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    藥物洗脫支架置入術(shù)與冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療冠心病多支病變的臨床療效分析

    2013-09-19 03:22:32于輝董守仁趙陽(yáng)
    關(guān)鍵詞:移植術(shù)心源性旁路

    于輝 董守仁 趙陽(yáng)

    冠心病是我國(guó)常見(jiàn)的心血管疾病之一,其病理基礎(chǔ)是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化,導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈血管的一支或多支管腔狹窄,使對(duì)應(yīng)的心肌區(qū)域供血減少。其臨床表現(xiàn)主要為心前區(qū)悶痛,心悸等。如不及時(shí)治療,極易發(fā)展成為心肌梗死,危及患者的生命。臨床上冠心病多支病變往往提示患者的病情較重,其臨床癥狀往往也較為嚴(yán)重。如不及時(shí)的治療,預(yù)后極差。目前治療冠心病多支病變的方法主要有冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈支架置入術(shù)兩種。兩種方法臨床上應(yīng)用各有優(yōu)缺點(diǎn),本研究主要對(duì)比冠心病多支病變患者行藥物洗脫支架置入術(shù)治療與冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療的臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 在本院2011年6月至2012年11月間收治的,經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影術(shù)證實(shí)為冠心病多支病變的患者中,隨機(jī)選擇行藥物洗脫支架置入術(shù)治療者及冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療者各30例。在藥物洗脫支架置入術(shù)組中,男17例,女13例;年齡在44~66歲,平均年齡(51.14±5.13)歲;其中2支病變的患者17例,3支病變的患者13例;合并高血壓病患者17例,合并糖尿病患者18例。在冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)組中,男18例,女12例;年齡在45~64歲,平均年齡(50.99±5.06)歲;其中2支病變的患者18例,3支病變的患者12例;其中合并高血壓病者19例,合并糖尿病者17例。兩組患者的性別、年齡、病變血管數(shù)及合并疾病等方面對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

    1.2 治療方法

    1.2.1 藥物洗脫支架置入術(shù)治療組 術(shù)前:阿司匹林300 mg,1次/d口服,手術(shù)前6 h,予氯吡咯雷300 mg頓服;術(shù)中予肝素8000U;術(shù)后予低分子肝素鈉皮下注射連用7 d,氯吡咯雷75 mg,1次/d口服,連續(xù)服用1年,阿斯匹林100 mg,1次/d口服;阿托伐他汀20 mg,1次/d口服。

    1.2.2 冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療組 采用體外循環(huán)下行冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù),在全麻后予氣管插管,并按患者體重,予符合計(jì)量肝素,使全是肝素后進(jìn)行手術(shù),選取大隱靜脈或橈動(dòng)脈作為搭橋血管。術(shù)后48 h內(nèi)予靜點(diǎn)硝酸酯類(lèi)藥物及多巴胺治療,并予阿斯匹林100 mg,1次/d口服;阿托伐他汀20 mg,1次/d口服,選取橈動(dòng)脈者術(shù)后加用鈣離子拮抗劑治療。兩組患者隨訪(fǎng)時(shí)間均為2個(gè)月。

    1.2.3 觀(guān)察指標(biāo) 主要包括心源性死亡、非致死性心肌梗死及再次血運(yùn)重建。并在術(shù)后6個(gè)月復(fù)查冠狀動(dòng)脈造影,觀(guān)察術(shù)后再狹窄情況。術(shù)后再狹窄的診斷指標(biāo):冠狀動(dòng)脈支架近端至遠(yuǎn)端5 mm內(nèi)發(fā)生的>50%的狹窄[1]。

