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    轉(zhuǎn)SCMRP基因大豆“中間試驗”農(nóng)藝性狀調(diào)查

    2013-09-20 13:24:34朱延明
    關(guān)鍵詞:油分株系農(nóng)藝

    朱延明,張 鳳,柏 錫,才 華,紀(jì) 巍,賈 蓓

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)生物功能基因重點(diǎn)實(shí)驗室,哈爾濱 150030)

    大豆是重要的糧食和油料作物,其蛋白質(zhì)含量可高達(dá)約40%[1]。提高大豆甲硫氨酸含量、改進(jìn)大豆品質(zhì)的一般途徑是常規(guī)有性雜交育種、誘變育種和改良栽培條件等,隨著植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)日趨成熟,在分子水平上對植物的某一重要功能基因改造或?qū)虻谋磉_(dá)水平加以調(diào)控已成為改良大豆品質(zhì)的重要手段[2]。在轉(zhuǎn)基因作物投放市場之前,都要對其進(jìn)行田間栽培試驗,以考查目的基因遺傳表達(dá)的穩(wěn)定性以及轉(zhuǎn)基因作物農(nóng)藝性狀表現(xiàn)和適應(yīng)性,為評估轉(zhuǎn)基因作物的食用及環(huán)境安全性提供重要科學(xué)數(shù)據(jù)[3]。本研究對前期研究中獲得的轉(zhuǎn)SCMRP基因高蛋氨酸大豆株系BX3-24和BX38-32的T7、T8代植株進(jìn)行產(chǎn)量、形態(tài)及品質(zhì)性狀等方面的農(nóng)藝性狀調(diào)查及統(tǒng)計學(xué)分析,為高蛋氨酸轉(zhuǎn)基因大豆環(huán)境安全性評價以及產(chǎn)業(yè)化研究提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    轉(zhuǎn)高甲硫氨酸基因大豆株系BX3-24、BX38-32及受體品種綏農(nóng)14(SN14)均由本實(shí)驗室擴(kuò)繁所得,本地栽培大豆合豐50(對照,HF50)購自黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院佳木斯分院。

    1.2 方法

    試驗地點(diǎn)為黑龍江省哈爾濱市東北農(nóng)業(yè)大學(xué)香坊實(shí)驗實(shí)習(xí)基地。田間試驗采取正常密度人工點(diǎn)播,每壟0.5 m,每四壟為一小區(qū),按株系及品種分4區(qū),播種時施足基肥。農(nóng)藝性狀調(diào)查與考種時每株系或品種隨機(jī)取10株為樣本。

    1.3 調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)[4-7]

    1.3.1 產(chǎn)量性狀的調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)

    單株有效莢數(shù):調(diào)查單株全部正常結(jié)實(shí)的莢數(shù),每一株系考種3株,計算平均值。

    百粒重:從單株正常結(jié)實(shí)粒中隨機(jī)選取100粒稱重,重復(fù)3次,計算平均值(g)。

    1.3.2 形態(tài)性狀調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)

    株高:指成熟時大豆植株從子葉節(jié)到主莖頂端生長點(diǎn)的長度(cm),每株系考種10株,計算平均值。

    生育日數(shù):指自大豆出苗翌日至正常成熟的天數(shù)(d)。

    結(jié)莢習(xí)性:指植株開花結(jié)莢狀況,分無限型(I)、亞有限型(S)、有限型(D)三類。

    花色:指花瓣的顏色,分紫色(P)和白色(W)兩類。

    葉形:于開花盛期觀察植株中上部第8~10節(jié)的復(fù)葉中間小葉的形狀,分長葉(L)和圓葉(R)兩類。

    1.3.3 品質(zhì)性狀的調(diào)查指標(biāo)

    蛋白質(zhì)含量(%):株系混合脫粒后,取50 g樣品由農(nóng)業(yè)部谷物及制品質(zhì)量監(jiān)督檢測中心(哈爾濱)測定,以百分?jǐn)?shù)表示。

