• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    IIIa期非小細胞肺癌術(shù)后生存分析

    2013-09-10 02:09:16劉慧慧徐燕王孟昭胡克馬滿姣鐘巍張力趙靜李龍蕓王華竹
    中國肺癌雜志 2013年11期
    關(guān)鍵詞:中位生存期輔助

    劉慧慧 徐燕 王孟昭 胡克 馬滿姣 鐘巍 張力 趙靜 李龍蕓 王華竹

    肺癌是目前世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占全部肺癌的80%。其中約1/3的患者在最初診斷時已處于局部晚期(IIIa期/IIIb期),對于可以手術(shù)切除的IIIa期NSCLC患者,手術(shù)仍是其治療方式之一;也有部分患者術(shù)后病理才確定縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。這些患者術(shù)后生存情況的影響因素越來越受到人們的關(guān)注。因此,我們對2002年3月-2012年10月在北京協(xié)和醫(yī)院胸外科進行手術(shù)切除且病理確診為IIIa期NSCLC的151例患者進行統(tǒng)計分析,為進一步判斷其預后影響因素提供依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 2002年3月-2012年10月于北京協(xié)和醫(yī)院就診的NSCLC患者151例。所有患者均符合以下條件:①術(shù)前通過胸腹增強CT、全身骨ECT、頭部增強MRI等檢查排除遠處轉(zhuǎn)移;②接受了肺癌根治術(shù)(肺葉切除或全肺切除+縱隔淋巴結(jié)清掃術(shù));③術(shù)后病理為NSCLC,病理分期為IIIa期;④年齡18周歲以上;⑤體能狀態(tài)ECOG評分0分-2分;⑥無嚴重的心、肝、腎和造血系統(tǒng)等疾??;⑦規(guī)律隨訪,病歷資料完整。

    1.2 研究方法 回顧性分析151例IIIa期NSCLC患者的病歷資料。包括患者的性別、年齡、吸煙情況、ECOG評分、腫瘤史、腫瘤家族史、病理分型、分化程度、TNM分期、治療方案、進展及生存情況。151例患者按照N分期的不同又可分為T4N0/T3-4N1M0期和T1-3N2M0期兩組。在單因素分析中分析性別、年齡、吸煙情況、腫瘤史、腫瘤家族史、ECOG評分、病理分期(tumornode-metastasis, TNM)、病理類型、分化程度、術(shù)后輔助化療或放療、手術(shù)方式、腫瘤最大徑、縱隔淋巴結(jié)陽性數(shù)及隆突下淋巴結(jié)是否陽性對IIIa期NSCLC手術(shù)患者OS和PFS的影響;在多因素分析中分析性別、年齡、吸煙情況、腫瘤史、腫瘤家族史、ECOG評分、病理分期(TNM)、病理類型、分化程度、術(shù)后輔助化療或放療對IIIa期NSCLC手術(shù)患者OS和PFS的影響。以門診或電話形式隨訪。隨訪時間至患者死亡或2013年4月15日截止,時間以月表示。

    1.3 觀察指標 總生存期(overall survival, OS)定義為患者從病理確診日期開始至死亡或末次隨診的時間(月)。無進展生存期(progression-free survival, PFS)定義為患者從病理確診日期開始至疾病進展或疾病尚未進展的末次隨診時間(月)。

    1.4 統(tǒng)計學分析 統(tǒng)計學分析采用SPSS 18.0軟件。利用Kaplan-Meier方法比較OS和PFS,進行生存期影響因素的單因素分析,并繪制生存曲線,生存曲線無交叉時采用Log-rank檢驗,有交叉時采用Tarone-Ware檢驗。采用Cox比例風險模型進行多因素分析。以P<0.05認為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 151例IIIa期NSCLC手術(shù)患者的一般臨床特征見表1。

