• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    電針聯(lián)合硫辛酸注射液治療糖尿病外周神經(jīng)病變療效觀察

    2013-09-04 09:08:42周保安
    關(guān)鍵詞:硫辛酸神經(jīng)病電針

    周保安

    (湖北省襄陽(yáng)市東風(fēng)人民醫(yī)院 襄陽(yáng) 441004)

    糖尿病外周神經(jīng)病(DPN)是糖尿病最常見(jiàn)的慢性并發(fā)癥之一和主要的致殘因素之一,其臨床癥狀為肢端感覺(jué)異常(麻木、針刺、灼熱感及感覺(jué)遲鈍),有時(shí)痛覺(jué)過(guò)敏,隨后肢端對(duì)稱(chēng)性持續(xù)疼痛,雙下肢多見(jiàn),患者痛苦難忍,夜間難以入睡,嚴(yán)重影響患者的生活、工作和學(xué)習(xí)。其主要病理基礎(chǔ)為糖代謝異常和循環(huán)障礙導(dǎo)致周?chē)窠?jīng)損傷。近年來(lái)隨著糖尿病發(fā)病率的急劇升高,糖尿病外周神經(jīng)病的發(fā)病率也呈明顯上升趨勢(shì)。筆者近年采用電針聯(lián)合硫辛酸注射治療DPN,取得較好療效?,F(xiàn)報(bào)告如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本院2009年10月~2011年12月收治糖尿病外周神經(jīng)病變患者140例,男76例,女64例,年齡 40~75歲,糖尿病病程(8.5±4.2)年,DPN病程(2±1.5)年。隨機(jī)分為四組,各35例。四組患者間性別、年齡、糖尿病病程、糖尿病外周神經(jīng)病病程無(wú)顯著差異(P>0.05)。病例納入標(biāo)準(zhǔn):糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn);糖尿病外周神經(jīng)病變?cè)\斷標(biāo)準(zhǔn):糖尿病患者,有外周神經(jīng)病變的癥狀和體征,有中等程度的四肢(至少雙下肢)持續(xù)性疼痛和/或感覺(jué)障礙;腓總神經(jīng)感覺(jué)傳導(dǎo)速度低于同一年齡平均值1 m/s以上。病例排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重的其他糖尿病并發(fā)癥(增殖性視網(wǎng)膜炎、足背動(dòng)脈搏動(dòng)消失等)及有3次以上的糖尿病昏迷史;(2)存在有引起外周神經(jīng)病變的非糖尿病因素;(3)合并心血管、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重的原發(fā)性疾病以及精神病患者;(4)孕婦及殘障者;(5)參與對(duì)試驗(yàn)有影響的其他研究或不能配合的患者。

    1.2 治療方法 四組患者均進(jìn)行糖尿病教育,飲食控制,根據(jù)血糖情況選擇磺脲類(lèi)、雙胍類(lèi)、α-糖苷酶抑制劑或胰島素的治療,控制空腹血糖<6.5 mmol/L,餐后2 h血糖<8.0 mmol/L。治療組①(電針治療組):取主穴:膈俞、脾俞、肝俞、腎俞,下肢麻木疼痛者加足三里、承山、委中、陽(yáng)陵泉、太溪;上肢麻木疼痛者加曲池、手三里、外關(guān)、合谷。手法:采用毫針直刺法,要求得氣后用提插捻轉(zhuǎn)補(bǔ)法,針感在深部傳導(dǎo)或局部擴(kuò)散。然后下肢在足三里、太溪,上肢在曲池、外關(guān)接G6805-2型電針儀,選連續(xù)波,頻率為15 Hz,強(qiáng)度以患者耐受為度,留針30 min。1次/d,15 d為1個(gè)療程。治療組②(硫辛酸注射液治療組):硫辛酸注射液0.6 g加入0.9%NS 250 mL中避光靜脈注射,1次/d,15 d為1個(gè)療程。治療組③(電針聯(lián)合硫辛酸注射液治療組):聯(lián)合電針治療和硫辛酸注射治療。對(duì)照組:僅降糖治療。

