潘興南 鄭聯(lián)坵
約 50%肝 細胞癌 (hepatocellular carcinoma,HCC)的新發(fā)病例來自中國[1,2]。約70%HCC患者因腫瘤大小、部位、腫瘤數(shù)目和肝功能狀況等原因無法行外科手術(shù),故微創(chuàng)介入治療顯得尤為重要。20世紀70年代開始采用肝動脈插管栓塞治療肝臟惡性腫瘤[3],但由于栓塞后側(cè)支循環(huán)的建立或多重供血等因素,使腫瘤無法達到完全壞死[4],影響了患者的預后。國內(nèi)外開展的肝動脈插管栓塞化療(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)聯(lián)合無水乙醇注射(percutaneous ethanol injection,PEI)治療 HCC,可以提高患者的生存率。本研究對TACE聯(lián)合PEI治療HCC的隨機對照試驗(randomized controlled trial,RCT)進行了Meta分析,以期為臨床應用提供參考。
一、檢索策略 系統(tǒng)檢索了PubMed、Cochrane圖書館、Embase、中國生物醫(yī)學數(shù)據(jù)庫(Chinese Biomedicine literature database,CBM)和萬方數(shù)據(jù)庫,檢索時間為建庫至2012年12月。檢索策略為主題詞加自由詞,檢索詞為肝細胞癌、經(jīng)皮無水乙醇注射、肝動脈插管栓塞化療和隨機對照試驗。選擇所有關(guān)于TACE聯(lián)合PEI治療 HCC患者的RCT論文,無論是否采用盲法。
二、研究對象 無法手術(shù)切除的HCC患者,其性別、年齡、肝功能和腫瘤分期可不相同,但要求研究中各組病人基線情況基本一致。診斷標準:(1)病理學診斷[5];(2)臨床診斷根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布的《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)》規(guī)定的臨床診斷標準[5]或按陸再英主編[6]的第七版內(nèi)科學關(guān)于HCC的臨床診斷標準。排除標準:(1)在TACE聯(lián)合PEI之外還采用其他治療方法,如放射治療、手術(shù)治療、肝移植等;(2)存在肝外轉(zhuǎn)移的 HCC;(3)只描述了腫瘤局部療效而無生存期記錄;(4)治療前AFP水平未到達臨床診斷標準或(和)僅報道了AFP下降率的。
三、干預措施 聯(lián)合組為TACE聯(lián)合PEI,對照組為單純TACE。
四、結(jié)局指標 1年、2年、3年生存率;AFP下降情況和不良反應發(fā)生情況。
五、統(tǒng)計方法 應用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的Rev Man 5.1軟件,檢測納入研究的異質(zhì)性。當存在異質(zhì)性(P<0.10)時,尋找其異質(zhì)性產(chǎn)生的原因,并采用隨機效應模型進行Meta分析或者進行亞組分析,反之,采用固定效應模型,對于無統(tǒng)一標準的文獻采用描述性分析。必要時進行敏感性分析及描繪漏斗圖來了解結(jié)果的穩(wěn)定性和發(fā)表性偏倚。
一、納入文獻及質(zhì)量評價 排除綜述、講座和譯文等后共檢索到外文文獻21篇和中文文獻70篇,排除非中文、非英文及重復文獻7篇,排除同時應用其他治療方法文獻38篇,排除回顧性分析和非隨機對照32篇,本研究納入 14篇文獻,其中英文文獻 3篇[7,8,10],中文文獻11篇[9,11~20]。根據(jù)Jadad量表,通過在隨機系列的產(chǎn)生、隨機化隱藏、盲法和失訪與退出四個方面對每篇文獻進行評分,其中恰當為2分,不清楚為1分,不恰當和未使用為0分,有報道失訪與退出的為1分,未報道為0分。根據(jù)jadad量表以1~3分為低質(zhì)量文章,4~7為高質(zhì)量文章,具體情況見表1。
表1 納入文獻方法學質(zhì)量分析
