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    高固含量苯丙微乳液的合成及其對(duì)涂料性能的影響

    2013-09-10 10:15:40張宏偉南松楠雷永華
    中國(guó)造紙 2013年10期
    關(guān)鍵詞:涂布紙苯丙丙烯酸

    張宏偉 南松楠 雷永華

    (1.華南理工大學(xué)制漿造紙工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州,510640;2.佛山誠(chéng)通紙業(yè)有限公司,廣東佛山,528000)

    聚合物微乳液的粒徑和表面張力很小,故具有極好的滲透性、潤(rùn)濕性、流平性和流變性,可廣泛用于涂料、黏合劑和灌封材料等領(lǐng)域[1]。與常規(guī)聚合乳液相比,通常微乳液存在單體含量低 (<10%)、乳化劑的濃度較高 (>10%)以及產(chǎn)物的純度不高等缺點(diǎn),限制了聚合微乳液在工業(yè)上的廣泛應(yīng)用[2]。提高微乳液固含量、降低微乳液乳化劑含量成為研究的熱點(diǎn)[1,3-5]。苯乙烯-丙烯酸酯微乳液 (苯丙微乳液)是微乳液聚合中研究較多的體系[6],也是有重要工業(yè)應(yīng)用價(jià)值的十大非交聯(lián)型乳液之一[7]。苯丙微乳液具有原料來(lái)源豐富、合成簡(jiǎn)便、成本低、使用安全方便和黏接適應(yīng)性廣等特點(diǎn),作為涂布膠黏劑,其可使顏料顆粒之間以及顏料與原紙之間黏接牢固,具有顯著改善涂料流變性、穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn),是一種性能優(yōu)異的涂布黏合劑[1]。

    本研究以丙烯酸 (AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)、苯乙烯 (St)為主要原料,采用種子聚合法合成高固含量、低乳化劑用量的苯丙微乳液;以苯丙微乳液為膠黏劑配制紙張涂料,研究苯丙微乳液對(duì)紙張涂料流變性和保水性的影響,并與傳統(tǒng)的苯丙乳液進(jìn)行比較。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 實(shí)驗(yàn)原料

    甲基丙烯酸甲酯 (MMA):分析純,廣東省化學(xué)試劑工程技術(shù)研究開(kāi)發(fā)中心;丙烯酸丁酯 (BA):分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠;乙烯 (St):分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠;丙烯酸 (AA):分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠;十二烷基硫酸鈉 (SDS):分析純,天津市化學(xué)試劑三廠;過(guò)硫酸銨 (APS):分析純,江蘇強(qiáng)盛化工有限公司;碳酸氫鈉 (NaHCO3):分析純,天津福晨化學(xué)試劑廠。高嶺土:Huber公司;沉淀碳酸鈣 (PCC):珠海金雞化工公司;分散劑:日本圣普科公司;消泡劑:日本圣普科公司;抗水劑:Eka化學(xué)品公司;潤(rùn)滑劑:浙江池禾化工有限公司;CMC:芬蘭NOVIANT公司FINNFIX系列;白卡紙,某紙廠提供。

    1.2 合成工藝

    合成苯丙乳液及苯丙微乳液的各組分用量及配比為:乳化劑用量為單體總量的1%,引發(fā)劑用量為單體總量的0.3%,功能單體丙烯酸用量為單體總量的3%,軟單體 (BA)與硬單體 (St+MMA)的配比為 1∶1。

    苯丙乳液采用單體預(yù)乳化工藝合成:在裝有攪拌器、回流管、溫度計(jì)和滴液漏斗的五口燒瓶中加入一定量的蒸餾水、乳化劑、引發(fā)劑、單體,在一定溫度下反應(yīng)一定時(shí)間后過(guò)濾,出料。

    苯丙微乳液采用種子聚合法合成:將乳化劑、大部分蒸餾水加入裝有回流管、攪拌器、溫度計(jì)和滴液漏斗的五口燒瓶中,升溫,攪拌。將一部分引發(fā)劑溶于水加入五口燒瓶中,當(dāng)體系達(dá)到一定溫度后滴加部分單體,反應(yīng)一段時(shí)間后得到透明、藍(lán)光充足的種子微乳液。向形成的種子微乳液中緩慢滴加剩余的單體和引發(fā)劑,控制滴加速度,反應(yīng)一定時(shí)間后得到半透明的苯丙微乳液。降溫,過(guò)濾,出料。