    2.2 治療情況 151例患者的手術(shù)方式主要有兩種,肺葉切除+縱隔淋巴結(jié)清掃術(shù)者138例,全肺切除+縱隔淋巴結(jié)清掃術(shù)者13例。術(shù)后輔助化療者共102例,多采用鉑類為主的聯(lián)合化療方案,除7例在外院化療用藥方案不詳外,化療方案明確的95例患者中采用鉑類為主聯(lián)合化療方案的占95.8%(91/95)。聯(lián)合化療藥包括吉西他濱(31例)、長春瑞濱(18例)、紫杉醇(18例)、多西紫杉醇(13例)、培美曲塞(5例)、VP-16(4例)、長春地辛+絲裂霉素(1例)和5-Fu(1例)。非鉑類化療方案包括1例單藥力比泰、1例單藥吉西他濱、1例VP-16+異環(huán)磷酰胺及1例紫杉醇+5-Fu。除6例化療周期數(shù)不詳外,其余96例患者共化療410周期,平均4.3。術(shù)后放療采用普通放療或三維適形放療(3D-CRT),照射野包括原發(fā)灶、同側(cè)肺門及相應縱隔淋巴引流區(qū),然后改前后斜野避開脊髓局部加量照射,部分行雙側(cè)鎖骨上區(qū)補量照射。采用常規(guī)分割,1.8 Gy/次-2 Gy/次,1次/1天,5次/周。全組151例患者中有69例行術(shù)后放療,11例放療劑量不詳,2例未按原計劃完成放療方案,其余56例放療總劑量為2,942.6 Gy,平均52.5 Gy。術(shù)后輔助化療或放療,一般于術(shù)后1個月-2個月開始進行,部分患者因身體狀況較差延遲到術(shù)后3個月-4個月進行。

    根據(jù)NCCN指南,術(shù)后病理為T4N0/T3-4N1M0期的IIIa期NSCLC患者標準治療方式為術(shù)后輔助化療,T1-3N2M0期的標準治療方式為術(shù)后輔助化療+放療。本研究中IIIa期NSCLC手術(shù)患者的治療情況見圖1。

    2.3 全組的OS和PFS 全組151例IIIa期NSCLC手術(shù)患者的中位OS為38.9個月,中位PFS為19.2個月。IIIa期分T4N0/T3-4N1M0期43例和T1-3N2M0期108例兩組。兩組的中位OS分別為48.7個月和38.9個月,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.010, P=0.922);中位PFS分別為14.9個月和19.8個月,差異亦無統(tǒng)計學意義(χ2=0.023, P=0.880)。

    2.4 OS和PFS影響因素分析

    2.4.1 OS 單因素分析顯示只有術(shù)后輔助化療對IIIa期NSCLC手術(shù)患者OS的影響有統(tǒng)計學意義(表2)。多因素分析也顯示只有術(shù)后輔助化療使死亡風險降低了55.1%(P=0.001, HR=0.449, 95%CI: 0.276-0.731)。術(shù)后輔助化療與未輔助化療者的OS曲線見圖2。IIIa期中T1-3N2M0期的術(shù)后輔助放療者有46例,未放療者62例。兩組的中位OS分別為30.4個月和40.7個月,其差異無統(tǒng)計學意義(χ2=2.414, P=0.120)。

    表 1 IIIa期各組患者的臨床特征Tab 1 Clinical characteristics of each group of stage IIIa

    2.4.2 PFS 單因素分析顯示腫瘤家族史和腫瘤最大徑對IIIa期手術(shù)患者PFS的影響有統(tǒng)計學意義(表3)。其中腫瘤最大徑<4 cm者與≥4 cm者相比,PFS相差8.6個月。多因素分析顯示腫瘤家族史對PFS的影響有統(tǒng)計學意義,有腫瘤家族史者與無腫瘤家族史者相比進展風險增加了69.1%(P=0.039, HR=1.691, 95%CI: 1.026-2.787)。腫瘤最大徑<4 cm與≥4 cm者的PFS曲線見圖3。IIIa期中T1-3N2M0期術(shù)后放療與未放療者的中位PFS分別為21.8個月和13.0個月。兩者PFS的差異無統(tǒng)計學意義(χ2=2.890, P=0.089)。

