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    大劑量甲氨碟呤的藥代動力對白血病患兒的影響

    2013-09-12 01:02:38鄭惠良楊瑩鄭斐洋
    中國實用醫(yī)藥 2013年8期
    關(guān)鍵詞:甲酰藥代血藥濃度

    鄭惠良 楊瑩 鄭斐洋

    急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)[1]是兒童時期惡性腫瘤中最常見到的,ALL發(fā)病率占首位,是兒童時期腫瘤導(dǎo)致病死的主要原因;甲氨蝶呤(MTX)是一種葉酸拮抗劑,是兒童白血病治療中主要方法,治療效果與甲氨蝶呤用量有著直接關(guān)系;大劑量甲氨蝶呤(HDMTX)是充分提高血藥濃度,達(dá)到良好的治療作用,但高血藥濃度甲氨蝶呤,形成的細(xì)胞毒性對機體造成嚴(yán)重?fù)p傷,較低血藥濃度不能夠達(dá)到良好效果,我們對大劑量甲氨碟呤的藥代動力(血藥濃度)對患兒影響進(jìn)行觀察,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2008年1月至2011年1月收治的急性淋巴細(xì)胞白血病164例,均為經(jīng)骨髓檢查明確診斷,并且與鞏固治療1~3周后開始,其中性別男84例、女80例;年齡6~11歲,平均年齡(6.2±4.6)歲,體表面積(0.87±0.29)m2。

    1.2 方法

    標(biāo)準(zhǔn)危險組65例:采用甲氨碟呤3.0 g/m2,突擊劑量甲氨碟呤最大不超過500 mg(總量1/6)速靜脈滴30 min內(nèi)滴完,剩余劑量于24 h內(nèi)滴完;在應(yīng)用突擊劑量后0.5~2 h采取鞘內(nèi)注射三聯(lián)1次。同時進(jìn)行碳酸氫鈉進(jìn)行堿化尿液,保持尿pHl>7及進(jìn)行水化。

    高度危險組99例:采用甲氨碟呤5.0 g/m2,其余方法同標(biāo)準(zhǔn)危險組。

    甲酰四氫葉酸鈣解救方案:于靜脈滴注甲氨碟呤后36 h采取甲酰四氫葉酸鈣解救,常規(guī)方法是15 mg/m2,每6 h一次,第一次可以靜脈注射,以后可以采取肌內(nèi)注射或口服方法,共6~8次;對藥代動力(血藥濃度)檢測44 h>1.0 umol/L或68 h>0.1 umol/L是進(jìn)行甲酰四氫葉酸鈣解救追加。

    1.3 藥代動力(血藥濃度)檢測方法 采集肘靜脈血2 ml,不需要添加抗凝劑,離心10 min(3500 r/min)分離血清,采取反相高效液相色譜法方法進(jìn)行血清甲氨碟呤濃度測定。

    1.4 觀察內(nèi)容 對兩組病例均于用藥開始后24 h、44 h和68 h監(jiān)測血清甲氨碟呤濃度(最佳穩(wěn)態(tài)甲氨碟呤濃度為34~48 umol/L[2]),同時統(tǒng)計甲酰四氫葉酸鈣解救單位累積劑量。同時觀察兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    2 結(jié)果

    2.1 藥代動力(血藥濃度)監(jiān)測 對兩組病例均于用藥開始后24 h、44 h和68 h監(jiān)測血清甲氨碟呤濃度及甲酰四氫葉酸鈣解救單位累積劑量(具體見表1)。

    表1 血藥濃度及CF解救單位劑量(±s)

    表1 血藥濃度及CF解救單位劑量(±s)

    標(biāo)準(zhǔn)危險組 高度危險組24 h 29.80±15.07 57.17±16.65 RSD(%) 50.57 29.12 44 h images/BZ_14_1807_360_1849_423.png±s images/BZ_14_1807_360_1849_423.png±s 0.47±0.41 1.22±1.86 RSD(%) 87.23 152.5 68 h 86.09±30.79 191.1±215.5 images/BZ_14_1807_360_1849_423.png±s 0.09±0.07 0.53±0.54 RSD(%) 77.78 101.9 CF累積量(mg/m2)