    1.3 療效評(píng)估方法 (1)采用肌電圖儀測(cè)定雙側(cè)肢體正中神經(jīng)和腓淺神經(jīng)的感覺(jué)傳導(dǎo)速度 (SNCV)和運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度(MNCV)。(2)測(cè)定血液流變學(xué)指標(biāo)。(3)詢(xún)問(wèn)患者自我癥狀改善情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:臨床癥狀基本消失,肌電圖提示神經(jīng)傳導(dǎo)速度均提高5 m/s以上;有效:臨床癥狀明顯減輕,肌電圖提示神經(jīng)傳導(dǎo)速度提高3~5 m/s;無(wú)效:臨床癥狀無(wú)明顯變化,肌電圖提示神經(jīng)傳導(dǎo)速度無(wú)明顯變化或提高不足3 m/s。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效 見(jiàn)表1。四組比較,三個(gè)治療組較對(duì)照組療效均有顯著差異(P<0.01),提示治療組臨床療效均優(yōu)于對(duì)照組;聯(lián)合治療組③療效優(yōu)于治療組①和治療組②;治療組①和治療組②兩組間療效無(wú)顯著差異。

    表1 四組臨床療效對(duì)比 例

    2.2 神經(jīng)傳導(dǎo)速度 見(jiàn)表2、表3。四組治療前雙側(cè)肢體正中神經(jīng)和腓淺神經(jīng)的SNCV和MNCV無(wú)明顯差異;治療后治療組①、治療組②和治療組③雙側(cè)肢體正中神經(jīng)和腓淺神經(jīng)的SNCV和MNCV均有明顯改善;對(duì)照組治療前后雙側(cè)肢體正中神經(jīng)和腓淺神經(jīng)的SNCV和MNCV無(wú)明顯改善;治療組③治療后雙側(cè)肢體正中神經(jīng)和腓淺神經(jīng)的SNCV和MNCV較治療組①和治療組②均有明顯改善。

    表2 四組治療前后MNCV的變化 (±S)m/s

    表2 四組治療前后MNCV的變化 (±S)m/s

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與治療組①治療后比較,△P<0.05;與治療組②治療后比較,#P<0.05。

    左右組別 n 時(shí)間 正中神經(jīng) 腓淺神經(jīng) 正中神經(jīng) 腓淺神經(jīng)治療前 45.18±5.24 42.46±5.91 45.32±5.92 42.22±5.84治療組①35治療后 50.32±5.88*48.44±6.38*50.46±6.35*48.13±6.46*治療前 44.93±6.16 42.15±6.26 44.68±6.22 42.18±6.04治療組②35治療后 50.13±6.72*49.12±6.88*50.63±6.84*49.86±6.34*治療前 44.81±4.59 42.13±5.91 45.21±4.90 42.31±5.45治療組③ 35 治療后 54.62±5.63*△#53.43±6.95*△#54.42±5.91*△#52.13±6.96*△#治療前 44.73±4.19 41.92±6.12 44.66±4.42 41.14±5.95對(duì)照組 35治療后 45.55±4.24 43.34±6.92 45.16±4.65 42.83±5.19

    表3 四組治療前后SNCV的變化 (±S)m/s

    表3 四組治療前后SNCV的變化 (±S)m/s

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與治療組①治療后比較,△P<0.05;與治療組②治療后比較,#P<0.05。

    左右組別 n 時(shí)間 正中神經(jīng) 腓淺神經(jīng) 正中神經(jīng) 腓淺神經(jīng)治療前42.43±4.01 41.46±4.31 41.92±5.41 40.60±6.09治療組①35治療后47.61±5.15*46.44±5.02* 46.86±4.87*47.02±5.22*治療前41.23±4.93 43.15±5.39 42.38±5.22 41.94±5.35治療組②35治療后46.90±6.49*48.12±5.73* 47.61±5.84*46.90±4.81*治療前41.80±4.37 40.13±6.10 42.21±5.94 40.31±6.02治療組③35治療后 52.61±5.43*△#51.43±5.52*△#51.72±6.11*△#50.75±6.87*△#治療前41.72±3.99 40.92±4.98 40.56±4.42 42.07±4.86對(duì)照組 35治療后42.53±4.03 41.34±5.76 41.29±5.59 43.93±4.74