    3 討論

    手術(shù)雖然是I期或II期NSCLC患者的標準治療方式,但由于NSCLC在早期就有全身播散的傾向,故最初確診時有50%以上的病例已不適于接受手術(shù)治療。對于可以手術(shù)切除的IIIa期NSCLC,即使是完全切除,其術(shù)后復發(fā)及死亡的風險仍然較大。有近30%的患者在術(shù)后5年內(nèi)出現(xiàn)局部復發(fā)或區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[1]。國內(nèi)一項回顧性研究[2]提示III期-N2的NSCLC患者術(shù)后的中位OS為22個月。而一項國外研究[3]報道III期NSCLC手術(shù)患者的中位OS為31個月。本研究中151例IIIa期NSCLC手術(shù)患者的中位OS為38.9個月,中位PFS為19.2個月,與國外研究報道相仿。IIIa期中的T4N0/T3-4N1M0期和T1-3N2M0期的中位OS分別為48.7個月和38.9個月,中位PFS分別為14.9個月和19.8個月。兩者的OS和PFS均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。與目前2011年國際抗癌聯(lián)盟修訂后的肺癌國際分期IIIa期包括T4N0/T3-4N1M0、T1-3N2M0期相符。

    目前,由于IIIa期NSCLC患者單純手術(shù)后較高的復發(fā)率和死亡率,國內(nèi)外普遍倡導進行術(shù)后輔助治療。術(shù)后化療的作用主要是殺死已經(jīng)發(fā)生的遠處微小亞臨床轉(zhuǎn)移灶,或者減少和預防發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。其療效已得到較多臨床研究的證實,目前已成為Ia期以上NSCLC患者術(shù)后的標準治療方式。多次隨機對照研究提示對于IIIa期NSCLC患者,術(shù)后進行以鉑類為基礎(chǔ)的兩藥聯(lián)合化療的生存期優(yōu)于未化療的患者(P=0.015),同時IIIa-N2期NSCLC患者術(shù)后的輔助化療方案和化療療程數(shù)對其預后有明顯影響[4]。Le Chevalier[5]、Douiilard[6]等的研究結(jié)論認為IIIa期患者經(jīng)過術(shù)后輔助化療后生存時間得以延長。潘泓等[7]也曾報道III期NSCLC切除術(shù)后予順鉑為主的化療,可改善長期生存,5年生存率為27.6%。本研究中單因素和多因素分析均證實了術(shù)后輔助化療的重要性,術(shù)后輔助化療者與未進行輔助化療者相比,中位OS延長了21個月。所以,對于IIIa期手術(shù)的NSCLC患者,術(shù)后應該進行輔助化療。

    表 2 151例患者總生存的單因素分析Tab 2 Univariate analysis of overall survival (OS) of 151 patients

    表 3 151例患者無進展生存期的單因素分析Tab 3 Univariate analysis of progresion free survival (PFS) of 151 patients

    圖 1 151例患者的治療情況Fig 1 The introduction of the treatment of 151 patients

    圖 2 IIIa期手術(shù)者術(shù)后有無輔助化療的OS曲線Fig 2 Overall survival (OS) curves of stage IIIa surgical patients with or without adjuvant chemotherapy

    圖 3 IIIa期手術(shù)者腫瘤最大徑<4 cm和≥4 cm的PFS曲線Fig 3 Progression-free survival (PFS) curves of stage IIIa surgical patients with maximum diameter of tumor <4 cm or ≥4 cm

    術(shù)后放療作為一種局部治療方式,可以殺死殘留腫瘤及局部亞臨床病灶,從而降低腫瘤復發(fā)率。所以術(shù)后放療理論上是可以改善治療效果的。但其臨床意義尚有很多爭議。目前認為III期-N2的NSCLC患者需要有計劃的進行術(shù)后輔助放化療。國外一項1998年發(fā)表隨后又被最近的一些研究更新過的meta分析[8,9]統(tǒng)計了11項前瞻性研究中的2,343例I期-III期NSCLC患者,結(jié)果表明術(shù)后放療對患者的生存期有負性作用,但亞組分析顯示術(shù)后放療對生存期的負性作用似乎僅局限于I期-II期的NSCLC,N2淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者進行術(shù)后放療是獲益的。最近又有幾項研究[6,10,11]證實術(shù)后放療對于手術(shù)完全切除后的N2淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的NSCLC患者可以延長其生存期。但Wisnivesky等[12]認為術(shù)后放療對N2淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的老年NSCLC患者的生存期無改善。也有研究[13]指出,對于IIIa-N2期NSCLC患者,雖然術(shù)后放療不能明顯改善患者的5年生存率,但是亞組分析表明有多站N2淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者進行術(shù)后輔助放療的PFS與單站N2淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者相比具有統(tǒng)計學差異?;仡檱鴥?nèi)文獻,張連民等[4]報道術(shù)后輔助放療可以延長IIIa-N2期患者的生存期,在腺癌患者中這一趨勢最為明顯。這與黃國俊等[14]的報道一致。也有大量研究[4-6]及meta分析顯示術(shù)后放療可以提高腫瘤的局部控制率,但并不增加或減少III期NSCLC的死亡風險。本研究結(jié)果顯示,不管是對于IIIa期總體還是IIIa-N2期NSCLC患者,術(shù)后輔助放療對生存期均無明顯改善作用。故術(shù)后輔助放療的價值仍有待進一步的研究證實。

