新疆煤基碳納米管的調(diào)控制備

吳 霞 王魯香 劉 浪 賈殿贈(zèng)

(清潔能源材料與技術(shù)教育部省部共建重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，先進(jìn)功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，新疆大學(xué)應(yīng)用化學(xué)研究所，烏魯木齊 830046)

碳納米管由于具有獨(dú)特的力學(xué)、 電學(xué)和吸附[1]性能，使其在場(chǎng)發(fā)射[2-3]、電化學(xué)[4-8]、以及儲(chǔ)氫[9-10]等領(lǐng)域顯示出良好的應(yīng)用潛力。目前常用的制備碳納米管的方法有電弧放電法[11-14]、化學(xué)氣相沉積法[15-17]和激光燒蝕法[18]。這3 種合成方法各有其特點(diǎn)：化學(xué)氣相沉積法反應(yīng)溫度較低且過(guò)程易于控制，但是所得碳納米管缺陷多且石墨化程度較差； 激光燒蝕法制得的碳納米管純度高，但由于需要專(zhuān)用激光器增加了設(shè)備成本，不利于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)；而電弧放電法是最早且最常用的制備碳納米管的方法之一，其操作簡(jiǎn)單，得到的碳納米管石墨結(jié)晶程度高，具有較高的機(jī)械力學(xué)性能。而且，電弧放電法原料適應(yīng)性強(qiáng)，可適用于不同類(lèi)型的固態(tài)碳源，而在所有碳源中，煤的儲(chǔ)量最豐富、價(jià)格最低廉。因此國(guó)內(nèi)外對(duì)以煤為碳源，直流電弧法制備碳納米管進(jìn)行了研究：其中威廉姆斯等[19]采用鎳、釔復(fù)合催化劑，利用電弧放電法，以煤為碳源得到了尺度約為10 nm 的單壁碳納米管束；邱介山等[20]研究了以太西無(wú)煙煤為碳源，采用直流電弧放電法實(shí)現(xiàn)了直徑為1.5～2.4 nm 單壁碳納米管的可控制備。這些研究結(jié)果表明：煤是制備碳納米管的適宜碳源，將催化劑與煤粉混合成型制備復(fù)合電極，不僅提高了電極組成的均勻程度，改善了電弧放電的均一性和蒸發(fā)速度的同步性，而且復(fù)合煤基炭棒中催化劑的添加量可以在較大的范圍內(nèi)調(diào)整。本文以新疆大黃山、黑山和庫(kù)車(chē)產(chǎn)煤為原料，采用直流電弧放電法制備了碳納米管，探討了煤種、催化劑及放電氣氛對(duì)碳納米管生長(zhǎng)的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 煤基碳棒的制備

以新疆產(chǎn)煤(大黃山、黑山和庫(kù)車(chē))為碳源，首先對(duì)原煤進(jìn)行破碎，把破碎的原煤放入行星式球磨機(jī)內(nèi)球磨3 h 過(guò)200 目篩子，于110 ℃干燥12 h 備用。稱(chēng)取一定量的煤粉，加入30%的煤焦油為粘結(jié)劑，混合均勻后填入模具內(nèi)，在一定壓力下制成碳棒，并在70 ℃下干燥3 h。把干燥后的碳棒放入管式爐中碳化，在N2氣氛中以2 ℃·min-1升溫至500 ℃保溫5 h，然后以10 ℃·min-1升溫至900 ℃保溫5 h，自然冷卻至室溫得到直徑為8 mm，長(zhǎng)度為6～8 mm 的煤基碳棒。

1.2 碳納米管的制備

以煤基碳棒為陽(yáng)極，純石墨棒(直徑8 mm，長(zhǎng)200 mm)為陰極，在反應(yīng)腔中分別充入He、N2和Ar，調(diào)整氣體壓力并保持恒定。放電過(guò)程中控制一定的放電電流，通過(guò)不斷調(diào)節(jié)陽(yáng)極的螺旋推進(jìn)桿使兩電極間距維持在1～3 mm。放電結(jié)束后收集陰極部位沉積的產(chǎn)物，用4 mol·L-1HCl 超聲震蕩清洗12 h，再用HCl 浸泡12 h，然后水洗干燥備用。

