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    微電解-A/O工藝處理電鍍廢水

    2013-09-18 06:30:52張彬彬王開春董自斌楊志林袁麗娟李學字
    電鍍與環(huán)保 2013年1期
    關鍵詞:投加量電鍍電解

    張彬彬, 王開春, 董自斌, 楊志林, 袁麗娟, 李學字

    (中藍連海設計研究院,江蘇 連云港 222004)

    微電解-A/O工藝處理電鍍廢水

    張彬彬, 王開春, 董自斌, 楊志林, 袁麗娟, 李學字

    (中藍連海設計研究院,江蘇 連云港 222004)

    采用微電解-A/O工藝處理浙江某電鍍廠的廢水,重點考察了微電解單元和A/O單元的工藝條件對廢水處理效果的影響。微電解時調(diào)節(jié)電鍍廢水的pH值至3.0,曝氣6h。A/O工藝的最佳條件為:運行溫度20℃,曝氣時間24h,溶解氧3 mg/L,厭氧階段葡萄糖的投加量1.40g/L,好氧階段NaHCO3的投加量0.75g/L。采用微電解-A/O工藝處理電鍍廢水,出水中氨氮、總氮和COD的質(zhì)量濃度均達到《電鍍污染物排放標準》(GB 21900-2008),去除效果顯著、穩(wěn)定。

    微電解;A/O;電鍍廢水;氨氮;廢水處理

    0 前言

    電鍍是利用電化學方法對金屬和非金屬表面進行裝飾、保護及獲取某些新性能的一種工藝過程[1]。電鍍廢水中含有的重金屬離子(如鉻、銅、鎳、鎘、鉛、錫等)屬有毒物質(zhì),如不經(jīng)治理就直接排放,既污染環(huán)境,又浪費寶貴的重金屬資源,必須加以綜合處理。20世紀80年代,利用微生物處理重金屬工業(yè)廢水成為國內(nèi)外科研人員研究的新課題,它具有效率高、選擇性強、吸附容量大等優(yōu)點,不會造成二次污染,且廢水處理成本低,面世后便引起了廣泛注意,得到了較快的發(fā)展[2]。

    微電解法作為一種廢水預處理方法被廣泛研究,鐵碳填料的氧化還原反應、電化學作用以及其上發(fā)生的微小原電池反應可對廢水中的污染物起到預處理的作用[3-4]。A/O 工藝是生物脫氮的傳統(tǒng)工藝,一般包括硝化和反硝化兩個階段,分別由硝酸菌和反硝酸菌作用完成,被廣泛應用于各類工程[5]。

    本文采用微電解-A/O工藝處理電鍍廢水。其中,微電解作為預處理單元主要用于氧化難降解的有機物,A/O單元用于去除大部分的氨氮、有機氮和COD。重點考察了微電解和A/O單元運行的最佳工藝參數(shù),為進一步工業(yè)化應用提供依據(jù)。

    1 試驗

    1.1 試劑、材料和儀器

    試劑:HCl,NaOH,NaHCO3,葡萄糖,磷酸二氫鉀,微量元素營養(yǎng)液,鐵碳原料。

    試驗所用廢水取自浙江某電鍍廠,外觀略帶黃色,無味。水質(zhì)指標為:COD 260.6mg/L,氨氮30.98mg/L,總氮131mg/L。廢水中的有機氮主要來自于除油、除蠟等前處理工序。

    儀器:恒溫攪拌器,BT100-1F型恒流蠕動泵,UV-2550型紫外可見分光光度計,WTW Oxi 3205型溶氧儀,CM-05型COD多參數(shù)分析儀,轉子流量計。

    1.2 試驗方法

    微電解-A/O工藝流程,如圖1所示。其中,好氧池的有效容積為6.5L,厭氧池的有效容積為3.5 L。電鍍廢水先經(jīng)過微電解去除部分難降解的有機物;再加入NaOH調(diào)節(jié)pH值至7.5左右;然后進入A/O反應器去除大部分有機物、氨氮和有機氮,通過污泥回流使生物脫氮更加充分;最后經(jīng)過沉淀池進行泥水分離,使之達標排放。

    圖1 微電解-A/O工藝流程

    1.3 分析方法

    采用重鉻酸鉀滴定法(GB 11914-89)分析COD;采用蒸餾-中和滴定法(HJ 537-2009)分析氨氮;采用硒催化礦化法(GB 11891-89)分析凱氏氮;采用酚二磺酸分光光度法(GB/T 7480-1987)測定硝酸鹽氮;采用鹽酸萘乙二胺分光光度法(HJ 479-2009)測定亞硝酸鹽氮。