    猜你喜歡
    中位生存期輔助
    Module 4 Which English?
    小議靈活構(gòu)造輔助函數(shù)
    倒開水輔助裝置
    調(diào)速器比例閥電氣中位自適應技術(shù)研究與應用
    真相的力量
    中外文摘(2020年13期)2020-08-01 01:07:06
    跟蹤導練(4)
    減壓輔助法制備PPDO
    鼻咽癌患者長期生存期的危險因素分析
    胃癌術(shù)后患者營養(yǎng)狀況及生存期對生存質(zhì)量的影響
    癌癥進展(2016年11期)2016-03-20 13:16:04
    提高車輛響應的轉(zhuǎn)向輔助控制系統(tǒng)
    汽車文摘(2015年11期)2015-12-02 03:02:53
    久久中文字幕人妻熟女| 日韩精品免费视频一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 很黄的视频免费| 午夜福利在线观看吧| 精品电影一区二区在线| 窝窝影院91人妻| av超薄肉色丝袜交足视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲伊人色综图| 在线观看66精品国产| 91大片在线观看| 大香蕉久久成人网| 日韩视频一区二区在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜成年电影在线免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 中国美女看黄片| 欧美在线一区亚洲| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲av成人av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产熟女xx| 精品午夜福利视频在线观看一区| 桃红色精品国产亚洲av| 后天国语完整版免费观看| 日韩av在线大香蕉| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲激情在线av| 老汉色∧v一级毛片| 91在线观看av| 亚洲男人的天堂狠狠| 麻豆国产av国片精品| videosex国产| videosex国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产野战对白在线观看| 999精品在线视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久人妻av系列| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老汉色∧v一级毛片| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久这里只有精品19| 日本一区二区免费在线视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲av成人av| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久性视频一级片| 久久99一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品一区av在线观看| avwww免费| 乱人伦中国视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品av久久久久免费| 免费在线观看完整版高清| 国产xxxxx性猛交| 亚洲美女黄片视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 热99re8久久精品国产| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产成人av教育| 国产亚洲欧美精品永久| 咕卡用的链子| 男女下面进入的视频免费午夜 | 中文字幕av电影在线播放| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 久久久国产精品麻豆| 性色av乱码一区二区三区2| 黄频高清免费视频| 国产精品永久免费网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 老司机深夜福利视频在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 999久久久国产精品视频| 亚洲成人久久性| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜福利在线免费观看网站| 性欧美人与动物交配| 精品第一国产精品| 国产精品1区2区在线观看.| 不卡一级毛片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 涩涩av久久男人的天堂| 宅男免费午夜| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产亚洲欧美精品永久| 老司机亚洲免费影院| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久久大精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利一区二区在线看| 国产在线观看jvid| 亚洲国产精品999在线| 国产野战对白在线观看| 成人三级黄色视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品影院久久| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 男人舔女人的私密视频| 波多野结衣高清无吗| 午夜免费成人在线视频| 搡老岳熟女国产| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲激情在线av| 久久精品国产清高在天天线| 成人免费观看视频高清| 午夜免费激情av| 久久久国产一区二区| 搡老乐熟女国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产在线观看jvid| 亚洲七黄色美女视频| 欧美中文综合在线视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 搡老岳熟女国产| 亚洲av电影在线进入| www.www免费av| 久久青草综合色| 久热爱精品视频在线9| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲欧美激情综合另类| 精品卡一卡二卡四卡免费| 天天影视国产精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 一进一出抽搐动态| 国产熟女xx| 老司机靠b影院| 国产主播在线观看一区二区| videosex国产| 日本一区二区免费在线视频| 午夜日韩欧美国产| 美女午夜性视频免费| 久久中文字幕一级| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜福利影视在线免费观看| 免费看a级黄色片| 美女高潮到喷水免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 99精品在免费线老司机午夜| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 高清在线国产一区| 久久精品91蜜桃| 女性生殖器流出的白浆| svipshipincom国产片| 成人精品一区二区免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 一夜夜www| 国产精品偷伦视频观看了| 夫妻午夜视频| 国产精品久久电影中文字幕| 91麻豆av在线| 国产av一区在线观看免费| 黄色怎么调成土黄色| 窝窝影院91人妻| 黄色成人免费大全| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲专区中文字幕在线| 91字幕亚洲| 无遮挡黄片免费观看| 国产av一区二区精品久久| 久久中文看片网| 午夜福利免费观看在线| 99精品久久久久人妻精品| 久久性视频一级片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 乱人伦中国视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 男人舔女人下体高潮全视频| 乱人伦中国视频| 搡老岳熟女国产| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成年人精品一区二区 | 91大片在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 