    油分含量(%):株系混合脫粒后,取50 g樣品由農(nóng)業(yè)部谷物及制品質(zhì)量監(jiān)督檢測中心(哈爾濱)測定,以百分?jǐn)?shù)表示。

    蛋脂總量(%):一個株系的蛋白質(zhì)含量和油分含量的總和,以百分?jǐn)?shù)表示。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    所有數(shù)據(jù)均按新復(fù)極差法進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 轉(zhuǎn)基因大豆產(chǎn)量性狀的調(diào)查與分析

    對田間正常種植的T7代轉(zhuǎn)SCMRP基因大豆、受體品種及對照品種進(jìn)行產(chǎn)量性狀相關(guān)指標(biāo)的調(diào)查及分析,統(tǒng)計結(jié)果如表1所示。分析結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因株系BX3-24后代的單株有效莢數(shù)低于對照品種,而百粒重略高于對照品種,但都不存在顯著差異,株系BX38-32后代的單株有效莢數(shù)及百粒重與受體及本地栽培品種一致,也不存在顯著差異。研究結(jié)果證明轉(zhuǎn)基因大豆與對照相比在產(chǎn)量性狀上無明顯差異,外源基因沒有影響轉(zhuǎn)基因大豆的產(chǎn)量相關(guān)性狀。

    表1 T7代轉(zhuǎn)SCMRP基因大豆產(chǎn)量性狀的調(diào)查結(jié)果與分析Table1 Investigation results and analysis on yield traits of the T7generation of transgenic soybean with SCMRP gene

    2.2 轉(zhuǎn)基因大豆形態(tài)性狀的調(diào)查與分析

    對田間正常種植的轉(zhuǎn)基因大豆兩個株系BX3-24及BX38-32的T7代植株、受體品種綏農(nóng)14和本地栽培品種合豐50的植株進(jìn)行形態(tài)性狀相關(guān)指標(biāo)的調(diào)查,結(jié)果見表2。調(diào)查結(jié)果表明,與受體及本地栽培品種相比,轉(zhuǎn)基因兩個株系的T7代植株在生育期、結(jié)莢習(xí)性、花色、葉形等方面表現(xiàn)一致,沒有明顯差異,但在株高方面存在顯著差異。株系BX3-24的株高在0.01水平下極顯著高于受體及對照品種;株系BX38-32的株高在0.05水平下顯著高于對照品種,在0.01水平下極顯著高于受體品種;轉(zhuǎn)基因株系之間在株高等形態(tài)性狀上都沒有差異。其結(jié)果初步表明外源基因的插入可能引起轉(zhuǎn)基因株高的增加,但由于當(dāng)代種植的受體品種和本地栽培品種之間的株高也有顯著差異,因此株高的變化也可能與當(dāng)?shù)卮筇锏脑耘鄺l件及環(huán)境條件有關(guān),試驗結(jié)果還需要進(jìn)行田間重復(fù)試驗證明。但株高的增加對產(chǎn)量等其他農(nóng)藝性狀沒有不利影響,即轉(zhuǎn)基因大豆沒有導(dǎo)致產(chǎn)生不良形態(tài)性狀。

    2.3 轉(zhuǎn)基因大豆品質(zhì)性狀的調(diào)查與分析

    對轉(zhuǎn)基因株系BX3-24及BX38-32的T8代大豆及其受體品種綏農(nóng)14的成熟種子進(jìn)行品質(zhì)性狀的相關(guān)指標(biāo)調(diào)查,結(jié)果見表3。株系BX3-24與受體品種相比,蛋白含量低0.61%,油分含量低0.24%,蛋脂總量低0.85%;株系BX38-32與受體品種相比,蛋白含量低0.36%,油分含量高0.93%,但蛋脂總量基本不變。因為不同品種及不同植株間蛋白及油分的含量不同,而蛋白及油分的積累也和栽培條件和環(huán)境條件有直接相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,蛋白、油分及蛋脂總量并沒有極大改變,沒有達(dá)到影響其品質(zhì)的結(jié)果,而對于這一性狀的微量改變原因,需要對下一代進(jìn)行重復(fù)試驗驗證。