二、TACE聯(lián)合PEI與TACE治療HCC患者生存率的比較 13個隨機對照試驗共納入962例HCC患者,經(jīng)異質(zhì)性檢驗均P﹥0.10,故采用固定效應模型分析。關(guān)于 1年生存情況的 12個研究[7,8,10,12~20]納入了902例患者,合并后聯(lián)合組和單純組生存率分別為75.7%和 47.2%,OR=3.78(95%CI為 2.79~5.12,圖1);關(guān)于 2年生存情況的 11個研究[7,8,10~13,16~20]共納入了851例患者,合并后聯(lián)合組和單純組生存率分別為 47.7%和 23.7%,OR=3.07(95%CI為 2.27~4.17,圖1);3年生存情況的 4個研究[8,13,16,17]共納入了200例患者,合并后聯(lián)合組和單純組生存率分別為46.5%和 14.1%,OR=5.84(95%CI為 2.86~11.93,圖1),提示聯(lián)合組治療HCC患者生存率顯著高于單純組。
三、TACE聯(lián)合PEI與TACE治療HCC患者血清AFP下降情況 共有8個研究[9~13,16~18]報道了AFP下降情況。以AFP下降≥25%但未正常為下降,有6個研究[9,11,13,16~18]符合標準,共納入 294例患者,異質(zhì)性檢驗均P﹥0.10,采用固定效應模型分析。報道了AFP下降至正常的 5個研究[9,11,13,17,18]共納入 256例,合并后OR=4.0(95%CI為 2.24~7.15),說明聯(lián)合治療組 AFP正常率高于單純治療組;AFP下降≥25%但未達正常值的 5個研究[9,11,13,16,18]共納入了 247例,合并后OR=1.24(95%CI為 0.68~2.27),兩組無明顯差異,說明還不能認為聯(lián)合治療組AFP下降率高于單純組。
四、偏倚分析 漏斗圖是基于假設(shè)效應量估計值的精度隨著樣本量的增加而增加,其寬度隨精度的增加而逐漸變窄,最后趨近于點狀,其形狀類似一個對稱倒置的漏斗,故稱為漏斗圖[21]。本研究對納入的文獻進行生存率漏斗圖分析,發(fā)現(xiàn)其對稱性比較好(圖2),說明本組受發(fā)表性偏倚的影響較小。
圖2 發(fā)表論文關(guān)于TACE聯(lián)合PEⅠ與TACE治療HCC患者生存率的漏斗圖
五、TACE聯(lián)合PEI與TACE治療HCC的不良反應發(fā)生情況 共有 8個研究[7,8,13~16,18,19]報道了不良反應,兩組均出現(xiàn)了發(fā)熱、腹痛、總膽紅素升高等,但是由于目前無不良反應的統(tǒng)一評定標準,無法合并分析。
本組Meta分析結(jié)果顯示,TACE聯(lián)合PEI治療無法手術(shù)切除的HCC患者生存率及AFP下降率均優(yōu)于單獨TACE治療。本組Meta分析也存在一些局限性,因為分析受到現(xiàn)有的臨床試驗的數(shù)量和水平的限制,納入的文獻中僅2篇屬高質(zhì)量論文。另外,檢索范圍不可能覆蓋該領(lǐng)域的所有文獻,進入亞組分析后研究較少,無法確切地排除發(fā)表偏倚,影響了論證強度。
對疾病的治療除考慮到技術(shù)水平外,還需考慮治療費用問題。PEI因其簡單、經(jīng)濟、療效滿意等使其在臨床上得到廣泛使用[20,22]。近年來,報道TACE聯(lián)合PEI能夠提高患者的生存率[23],再加上PEI費用較低,可以降低患者治療的總費用。
TACE聯(lián)合PEI治療原發(fā)性肝癌尚存在問題,比如PEI治療的間隔和次數(shù)、TACE和PEI治療的先后次序、間隔時間、TACE治療藥物的最佳組配方案及如何降低患者術(shù)后不良反應的發(fā)生率等方面仍然是臨床上值得深入探討的問題。
[1]Venook AP,Papandreou C,F(xiàn)uruse J,et al.The incidence and epidemiology of hepatocellular carcinoma:a global and regional,2010,15(suppl 4):5-13.
[2]Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics.CA Cancer J Clin,2011,61:69–90.
[3]Doyon O,Mouzon A,Jourde AM,et a1. Hepatic arterial embolization in patients with malignant liver tumors.Ann Radiol(Paris),1974,17(6):593-603.