1.3 產(chǎn)物的表征

利用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FESEM, Hitachi S-4800)和高倍透射電鏡(HRTEM, JEM 2100)對(duì)產(chǎn)物的形貌進(jìn)行表征； 樣品的物相結(jié)構(gòu)在X-射線衍射儀(XRD,D8 Advanced)上測(cè)定，以Cu Kα 為輻射源，λ=0.154 06 nm，掃描電壓40 kV，掃描電流100 mA，掃描速度10°·min-1；熱重差熱分析儀(TG，STA449F3)檢測(cè)樣品的熱穩(wěn)定性，測(cè)試條件為室溫至900 ℃，升溫速率10 ℃·min-1，吹掃氣為空氣，保護(hù)氣為高純氬；采用激光顯微共聚焦拉曼光譜儀(Raman, SENTERRA)檢測(cè)碳材料的結(jié)構(gòu)信息以及產(chǎn)物石墨化程度，激發(fā)光波長(zhǎng)為532 nm。

2 結(jié)果與討論

2.1 原料煤的表征及煤種的選擇

圖1 3 種煤的XRD 譜圖Fig.1 XRD patterns of three types of coal used as starting material

新疆大黃山、黑山、庫(kù)車(chē)煤田產(chǎn)煤的XRD 的譜圖如圖1 所示。從圖中可以看到，除了碳的特征衍射峰外，3 種原料煤中都有雜質(zhì)峰出現(xiàn)，大黃山煤樣的雜質(zhì)峰數(shù)量最多，黑山煤樣次之，庫(kù)車(chē)煤樣所含雜質(zhì)峰最少。黑山煤樣的(002)晶面衍射峰的峰型和大黃山的(002)晶面衍射峰的峰型類(lèi)似，庫(kù)車(chē)煤樣的(002)晶面衍射峰的峰型相比之下較尖銳且峰的銳化程度明顯高于大黃山煤樣和黑山煤樣，說(shuō)明庫(kù)車(chē)煤樣的石墨化程度相對(duì)較高。

圖2 為大黃山、 黑山、 庫(kù)車(chē)原料煤的熱重圖，3種煤樣在380 ℃前無(wú)失重現(xiàn)象，而在380 ℃都有一個(gè)增重平臺(tái)，可能是煤中所含金屬元素的氧化所致。庫(kù)車(chē)和大黃山煤樣在380～580 ℃之間分別失重95%和75%；黑山煤樣在380～480 ℃之間失重90%；由此可知，庫(kù)車(chē)煤樣所含灰分相對(duì)最少，約為5%。

圖2 3 種原料煤的熱重圖Fig.2 TGA curves of three types of coal

所用原料煤(大黃山、黑山、庫(kù)車(chē))的工業(yè)分析和元素分析見(jiàn)表1，由表可知：大黃山煤樣的固定碳的含量最少(42.58%)，揮發(fā)分含量最高(48.34%)；黑山煤樣的固定碳含量為62.48%，揮發(fā)分為35.08%；庫(kù)車(chē)煤樣的固定碳含量最高(68.80%)，揮發(fā)分最低(30%)。直流電弧放電法制備碳納米管中，碳源對(duì)產(chǎn)率有很大影響，碳含量越高產(chǎn)率相對(duì)也較高，而揮發(fā)分較高時(shí)容易引起斷弧。因此我們先選擇了固定碳含量相對(duì)較高，揮發(fā)分相對(duì)較低的黑山和庫(kù)車(chē)煤樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，作進(jìn)一步的篩選。