    2.3 血液流變學(xué) 見(jiàn)表4。四組治療前血漿黏度值、低切還原黏度、高切還原黏度、低切相對(duì)黏度、高切相對(duì)黏度、紅細(xì)胞壓積無(wú)明顯差異;治療組①和治療組③治療后血漿黏度值、低切還原黏度、高切還原黏度、低切相對(duì)黏度、高切相對(duì)黏度與治療前比較有明顯改善;治療組①和治療組③治療后血漿黏度值、低切還原黏度、高切還原黏度、低切相對(duì)黏度、高切相對(duì)黏度兩組間比較無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;治療組②和對(duì)照組治療前后各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)均無(wú)明顯變化。

    表4 四組患者治療前后血液流變學(xué)比較 (±S)mPa·s

    表4 四組患者治療前后血液流變學(xué)比較 (±S)mPa·s

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。

    組別 n 時(shí)間 血漿黏度值 低切還原黏度 高切還原黏度 低切相對(duì)黏度 高切相對(duì)黏度 紅細(xì)胞壓積治療前 1.76±0.24 44.46±7.91 8.16±2.44 14.02±1.72 3.42±0.74 0.46±0.35治療組① 35 治療后 1.54±0.18*△ 40.68±6.38*△ 6.96±2.04*△ 12.32±1.55*△ 3.06±0.56*△ 0.47±0.12治療前 1.73±0.23 44.45±8.26 7.96±2.13 13.98±1.76 3.38±0.69 0.48±0.36治療組② 35 治療后 1.71±0.14 43.69±7.08 7.88±1.95 14.36±1.74 3.26±0.54 0.49±0.38治療前 1.75±0.23 44.53±8.22 8.18±0.24 14.21±1.90 3.42±0.72 0.49±0.36治療組③ 35 治療后 1.51±0.16*△ 40.34±6.25*△ 7.06±1.94*△ 12.42±1.61*△ 3.01±0.46*△ 0.50±0.30治療前 1.74±0.22 44.50±8.42 8.06±2.32 13.96±1.82 3.40±0.70 0.49±0.33對(duì)照組 35 治療后 1.70±0.20 44.14±7.82 8.10±2.24 13.95±1.85 3.39±0.69 0.47±0.32

    3 討論

    糖尿病外周神經(jīng)病變的發(fā)生機(jī)制十分復(fù)雜,有多種學(xué)說(shuō):如多元醇代謝途徑的激活、蛋白非酶糖基化終產(chǎn)物的形成、神經(jīng)內(nèi)膜代謝的改變、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)支持的缺乏、神經(jīng)血流速度的減慢等;但單獨(dú)一種機(jī)制均不能解釋糖尿病神經(jīng)病變發(fā)生和發(fā)展的全部過(guò)程。近來(lái)氧化應(yīng)激學(xué)說(shuō)受到重視,長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)產(chǎn)生大量活性氧和自由基,直接破壞組織蛋白、脂肪和核酸反應(yīng),同時(shí)通過(guò)晚期糖基化終末產(chǎn)物、多元醇通路和己糖胺通路、蛋白激酶C激活等途徑,促進(jìn)體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)進(jìn)一步擴(kuò)大,從而導(dǎo)致糖尿病神經(jīng)病變的發(fā)生、發(fā)展[1]。傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)則認(rèn)為系糖尿病經(jīng)久不愈,引起氣血虧虛、瘀血阻絡(luò),進(jìn)而演變而成,其病理機(jī)制是本虛標(biāo)實(shí),本虛以臟器虧虛、氣陰兩虛為主,標(biāo)實(shí)以瘀血阻絡(luò)為主[2]。臨床上糖尿病外周神經(jīng)病變患者先出現(xiàn)肢體感覺(jué)異常,后可有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累,出現(xiàn)肌張力減弱、肌力減弱甚至肌萎縮和癱瘓。神經(jīng)傳導(dǎo)速度是檢測(cè)糖尿病神經(jīng)功能的最常用指標(biāo),神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢是糖尿病出現(xiàn)神經(jīng)病變的一個(gè)先兆,臨床上許多糖尿病外周神經(jīng)病變患者在出現(xiàn)明顯的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙之前已有明顯的神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢[3]。

