• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    女性心血管疾病預(yù)防研究進(jìn)展

    2013-08-15 00:47:22劉延梅陳鳳英
    實(shí)用心腦肺血管病雜志 2013年4期
    關(guān)鍵詞:發(fā)病率硬化危險(xiǎn)

    劉延梅,陳鳳英

    心血管疾病 (CVD)是一系列涉及循環(huán)系統(tǒng)的疾病,包括冠心病 (CHD)、心肌梗死、高血壓、卒中、高血糖等。由于對(duì)相關(guān)危險(xiǎn)因素的有效控制,CVD發(fā)病率和病死率在很多發(fā)達(dá)國(guó)家有所下降,但在發(fā)展中國(guó)家CVD發(fā)病率和病死率仍在持續(xù)上升。《中國(guó)心血管病報(bào)告2010》報(bào)道稱:由于生活方式的變化和人口老齡化,我國(guó)居民肥胖、糖尿病、高脂血癥和高血壓等心腦血管疾病的危險(xiǎn)因素均呈持續(xù)上升趨勢(shì),如不采取有效措施,未來十幾年CVD在中國(guó)將會(huì)“井噴式”爆發(fā)。就整個(gè)年齡譜來說,女性較男性CVD發(fā)病率低,且發(fā)病年齡晚,但發(fā)病后病情更重,病死率更高,成為女性較腫瘤還要高的首要死亡原因。在我國(guó),近30年來,女性CVD發(fā)病率和病死率呈增長(zhǎng)趨勢(shì),因此了解女性CVD危險(xiǎn)因素及其特點(diǎn),對(duì)于女性CVD的防治意義深遠(yuǎn)。

    1 CVD和動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)危險(xiǎn)因素

    不論男性還是女性,吸煙、高脂血癥、糖尿病、肥胖和胰島素抵抗均會(huì)增加CVD風(fēng)險(xiǎn)。

    1.1 血脂異常 過去研究認(rèn)為動(dòng)脈粥樣硬化的首要危險(xiǎn)因素是高水平的低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)或低密度脂蛋白顆粒 (LDL顆粒)。Framingham心臟研究指出膽固醇和三酰甘油 (TG)水平與CVD相對(duì)危險(xiǎn)性呈正相關(guān)。然而,現(xiàn)在研究表明低水平的高密度脂蛋白膽固醇 (HDL-C)是預(yù)測(cè)女性CVD的更重要因素[1-2]。而且,與男性相比膽固醇對(duì)女性心臟事件的預(yù)測(cè)意義更大[3]。

    1.2 血壓水平 高血壓一直被公認(rèn)為是CVD發(fā)生和死亡的危險(xiǎn)因素,F(xiàn)ramingham心臟研究也表明收縮壓或舒張壓升高是預(yù)測(cè)CVD的危險(xiǎn)因素。從青春期開始,男女血壓就開始有了性別差異,進(jìn)入中年,男性收縮壓和舒張壓均略高于女性,但女性在絕經(jīng)后平均收縮壓會(huì)最終超過男性,而且高血壓的發(fā)生明顯高于男性[4]。

    1.3 吸煙及吸二手煙 吸煙及二手煙吸入是CVD重要的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,香煙中含有尼古丁、一氧化碳等多種有害物質(zhì),是公認(rèn)的引起冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的主要有害因素,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,血脂變化、血小板功能及血液流變異常起著重要作用。吸煙量相當(dāng)?shù)那闆r下,女性吸煙者CHD風(fēng)險(xiǎn)顯著高于男性。美國(guó)國(guó)家健康和營(yíng)養(yǎng)調(diào)查 (NHANESI)流行病學(xué)隨訪資料顯示,吸煙可使45%的男性及88%的女性CHD患者發(fā)生充血性心力衰竭 (CHF)的風(fēng)險(xiǎn)增加,女性幾乎是男性的2倍。戒煙可使CVD病死率、致殘率均下降,戒煙1年者,心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)下降50%;戒煙10年者,CHD的發(fā)生率和不吸煙者幾乎無差別[5]。

