不同的是它們的著火溫度:純正丁烷的著火溫度為445 K,而添加5.0%氫氣時(shí)著火溫度僅為360 K左右.圖4除給出了氫氣添加量為5.0%時(shí)正丁烷/空氣混合物催化著火過(guò)程的溫升曲線外,還同時(shí)給出了正丁烷和氫氣摩爾濃度的變化.從圖4可以看出,在溫度抬升點(diǎn)前氫氣只是消耗了小部分,并沒(méi)有完全消耗掉放熱;而在溫度抬升點(diǎn)處,氫氣與正丁烷幾乎同時(shí)消耗完,溫度迅速升高,其著火溫度大約為360 K左右.這說(shuō)明在這種情況(較大氫氣添加量)下混合物著火并沒(méi)有出現(xiàn)先氫氣著火燃燒,然后引燃正丁烷的著火過(guò)程;而是氫氣參與了正丁烷著火反應(yīng),并改變了其著火過(guò)程,所以氫氣對(duì)正丁烷催化著火的影響主要是化學(xué)作用.同樣地,對(duì)添加2.5%、3.5%、7.5%氫氣的正丁烷/空氣混合物著火過(guò)程進(jìn)行了數(shù)值模擬,結(jié)果與5.0%氫氣添加量時(shí)一致,著火溫度基本一樣在360 K左右.可見(jiàn),在高氫氣添加量情況下氫氣對(duì)正丁烷催化著火的影響主要是化學(xué)作用.

    為了說(shuō)明添加氫氣的正丁烷/空氣混合物著火過(guò)程的這兩種作用的機(jī)制,分別對(duì)添加不同氫氣量的正丁烷/空氣混合物的著火過(guò)程進(jìn)行了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)分析.結(jié)果表明,對(duì)于添加5.0%氫氣的正丁烷/空氣混合物,影響其著火(著火溫度為360 K)的最主要反應(yīng)是R5:C4H10+OH(S)+Pt(S)→C4H9(S)+H2O(S);而對(duì)于添加1.5%氫氣的正丁烷/空氣混合物,影響其著火(著火溫度為445 K)的最主要反應(yīng)是(R13):C4H10(S)+O(S)→C4H9(S)+OH(S).

    圖4 氫氣量為5.0%時(shí)計(jì)算得到的軸向反應(yīng)物組分與壁面溫度Fig.4 Calculated mole fractions of reactant sand surface temperature as a function of distance for 5.0%H2adding

    圖5 正丁烷著火過(guò)程中兩個(gè)關(guān)鍵反應(yīng)的反應(yīng)速率隨溫度的變化Fig.5 Reaction rates of two key reactions vs temperatures for ignition of n-butane

    圖5 給出了R5與R13的反應(yīng)速率隨反應(yīng)溫度的變化.結(jié)果表明,在低溫條件下R5的反應(yīng)速率明顯大于R13,如在360 K處,R5的反應(yīng)速率比R13高5-6數(shù)量級(jí).因此,以R5為關(guān)鍵反應(yīng)的著火過(guò)程(對(duì)應(yīng)為加5.0%氫氣的正丁烷/空氣混合物)能夠在360 K啟動(dòng),而以R13為關(guān)鍵反應(yīng)的著火過(guò)程(對(duì)應(yīng)為加1.5%氫氣的正丁烷/空氣混合物)不能啟動(dòng).但R5這個(gè)關(guān)鍵反應(yīng)的啟動(dòng)需要一個(gè)最小氫氣量(2.5%)才能啟動(dòng),體現(xiàn)到這個(gè)基元反應(yīng)中是需要最小OH(S)量才能啟動(dòng),只有當(dāng)氫氣量達(dá)到一定(2.5%)時(shí),壁面OH(S)才能達(dá)到一定量,R5反應(yīng)開(kāi)始啟動(dòng),C4H10開(kāi)始消耗,而當(dāng)氫氣量小于2.5%時(shí),R5基本沒(méi)有反應(yīng),C4H10基本沒(méi)有消耗.由圖5可以看出,R13的反應(yīng)速率在低溫下非常小,只有當(dāng)溫度升高到400 K時(shí),R13的反應(yīng)速率上升至和R5相同的數(shù)量級(jí).因此R13只能在相對(duì)較高的溫度下才能啟動(dòng),即添加1.5%氫氣的正丁烷/空氣混合物只有在較高的溫度下才能著火.而這個(gè)溫升(即由初始溫度到著火溫度)正好是由正丁烷著火前氫氣反應(yīng)放熱所致,即氫氣首先反應(yīng)放熱,使混合物溫度升高到420 K左右啟動(dòng)反應(yīng)R13,從而導(dǎo)致正丁烷的著火.