    2.2 不良反應(yīng) 對兩組病例不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計,標(biāo)準(zhǔn)危險組不良反應(yīng)發(fā)生45例,發(fā)生率69.23%;高度危險組不良反應(yīng)99例,發(fā)生率100%;經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,P<0.05,差異有顯著性,具體見表2。

    表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率(n,%)

    3 討論

    甲氨蝶呤(MTX)是一種葉酸拮抗劑[3],是兒童白血病治療中主要方法,治療效果與甲氨蝶呤用量有著直接關(guān)系;大劑量甲氨蝶呤(HDMTX)是充分提高血藥濃度,達(dá)到良好的治療作用,但高血藥濃度甲氨蝶呤,形成的細(xì)胞毒性對機體造成嚴(yán)重?fù)p傷,較低血藥濃度不能夠達(dá)到良好效果。

    我們通過甲氨碟呤3.0 g/m2標(biāo)準(zhǔn)危險組與甲氨碟呤5.0 g/m2高度危險組觀察,標(biāo)準(zhǔn)危險組血藥濃度顯著低于高度危險組P<0.01,差異有顯著性,并且低于最佳穩(wěn)態(tài)甲氨碟呤濃度,不能夠達(dá)到最佳治療效果,需要對標(biāo)準(zhǔn)危險組增加甲氨碟呤藥物劑量,以達(dá)到最佳治療濃度。

    44 h、68 h血清甲氨碟呤濃度是直接反應(yīng)甲氨碟呤體內(nèi)排泄情況,在這兩個時間點甲氨碟呤血藥濃度分別在1 umol/L和0.1 umol/L以下[4],不會產(chǎn)生較為嚴(yán)重不良反應(yīng),大于上述血藥濃度,需要進(jìn)行甲酰四氫葉酸鈣解救追加。標(biāo)準(zhǔn)危險組44 h<1.0 umol/L及68 h<0.1 umol/L而采取常規(guī)甲酰四氫葉酸鈣解救方案(常規(guī)劑量6次)即可無須追加甲酰四氫葉酸鈣解救,而高度危險組44 h>1.0 umol/L及68 h>0.1 umol/L需要追加甲酰四氫葉酸鈣解救,使得甲酰四氫葉酸鈣應(yīng)用劑量及頻率增加。

    通過對甲氨碟呤藥代動力(血藥濃度)監(jiān)測[5],可以掌握甲氨碟呤在白血病患兒治療中血藥濃度進(jìn)行調(diào)控劑量,使臨床治療效果達(dá)到最大化;并且能夠及時調(diào)整甲酰四氫葉酸鈣解救劑量及次數(shù),使得不良反應(yīng)發(fā)生率降至最低,確保臨床用藥有效性及安全性。

    [1] 吳敏媛.努力提高我國兒童急性淋巴細(xì)胞白血病的診療水平.中華兒科雜志,2005,43(12):881.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會血液學(xué)組.中華兒科雜志編輯委員會.兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療建議(第三次修訂草案).中華兒科雜志,2006,44(5):392.

    [3] 葉輝.兒童急性淋巴細(xì)胞白血病大劑量甲氨蝶呤治療的研究.中華血液學(xué)雜志,2011,32(7):385.

    [4] 陳渝軍.甲氨蝶呤的血藥濃度對亞葉酸鈣用藥方案的指導(dǎo)作用.中國新藥與臨床雜志,2010,29(2):134.

    [5] 郭曄.大劑量甲氨蝶呤治療兒童急性淋巴細(xì)胞白血病分子藥理機制的研究進(jìn)展.國際輸血及血液學(xué)雜志,2010,33(4):350.

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