    1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    藥物洗脫支架置入術(shù)治療組和冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療組療效比較。結(jié)果顯示,藥物洗脫支架置入術(shù)治療組中出現(xiàn)再次血運(yùn)重建患者1例,占3.33%,出現(xiàn)術(shù)后再狹窄患者3例,占10.00%,無(wú)心源性死亡及非致死性心肌梗死患者出現(xiàn)。冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療組中出現(xiàn)心源性死亡患者2例,占6.67%,非致死性心肌梗死患者1例,占3.33%,再次血運(yùn)重建患者1例,占3.33%,出現(xiàn)術(shù)后再狹窄患者 5例,占16.67%。通過(guò)比較,藥物洗脫支架置入術(shù)治療組在心源性死亡、非致死性心肌梗死及術(shù)后再狹窄方面明顯優(yōu)于冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而再次血運(yùn)重建方面兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)??傮w療效相比藥物洗脫支架置入術(shù)治療組明顯優(yōu)于冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療效果比較(例,%)

    3 討論

    在我國(guó),冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療已經(jīng)上升為手術(shù)病例數(shù)第一的心外科手術(shù)[2]。其主要治療方法是通過(guò)將體內(nèi)其他部位的動(dòng)靜脈移植入病變部位上,使病變部位的冠狀動(dòng)脈血流繞過(guò)病變血管,經(jīng)移植后的建立的旁路,達(dá)到病變血管對(duì)應(yīng)的心肌,從而達(dá)到改善心肌供血的目的。其在治療手術(shù)過(guò)程中,還可以冠心病合并缺血性二尖瓣關(guān)閉不全或伴頸動(dòng)脈狹窄的患者等一起治療,其手術(shù)效果相對(duì)于藥物洗脫支架置入術(shù)有著遠(yuǎn)期血運(yùn)重建率低的特點(diǎn)[3],且手術(shù)費(fèi)用也較低。但是本治療方式卻有著創(chuàng)傷較大的缺點(diǎn),不適于身體狀況差的患者。而目前國(guó)內(nèi)外已有對(duì)冠狀動(dòng)脈支架置入術(shù)治療冠心病多支病變安全有效性報(bào)道,特別是藥物洗脫支架產(chǎn)生和使用,使再狹窄的發(fā)生率明顯下降。藥物洗脫支架為在支架上加載藥物,從而達(dá)到持續(xù)抗炎、抗凝及抑制血小板聚集的作用[4]。降低支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生率,直接改善患者的預(yù)后。其與冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)相比雖然費(fèi)用較貴,但是去有著創(chuàng)傷小的特點(diǎn),適合身體情況不適合行外科手術(shù)的患者,但是對(duì)于考慮費(fèi)用問(wèn)題的患者則不是最優(yōu)的選擇。目前已有研究將兩種治療方式進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果表明,術(shù)后30 d內(nèi),藥物洗脫支架置入術(shù)治療在心源性死亡、非致死性心肌梗死及血運(yùn)重建方面均低于冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療,而在術(shù)后19月后,冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療僅在血運(yùn)重建方面優(yōu)于藥物洗脫支架置入術(shù)治療。這與本研究所得出的結(jié)果相一致。

    本研究顯示,冠心病多支病變患者使用藥物洗脫支架置入術(shù)治療比冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)治療在心源性死亡、非致死性心肌梗死及術(shù)后再狹窄方面明顯優(yōu)于冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)組,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而再次血運(yùn)重建方面兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)??傮w療效相比藥物洗脫支架置入術(shù)組明顯優(yōu)于冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),臨床可應(yīng)用。

    [1] 王勇,李憲倫,曾玉杰,等.國(guó)產(chǎn)藥物洗脫支架在急性冠脈綜合征中的應(yīng)用.中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào),2006,1(20):5-8.

    [2] 吳清玉,許建屏,高長(zhǎng)青,等.冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)技術(shù)指南.中華外科雜志,2006,22(44):1517-1524.

    [3] 高迎春,馬長(zhǎng)生,聶紹平.冠心病多支病變雷帕霉素洗脫支架置人與冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)的療效對(duì)比.臨床心血管病雜志,2008,2(24):91-94.

    [4] 胡延春,錢(qián)久光.藥物洗脫支架與裸支架置入治療冠心病的安全性及生物相容性比較.中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2008,13(12):2515-2518.

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