    由上述動(dòng)力學(xué)分析可知,氫氣輔助正丁烷的著火存在著兩種機(jī)制:當(dāng)發(fā)生化學(xué)著火(氫氣量>2.5%)時(shí),正丁烷的著火過(guò)程能在較低溫度下啟動(dòng),其啟動(dòng)反應(yīng)是R5:C4H10+OH(S)+Pt(S)→C4H9(S)+H2O(S);當(dāng)發(fā)生熱著火(氫氣量<2.5%)時(shí),正丁烷的著火過(guò)程需要在較高溫度下才能啟動(dòng),氫氣正好為其提供了熱源,此時(shí)正丁烷著火的啟動(dòng)反應(yīng)是R13:C4H10(S)+O(S)→C4H9(S)+OH(S).

    4 結(jié)論

    本文主要通過(guò)化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)分析和數(shù)值模擬研究了氫氣對(duì)正丁烷/空氣混合物在Pt催化劑上的著火過(guò)程.數(shù)值計(jì)算得到的催化著火溫度隨氫氣添加量的變化規(guī)律與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致,表明催化動(dòng)力學(xué)模型是合理的.化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)分析表明,氫氣對(duì)正丁烷/空氣混合物的著火過(guò)程有重要影響,結(jié)果表明氫氣添加可以使正丁烷/空氣混合物實(shí)現(xiàn)常溫啟燃,而且不同氫氣添加量對(duì)正丁烷催化著火過(guò)程的影響呈現(xiàn)兩種不同作用機(jī)制:氫氣添加量小于2.5%時(shí)氫氣對(duì)催化著火過(guò)程的影響主要是熱作用;而氫氣添加量超過(guò)2.5%時(shí),氫氣對(duì)催化著火的影響主要是化學(xué)作用.由于作用機(jī)制的不同導(dǎo)致了正丁烷/空氣混合物催化著火溫度的不一樣.

    (1) Epstein,A.H.;Senturia,S.D.Science 1997,276,1211.doi:10.1126/science.276.5316.1211

    (2) Fernandez-Pello,A.C.Proc.Combust.Inst.2002,29,883.doi:10.1016/S1540-7489(02)80113-4

    (3) Beretta,A.;Piovesan,L.;Forzatti,P.J.Catal.1999,184,455.doi:10.1006/jcat.1999.2446

    (4) Deutschmann,O.;Schmidt,R.;Behrendt,F(xiàn).;Warnatz,J.Proc.Combust.Inst.1996,26,1747.

    (5) Seyed-Reihani,S.A.;Jackson,G.S.Catal.Today2010,155,75.doi:10.1016/j.cattod.2009.03.032

    (6) Veser,G.;Ziauddin,M.;Schmidt,L.D.Catal.Today 1999,47,219.doi:10.1016/S0920-5861(98)00302-2

    (7) Siberova,B.;Fathi,M.;Holmen,A.Appl.Catal.A-Gen.2004,276,17.doi:10.1016/j.apcata.2003.10.044

    (8) Goetsch,D.A.;Schmidt,L.D.Science 1996,271,1560.doi:10.1126/science.271.5255.1560

