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    腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部感染的因素分析及治療

    2013-08-23 03:01:32畢連涌柳根哲李鵬洋
    中國感染與化療雜志 2013年6期
    關(guān)鍵詞:后路清創(chuàng)內(nèi)置

    俞 興,徐 林,畢連涌,柳根哲,李鵬洋,曲 弋,焦 勇

    隨著脊柱內(nèi)固定療法的快速發(fā)展,后路固定融合技術(shù)已廣泛用于腰椎退行性病變、畸形、骨折及腫瘤轉(zhuǎn)移等疾病,其優(yōu)點可提供即刻穩(wěn)定、矯正畸形、利于患者早期活動等,但潛在的風險如內(nèi)固定失敗、神經(jīng)并發(fā)癥、感染也隨之出現(xiàn)。腰椎后路固定融合術(shù)后早期深部感染發(fā)生率相對較低[1],但早期內(nèi)置物周圍深部切口感染的處理十分棘手[2]。本研究旨在分析術(shù)后早期深部感染的特點、感染風險因素、處理方法及結(jié)果,探討腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部切口感染的預防和治療策略。

    材料與方法

    一、一般資料

    2003年1月—2011年12月,我院共1 492例患者行腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù),男702例、女790例,年齡11~83歲,平均(62.5±15.6)歲,其中腰椎退行性病變1 128例、腰椎骨折163例、腰椎畸形及側(cè)彎107例、腰椎腫瘤94例。臨床資料收集分析內(nèi)容包括:術(shù)前狀況(營養(yǎng)狀況、合并癥情況、用藥情況、腰椎手術(shù)史、吸煙史);術(shù)中情況(手術(shù)時間、出血量、手術(shù)融合節(jié)段);術(shù)后情況(體溫變化、傷口狀況、血液相關(guān)的實驗室檢查結(jié)果)。根據(jù)是否發(fā)生感染將患者分為兩組:感染組11例,非感染組1 481例。感染組男6例、女5例,年齡28~73歲,平均(55.5±16.3)歲,術(shù)前狀況及術(shù)中情況見表1。

    術(shù)后30 d內(nèi)發(fā)生的感染歸為早期感染,感染的診斷主要依據(jù)癥狀、體征、實驗室檢查、傷口分泌物及術(shù)中清創(chuàng)組織培養(yǎng)。深部感染,指感染累及深筋膜以下肌層、椎管硬膜外及內(nèi)置物周圍的蜂窩織炎和(或)膿腫形成。

    二、感染風險因素評分(infection risk factor score,RFS)

    將術(shù)前服用類固醇激素、免疫抑制劑、糖尿病、營養(yǎng)不良、返修手術(shù)、長期吸煙史(≥20支/d,持續(xù)5年以上)、既往其他部位或器官反復感染史、類風濕性關(guān)節(jié)炎病史、肥胖(體重指數(shù)>30)、手術(shù)時間≥6 h、術(shù)中出血量≥1 200 mL等11個因素確定為感染風險因素[3],每個因素記1分,對患者進行RFS。

    表1 腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部感染病例一般資料及手術(shù)情況Table 1 Clinical characteristics and surgical data in 11 patients with postoperative early deep infection after instrumented lumbar posterior spinal fusion

    三、治療方法

    術(shù)前、術(shù)中取傷口深部分泌物和感染深部組織標本送檢培養(yǎng),為避免標本污染,送檢樣本均在清創(chuàng)沖洗后無菌操作下留取,并多部位、多次留樣送檢。所有早期感染患者一經(jīng)診斷,即刻清創(chuàng),清創(chuàng)切口應涵蓋原手術(shù)切口全長,術(shù)中見膿液聚集在手術(shù)區(qū)域,常累及內(nèi)置物周圍,內(nèi)置物表面無生物膜形成,徹底清除膿液、壞死組織及炎性肉芽組織,大量生理鹽水、雙氧水、稀釋絡(luò)合碘反復沖洗,更換手術(shù)器械和手套后,各置1根沖洗管和負壓引流管,術(shù)后生理鹽水溶液持續(xù)沖洗引流,清創(chuàng)術(shù)后早期2~3 d,引流液內(nèi)仍有壞死或炎性組織,沖洗液要成流,每日約12 000~15 000 mL,引流物清亮后沖洗速度控制在40滴/min左右。沖洗引流液每2~3天做細菌培養(yǎng),連續(xù)3次細菌培養(yǎng)陰性時先拔除沖洗管,引流管1 d后拔除。因術(shù)后早期感染的病原體常為一些毒力高的細菌,如金葡菌、表皮葡萄球菌(表葡菌)和一些需氧革蘭陰性桿菌,故術(shù)后先靜脈滴注抗菌譜涵蓋術(shù)后早期感染常見病原菌的廣譜抗生素(第三代頭孢菌素類),再根據(jù)細菌培養(yǎng)結(jié)果改為敏感抗菌藥物(萬古霉素0.5 g靜脈滴注,每6小時1次,連續(xù)1周,第2周改為0.5 g靜脈滴注,每8小時1次,隨后0.5 g靜脈滴注,每12小時1次 ,直至停藥),若細菌培養(yǎng)陰性則選用抗菌譜涵蓋術(shù)后感染常見病原菌的第三代頭孢菌素,靜脈抗菌藥物持續(xù)至拔除引流管后紅細胞沉降率、C反應蛋白、血常規(guī)、體溫等指標恢復正常及傷口愈合后3~7 d,改為口服抗菌藥物(利福平0.45 g每日2次)6周。持續(xù)沖洗時間為14~25 d。其中2例患者一期清創(chuàng)同時取出內(nèi)置物,3例清創(chuàng)聯(lián)合持續(xù)沖洗仍無法控制感染,再次清創(chuàng)時取出內(nèi)置物。