    硫辛酸可以同時(shí)在水溶性和非水溶性環(huán)境下發(fā)揮作用,是唯一兼具脂溶性與水溶性的萬(wàn)能抗氧化劑,其抗氧化作用可以抑制山梨醇增多所導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞鞘膜水腫、脫髓鞘改變、軸突纖維化,從而緩解糖尿病外周神經(jīng)病變所引起的下肢麻木疼痛等不適[4]。硫辛酸和二氫硫辛酸都是強(qiáng)有效的抗氧化劑,能夠清除自由基,還原循環(huán)使用維生素C和維生素E等氧化劑,提高細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽的水平,減弱氧化應(yīng)激反應(yīng),糾正高血糖引起的內(nèi)皮衍生超極化因子和NO的異常,調(diào)節(jié)NO介導(dǎo)內(nèi)皮依賴(lài)性血管舒張,增加神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)血管的血流量,加快神經(jīng)傳導(dǎo)速度,修正神經(jīng)肽缺陷,使神經(jīng)肽Y神經(jīng)生長(zhǎng)因子及P物質(zhì)恢復(fù)正常。通過(guò)以上機(jī)制,硫辛酸可以有效緩解或消除糖尿病神經(jīng)病變癥狀[5]。

    自1984年上海華山醫(yī)院報(bào)道采用針灸療法治療糖尿病外周神經(jīng)病變以來(lái)[6],國(guó)內(nèi)外有關(guān)針灸治療糖尿病外周神經(jīng)病變的臨床報(bào)道相繼增多。目前認(rèn)為針灸能夠改善微血管病變,促進(jìn)損傷神經(jīng)局部炎癥水腫的消退,加速局部變形、壞死、崩解產(chǎn)物的吸收,有效促進(jìn)神經(jīng)髓鞘及軸突的再生[7]。電針則具有操作簡(jiǎn)便、刺激參數(shù)規(guī)范的優(yōu)點(diǎn),可促進(jìn)損傷神經(jīng)局部炎性水腫的消退,加速局部變性、壞死、崩解產(chǎn)物的吸收,有效促進(jìn)神經(jīng)髓鞘及軸突的再生,所以電針刺激損傷神經(jīng)支配區(qū)域內(nèi)的穴位,對(duì)糖尿病外周神經(jīng)病行之有效[8~9]。

    糖尿病患者普遍存在血流黏稠度高,微血管壁脂肪和糖蛋白沉積引起管腔狹窄,導(dǎo)致微循環(huán)障礙,紅細(xì)胞變性下降,纖溶活性下降,血小板聚集、黏附,血液處于高凝的病理狀態(tài)[10]。本研究顯示,電針不僅能夠明顯改善糖尿病外周神經(jīng)病變患者的臨床癥狀,還可提高受損神經(jīng)的傳導(dǎo)速度,改善患者的血液流變學(xué)狀態(tài),達(dá)到促進(jìn)周?chē)窠?jīng)恢復(fù)的目的。本實(shí)驗(yàn)取膈俞、脾俞、肝俞、腎俞為主穴,其中膈俞為八會(huì)穴之血會(huì),脾俞、肝俞、腎俞為脾肝腎之背俞穴,為脾肝腎臟之氣輸注于背部的腧穴,均為足太陽(yáng)膀胱經(jīng)穴,該經(jīng)為多氣多血之經(jīng),具有調(diào)節(jié)氣血陰陽(yáng)作用。同時(shí)根據(jù)患者癥狀近部取穴,下肢麻木疼痛者加足三里、承山、委中、陽(yáng)陵泉、太溪;上肢麻木疼痛者加曲池、手三里、外關(guān)、合谷,可以益氣扶正,活血通絡(luò),行氣止痛。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了電針?lè)ň哂辛己玫姆乐翁悄虿⊥庵苌窠?jīng)病變的作用,值得臨床推廣。