    1.4 肥胖和胰島素抵抗 肥胖是CVD獨(dú)立危險(xiǎn)因素,是導(dǎo)致高血壓、血脂異常和糖尿病等多個(gè)CVD相關(guān)危險(xiǎn)因素的重要原因。肥胖對(duì)血管的損傷機(jī)制是促使內(nèi)皮功能失調(diào),血管僵硬,最終形成動(dòng)脈粥樣硬化[6]。肥胖會(huì)增加胰島素抵抗的發(fā)生率,最終促使2型糖尿病的發(fā)生,體質(zhì)指數(shù) (BMI)增加還會(huì)降低胰島素的敏感性,升高收縮壓。生理絕經(jīng)婦女BMI,特別是內(nèi)臟脂肪都會(huì)增加,這將導(dǎo)致CVD風(fēng)險(xiǎn)增加。我國(guó)首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院內(nèi)分泌診療中心的金婧等[7]研究也顯示,絕經(jīng)婦女BMI、脂肪含量與血脂具有相關(guān)性,控制絕經(jīng)婦女的BMI過度增長(zhǎng)將有助于其預(yù)防CVD的發(fā)生。

    1.5 糖尿病 糖尿病是CVD主要危險(xiǎn)因素之一。近年來,糖尿病在我國(guó)呈快速增加變化,隨年齡增加,我國(guó)女性糖尿病患病率增加趨勢(shì)高于男性[8],F(xiàn)ramingham心臟研究表明女性糖尿病患者發(fā)展成 CVD的概率 (女性 HR=2.5,男性 HR=2.4)以及最終死于CVD(女性HR=2.2,男性HR=1.7)的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)度要比男性略高[9]。

    1.6 年齡 動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病率隨年齡增加而升高,主要是由于伴隨年齡增加而增多的相關(guān)危險(xiǎn)因素的不利作用所致,但女性比男性發(fā)病率低,且發(fā)生年齡晚。一般認(rèn)為女性比男性CHD患者在發(fā)病和發(fā)生心肌梗死分別要晚10~15年,45歲以前女性CVD患病率顯著低于男性,45歲以后女性失去了雌激素的保護(hù)作用患病率逐年升高,絕經(jīng)期后女性CVD發(fā)病率明顯增加,至60歲男女患病率已無明顯差別[10]。在絕經(jīng)前女性中,CHD發(fā)病率很低。然而目前研究表明女性CVD患者也和男性一樣呈現(xiàn)年輕化趨勢(shì)[11]。

    1.7 飲食 隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展,生活質(zhì)量的提高,高鹽、高糖、高脂、飽食等不良飲食習(xí)慣也逐漸增加,這將會(huì)導(dǎo)致血壓升高、血脂異常、血糖異常、肥胖等CVD風(fēng)險(xiǎn)增加,女性應(yīng)選擇DASH飲食,即增加多種水果、蔬菜攝入,選擇全谷物或高纖維食物,每周至少吃兩次魚,限制飽和脂肪酸、反式不飽和脂肪酸、膽固醇、乙醇、鹽 (<6g/d)及糖的攝入。部分地中海人群雖然存在飽和脂肪酸的高攝入,但其臨床CHD發(fā)病率低,主要是由于他們還存在ω-3脂肪酸及其他營(yíng)養(yǎng)素的更高攝入,這可以降低他們患CHD的風(fēng)險(xiǎn)[12]。

    1.8 焦慮和抑郁 焦慮和抑郁是最為常見的影響CVD的精神疾病,是CVD預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。多項(xiàng)研究表明,患抑郁癥的女性,尤其更年期女性發(fā)生CHD的危險(xiǎn)顯著增加;女性CHD抑郁患者長(zhǎng)期病死率增加84%,有抑郁情緒的女性更容易患心絞痛。