    表2 T7代轉(zhuǎn)SCMRP基因大豆形態(tài)性狀的調(diào)查結(jié)果與分析Table2 Investigation results and analysis on morphological traits of the T7generation of transgenic soybean with SCMRP gene

    表3 T8代轉(zhuǎn)SCMRP基因大豆品質(zhì)性狀的調(diào)查結(jié)果與分析Table3 Investigation results and analysis on quality traits of the T8generation of transgenic soybean with SCMRP gene (%)

    3 討論與結(jié)論

    本試驗結(jié)果表明,含高甲硫氨酸轉(zhuǎn)基因大豆株系BX3-24和BX38-32的T7代植株在單株莢數(shù)、百粒重、生育日數(shù)、結(jié)莢習(xí)性、花色、葉形等方面均未發(fā)生較大改變,但在株高等方面發(fā)生一些改變,而這些變化可能和栽培地區(qū)的溫度、濕度、光照及栽培管理方法等有關(guān),也可能與轉(zhuǎn)基因引起的非預(yù)期效應(yīng)有關(guān)。林剛等對3個轉(zhuǎn)基因株系進(jìn)行兩次“中間試驗”,結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因小麥雖形態(tài)特性及個體發(fā)育正常,但是在株高、千粒重和產(chǎn)量方面均發(fā)生一些變化,尤其在千粒重和產(chǎn)量上明顯低于受體品種[5]。李鵬等對2個轉(zhuǎn)基因香石竹品系的農(nóng)藝性狀調(diào)查結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因品系與其受體品種僅在植株莖粗、葉片長度和花瓣數(shù)目等方面存在差異[6]。郭玉雙等在調(diào)查轉(zhuǎn)雙價抗真菌基因大豆的農(nóng)藝性狀時也發(fā)現(xiàn),與對照相比,轉(zhuǎn)基因大豆的株高高于受體品種,蛋白含量有所下降而油分含量有所上升[7]。

    轉(zhuǎn)SCMRP基因大豆株系在提高大豆含硫氨基酸含量的同時,雖然在某些方面與對照存在差異,但并沒有產(chǎn)生不良農(nóng)藝性狀。由于大豆是自花授粉作物,無論是轉(zhuǎn)基因大豆還是野生型其遺傳物質(zhì)均不能向其他植物、動物和微生物發(fā)生轉(zhuǎn)移,目前也未見報道。而通過對兩個株系的特異性PCR檢測、Southern blot和Western blot分析,證明目的基因在本世代可以穩(wěn)定遺傳、正常表達(dá)。

    [1]Krishnan H B.Engineering soybean for enhanced sulfur amino acid content[J].Crop Science,2005(2):454-461.

    [2]Randy D,Dinkins M S,Reddy S,et al.Increased sulfur amino acids in soybean plants overexpressing the maize 15 kDa zein protein[J].In Vitro Cellular and Developmental Biology-Plant,2001,37:742-747.

    [3]李瑞峰,王瑩,王宇,等.轉(zhuǎn)基因作物及其生物安全性[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)報,2007,38(3):405-410.

    [4]郭玉雙.轉(zhuǎn)chi+rip雙價基因大豆的抗病性檢測及其中間試驗研究[D].哈爾濱:東北農(nóng)業(yè)大學(xué),2007:5-8.

    [5]林剛,何光源.轉(zhuǎn)基因小麥“中間實(shí)驗”與農(nóng)藝性狀評價[J].武漢植物學(xué)研究,2004,22(4):284-288.

    [6]李鵬,吳云飛,楊仁國,等.轉(zhuǎn)基因香石竹中間試驗的農(nóng)藝性狀評價[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2009,25(9):196-198.

    [7]郭玉雙,朱延明,李杰,等.轉(zhuǎn)雙價抗真菌基因大豆主要農(nóng)藝性狀的調(diào)查與分析[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2008,39(1):10-12.

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