    本研究通過(guò)聯(lián)合應(yīng)用電針和硫辛酸,有效改善了糖尿病患者的神經(jīng)病變癥狀,恢復(fù)神經(jīng)傳導(dǎo)速度,與單用電針組和單用硫辛酸組比較,有顯著性差異。其作用機(jī)制可能是電針能夠促進(jìn)損傷神經(jīng)局部炎癥水腫的消退,加速局部變形、壞死、崩解產(chǎn)物的吸收,有效促進(jìn)神經(jīng)髓鞘及軸突的再生[11],同時(shí)改善患者的血液流變學(xué)狀態(tài);與硫辛酸的抗氧化、清除氧自由基兩方面具有協(xié)同作用,從而改善受損神經(jīng)的血液供應(yīng)和營(yíng)養(yǎng)狀況,促進(jìn)病損的恢復(fù)和神經(jīng)傳導(dǎo)功能的改善。因此,電針和硫辛酸聯(lián)合應(yīng)用在作用機(jī)制上互補(bǔ),可取得進(jìn)一步效果。且未見(jiàn)明顯不良反應(yīng),安全性好,在臨床上有較好的應(yīng)用前景。

    [1]Callaghan BC,Cheng HT,Stables CL,et al.Diabetic neuropathy:clinical manifestations and current treatments[J].Lancet Neurol,2012,11(6):521-534

    [2]張?zhí)m蓉,魏丹蕾.經(jīng)方在糖尿病神經(jīng)病變治療中的應(yīng)用綜述[J].廣西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,14(1):58-60

    [3]張美英,熊艷,秦淑蘭,等.糖尿病神經(jīng)病變臨床與電生理分析[J].南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010,55(9):56-57

    [4]潘曉燕,鄭景晨,龔小花,等.α-硫辛酸對(duì)糖尿病周?chē)窠?jīng)病變氧化應(yīng)激和內(nèi)皮功能的影響[J].中國(guó)糖尿病雜志,2009,17(5):372-373

    [5]徐志剛,吳晨光,王麗,等.α-硫辛酸對(duì)糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)氧化應(yīng)激和細(xì)胞凋亡的影響[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,21(1):15-17

    [6]劉國(guó)真,陳明輝.針刺治療糖尿病性周?chē)窠?jīng)病變臨床與機(jī)理研究[J].中國(guó)針灸,1999,19(5):261-264

    [7]黎永富,范冠杰.針灸治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變的研究進(jìn)展[J].山西中醫(yī),2006,22(1):53-55

    [8]周昊,丁新生,黃紅莉,等.電針聯(lián)合依達(dá)拉奉對(duì)糖尿病周?chē)窠?jīng)病變大鼠坐骨神經(jīng)的保護(hù)作用 [J].臨床薈萃,2012,27(12):1 054-1 057

    [9]金澤,張邊防,尚麗霞,等.電針配合穴位注射治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病[J].中國(guó)針灸,2011,31(7):613-616

    [10]Capellini VK,Celotto AC,Baldo CF,et al.Diabetes and vascular disease:basic concepts of nitric oxide physiology,endothelial dysfunction,oxidative stress and therapeutic possibilities[J].Curr Vasc Pharmacol,2010,8(4):526-544

    [11]張秋娟,施茵,張?jiān)圃?等.電針對(duì)實(shí)驗(yàn)性糖尿病周?chē)窠?jīng)病變大鼠坐骨神經(jīng)傳導(dǎo)速度和超微結(jié)構(gòu)的影響[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2007,12(16):3 069-3 073