[4]王寧,楊海山.經(jīng)動脈灌注化療栓塞聯(lián)合經(jīng)皮瘤內(nèi)乙醇注射治療肝癌的進展. 介入放射學雜志,2005,14(1):98-100.
[5]中國抗癌協(xié)會肝癌專業(yè)委員會(CSLC).原發(fā)性肝癌規(guī)范化診治的專家共識. 實用肝臟病雜志,2009,12(5):321-328
[6]厲有名.原發(fā)性肝癌//陸再英,鐘南山.內(nèi)科學.7版.北京:人民衛(wèi)生出版社.2010:467-462.
[7]Becker G,Soezgen T,Olschewski M.Combined TACE and PEⅠfor palliative treatment of unresectable hepatocellular carcinoma.World J Gastroenterol,2005,11(39):6104-6109.
[8]Kato T,Saito K,Niwa M.Combination therapy of transcatheter chemoembolization and percutaneous ethanol injection therapy for unresectable hepatocellular carcinoma.Cancer Chemother Pharmacol,1994,33(Suppl):115-118.
[9]李學應,楊廉澤.肝動脈化療栓塞聯(lián)合瘤內(nèi)注射無水乙醇對中晚期肝癌的療效分析.中國介入影像與治療學,2007,4(4):269-272.
[10]Qu ZQ,Qian GJ,Chen H.Therapeutic effect of transcatheter arterial chemoembolization combined with percutaneous ethanol injection in hepatocellular carcinoma.Chin-Ger J Clin Oncol,2002,1(1):28-29.
[11]伍尤華,唐三元,艾小紅.雙途徑介入治療肝癌的療效觀察.南華大學學報·醫(yī)學版,2007,35(5):685-687.
[12]戴明恒.肝動脈栓塞化療聯(lián)合無水酒精注射治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床研究.山東大學碩士學位論文,2009:1-31.
[13]李忱瑞,史仲華,郝玉芝.經(jīng)皮肝穿刺注射無水乙醇配合肝動脈化療栓塞術(shù)治療原發(fā)性肝癌.中華腫瘤雜志,2001,23(6):490-492.
[14]金詩湘,黃品同,胡哲.經(jīng)肝動脈化療栓塞聯(lián)合無水酒精注射治療原發(fā)性肝癌的療效評價.肝膽胰外科雜志,2005,17(3):190-192.
[15]李宏波,邱少敏.經(jīng)導管肝動脈化學栓塞術(shù)聯(lián)合無水乙醇注射治療肝細胞性肝癌療效分析.東南大學學報(醫(yī)學版),2008,27(5):368-370.
[16]許國輝,文華長,李政文,等.肝動脈栓塞及經(jīng)皮注射乙醇治療肝癌的研究. 介入放射學,2002,21(1):66-68.
[17]李鳴,張鈞,焦勇.肝動脈栓塞化療聯(lián)合B超引導下無水乙醇注射治療25例肝癌療效觀察.西南國防醫(yī)藥,2005,15(4):371-372.
[18]胡可明,孫志先,張毅,等.肝動脈化療栓塞聯(lián)合經(jīng)皮無水乙醇注射治療原發(fā)性肝癌.中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2011,21(5):678-681.
[19]王文獻,岳恒志,周國興.肝動脈化療栓塞聯(lián)合CT導向經(jīng)皮肝穿注射無水乙醇治療肝癌的評價.中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2005,15(18):2845-2848.
[20]昝松波,李東風,董勝利.肝動脈化療栓塞結(jié)合無水乙醇瘤內(nèi)注射治療原發(fā)性肝癌. 臨床研究,2008,46(21):84-85.
[21]康德英,洪旗,劉關(guān)鍵,等.Meta分析中發(fā)表性偏倚的識別與處理. 中國循證醫(yī)學雜志,2003,3(1):45-49.
[22]章陽,馬亦龍,康平,等.原發(fā)性肝癌介入治療的臨床分析.中國癌癥防治雜志,2009,1(1):49-52.
[23]任粉玉,李成浩,樸熙緒.肝動脈化療栓塞聯(lián)合經(jīng)皮無水乙醇治療肝癌的療效觀察.中國現(xiàn)代醫(yī)學與臨床,2006,3(8):6-7.