    表1 涂料配方組成

    1.3 涂料配方及涂布

    涂料配方組成見(jiàn)表1。涂布采用 K303 MULTI COATER涂布機(jī) (RK Print Coat Instruments Ltd);在涂布機(jī)上對(duì)原紙的正面進(jìn)行單面涂布,涂布量控制在12 g/m2;涂布后采用實(shí)驗(yàn)室自制熱風(fēng)干燥箱進(jìn)行干燥,干燥溫度設(shè)為90℃,干燥時(shí)間為1 min;干燥后采用實(shí)驗(yàn)室自制壓光機(jī)對(duì)涂布紙進(jìn)行常溫壓光處理,壓光2次,壓力為10 MPa,速度為5 m/min。

    1.4 測(cè)試與表征

    (1)紅外光譜分析:將合成的苯丙微乳液破乳后洗凈、烘干,用四氫呋喃溶解,均勻涂在干燥潔凈的載玻片上,真空干燥后與溴化鉀壓片,用德國(guó)VECTOR33型紅外光譜儀測(cè)定。

    (2)乳液粒徑分析:將乳液稀釋一定倍數(shù),由英國(guó)Malvern公司生產(chǎn)的Zetasizer Nano ZS90粒徑分析儀測(cè)定聚合物乳液粒徑和分散度。

    (3)黏度:采用Brookfield黏度計(jì),轉(zhuǎn)速60 r/min,測(cè)試條件25℃。

    (4)高剪切表觀黏度:TA公司的AR550轉(zhuǎn)矩流變儀,2000~10000 s-1剪切速率范圍內(nèi),采用20 mm不銹鋼錐板,測(cè)試模式為continuous ramp flow。

    (5)動(dòng)態(tài)黏彈性:TA公司的AR550轉(zhuǎn)矩流變儀,40 mm不銹鋼平行板,掃描頻率0.01~10 Hz,測(cè)試模式為Dynamic frequency sweep test。

    (6)保水值:采用滲透吸收法測(cè)定,即在一定壓力、一定時(shí)間條件下,涂料中的水經(jīng)過(guò)滲透膜被濾紙吸收的量 (g/m2)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 紅外光譜分析

    圖1是所合成苯丙微乳液的紅外光譜圖。各特征吸收峰歸屬[8]如下:3026.79 cm-1是苯環(huán)上的 C—H的伸縮振動(dòng)吸收峰,1598.56 cm-1是苯環(huán)的骨架振動(dòng)吸收峰,1027.09 cm-1和1069.57 cm-1為苯環(huán) C—H面內(nèi)彎曲振動(dòng)的特征峰,697.54 cm-1是苯環(huán)C—H面外彎曲振動(dòng)的特征峰,758.47 cm-1表示該結(jié)構(gòu)中含有單取代苯環(huán)結(jié)構(gòu);2944.43 cm-1是—CH3的C—H伸縮振動(dòng)吸收峰,2872.21 cm-1是—CH2的C—H伸縮振動(dòng)吸收峰,1451.60 cm-1是—CH3的C—H彎曲振動(dòng)吸收峰;1161.95 cm-1是甲基丙烯酸甲酯中C—O的伸縮振動(dòng)吸收峰;1730.71 cm-1是丙烯酸酯基中的C═O的伸縮振動(dòng)吸收峰;1382.86 cm-1是丙烯酸中O—H的彎曲振動(dòng)吸收峰;1620~1680 cm-1處烯烴C═C伸縮振動(dòng)吸收峰消失。紅外光譜分析表明,苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸單體都參與了共聚反應(yīng)。

    圖1 苯丙微乳液的FT-IR譜圖

    2.2 乳液粒徑分析

    圖2、圖3分別是苯丙乳液和苯丙微乳液的粒徑及粒徑分布圖。由圖2和圖3可知,合成的苯丙乳液粒徑主要分布在100~400 nm之間,且集中分布在160~290 nm之間,平均粒徑為217 nm;苯丙微乳液粒徑主要分布在50~110 nm之間,且集中分布在60~90 nm之間,平均粒徑為75.8 nm。