    猜你喜歡
    硫辛酸神經(jīng)病電針
    分析依帕司他聯(lián)合硫辛酸對(duì)糖尿病周?chē)窠?jīng)病變的效果
    糖尿病人應(yīng)重視神經(jīng)病變
    強(qiáng)電場(chǎng)對(duì)硫辛酸分子性質(zhì)的影響
    越測(cè)越開(kāi)心
    α-硫辛酸治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變的Meta分析
    慎玩,當(dāng)心成神經(jīng)?。?/a>
    電針改善腦卒中患者膝過(guò)伸的效果
    前列地爾聯(lián)合α-硫辛酸治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變的臨床觀察
    低頻電針治療多囊卵巢綜合征30例
    電針“遠(yuǎn)心”穴治療心腎不交型失眠療效觀察
    国产亚洲精品第一综合不卡 | 日本av手机在线免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 九草在线视频观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 97精品久久久久久久久久精品| 新久久久久国产一级毛片| 99re6热这里在线精品视频| 一级,二级,三级黄色视频| 国产男人的电影天堂91| 国产在视频线精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成人免费观看视频高清| 午夜av观看不卡| 国产男女内射视频| 亚洲四区av| 久久人人97超碰香蕉20202| 十八禁网站网址无遮挡| 成人无遮挡网站| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 免费看av在线观看网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜老司机福利剧场| 热re99久久国产66热| 日本爱情动作片www.在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 成人无遮挡网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜精品国产一区二区电影| 性色avwww在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av国产av综合av卡| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产av新网站| 91国产中文字幕| av在线观看视频网站免费| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 最新的欧美精品一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲综合色惰| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品免费大片| 国产亚洲欧美精品永久| www.熟女人妻精品国产 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 一级爰片在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | av电影中文网址| 国产亚洲一区二区精品| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品国产三级国产专区5o| 另类亚洲欧美激情| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美精品av麻豆av| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲经典国产精华液单| 777米奇影视久久| 日本欧美国产在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91国产中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久精品区二区三区| 国产一区二区激情短视频 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 日本91视频免费播放| 香蕉丝袜av| 久久久久久伊人网av| 一级毛片我不卡| 丝袜喷水一区| 日韩一本色道免费dvd| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品.久久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 美女福利国产在线| 亚洲第一av免费看| 满18在线观看网站| 免费大片18禁| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人精品久久久久久| 亚洲av福利一区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩一区二区视频免费看| a级毛片在线看网站| 国国产精品蜜臀av免费| 黄色 视频免费看| 大香蕉久久网| 亚洲综合色网址| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲,欧美,日韩| 日本午夜av视频| 美女福利国产在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩人妻精品一区2区三区| av一本久久久久| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 人人妻人人澡人人看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 妹子高潮喷水视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品久久久久成人av| 男女无遮挡免费网站观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品女同一区二区软件| 在线观看人妻少妇| 国产精品偷伦视频观看了| xxxhd国产人妻xxx| 免费黄频网站在线观看国产| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久99热这里只频精品6学生| 免费黄网站久久成人精品| 最近中文字幕2019免费版| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品美女久久av网站| 成人国产麻豆网| 日韩欧美精品免费久久| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 国产免费一级a男人的天堂| 国产视频首页在线观看| 亚洲图色成人| 天堂俺去俺来也www色官网| 蜜桃在线观看..| av播播在线观看一区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 18在线观看网站| 欧美性感艳星| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久久精品久久久久真实原创| 最新中文字幕久久久久| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av.av天堂| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线观看三级黄色| 精品午夜福利在线看| 多毛熟女@视频| 大片免费播放器 马上看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲,欧美,日韩| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 婷婷色综合大香蕉| 极品人妻少妇av视频| 夫妻午夜视频| 亚洲情色 制服丝袜| av天堂久久9| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 少妇的逼水好多| 91国产中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久久伊人网av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 老司机影院毛片| 一边亲一边摸免费视频| 国产在线一区二区三区精| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av国产久精品久网站免费入址| 久久婷婷青草| 日韩精品有码人妻一区| 少妇人妻精品综合一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 