以黑山煤樣為碳源，不加催化劑，在He 條件下電弧放電(放電壓力分別為0.01、0.03、0.05、0.065 和0.08 MPa，放電電流分別為60、70 和80 A)，分別記錄陽(yáng)極棒消耗的速率和產(chǎn)物(陰極內(nèi)部黑色松軟物質(zhì))的收率，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2 所示。綜合比較不同壓力和電流下陽(yáng)極棒消耗的速率和產(chǎn)物收率，當(dāng)電流為70 A，壓力分別為0.03、0.05 和0.065 MPa 時(shí)，產(chǎn)物收率都高于1%，且陽(yáng)極棒消耗的速率也較快。因此，在該實(shí)驗(yàn)條件下又選擇固定碳含量相對(duì)最高、揮發(fā)分相對(duì)最低的庫(kù)車(chē)煤樣進(jìn)一步確定最佳放電條件，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3 所示。在壓力為0.03、0.05 和0.065 MPa 時(shí)產(chǎn)物收率分別為1.32%、1.36%、1.53%；同時(shí)當(dāng)壓力為0.065 MPa 時(shí)，陽(yáng)極棒的消耗速率達(dá)到最大的3 mg·s-1，因此最優(yōu)放電條件確定為放電電流70 A 和放電壓力0.065 MPa。而且?guī)燔?chē)產(chǎn)煤在此條件下放電的產(chǎn)物收率(1.53%)也高于黑山煤樣下放電的產(chǎn)物收率(1.45%)。綜合考慮產(chǎn)物收率和陽(yáng)極棒的消耗速率，庫(kù)車(chē)煤樣是電弧放電法制備碳納米管的最佳碳源。

表1 煤樣的元素分析和工業(yè)分析Table 1 Industrial analysis and elemental analysis of coal

表2 黑山產(chǎn)煤為碳源時(shí)不同電流及壓力下陽(yáng)極棒消耗的速率和所得產(chǎn)物的收率Table 2 Anode consumption rate and product yield at different currents and pressures (Heishan coal)

表3 庫(kù)車(chē)產(chǎn)煤為碳源時(shí)不同壓力下陽(yáng)極棒消耗的速率和所得產(chǎn)物的收率Table 3 Anode consumption rate and product yield at different pressures (Kuche coal)

2.2 催化劑及放電氣氛對(duì)碳納米管收率的影響

電弧放電制備碳納米管過(guò)程中會(huì)引入除碳納米管以外的其它碳顆粒，加入催化劑和助催化劑[21-22]可以有效減少這些碳顆粒的產(chǎn)生，從而提高碳納米管的產(chǎn)率。同時(shí)，由于不同氣體具有不同的熱導(dǎo)率，其產(chǎn)生的電弧溫度也不相同，從而導(dǎo)致碳源的蒸發(fā)速率不同，進(jìn)而影響碳納米管的產(chǎn)率。在最優(yōu)放電條件下，以庫(kù)車(chē)煤樣為碳源，分別選擇He、N2和Ar 為放電氣氛，Ni 以及Ni 與Co、FeS 的混合物為催化劑進(jìn)行電弧放電，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表4 所示。在沒(méi)有催化劑時(shí)，3 種放電氣氛下產(chǎn)物的收率都不高；加入催化劑后產(chǎn)率明顯提高，特別是使用鎳粉和硫化亞鐵混合催化劑時(shí)，在He、N2和Ar 下產(chǎn)率都高于10%，分別為22.64%、12.08%、10.36%。這是由于He、N2和Ar的熱導(dǎo)率分 別為1.46×10-5、0.24×10-5和0.17×10-5W·(m·K)-1[23]，使得放電過(guò)程中電弧溫度和碳源的蒸發(fā)速率隨氣氛的熱導(dǎo)率減小而依次降低，最終導(dǎo)致產(chǎn)率依次減少。

表4 不同催化劑下不同氣氛所得產(chǎn)物的收率Table 4 Yield of products using different catalysts under different atmospheres

2.3 放電氣氛對(duì)碳納米管生長(zhǎng)的影響

由于以鎳粉和硫化亞鐵混合物為催化劑時(shí)電弧放電制備所得的碳納米管的收率最高，因此研究了以12%的鎳粉和硫化亞鐵混合物為催化劑時(shí)，He、N2和Ar 這3 種放電氣氛對(duì)產(chǎn)物生長(zhǎng)的影響。