波多野结衣一区麻豆| 后天国语完整版免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 免费观看人在逋| 91成年电影在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 90打野战视频偷拍视频| 99国产综合亚洲精品| 51午夜福利影视在线观看| 免费av毛片视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91国产中文字幕| 欧美黄色淫秽网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 1024香蕉在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av成人av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 黄片大片在线免费观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精华一区二区三区| 久9热在线精品视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 又紧又爽又黄一区二区| 91字幕亚洲| 亚洲片人在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩欧美在线二视频| 亚洲色图av天堂| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 99在线视频只有这里精品首页| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩中文字幕欧美一区二区| а√天堂www在线а√下载| 成年女人毛片免费观看观看9| 热99国产精品久久久久久7| 日韩三级视频一区二区三区| bbb黄色大片| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩精品免费视频一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久影院123| 国产在线观看jvid| 久久久久九九精品影院| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久国产一区二区| 91字幕亚洲| 亚洲九九香蕉| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 视频区图区小说| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲精品在线观看二区| 久久九九热精品免费| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久亚洲av毛片大全| 满18在线观看网站| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲自拍偷在线| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 日本五十路高清| а√天堂www在线а√下载| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美日韩精品网址| 好男人电影高清在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 超碰成人久久| 激情视频va一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 午夜老司机福利片| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲五月婷婷丁香| 99久久国产精品久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品在线美女| 午夜福利在线免费观看网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日日爽夜夜爽网站| 波多野结衣高清无吗| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 最新在线观看一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 久久久国产欧美日韩av| 91精品三级在线观看| 欧美在线一区亚洲| 精品国产一区二区久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产不卡一卡二| 一区福利在线观看| 一夜夜www| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产激情欧美一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级作爱视频免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 宅男免费午夜| 五月开心婷婷网| 久久性视频一级片| 91麻豆av在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 成人三级黄色视频| 精品福利永久在线观看| 多毛熟女@视频| 18禁观看日本| 88av欧美| 亚洲五月天丁香| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品在线观看二区| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲性夜色夜夜综合| 视频区图区小说| 9色porny在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲三区欧美一区| 国产有黄有色有爽视频| 999精品在线视频| 久久中文字幕一级| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品综合久久久久久久免费 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品二区激情视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 淫秽高清视频在线观看| 免费不卡黄色视频| 欧美日韩av久久| 91精品三级在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 国产一区二区激情短视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲人成77777在线视频| www国产在线视频色| 久久国产精品影院| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品久久电影中文字幕| 黄色 视频免费看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 黑人猛操日本美女一级片| 黄色 视频免费看| 69av精品久久久久久| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩高清综合在线| 午夜免费鲁丝| 日韩免费av在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美成人午夜精品| 欧美乱妇无乱码| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文字幕人妻丝袜制服| 一区在线观看完整版| 不卡av一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品久久电影中文字幕| 成人精品一区二区免费| 国产不卡一卡二| 精品福利永久在线观看| 国产区一区二久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 大型av网站在线播放| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久久久久午夜电影 | 视频区欧美日本亚洲| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 母亲3免费完整高清在线观看| 成人18禁在线播放| 岛国视频午夜一区免费看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 中亚洲国语对白在线视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品国产美女av久久久久小说| 久久九九热精品免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久久久九九精品影院| 岛国在线观看网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 性欧美人与动物交配| 欧美日韩亚洲高清精品| 嫁个100分男人电影在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 一进一出好大好爽视频| 在线播放国产精品三级| 国产在线观看jvid| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| www.