    (9) Chatterjee,D.;Deutschmann,O.;Warnatz,J.Faraday Discuss.2001,119,371.doi:10.1039/b101968f

    (10) Maruta,K.Proc.Combust.Inst.2011,33,125.doi:10.1016/j.proci.2010.09.005

    (11) Ju,Y.G.;Maruta,K.Prog.Energ.Combust.2011,37,669.doi:10.1016/j.pecs.2011.03.001

    (12)Dunn-Rankin,D.;Leal,E.M.;Walther,D.C.Progress in Energy and Combustion Science 2005,31,422.doi:10.1016/j.pecs.2005.04.001

    (13) Kaisare,N.S.;Vlachos,D.G.Prog.Energ.Combust.2012,38,321.doi:10.1016/j.pecs.2012.01.001

    (14)Zhong,B.J.;Wang,J.H.Combust.Flame 2010,157,222

    (15) Zhong,B.J.;Hong,Z.K.Heat and Power Engineering 2003,18,584.[鐘北京,洪澤愷.熱能動(dòng)力工程,2003,18,584.]

    (16) Zhong,B.J.;Yang,Q.T.;Yang,F(xiàn).Combust.Flame 2010,157,2005.doi:10.1016/j.combustflame.2010.06.014

    (17)Wolf,M.;Deutchmann,O.;Behrendt,F(xiàn).;Warnatz,J.Catal.Lett.1999,61,15.doi:10.1023/A:1019039931310

    (18) Brady,K.;Sung,C.J.;T'ien,J.Int.J.Hydrog.Energy 2010,35,11412.doi:10.1016/j.ijhydene.2010.07.105

    (19) Maruta,K.;Takeda,K.;Ahn,J.;Borer,K.;Sitzki,L.;Ronney,P.D.;Deutschmann,O.Proc.Combust.Inst.2002,29,957.doi:10.1016/S1540-7489(02)80121-3

    (20)Norton,D.G.;Wetzel,E.D.;Vlachos,D.G.Ind.Eng.Chem.Res.2004,43,4833.doi:10.1021/ie049798b

    (21) Deutschmann,O.;Maier,L.I.;Riedel,U.;Stroemman,A.H.;Dibble,R.W.Catal.Today 2000,59,141.doi:10.1016/S0920-5861(00)00279-0

    (22) Zhong,B.J.;Yang,F(xiàn).Int.J.Hydrog.Energy 2012,37,8716.doi:10.1016/j.ijhydene.2012.02.042

    (23) Norton,D.G.;Vlachos,D.G.Proc.Combust.Inst.2005,30,2473.doi:10.1016/j.proci.2004.08.188

    (24) Xiong,P.F.;Zhong,B.J.;Yang,F(xiàn).Acta Phys.-Chim.Sin.2011,27,2200.[熊鵬飛,鐘北京,楊 帆.物理化學(xué)學(xué)報(bào),2011,27,2200.]doi:10.3866/PKU.WHXB20110927

    (25)Tischer,S.;Correa,C.;Deutschmann,O.Catal.Today2001,69,57.doi:10.1016/S0920-5861(01)00355-8