2.3.1 不同氣氛下產(chǎn)物的物性分析

圖3 為He、N2和Ar 3 種氣氛下產(chǎn)物的FESEM圖。從圖3a 可以看出在He 條件下得到了相互纏繞的碳納米管，管徑較小約為30 nm，長(zhǎng)度在幾微米到幾十微米；N2氣氛下所得碳納米管(圖3 b)的管徑在80～120 nm 之間，粗細(xì)不均一，多斷裂；圖3 c 為Ar氣氛下所得開(kāi)口竹節(jié)狀碳納米管，管徑約在500 nm左右，碳納米管分布均勻且很光滑。圖4 為Ar 氣氛下所得碳納米管的透射圖。從圖4a 可以看出碳納米管為竹節(jié)狀，與其掃描電鏡圖相對(duì)應(yīng)，管壁較厚約為20 nm。這可能是由于在碳納米管生長(zhǎng)過(guò)程中，其內(nèi)層已經(jīng)形成模板，外層在模板上繼續(xù)生長(zhǎng)，因此所得碳納米管管壁較厚[24]，但是管徑與掃描電鏡圖有差異，說(shuō)明所得樣品不均一。圖4b 為碳納米管管壁的HRTEM，碳納米管管壁的間距約為0.34 nm，表明碳納米管具有一定石墨化程度(石墨d002=0.337 nm)；圖4c 的插圖是碳納米管管壁的選區(qū)電子衍射花樣，呈現(xiàn)出以中心斑為對(duì)稱(chēng)中心的一對(duì)短弧，根據(jù)花樣計(jì)算可知此多壁碳納米管管壁碳層間距為0.34 nm 左右，與高分辨透射電子顯微鏡分析結(jié)果一致。

電弧放電過(guò)程中，隨著煤基碳棒的不斷蒸發(fā)，金屬催化劑和煤棒中的雜質(zhì)也會(huì)隨之揮發(fā)出來(lái)。利用EDX 分析了He、N2和Ar 氣氛下產(chǎn)物的化學(xué)組成，結(jié)果如圖5 所示。由圖可以看出碳元素含量很高，其中夾雜有微量的O、Si、Ca、Fe、Ni、S 及Al 等元素，但是除碳以外各元素含量在不同氣氛氣下相差較大。在He 氣氛下非碳元素含量較多(圖5a)；在N2和Ar氣氛下非碳元素的含量依次升高(圖5b 和圖5c)。這是由于不同氣氛下所得碳納米管管徑不同，當(dāng)用酸純化時(shí)對(duì)雜質(zhì)的脫除效果不同，因此非碳元素含量也有所不同。He 氣氛下所得碳納米管管徑最小，催化劑不易除去；N2條件下所得碳納米管的管徑雖然小于Ar 氣氛下所得碳納米管的管徑，但在氮?dú)庀滤锰技{米管多斷裂，催化劑相對(duì)容易除去，由催化劑引入的元素含量也相對(duì)較少。

圖3 不同氣氛下碳納米管的FESEM 圖Fig.3 FESEM images of CNTs synthesized under different atmospheres

圖4 氬氣氣氛下碳納米管的HRTEM 圖Fig.4 TEM images of CNTs synthesized under Ar atmospheres

圖5 不同氣氛下碳納米管的EDX 譜圖Fig.5 EDX spectra of CNTs synthesized under different atmospheres

圖6 為He、N2和Ar 氣氣氛下產(chǎn)物的Raman圖。波數(shù)為1 340 cm-1左右的D 峰是碳的sp3特征峰，表示碳納米管的缺陷；波數(shù)為1 590 cm-1左右的G 峰是石墨的特征峰。D 峰和G 峰的相對(duì)強(qiáng)度值R(IG/ID) 是判斷碳納米管缺陷濃度的一個(gè)指標(biāo)，R(IG/ID)值越高說(shuō)明樣品的無(wú)序性越低，即樣品的石墨化程度越高。碳納米管的管徑分布與碳納米管的缺陷濃度有一定關(guān)聯(lián)，管徑越小，缺陷密度相對(duì)越大，R(IG/ID)越低。如圖6 所示，在N2、He、Ar 下所得碳納米管的R(IG/ID)值依次升高。在He 中所得碳納米管的管徑小于在N2中所得碳納米管的管徑，但其R 值比在N2下所得碳納米管的大，這是由于在N2氣氛所得碳納米管多斷裂，碳納米管表面多被破壞，造成缺陷增加；Ar 條件下得到的碳納米管管徑最大，因此其缺陷密度相對(duì)最小，因而Ar 條件下制備的碳納米管質(zhì)量?jī)?yōu)于其它氣氛下所得碳納米管。