黑人猛操日本美女一级片| 18禁动态无遮挡网站| 日本黄大片高清| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产在线一区二区三区精| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 男女国产视频网站| 内地一区二区视频在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 少妇被粗大的猛进出69影院 | av卡一久久| 国产色婷婷99| 日韩伦理黄色片| 免费日韩欧美在线观看| 国产在线免费精品| 制服人妻中文乱码| 欧美97在线视频| 香蕉国产在线看| 最后的刺客免费高清国语| 秋霞伦理黄片| 日韩中字成人| 三级国产精品片| 亚洲人成77777在线视频| 欧美另类一区| 丝袜喷水一区| 亚洲欧洲国产日韩| 99热这里只有是精品在线观看| 免费av不卡在线播放| 国产精品三级大全| 自线自在国产av| 久久久亚洲精品成人影院| 久久韩国三级中文字幕| 97超碰精品成人国产| 久久久久久伊人网av| 国产乱来视频区| 久久国产精品大桥未久av| 久久ye,这里只有精品| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 高清欧美精品videossex| 色5月婷婷丁香| 国产精品国产三级国产av玫瑰| a级毛色黄片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 男女午夜视频在线观看 | 高清在线视频一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| av女优亚洲男人天堂| 国产欧美亚洲国产| 制服人妻中文乱码| h视频一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜激情av网站| 波野结衣二区三区在线| 午夜免费鲁丝| 成人午夜精彩视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产69精品久久久久777片| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 熟女av电影| 一本色道久久久久久精品综合| 超碰97精品在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产1区2区3区精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲综合精品二区| 亚洲成色77777| 成人漫画全彩无遮挡| av在线老鸭窝| 国产成人91sexporn| 亚洲av综合色区一区| 成人毛片60女人毛片免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 热99久久久久精品小说推荐| 色哟哟·www| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 久久精品夜色国产| 亚洲av日韩在线播放| 精品少妇内射三级| 精品酒店卫生间| 国产片内射在线| 少妇精品久久久久久久| 国产麻豆69| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 99久久精品国产国产毛片| 久久久久精品人妻al黑| 天堂8中文在线网| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人91sexporn| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品成人在线| 欧美成人午夜精品| 亚洲av中文av极速乱| 女性被躁到高潮视频| 久久久国产精品麻豆| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产亚洲一区二区精品| av.在线天堂| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人午夜福利电影在线观看| 97在线视频观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 观看av在线不卡| 免费黄色在线免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美清纯卡通| 成人免费观看视频高清| 久久 成人 亚洲| 宅男免费午夜| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜影院在线不卡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人aa在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 午夜老司机福利剧场| 岛国毛片在线播放| 高清不卡的av网站| 国产一区二区激情短视频 | 一二三四在线观看免费中文在 | 高清不卡的av网站| 黄色配什么色好看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久精品94久久精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜视频国产福利| 国产男人的电影天堂91| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品久久久久久电影网| 九九爱精品视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费高清在线观看视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品成人av观看孕妇| 91精品伊人久久大香线蕉| av卡一久久| 少妇熟女欧美另类| 国产精品不卡视频一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久精品94久久精品| 一二三四在线观看免费中文在 | 国产精品一区二区在线观看99| 日本与韩国留学比较| 美女福利国产在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产探花极品一区二区| 日韩中字成人| av国产精品久久久久影院| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 女人久久www免费人成看片| 国产一区二区在线观看日韩| 大香蕉97超碰在线| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品久久久久成人av| 国产熟女欧美一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 免费av不卡在线播放| 丝袜美足系列| 插逼视频在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 人体艺术视频欧美日本| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美xxⅹ黑人| 丝袜脚勾引网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线 av 中文字幕| 精品福利永久在线观看| 国产成人aa在线观看| a级毛片在线看网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 夫妻性生交免费视频一级片| 99九九在线精品视频| 亚洲经典国产精华液单| 国产在视频线精品| 成人毛片60女人毛片免费| 成年人午夜在线观看视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品日本国产第一区| 国产免费一级a男人的天堂| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品自拍成人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产 一区精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 自线自在国产av| 精品久久久久久电影网| 午夜影院在线不卡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品国产av在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 不卡视频在线观看欧美| 国产免费视频播放在线视频| 九九在线视频观看精品| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一二三四在线观看免费中文在 | 