    猜你喜歡
    丁烷混合物氫氣
    多組分纖維混合物定量分析通用計(jì)算模型研制
    正丁醇和松節(jié)油混合物對(duì)組織脫水不良的補(bǔ)救應(yīng)用
    在線處理脫丁烷塔壓差高
    新型3-氨基氮雜環(huán)丁烷衍生物的合成
    一種用氫氣還原制備石墨烯的方法
    氫氣對(duì)缺血再灌注損傷保護(hù)的可能機(jī)制
    正丁烷氧化制順酐催化劑的制備及其催化性能
    混合物按照歐盟CLP進(jìn)行分類(lèi)標(biāo)簽
    小天使·六年級(jí)語(yǔ)數(shù)英綜合(2015年2期)2015-01-22 04:50:59
    1-叔丁基氧羰基-2'-氧-螺-[氮雜環(huán)丁烷-3,3'-二氫吲哚]的合成
    国产探花极品一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 曰老女人黄片| 国产成人a∨麻豆精品| 最黄视频免费看| 女人久久www免费人成看片| 国产日韩欧美在线精品| 妹子高潮喷水视频| 老司机影院成人| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 免费黄色在线免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品 欧美亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲三区欧美一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 又大又爽又粗| 大陆偷拍与自拍| 亚洲在久久综合| av在线老鸭窝| 晚上一个人看的免费电影| av国产久精品久网站免费入址| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲第一青青草原| 日本欧美视频一区| 男人舔女人的私密视频| 激情视频va一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 亚洲成国产人片在线观看| 久久性视频一级片| 看十八女毛片水多多多| 极品少妇高潮喷水抽搐| 老司机深夜福利视频在线观看 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 人妻人人澡人人爽人人| www.精华液| 国产成人91sexporn| 只有这里有精品99| 90打野战视频偷拍视频| 精品亚洲成国产av| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲欧美激情在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 91精品伊人久久大香线蕉| 桃花免费在线播放| 国产精品一国产av| 久久人妻熟女aⅴ| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产亚洲一区二区精品| 9热在线视频观看99| 大片免费播放器 马上看| 国产精品一区二区在线不卡| 性少妇av在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 看非洲黑人一级黄片| 成人手机av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆| 熟女av电影| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 嫩草影视91久久| 久久久精品区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品国产国语对白av| 少妇人妻久久综合中文| 极品人妻少妇av视频| 色网站视频免费| 久久天堂一区二区三区四区| 久久婷婷青草| 欧美在线黄色| 国产又爽黄色视频| av卡一久久| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 18在线观看网站| 麻豆av在线久日| 国产在线免费精品| 国产在线免费精品| 女人久久www免费人成看片| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 我的亚洲天堂| 91老司机精品| 一级毛片 在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 91精品三级在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 宅男免费午夜| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品国产av在线观看| 美女中出高潮动态图| 欧美精品高潮呻吟av久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久久久大尺度免费视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美成人午夜精品| 美女视频免费永久观看网站| 日日啪夜夜爽| 高清在线视频一区二区三区| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲专区中文字幕在线 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产色婷婷99| 少妇精品久久久久久久| 日韩一区二区视频免费看| 免费看不卡的av| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 啦啦啦啦在线视频资源| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久久久大尺度免费视频| videos熟女内射| www.自偷自拍.com| 久久久久久人妻| 伊人久久国产一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 精品亚洲成国产av| 成人午夜精彩视频在线观看| 黄片小视频在线播放| 久久久精品免费免费高清| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产日韩欧美在线精品| 中文字幕亚洲精品专区| 三上悠亚av全集在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 五月天丁香电影| 久久久久精品性色| 9热在线视频观看99| 亚洲一区中文字幕在线| 国产 精品1| 秋霞在线观看毛片| 久久久精品区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 99九九在线精品视频| 在现免费观看毛片| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久精品性色| 在线观看www视频免费| 国产精品久久久久久精品古装| 一级黄片播放器| 国产 精品1| 老司机影院成人| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩欧美一区视频在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 精品亚洲成国产av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲,欧美精品.| 久久久久久免费高清国产稀缺| 另类精品久久| 97人妻天天添夜夜摸| 午夜精品国产一区二区电影| 一区二区日韩欧美中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费av中文字幕在线| 丁香六月欧美| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久久久久久国产电影| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人午夜精彩视频在线观看| 99国产精品免费福利视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 色94色欧美一区二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品国产三级专区第一集| av片东京热男人的天堂| 久久久精品94久久精品| 美女福利国产在线| 老司机影院成人| 性色av一级| 国产野战对白在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 九草在线视频观看| 免费观看人在逋| 成人手机av| 国产成人欧美在线观看 | 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 