    四、統(tǒng)計學分析

    兩組RFS用均數(shù)±標準差表示,通過SPSS 11.0統(tǒng)計軟件進行秩和檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義、P<0.01為差異有顯著統(tǒng)計學意義。

    結(jié) 果

    一、臨床特點

    1492例腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部感染11例(0.74%),術(shù)后5~22 d(平均9.5 d)出現(xiàn)發(fā)熱或體溫下降后再次升高,腰痛癥狀明顯加重、平臥困難,傷口局部紅腫、皮溫增高、滲出淡血性增多進而部分裂開出現(xiàn)膿性分泌物。實驗室檢查白細胞計數(shù)升高(13~24)×109/L、中性粒細胞分類增高(0.74~0.92)、紅細胞沉降率55~132 mm/h、C反應蛋白32~186 mg/L,分泌物或清創(chuàng)術(shù)中膿液培養(yǎng)5例為表葡菌、2例為金葡菌、1例表葡菌和陰溝腸桿菌復合感染、1例金葡菌和大腸埃希菌復合感染、2例陰性,見表2。感染組與非感染組RFS分別為2.64±0.24和 0.78 ±0.55,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.032)。

    表2 腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部感染病例的感染相關(guān)臨床資料Table 2 Infection related clinical data of the patients with postoperative early deep infection after instrumented lumbar posterior spinal fusion

    二、治療結(jié)果

    9例保留內(nèi)置物情況下采用徹底清創(chuàng)、持續(xù)沖洗負壓引流結(jié)合靜脈滴注抗菌藥物治療成功6例,這6例持續(xù)沖洗14~25 d(平均17.2 d),傷口清創(chuàng)后一期愈合(清創(chuàng)后2周拆線);其余3例2次清創(chuàng)內(nèi)固定取出后持續(xù)沖洗負壓引流結(jié)合靜脈滴注抗菌藥物治療,2例感染徹底控制,1例傷口愈合后1個月因血液感染繼發(fā)顱內(nèi)感染、感染性休克死亡。2例術(shù)前長期口服激素、RFS分別為5分和4分,徹底清創(chuàng)同時取出內(nèi)固定、持續(xù)沖洗(分別為18 d和24 d)負壓引流結(jié)合靜脈滴注抗菌藥物(分別應用21 d和27 d),感染徹底控制。除死亡患者外,其余患者隨訪時間8~95個月,無感染復發(fā)。

    討 論

    一、腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部感染的因素分析

    腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部感染是脊柱手術(shù)嚴重并發(fā)癥之一,與遲發(fā)感染相比,因涉及內(nèi)置物是否即刻取出、若必須取出時如何維持腰椎穩(wěn)定達到骨性融合等問題,處理起來相對比較棘手[2]。擇期腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部切口感染的危險因素,可分為患者相關(guān)因素和手術(shù)相關(guān)因素兩類?;颊呦嚓P(guān)因素包括:糖尿病、營養(yǎng)不良、類風濕關(guān)節(jié)炎、長期類固醇激素服用史、長期免疫抑制劑服用史、肥胖、既往其他部位或器官反復感染史、吸煙史、返修手術(shù)等;手術(shù)相關(guān)因素包括:手術(shù)時間過長、術(shù)中失血量大等。本研究結(jié)果顯示,兩組RFS差異有統(tǒng)計學意義。因此,在進行腰椎后路融合手術(shù)前,對RFS高的患者應高度關(guān)注術(shù)后感染的可能,糾正營養(yǎng)不良、維持血糖平穩(wěn)、戒煙、縮短手術(shù)暴露時間和控制術(shù)中出血量、術(shù)后適當延長靜脈抗生素使用、密切觀察傷口情況、注重傷口護理等,盡可能預防術(shù)后感染的發(fā)生。腰椎后路融合內(nèi)固定手術(shù)大范圍剝離椎旁肌使其失血管化,長時間的自動撐開器進一步加重椎旁肌的損傷,內(nèi)固定與剝離椎旁肌之間形成較大死腔致術(shù)后血腫存留,這些因素均增加腰椎后路融合固定手術(shù)早期深部感染的概率,因此,術(shù)中應間歇松開撐開器、注意內(nèi)置物切跡盡可能低(減少術(shù)后死腔)、保持術(shù)后引流通暢等均有利于降低術(shù)后早期感染發(fā)生率。