    2 結果與討論

    2.1 微電解預處理試驗

    2.1.1 最佳pH值的確定

    微電解所用的填料為鐵碳不規(guī)則性填料,該填料性能良好,適合用于電鍍廢水的處理。文獻[6-9]指出:微電解最適合的環(huán)境條件為酸性條件;對于不同類型的廢水,微電解的最佳pH值有所變化。分別調(diào)節(jié)廢水的pH 值為2,3,4,5,6,研究pH 值對出水中COD的質(zhì)量濃度和有機氮轉化量的影響,試驗結果,如圖2所示。

    圖2 pH值對出水中COD和有機氮轉化量的影響

    由圖2可知:隨著pH值從2升高至6,有機氮轉化量呈下降趨勢,出水中COD的質(zhì)量濃度呈上升趨勢;當pH值為3時,有機氮轉化量較高,且出水中COD的質(zhì)量濃度最低。因此,確定最佳的pH值為3。

    2.1.2 最佳曝氣時間的確定

    曝氣時間對有機物的去除及能耗均有影響。對于企業(yè)而言,曝氣時間還關系到廢水處理的運行成本。設定曝氣時間為2,4,6,10,12h,研究曝氣時間對出水中COD的質(zhì)量濃度和有機氮轉化量的影響,試驗結果,如圖3所示。

    由圖3可知:隨著曝氣時間從2h延長至6h,出水中COD的質(zhì)量濃度呈下降趨勢,有機氮轉化量迅速上升;隨著曝氣時間從6h延長至12h,出水中COD的質(zhì)量濃度和有機氮轉化量變化不大。因此,確定最佳的曝氣時間為6h。

    圖3 曝氣時間對出水中COD和有機氮轉化量的影響

    2.2 A/O工藝運行試驗

    2.2.1 NaHCO3的影響

    氨氧化菌在將氨氮氧化成硝酸鹽和亞硝酸鹽的過程中會消耗堿度,使環(huán)境呈酸性,因此,需要外加堿度。本試驗選擇投加NaHCO3來增加堿度。該電鍍廢水本身的堿度在0.6g/L左右,計算求得NaHCO3的理論投加量為1.23g/L。分別投加0.45,0.60,0.75,0.90,1.05,1.20g/L 的 NaHCO3至曝氣池中補充堿度,研究NaHCO3的投加量對出水中各項指標的影響,試驗結果,如圖4所示。

    圖4 NaHCO3的投加量對出水中各項指標的影響

    由圖4可知:當NaHCO3的投加量為0.45~0.75g/L時,出水中氨氮、硝酸鹽、亞硝酸鹽、凱氏氮和COD的質(zhì)量濃度均呈下降趨勢;當NaHCO3的投加量為0.90~1.20g/L時,上述各項指標的質(zhì)量濃度均變化不大。由此可見,當NaHCO3的投加量為0.75g/L時,電鍍廢水已基本達到排放標準。

    2.2.2 葡萄糖的影響

    在厭氧池中投加葡萄糖,可補充反硝化脫氮過程中消耗的碳源。計算求得葡萄糖的理論投加量為1.14g/L,此外微生物自身的生長也會消耗部分碳源。分別投加0.50,0.80,1.10,1.40,1.70,2.00 g/L的葡萄糖至厭氧池中補充外加碳源,研究葡萄糖的投加量對出水中各項指標的影響,試驗結果,如圖5所示。

    圖5 葡萄糖的投加量對出水中各項指標的影響

    由圖5可知:當葡萄糖的投加量為0.50~1.40 g/L時,出水中硝酸鹽和凱氏氮的質(zhì)量濃度呈下降趨勢,氨氮、亞硝酸鹽和COD的質(zhì)量濃度變化不大;當葡萄糖的投加量為1.70~2.00g/L時,出水中氨氮和COD的質(zhì)量濃度呈上升趨勢,硝酸鹽、亞硝酸鹽和凱氏氮的質(zhì)量濃度變化不大。由此可見,過量的葡萄糖不僅會使出水中COD的質(zhì)量濃度升高,而且會抑制氨氧化菌的活性。綜上所述,當葡萄糖的投加量為1.40g/L時,電鍍廢水已基本達到排放標準。

    2.2.3 曝氣時間的影響

    考慮到硝酸菌和亞硝酸菌的代時較長,因此,分別設定好氧池的曝氣時間為8,12,15,24,48h,研究曝氣時間對出水中各項指標的影響,試驗結果,如圖6所示。

    圖6 曝氣時間對出水中各項指標的影響

    由圖6可知:隨著曝氣時間從8h延長至15h,出水中氨氮和COD的質(zhì)量濃度呈下降趨勢;隨著曝氣時間從24h延長至48h,出水中氨氮、硝酸鹽、亞硝酸鹽、凱氏氮和COD的質(zhì)量濃度基本不變。由此可見,當曝氣時間為24h時,已基本去除絕大部分的有機物和總氮。