黄色毛片三级朝国网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 咕卡用的链子| 国产黄色视频一区二区在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜福利乱码中文字幕| 女性生殖器流出的白浆| 免费观看人在逋| 91国产中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成人三级做爰电影| 欧美精品av麻豆av| 国产av国产精品国产| 精品久久久精品久久久| 青春草国产在线视频| 久久久久久人妻| 国产精品国产av在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品福利永久在线观看| 两性夫妻黄色片| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜免费鲁丝| 一级毛片我不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲成人免费av在线播放| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一区二区av电影网| 久久影院123| 午夜福利影视在线免费观看| 激情视频va一区二区三区| av在线老鸭窝| 国产伦理片在线播放av一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产免费视频播放在线视频| 丝袜脚勾引网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲久久久国产精品| 制服丝袜香蕉在线| 99香蕉大伊视频| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品久久久久久精品电影小说| 三上悠亚av全集在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文字幕色久视频| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品成人av观看孕妇| 波多野结衣av一区二区av| 国产在线视频一区二区| 欧美在线一区亚洲| 精品国产乱码久久久久久小说| 色吧在线观看| 天堂8中文在线网| 九色亚洲精品在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 国产探花极品一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品久久久久久电影网| 久久久久精品国产欧美久久久 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 无遮挡黄片免费观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| www.熟女人妻精品国产| 久久久久精品性色| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久女婷五月综合色啪小说| 美女主播在线视频| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲伊人色综图| 亚洲国产看品久久| 成人免费观看视频高清| 十八禁人妻一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 咕卡用的链子| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 五月开心婷婷网| 免费av中文字幕在线| 国产99久久九九免费精品| 国产精品免费视频内射| 国产乱来视频区| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品 欧美亚洲| 嫩草影院入口| 久久久久国产精品人妻一区二区| 伊人久久国产一区二区| 精品酒店卫生间| 国产一区二区三区av在线| av天堂久久9| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美在线黄色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品久久久久成人av| 中文字幕制服av| 深夜精品福利| 男女免费视频国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 91精品伊人久久大香线蕉| 中文字幕制服av| 啦啦啦 在线观看视频| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲最大av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成人精品福利久久| 男人操女人黄网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧美激情在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人精品无人区| 欧美中文综合在线视频| 五月天丁香电影| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 大香蕉久久网| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲图色成人| 欧美黑人欧美精品刺激| 制服诱惑二区| 免费av中文字幕在线| 水蜜桃什么品种好| 久久久精品免费免费高清| 电影成人av| 免费av中文字幕在线| 欧美精品亚洲一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久女婷五月综合色啪小说| 99热国产这里只有精品6| 中国国产av一级| 99久国产av精品国产电影| av在线老鸭窝| 天天添夜夜摸| 操出白浆在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜免费男女啪啪视频观看| 伊人亚洲综合成人网| 久久久久精品国产欧美久久久 | 99久久人妻综合| videosex国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男人舔女人的私密视频| 女人久久www免费人成看片| 国产麻豆69| 女性被躁到高潮视频| h视频一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产麻豆69| 老司机深夜福利视频在线观看 | 视频区图区小说| 91老司机精品| 激情视频va一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 十八禁人妻一区二区| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久久国产精品人妻一区二区| 人妻 亚洲 视频| 日韩大码丰满熟妇| 成人影院久久| 亚洲成人一二三区av| 亚洲,欧美,日韩| 哪个播放器可以免费观看大片| 综合色丁香网| 91成人精品电影| 久久99一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美日韩av久久| kizo精华| 两性夫妻黄色片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 精品福利永久在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 乱人伦中国视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 嫩草影视91久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲成色77777| xxx大片免费视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产极品天堂在线| 一级毛片 在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 考比视频在线观看| 中文欧美无线码| 国产av国产精品国产| 搡老岳熟女国产| 18在线观看网站| 美女福利国产在线| 欧美av亚洲av综合av国产av | 在线观看免费高清a一片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产av精品麻豆| 亚洲伊人色综图| 午夜福利在线免费观看网站| 777米奇影视久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品无大码| 最近手机中文字幕大全| 午夜福利一区二区在线看| 