圖6 不同氣氛下碳納米管的拉曼共聚焦圖譜Fig.6 Raman spectra of CNTs synthesized under different atmospheres; (a)Ar;(b)He; (c)N2

2.3.2 Ar 氣氛下煤基竹節(jié)狀碳納米管的生長(zhǎng)機(jī)理

圖7 氬氣氣氛下煤基竹節(jié)狀碳納米管的生長(zhǎng)機(jī)理Fig.7 Schematic illtration of the growth of bamboo-shaped carbon nanotubes from coal under Ar atmosphere

Satio 提出以石墨為碳源，鎳為催化劑下竹節(jié)狀碳納米管的生長(zhǎng)機(jī)理[25]，而煤基竹節(jié)狀碳納米管由于碳源不同，機(jī)理也可能不同?；谝陨蠈?shí)驗(yàn)現(xiàn)象和研究結(jié)果，我們對(duì)不同氣氛下煤基碳納米管的形成過(guò)程進(jìn)行了分析。在煤的有機(jī)大分子化學(xué)結(jié)構(gòu)中，結(jié)構(gòu)單元間的化學(xué)鍵鍵能較低，使其在電弧等離子體產(chǎn)生的高溫及活化作用下優(yōu)先于其結(jié)構(gòu)單元斷裂，從而釋放出大量聚合芳核碎片，導(dǎo)致電弧等離子體中芳核碎片密度增大，進(jìn)而直接參與碳納米管的生長(zhǎng)； 部分芳核碎片在溫度極高的電弧中心區(qū)域被進(jìn)一步擊碎裂解成C1、C2團(tuán)簇，這些氣態(tài)碳原子簇經(jīng)成核、生長(zhǎng)從而形成碳納米管。在氣態(tài)碳原子簇成核過(guò)程中催化劑起著決定性作用，催化劑主要為晶核的形成提供活性位或活性點(diǎn)。但從圖3 中可以看出不同氣氛下所得碳納米管的管徑不同，這可能與3種氣體的熱導(dǎo)率有關(guān)[23]。煤基碳棒中的催化劑粒子從陽(yáng)極蒸發(fā)沉積到陰極是溫度逐漸降低的過(guò)程，在電弧能量相同的情況下，氣體熱導(dǎo)率的不同導(dǎo)致在陽(yáng)極與陰極形成的溫度梯度大小不同，催化劑在不同溫度梯度下的成核大小不同，進(jìn)而影響了氣態(tài)碳原子簇在活性位或活性點(diǎn)上的成核大小，最終得到了不同管徑的碳納米管。如圖7 a 所示，由于Ar 的熱導(dǎo)率相對(duì)較低，所產(chǎn)生的溫度梯度相應(yīng)最大，催化劑沉積到陰極時(shí)所形成的晶核也就越大，氣態(tài)碳原子簇形成的晶核隨之變大，因此所得碳納米管管徑相應(yīng)較大。反之(如圖7 b 所示)，氦氣的熱導(dǎo)率相對(duì)最大，所引起的溫度梯度相對(duì)較小，從而得到了管徑較小的碳納米管。竹節(jié)狀碳納米管形成過(guò)程如圖7c所示，C1、C2氣態(tài)碳原子團(tuán)簇首先沉積在液態(tài)催化劑或催化劑原子簇的頂部，并沿著催化劑液滴表面擴(kuò)散，然后過(guò)飽和的碳原子簇從催化劑表面析出形成了碳納米管的管壁。隨著氣態(tài)碳原子簇不斷在催化劑表面“溶入”，碳納米管管壁的不斷“析出”，促使碳納米管延長(zhǎng)，催化劑粒子也隨之不斷向前移動(dòng)，最終形成了竹節(jié)狀的碳納米管。

3 結(jié) 論

本文研究了直流電弧放電法制備碳納米管過(guò)程中煤種、 催化劑以及放電氣氛等對(duì)所得碳納米管形貌的影響，提出了不同氣氛下煤基碳納米管的生長(zhǎng)機(jī)理，為新疆煤基碳納米管的制備提供了技術(shù)參數(shù)。研究結(jié)果表明：(1)大黃山、黑山和庫(kù)車(chē)3 種原料煤中，庫(kù)車(chē)煤田的產(chǎn)煤是電弧放電法制備碳納米管的最優(yōu)碳源，且以鎳粉和硫化亞鐵混合物為催化劑，He、N2和Ar 氣 氛 下 產(chǎn) 率 都 高 于10%，分 別 為22.64%、12.08%、10.36%；(2) 在Ar 氣氛下得到直徑約為500 nm 的竹節(jié)狀碳納米管，且碳納米管缺陷密度比相同條件下N2和He 氣氛所得碳納米管的缺陷密度小。