    圖2 苯丙乳液粒徑及其分布

    圖3 苯丙微乳液粒徑及其分布

    2.3 乳液黏度及固含量

    表2 苯丙乳液和苯丙微乳液的黏度及固含量

    表2為苯丙乳液與苯丙微乳液的黏度及固含量。由表2可以發(fā)現(xiàn),盡管苯丙微乳液的固含量比苯丙乳液低,但其黏度卻高。乳液黏度隨乳膠粒直徑增大而降低,而粒度大到一定程度時(shí),比如說(shuō)4 μm以上時(shí),乳膠粒直徑變化對(duì)黏度則無(wú)明顯影響[9],本實(shí)驗(yàn)中兩種乳液粒徑均小于4 μm,其中苯丙微乳液含有的膠乳粒子的粒徑更小,單位體積乳液含有的粒子數(shù)目多,比表面積大,乳膠粒子間接觸面積相應(yīng)增加,導(dǎo)致粒子間相互作用力增大,表現(xiàn)為微乳液黏度顯著升高。

    2.4 乳液特性對(duì)涂料流變性能的影響

    涂料流變性是紙張涂布操作的重要參數(shù)[10]。本實(shí)驗(yàn)以涂料高剪切表觀黏度和動(dòng)態(tài)黏彈性說(shuō)明苯丙乳液和苯丙微乳液對(duì)涂料流變性能的影響。

    2.4.1 乳液特性對(duì)高剪切表觀黏度的影響

    圖4是兩種乳液涂料的高剪切速率與表觀黏度的關(guān)系。由圖4可知,在相同剪切速率下,苯丙微乳液涂料的黏度比苯丙乳液涂料的黏度大,這是因?yàn)槲⑷橐毫W佣啵W娱g的間距小,粒子間的接觸幾率增加,膠乳粒子與增稠劑、顏料粒子等結(jié)合鍵的數(shù)目增加,體系網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)強(qiáng)度更大,表現(xiàn)為體系黏度增大。隨剪切速率的增加,兩種涂料黏度急劇下降,這是由于在高剪切應(yīng)力作用下,涂料體系網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)恢復(fù)速度小于破壞速度,表現(xiàn)為黏度不斷下降。當(dāng)剪切速率足夠高時(shí),涂料的黏度趨向一個(gè)平衡值,且兩種涂料的黏度相近。表明苯丙微乳液涂料更適合高速涂布的需求,涂料可在紙張表面有較好的流平性,有利于在紙張表面形成均勻分布的涂層。

    圖4 兩種乳液涂料的高剪切速率與表觀黏度的關(guān)系

    2.4.2 乳液特性對(duì)涂料動(dòng)態(tài)黏彈特性的影響

    涂料的彈性來(lái)自于涂料中組分粒子間的相互作用,主要由顏料與膠乳粒子間締合和凝聚以及與增稠劑、共黏劑和保水劑等水溶性聚合物締合的結(jié)果[10]。紙張涂料屬于線性黏彈性體,小振幅振蕩剪切實(shí)驗(yàn)是研究黏彈性行為的最簡(jiǎn)單形式。故本研究在固定掃描頻率為1 Hz、改變振幅條件下進(jìn)行振蕩剪切實(shí)驗(yàn),得到涂料的臨界應(yīng)變范圍為:苯丙乳液涂料0.55%~0.80%;苯丙微乳液涂料0.50% ~0.79%。圖5和圖6為苯丙乳液涂料和苯丙微乳液涂料動(dòng)態(tài)黏彈參數(shù)與頻率關(guān)系曲線。由圖5和圖6可以看出,在掃描頻率范圍內(nèi),兩種涂料的彈性模量均大于黏性模量,相位角不超過(guò)25°,表明涂料主要表現(xiàn)為固體彈性特征,粒子間的相互作用比較強(qiáng)烈,涂料對(duì)外界應(yīng)力的反應(yīng)更近似于黏彈性固體。涂料的彈性模量隨著掃描頻率的增加而逐漸上升,說(shuō)明涂料的內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)受到的破壞與自身的結(jié)構(gòu)恢復(fù)同時(shí)進(jìn)行,立體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)具有較好的緩沖作用。當(dāng)掃描頻率較低時(shí),苯丙微乳液涂料的彈性模量較小,相位角大;隨著掃描頻率的增加,彈性模量逐漸增加,相位角減小,這是因?yàn)橥苛现械奈⑷橐毫W恿叫。缺砻娣e大,與增稠劑、顏料粒子等結(jié)合鍵數(shù)目增加,涂料體系中各組分相互作用形成更強(qiáng)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

