韋煥杰
室上性心動過速是指室上性期前收縮連續(xù)出現(xiàn)3次或以上來源于希氏束分叉以上部位的心律失常,具有突然發(fā)作、突然停止等特點,常能夠造成患者血流動力學(xué)不穩(wěn)定而出現(xiàn)低血壓、休克或心力衰竭等嚴重并發(fā)癥[1],因此早期積極糾正與終止室上性心動過速的發(fā)作對降低病死率、改善預(yù)后尤為重要。筆者利用不同方法對室上性心動過速患者予以干預(yù)治療且進行對比分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇2010年4月—2011年12月經(jīng)臨床確診的室上性心動過速患者148例,均排除: (1)肺、肝腎功能嚴重異常;(2)嚴重心力衰竭、竇性心動過速、病態(tài)竇房結(jié);(3)血壓<90/60mmHg(1mmHg=0.133kPa);(4)近3個月內(nèi)應(yīng)用過類似藥物影響本次研究;(5)依從性差。其中男65例,女83例;年齡18~72歲,平均 (50.0±3.0)歲;心率150~200次/min,持續(xù)時間1.5h~3.0h,病程1~6個月。在患者自愿的情況下將其隨機分為鹽酸維拉帕米治療組 (對照Ⅰ組)、舒血寧治療組 (對照Ⅱ組)、普羅帕酮治療組 (對照Ⅲ組)以及普羅帕酮聯(lián)合舒血寧治療組 (觀察組),每組37例;4組患者一般資料具有可比性。
1.2 方法 4組患者均給予同樣的基礎(chǔ)處理措施,如臥位休息、吸氧、建立靜脈通道及心電監(jiān)護等對癥處理及一般支持治療;其中對照Ⅰ組給予鹽酸維拉帕米5mg+10%葡萄糖溶液20ml,5~10min靜脈注射完畢,無效者半小時后重復(fù)給藥;對照Ⅱ組予以舒血寧注射液20ml+0.9%氯化鈉溶液 (或5%葡萄糖)250ml,靜脈滴注,同時配合捏鼻呼氣法、按壓眼球和頸動脈竇法以及刺激咽喉法;對照Ⅲ組給予普羅帕酮70mg+10%葡萄糖溶液20ml,5~10min靜脈注射完畢,無效者15min后重復(fù)給藥;觀察組給予普羅帕酮70mg+10%葡萄糖溶液20ml,5~10min靜脈注射完畢,無效者15min后重復(fù)給藥,同時給予舒血寧注射液20ml+0.9%氯化鈉溶液 (或5%葡萄糖)250ml,靜脈滴注。
1.3 效果評定標準 參考《心血管藥物臨床試驗評價方法的建議》[2]予以評定:(1)顯效:給藥期間或給藥后15min內(nèi)復(fù)律;(2)有效:給藥后15~20min內(nèi)復(fù)律或重復(fù)給藥1~2次、30min內(nèi)復(fù)律成功;(3)無效:經(jīng)過重復(fù)給藥后,30min內(nèi)心室率無任何改觀,病情惡化??傆行?顯效率+有效率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS16.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,符合正態(tài)分布的計量數(shù)據(jù)采用t檢驗,等級資料采用秩和檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 4組患者治療效果比較 觀察組總有效率為97.3%,對照Ⅰ組總有效率為78.4%,對照Ⅱ組總有效率為67.6%,對照Ⅲ組總有效率為81.1%,4組療效比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組療效與其他3組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05,見表1)。
2.2 4組患者復(fù)律時間以及不良反應(yīng)發(fā)生率比較 4組患者復(fù)律時間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05);觀察組復(fù)律時間與對照Ⅰ組、對照Ⅱ組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05);觀察組復(fù)律時間與對照Ⅲ組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。4組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05,見表2)。
研究顯示,室上性心動過速的發(fā)生多因體位突然變化、情緒激動、發(fā)熱或飽餐等造成折返激動 (房室結(jié)雙徑路、竇房結(jié)不應(yīng)期差異)和自律性增強 (心房病變或房壓增加)所致[3],目前對于該病的治療措施包括藥物治療、刺激迷走神經(jīng)或射頻消融術(shù),但藥物治療應(yīng)用范圍更加廣泛且經(jīng)濟有效,所以筆者本次利用普羅帕酮合用舒血寧治療室上性心動過速。
本研究結(jié)果顯示,普羅帕酮聯(lián)合舒血寧治療室上性心動過速效果顯著 (總有效率高達97.3%)且優(yōu)于鹽酸維拉帕米治療、單純普羅帕酮治療和舒血寧治療;普羅帕酮聯(lián)合舒血寧能明顯縮短復(fù)律時間、終止發(fā)作且二者聯(lián)合應(yīng)用時的不良反應(yīng)發(fā)生率與其他治療方法相比無明顯差異,因此筆者認為普羅帕酮聯(lián)合鹽酸維拉帕米室上性心動過速可行且安全可靠。其作用機制:(1)普羅帕酮屬于Ic類抗心律失常藥[4-5],具有抑制鈉離子和鈣離子內(nèi)流減慢傳導(dǎo)速度、降低0相動作電位上升速率、延長動作電位、提高膜電位等功效,因此對降低心肌細胞自律性、阻斷折返、抑制觸發(fā)活動具有重要臨床價值,所以普羅帕酮轉(zhuǎn)復(fù)室上性心動過速效果顯著。(2)中醫(yī)將該病歸為“心悸”、“胸痹”等病癥范疇,其發(fā)生多因心氣不能主血脈、血脈運行不暢所致,但無論何種原因,其最終均導(dǎo)致瘀血阻絡(luò);因此本次結(jié)合舒血寧予以活血化瘀通絡(luò),現(xiàn)代藥理研究顯示舒血寧作為銀杏葉提取物,所含有的銀杏內(nèi)酯和黃酮醇苷能拮抗血小板活性因子、抑制血小板活化和聚集、增強紅細胞變形力、降低血液黏度、清除自由基,同時還能有效刺激前列環(huán)素和內(nèi)皮舒張因子以及抑制細胞內(nèi)鈣超載等[6]。因此普羅帕酮聯(lián)合舒血寧治療室上性心動過速療效滿意,能及時終止心動過速發(fā)作,所以是處理室上性心動過速的首選治療方案且值得在臨床推廣使用。
表1 4組患者治療效果比較〔n(%)〕Table 1 Comparison of efficacy in 4 groups
表2 4組患者復(fù)律時間以及不良反應(yīng)發(fā)生率比較Table 2 Comparison of cardioversion time and the incidence of adverse reaction
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