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av免费高清在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美日韩av久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产日韩欧美视频二区| 制服诱惑二区| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av男天堂| 免费人成在线观看视频色| 欧美国产精品一级二级三级| 深夜精品福利| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 高清欧美精品videossex| 满18在线观看网站| 韩国av在线不卡| 制服诱惑二区| 亚洲伊人色综图| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品人妻在线不人妻| 国产高清国产精品国产三级| 在线天堂中文资源库| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲av电影在线进入| 精品久久久精品久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇 在线观看| 91国产中文字幕| 国产精品蜜桃在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产淫语在线视频| 亚洲国产精品一区三区| 女性生殖器流出的白浆| 最近手机中文字幕大全| 中文天堂在线官网| 丰满饥渴人妻一区二区三| 婷婷色综合大香蕉| 在线观看人妻少妇| 欧美少妇被猛烈插入视频| 丝袜喷水一区| av福利片在线| 91国产中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 一本久久精品| 天天操日日干夜夜撸| 欧美成人午夜精品| 日韩精品有码人妻一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产一区二区激情短视频 | 亚洲美女搞黄在线观看| 大码成人一级视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av免费在线看不卡| 午夜视频国产福利| 国产成人av激情在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 婷婷色综合www| 男的添女的下面高潮视频| a级毛色黄片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| av在线app专区| 亚洲综合色网址| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 九九在线视频观看精品| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品成人在线| 韩国精品一区二区三区 | 国产毛片在线视频| 国产免费视频播放在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲人与动物交配视频| 日本色播在线视频| 在线观看www视频免费| 交换朋友夫妻互换小说| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲性久久影院| 在线观看国产h片| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人91sexporn| 久久精品国产亚洲av天美| 母亲3免费完整高清在线观看 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 日本欧美国产在线视频| 插逼视频在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 伦精品一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 精品一区二区三卡| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久精品国产a三级三级三级| av福利片在线| 亚洲成人一二三区av| 国产福利在线免费观看视频| videossex国产| 亚洲国产日韩一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产色婷婷99| 女人精品久久久久毛片| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一本大道久久a久久精品| 亚洲av电影在线进入| 色视频在线一区二区三区| 考比视频在线观看| 少妇的丰满在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品一区二区免费观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99香蕉大伊视频| 欧美3d第一页| 这个男人来自地球电影免费观看 | 一本大道久久a久久精品| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲美女搞黄在线观看| 有码 亚洲区| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品熟女久久久久浪| 香蕉国产在线看| tube8黄色片| 国产精品一区二区在线不卡| 夫妻性生交免费视频一级片| 51国产日韩欧美| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费观看无遮挡的男女| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产成人欧美| 亚洲av福利一区| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品熟女久久久久浪| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本91视频免费播放| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 熟女电影av网| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文天堂在线官网| 热re99久久国产66热| 人妻系列 视频| freevideosex欧美| 亚洲人与动物交配视频| 九九在线视频观看精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产av国产精品国产| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产一区二区激情短视频 | 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品一区二区免费观看| 乱人伦中国视频| 一区二区av电影网| 日本91视频免费播放| 国产精品三级大全| 深夜精品福利| 午夜福利视频精品| 插逼视频在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久精品区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品456在线播放app| 人人妻人人澡人人看| 一个人免费看片子| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产在线免费精品| 午夜91福利影院| 男女下面插进去视频免费观看 | 国产福利在线免费观看视频| 99热6这里只有精品| 久久99蜜桃精品久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品国产一区二区久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜免费观看性视频| 天美传媒精品一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99久久精品国产国产毛片| 男女边摸边吃奶| 国产精品蜜桃在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲av男天堂| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品.久久久| 老司机影院成人| 成人手机av| 久久精品国产亚洲av天美| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产毛片在线视频| 性色avwww在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 丁香六月天网| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 国产精品成人在线| 亚洲少妇的诱惑av| 国产片内射在线|