    二、腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部感染的診斷

    脊柱固定融合術(shù)后感染分為早期感染和遲發(fā)感染兩類,兩者界定時間不同文獻存在一定差異。王巖等[4]和仉建國等[5]將術(shù)后3個月以內(nèi)感染定為早期感染,3個月以后為遲發(fā)感染;Wimmer等[6]將術(shù)后20周以內(nèi)發(fā)生的感染稱為早期感染,20周以后定位遲發(fā)感染;田蕓等[7]將術(shù)后30 d內(nèi)感染稱為早期感染,30 d以后為遲發(fā)感染。本研究將早期感染界定為術(shù)后30 d內(nèi)感染。

    腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部感染的診斷存在一定困難,由于腰部肌肉及皮下組織較厚,早期傷口紅腫多不明顯,一旦術(shù)后吸收熱后體溫再次升高、疼痛加重,即使傷口無任何異常表現(xiàn),應立即復查血白細胞計數(shù)及分類、紅細胞沉降率和C反應蛋白等指標,若血白細胞計數(shù)及分類、紅細胞沉降率和C反應蛋白明顯升高應高度懷疑早期深部感染的可能,密切觀察傷口變化同時增加常見早期感染病原菌敏感抗生素,觀察期間傷口出現(xiàn)分泌物增多或可疑膿性物質(zhì),在取標本送培養(yǎng)同時,應即刻清創(chuàng)探查傷口。本組腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部切口感染率為0.74%,相對較低,一方面與術(shù)后常規(guī)靜脈預防抗生素使用有關(guān),另一方面與注重患者術(shù)前感染風險因素評估、積極糾正易感因素、注重術(shù)中操作有關(guān)。

    三、腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部感染的治療

    腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部感染一旦診斷明確,應盡早行徹底清創(chuàng)手術(shù),清創(chuàng)切口應涵蓋原手術(shù)切口全長,徹底清除膿液、壞死組織及炎性肉芽組織,大量生理鹽水、雙氧水、稀釋絡(luò)合碘反復沖洗,更換手術(shù)器械和手套后,各置1根沖洗管和負壓引流管,術(shù)后生理鹽水溶液持續(xù)沖洗引流。早期感染因細菌與內(nèi)置物之間的黏附不穩(wěn)定,通過徹底清創(chuàng)后持續(xù)灌洗可以使內(nèi)置物表面及傷口內(nèi)殘存的細菌脫落,避免細菌在內(nèi)置物表面形成生物膜,達到不取出內(nèi)置物情況下治愈感染的目的[8]。清創(chuàng)術(shù)后嚴格臥床休息、腰部制動,靜脈先滴注廣譜抗生素再根據(jù)細菌培養(yǎng)結(jié)果改為敏感抗生素,控制血糖、糾正貧血及低蛋白血癥以增加患者免疫抵抗力。對于術(shù)前長期服用類固醇激素同時RFS高(≥3分)的患者,為有效控制感染,建議清創(chuàng)同期取出內(nèi)置物。感染組中,2例長期服用激素患者(RFS分別為4和5分)清創(chuàng)同期取出內(nèi)置物后,持續(xù)沖洗引流結(jié)合靜脈滴注抗菌藥物,感染治愈,隨訪期間感染未再復發(fā)。除1例死亡患者外,其余10例隨訪期間均未見感染復發(fā),說明早期徹底清創(chuàng)、持續(xù)沖洗引流結(jié)合靜脈滴注抗菌藥物,可早期徹底治愈感染。

    總之,腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)后早期深部感染發(fā)生率相對較低,術(shù)前高度重視患者感染風險因素評估并作積極預防,有利于降低早期感染的發(fā)生率,對早期深部感染患者保留內(nèi)置物情況下,徹底清創(chuàng)后持續(xù)沖洗負壓引流結(jié)合靜脈滴注抗菌藥物是一種較為有效的治療方法,對于術(shù)前長期口服激素同時RFS≥3分患者,徹底清創(chuàng)同時取出內(nèi)固定有利于早期徹底控制感染。

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    [3] Levi AD,Dickman CA,Sonntag VK.Management of postoperative infections after spinal instrumentation[J].J Neurosurg,1997,86(6):975-980.

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    [6] Wimmer C,Gluch H.Management of postoperative wound infection in posterior spinal fusion with instrumentation[J].J Spinal Disord,1996,9(6):505-508.

    [7] 田耘,陳仲強,周方,等.脊柱術(shù)后傷口深部感染的處理[J].中華外科雜志,2005,43(4):229-231.

    [8] 胡光宇,李新鋒,黃平,等.保留內(nèi)置物清創(chuàng)聯(lián)合真空負壓封閉引流治療早發(fā)性腰椎融合術(shù)后感染[J].脊柱外科雜志,2010,8(5):278-282.

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