    2.2.4 溫度的影響

    考慮到溫度會對微生物的降解活性產(chǎn)生影響,因此,分別設定溫度為24,22,20℃,研究溫度對出水中各項指標的影響,試驗結果,如圖7所示。

    圖7 溫度對出水中各項指標的影響

    由圖7可知:當溫度為24℃,22℃和20℃時,出水中氨氮、凱氏氮和COD的質(zhì)量濃度均能夠達到排放標準,且20℃時的處理效果略好于24℃和22℃時的??紤]到廢水的實際溫度約為20℃,且升高溫度會增加運行成本,所以確定最佳的溫度為20℃。

    2.2.5 溶解氧的影響

    溶解氧是通過曝氣實現(xiàn)的,調(diào)節(jié)轉子流量計可以有效地控制曝氣量,從而改變微電解-A/O工藝的溶解氧。試驗結果表明:溶解氧應控制在3mg/L左右;低于3mg/L,氨氮和亞硝酸鹽降解不徹底,導致出水中氨氮和亞硝酸鹽的質(zhì)量濃度升高;高于3 mg/L,則會導致能耗升高[10]。

    3 結論

    (1)采用微電解工藝可以去除電鍍廢水中部分難降解的有機物。微電解的最佳試驗條件為:調(diào)節(jié)電鍍廢水的pH值至3.0,曝氣6h。

    (2)A/O工藝的最佳條件為:運行溫度20℃,曝氣時間24h,溶解氧3mg/L,厭氧階段葡萄糖的投加量1.40g/L,好氧階段NaHCO3的投加量0.75 g/L。采用微電解-A/O工藝處理電鍍廢水,出水中氨氮、總氮和COD的質(zhì)量濃度均達到《電鍍污染物排放標準》(GB 21900-2008),去除效果顯著、穩(wěn)定。

    [1]湯榮年,康思琦,尹庚明,等.電鍍廢水綜合治理新工藝研究[J].五邑大學學報:自然科學版,2002,16(4):39-43.

    [2]葉恒朋,陸少鳴,汪曉軍.微生物法處理電鍍廢水技術概況與展望[J].環(huán)境技術,2002(5):31-34.

    [3]BELL L S,DEVLIN J F,GILLHAM R W,et al.A sequential zero valent iron and aerobic biodegradation treatment system for nitrobenzene[J].Journal of Contaminant Hydrology,2003,66(3):201-217.

    [4]周培國,傅大放.微電解工藝研究進展[J].環(huán)境污染治理技術與設備,2001,2(4):18-24.

    [5]鄭平,徐向前,胡寶蘭,等.新型生物脫氮理論與技術[M].北京:科學工業(yè)出版社,2004.

    [6]劉定富,葛麗穎.pH值調(diào)控對電鍍廢水處理的影響[J].環(huán)??萍?,2008,14(1):8-10.

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    [8]程敏.生物法處理電鍍廢水技術探討[J].電鍍與精飾,1999,21(6):32-33.

    [9]李福德.微生物治理電鍍廢水方法[J].電鍍與精飾,2002,24(2):35-37.

    [10]羅道成,易平貴,劉俊峰.電鍍廢水綜合治理的應用實踐[J].工業(yè)水處理,2003,23(9):69-71.

    Treatment of Electroplating Wastewater by Micro-electrolysis-A/O Process

    ZHANG Bin-bin, WANG Kai-chun, DONG Zi-bin, YANG Zhi-lin, YUAN Li-juan, LⅠ Xue-zi
    (China Bluestar Lehigh Engineering Corporation,Lianyungang 222004,China)

    The electroplating wastewater of an enterprise in Zhejiang province was treated by micro-electrolysis-anaerobicaerobic process with focus on investigating the effects of the process conditions on the wastewater treating efficiency.When micro-electrolysis is performed,the pH value in the electroplating wastewater is adjusted to 3.0,and aerated for 6h.The optimum A/O process conditions are as follows:operating temperature is 20℃,aeration time 24h,dissolved oxygen 3mg/L,dosage of C6H12O61.40g/L in anaerobic phase and dosage of NaHCO30.75g/L in aerobic phase.When micro-electrolysis-A/O process is used to treat electroplating wastewater,the mass concentrations of ammonia nitrogen,total nitrogen and COD in the treated water are all up to the Discharge Standards of Electroplating Contaminants(GB 21900-2008),removing efficiency being remarkable and stable.

    micro-electrolysis;anaerobic-aerobic;electroplating wastewater;ammonia nitrogen;wastewater treatment

    江蘇省科技廳科技公共服務平臺項目(BM2011094);連云港市中小企業(yè)創(chuàng)新基金(CK201005)

    X 703.1

    A

    1000-4742(2013)01-0039-04

    2011-11-24

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