熟女人妻精品国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜福利在线观看吧| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 乱人伦中国视频| 久久久国产成人精品二区 | 免费在线观看黄色视频的| 美女国产高潮福利片在线看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久久久久久久中文| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美黑人精品巨大| 女人精品久久久久毛片| 激情在线观看视频在线高清| 国产欧美日韩一区二区三| 操美女的视频在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日本欧美视频一区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲成人国产一区在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品一区av在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美午夜高清在线| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久国产成人免费| 一级黄色大片毛片| 人成视频在线观看免费观看| 午夜91福利影院| 欧美激情高清一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 两个人免费观看高清视频| 女人被狂操c到高潮| 大型黄色视频在线免费观看| 在线观看日韩欧美| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 91国产中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 国产成人精品久久二区二区91| 久久精品国产综合久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 三级毛片av免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 高清欧美精品videossex| videosex国产| 国产99久久九九免费精品| 亚洲激情在线av| xxxhd国产人妻xxx| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久久国内视频| 国产乱人伦免费视频| 久久性视频一级片| 少妇 在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 又黄又粗又硬又大视频| 国产av精品麻豆| 人妻久久中文字幕网| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品日产1卡2卡| 久久人人精品亚洲av| 人人妻人人澡人人看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产一区二区激情短视频| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲视频免费观看视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 岛国在线观看网站| 天堂动漫精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品偷伦视频观看了| 国产97色在线日韩免费| av免费在线观看网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 女人精品久久久久毛片| 亚洲av五月六月丁香网| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人妻人人澡人人看| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩av在线大香蕉| 成人精品一区二区免费| 久热这里只有精品99| 99riav亚洲国产免费| 亚洲午夜理论影院| 精品一区二区三卡| 在线观看免费午夜福利视频| 成人av一区二区三区在线看| 不卡一级毛片| 91成年电影在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品av久久久久免费| 在线观看免费高清a一片| 亚洲成人国产一区在线观看| 搡老乐熟女国产| 欧美在线黄色| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久热这里只有精品99| 国产成人免费无遮挡视频| 美女高潮到喷水免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲黑人精品在线| 99国产精品一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线av久久热| 无遮挡黄片免费观看| 成人手机av| 波多野结衣av一区二区av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产高清激情床上av| svipshipincom国产片| 国产91精品成人一区二区三区| www国产在线视频色| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产熟女xx| 成在线人永久免费视频| 亚洲中文字幕日韩| 夜夜夜夜夜久久久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 看免费av毛片| 国产三级黄色录像| xxxhd国产人妻xxx| 黑丝袜美女国产一区| 欧美久久黑人一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲人成电影免费在线| 波多野结衣高清无吗| 国产精品永久免费网站| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 女人精品久久久久毛片| 无遮挡黄片免费观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 午夜福利影视在线免费观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久影院123| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av网站免费在线观看视频| 咕卡用的链子| 国产精品二区激情视频| 久久伊人香网站| 亚洲第一青青草原| 午夜免费鲁丝| 视频区欧美日本亚洲| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲 国产 在线| 久久草成人影院| 丰满的人妻完整版| 黑人欧美特级aaaaaa片| 天堂√8在线中文| 91九色精品人成在线观看| 大型av网站在线播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| www国产在线视频色| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久热在线av| 露出奶头的视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品无人区乱码1区二区| 91成人精品电影| 久久香蕉激情| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日日干狠狠操夜夜爽| 9热在线视频观看99| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美大码av| 老司机靠b影院| 麻豆av在线久日| 成人永久免费在线观看视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 1024香蕉在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久精品欧美日韩精品| 少妇 在线观看| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品一区av在线观看|