    圖5 苯丙乳液涂料的動(dòng)態(tài)黏彈參數(shù)與頻率的關(guān)系

    圖6 苯丙微乳液涂料的動(dòng)態(tài)黏彈參數(shù)與頻率的關(guān)系

    2.5 乳液特性對(duì)涂料保水性能的影響

    涂料保水性是指涂料本身保持其游離水不逸出的能力,反映了涂布后涂料中游離水向原紙遷移的傾向大小。涂料的保水性好,膠黏劑就可與涂料的其他組分均勻混合,涂層干燥前膠黏劑向涂層表面遷移和向原紙中滲透現(xiàn)象不明顯,涂料組分在涂層中分布均勻,使涂料在氣刮刀剪切作用下有好的流平性、可涂性,并能消除刮痕,并可以改善膠黏劑用量、表面強(qiáng)度和油墨吸收性,減少掉毛掉粉。

    圖7是苯丙乳液涂料與苯丙微乳液涂料在不同CMC用量下對(duì)涂料保水性能的影響。由圖7可知,隨著CMC用量的增加,濾紙吸水量逐漸降低,表明苯丙乳液涂料及苯丙微乳液涂料的保水性逐漸提高,其中苯丙微乳液涂料保水性能明顯好于苯丙乳液涂料,當(dāng)CMC用量為0.2份時(shí),濾紙吸水量由苯丙乳液涂料的18.31 g/m2下降到苯丙微乳液涂料的8.20 g/m2,涂料保水性提高了55.2%;當(dāng) CMC用量為0.5時(shí),濾紙吸水量由苯丙乳液涂料的15.75 g/m2下降到苯丙微乳液涂料的4.02 g/m2,涂料保水性提高了74.5%;這是因?yàn)楸奖⑷橐杭{米級(jí)的粒徑,其粒子表層吸附的水化層致使自由水的含量減少所致。

    圖7 不同CMC用量下涂料的保水值

    2.6 乳液特性對(duì)涂布紙性能的影響

    按表1各組分配比制備涂料,并對(duì)紙張進(jìn)行涂布,涂布紙性能如表3所示。由表3結(jié)果可知,乳液特性對(duì)涂布紙性能影響很大,尤其是涂布紙的表面強(qiáng)度,使用苯丙微乳液的涂布紙,盡管涂布量略低,但其表面強(qiáng)度比使用苯丙乳液的涂布紙明顯提高,這是因?yàn)槲⑷橐毫叫?,其較高的比表面積和小尺寸效應(yīng)使其對(duì)顏料粒子的黏結(jié)力提高,且含微乳液膠乳的涂料保水性好 (見(jiàn)圖7),使得膠乳在涂料中分布均勻,在干涂層中苯丙微乳液成膜后,與顏料粒子、增稠劑等形成強(qiáng)有力的結(jié)合。由表3還可發(fā)現(xiàn),涂料添加苯丙微乳液后,涂布紙的平滑度、光澤度有所下降,這是因?yàn)樾×降娜橐合蚣埢鶟B透的能力相對(duì)較強(qiáng),使

    得涂層表面乳液含量有所降低。

    表3 膠乳特性對(duì)涂布紙性能的影響

    3 結(jié)論

    以丙烯酸 (AA)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)、苯乙烯 (St)為主要原料,采用種子聚合法合成苯丙微乳液,研究苯丙微乳液對(duì)紙張涂料流變性和保水性的影響,并與傳統(tǒng)的苯丙乳液進(jìn)行比較。

    3.1 合成的苯丙微乳液固含量44.08%,乳液粒徑主要集中分布在60~90 nm之間,平均粒徑為75.8 nm。

    3.2 在相同剪切速率下,苯丙微乳液涂料黏度比苯丙乳液涂料黏度大;當(dāng)剪切速率足夠高時(shí),兩種涂料的黏度相近,且趨向一個(gè)平衡值。

    3.3 苯丙微乳液涂料的彈性模量大于苯丙乳液涂料的彈性模量,表明苯丙微乳液較苯丙乳液更能增強(qiáng)涂料的立體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

    3.4 與苯丙乳液涂料相比,苯丙微乳液涂料保水性更好;當(dāng)涂料中CMC用量為0.5份 (相對(duì)于100份絕干顏料)時(shí),濾紙吸水量由15.75 g/m2下降到4.02 g/m2,涂料保水性提高74.5%。

    3.5 乳液特性對(duì)涂布紙性能影響很大,使用苯丙微乳液涂料的涂布紙表面強(qiáng)度顯著提高,但涂布紙的平滑度和光澤度略有下降。

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