[1] JI Li-Jun(紀(jì)立軍), YE Chao(葉超), LIANG Ji(梁吉).Chinese J.Inorg.Chem.(Wuji Huaxue Xuebao),2007,23,(12)：2007-2012

[2] Fan S S, Chapline M G, Franklin N R, et al. Science,1999,283：512-514

[3] Saito Y, Hamaguchi K, Hata K, et al. Ultramicroscopy, 1998,73：1-6

[4] MI Hong-Yu(米紅宇), ZHANG Xiao-Gang(張校剛), Lü Xin-Mei(呂 新 美), et al. Chinese J. Inorg. Chem.(Wuji Huaxue Xuebao), 2007,23,(1)：159-163

[5] YE Mao(葉茂), ZHOU Zhen(周震), BIAN Xi-Kui(卞錫奎),et al. Chinese J. Inorg. Chem.(Wuji Huaxue Xuebao), 2006,22,(7)：1307-1311

[6] WANG Gui-Xin(王貴欣), QU Mei-Zhen(瞿美臻), CHEN Li(陳利), et al. Chemistry(Huaxue Tongbao), 2004,67(3)：185-191,197

[7] CHEN Li-Juan(陳麗娟).Chemistry Research(Huaxue Yanjiu),2010,21(5)：103-106

[8] WANG Sheng-Gao(王升高), WANG Jian-Hua(汪建華),ZHAO Jian-Xiu(趙 建 修), et al. Chinese J. Ionrg. Chem.(Wuji Huaxue Xuebao), 2005,21(9)：1367-1370

[9] Dillon A C, Jones K M, Bekkedahl T A, et al. Nature, 1997,386：377-379

[10]Kowalczyk P, Brualla L, Zywociński A, et al. J. Phys.Chem. C, 2007,111：5250-5257

[11]Cui S,Scharff P,Spiess L,et al.Carbon,2002,41：1645-1687

[12]Du F, Ma Y F, Lü X, et al. Carbon, 2006,44：1298-1352

[13]Wang M, Wang X Q, Li Z H, et al. Mater. Chem. Phys.,2006,97：243246

[14]Sun X, Bao W R, Lü Y K, et al. Mater. Lett., 2007,61：3956 3958

[15]See C H, Harris A T. Ind. Eng. Chem. Res., 2007,46：997-1012

[16]Bronikowski M J. Carbon, 2006,44：2822-2832

[17]ZANG Peng-Yuan(臧鵬遠(yuǎn)), XUE Hua(薛華), CAI Jing(蔡婧),et al.Chinese J.Inorg.Chem.(Wuji Huaxue Xuebao),2011,27,(8)：1625-1629

[18]Kim K S, Moradian A, Mostaghimi J, et al. Nano Res., 2009,2：800-817

[19]Williams K A, Tachibana M, Allen J L, et al. Chem. Phys.Lett., 1999,310：3137

[20]LI Zhen-Tao(李振濤), DONG Qiang(董強(qiáng)), LIU Hong(劉紅).CIESC J. (Huagong Xuebao), 2010,61,(4)：1040-1046

[21]Saito Y,Okuda M,Koyama T.Surf.Rev.Lett.,1996,3,(1)：863

[22]Liu C, Cong H T, Wei Y L. et al. Proceedings of the Conference on Carbon,99(Amer.Carbon.Soc.). 1999：84-85

[23]SONG Tian-You(宋天佑), CHENG Peng(程鵬), WANG Xing-Qiao(王杏喬). Inorganic Chemistry： Vol.1 (無(wú)機(jī)化學(xué)：上冊(cè)). Beijing： High Education Press, 2004：140142

[24]Iijima S. Topics Appl. Phys., 2001,80：55-81

[25]Satio Y. Carbon, 1995,33,(7)：979-988