哪个播放器可以免费观看大片| 一本久久精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 男女午夜视频在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 最近的中文字幕免费完整| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品三级大全| 如何舔出高潮| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一级毛片 在线播放| 日本欧美国产在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美日韩视频精品一区| 丝袜美足系列| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲人成电影观看| 中文字幕av电影在线播放| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲国产欧美网| 考比视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人啪精品午夜网站| 18禁动态无遮挡网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 天天添夜夜摸| 国产亚洲欧美精品永久| 飞空精品影院首页| 51午夜福利影视在线观看| av一本久久久久| 另类精品久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 男女国产视频网站| 日日啪夜夜爽| 青草久久国产| 欧美国产精品va在线观看不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色综合欧美亚洲国产小说| 成年av动漫网址| 电影成人av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| h视频一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 丝袜美足系列| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕色久视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 人体艺术视频欧美日本| av网站免费在线观看视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产色婷婷99| bbb黄色大片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲国产精品国产精品| 久久性视频一级片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 热99久久久久精品小说推荐| 精品一区二区免费观看| 妹子高潮喷水视频| 人成视频在线观看免费观看| av卡一久久| 尾随美女入室| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品久久久久久久久免| 美女大奶头黄色视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线精品无人区一区二区三| 国产成人91sexporn| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99国产综合亚洲精品| 国产片内射在线| av在线app专区| 免费观看a级毛片全部| 女性被躁到高潮视频| 色94色欧美一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产亚洲av高清不卡| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 丝袜喷水一区| 日韩伦理黄色片| www日本在线高清视频| 国产高清不卡午夜福利| 黄色怎么调成土黄色| 国产不卡av网站在线观看| av网站在线播放免费| 97在线人人人人妻| 久久精品亚洲av国产电影网| 在现免费观看毛片| 大陆偷拍与自拍| 免费观看性生交大片5| 国产av一区二区精品久久| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品福利永久在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 日本黄色日本黄色录像| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看一区二区三区激情| 午夜老司机福利片| 如何舔出高潮| 久久性视频一级片| 国产精品一区二区精品视频观看| 男女免费视频国产| 亚洲国产最新在线播放| 看十八女毛片水多多多| 久久久久久久精品精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费av中文字幕在线| 日韩电影二区| 成人国语在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 日韩精品有码人妻一区| 妹子高潮喷水视频| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲欧美激情在线| av网站免费在线观看视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 成人漫画全彩无遮挡| 新久久久久国产一级毛片| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品蜜桃在线观看| 男人操女人黄网站| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品日韩在线中文字幕| a级毛片黄视频| 满18在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美最新免费一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| svipshipincom国产片| 在线观看免费视频网站a站| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美av亚洲av综合av国产av | 99热全是精品| 电影成人av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久精品国产综合久久久| av有码第一页| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美女午夜性视频免费| 婷婷色综合大香蕉| 超碰97精品在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 激情视频va一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 97人妻天天添夜夜摸| 伊人亚洲综合成人网| 丝袜脚勾引网站| 久久久久久久久久久久大奶| 丝袜脚勾引网站| 中文天堂在线官网| 97人妻天天添夜夜摸| 天天操日日干夜夜撸| 五月天丁香电影| 亚洲一码二码三码区别大吗| 老司机影院成人| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费日韩欧美在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 丰满少妇做爰视频| 99国产综合亚洲精品| 一级毛片我不卡| 在线天堂最新版资源| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中国国产av一级| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产午夜精品一二区理论片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 宅男免费午夜| 天堂8中文在线网| 欧美激情极品国产一区二区三区| av在线播放精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧美一区二区三区久久| 香蕉丝袜av| 老司机影院成人| 久久久久久久久久久久大奶| 一级黄片播放器| 午夜av观看不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 免费在线观看黄色视频的| 乱人伦中国视频| 成人国语在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 美女主播在线视频| 婷婷色av中文字幕|