    1.9 超敏C反應(yīng)蛋白 (hs-CRP) 多項(xiàng)研究表明動(dòng)脈粥樣硬化病理形成過程涉及損傷、炎癥、變性和血栓形成,hs-CRP是目前被研究的最好但不是惟一的與CHD風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)的炎性標(biāo)志物,它的升高提示CHD風(fēng)險(xiǎn)增加。

    2 女性雌激素與CHD

    絕經(jīng)前女性CVD發(fā)病率明顯低于男性,主要是由于雌激素有抗炎和保護(hù)內(nèi)皮的功能,這使得絕經(jīng)前女性動(dòng)脈粥樣硬化程度較低。過早絕經(jīng)和 (或)卵巢切除的女性失去雌激素的保護(hù)作用,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病率高,患CHD風(fēng)險(xiǎn)增加[13]。

    3 絕經(jīng)前女性CHD風(fēng)險(xiǎn)增加的因素及疾病

    吸煙、高脂血癥、糖尿病、肥胖和胰島素抵、焦慮和抑郁等仍是絕經(jīng)前女性CHD風(fēng)險(xiǎn)增加的主要因素,但某些特殊疾病亦可促使絕經(jīng)前女性CHD的發(fā)生。多卵巢綜合征是絕經(jīng)前女性常見病,患病女性無排卵性周期短、雌激素水平峰值低,存在胰島素抵抗和高睪酮及雌酮水平,她們冠狀動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病率高;脂質(zhì)代謝家族遺傳病 (LDL-C增高)是絕經(jīng)前女性CHD最重要決定因素;有狼瘡史的絕經(jīng)前女性患CHD風(fēng)險(xiǎn)很高;患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 (RA)的女性患CHD風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加,RA是一種炎性疾病,可增加急性期蛋白水平,如C-反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞、紅細(xì)胞沉降率和白介素6(IL-6),所有這些均可以促進(jìn)臨床CHD風(fēng)險(xiǎn)增加;患有1型糖尿病的女性患CHD風(fēng)險(xiǎn)大大增加[14]。美國(guó)糖尿病及其合并癥控制試驗(yàn)結(jié)果顯示,通過胰島素治療嚴(yán)格控制血糖水平可降低患CHD風(fēng)險(xiǎn)。

    4 絕經(jīng)后女性CHD風(fēng)險(xiǎn)增加的因素

    從圍絕經(jīng)期開始,女性LDL-C大量增加,部分原因是體質(zhì)量增加。在圍絕經(jīng)期,女性體質(zhì)量增加0.45~0.90kg/年。向心性肥胖大量增加,這種肥胖會(huì)導(dǎo)致胰島素抵抗和促使糖尿病增加,還會(huì)導(dǎo)致血清TG、LDL顆粒水平增加。肥胖、胰島素抵抗和血清TG水平的增加還可以導(dǎo)致HDL-C水平的下降。HDL-C水平高的女性常伴隨有低的CHD風(fēng)險(xiǎn),但是否增加的HDL-C水平會(huì)降低CHD發(fā)生,尚無定論。

    女性生理絕經(jīng)后至少到70歲,動(dòng)脈粥樣硬化程度及臨床CHD進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn),由她們的絕經(jīng)前CHD危險(xiǎn)因素決定,即LDL-C、HDL-C、吸煙和血壓水平等[15]。絕經(jīng)后女性患糖尿病者,CHD風(fēng)險(xiǎn)尤其高。糖化血紅蛋白或血糖水平與CHD風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)[16]。

    5 老年女性CHD風(fēng)險(xiǎn)增加的因素

    所謂老年女性指年齡下限為60周歲的女性,少數(shù)發(fā)達(dá)國(guó)家定為65周歲。老年女性CHD風(fēng)險(xiǎn)決定因素取決于其絕經(jīng)前至絕經(jīng)后早期相關(guān)危險(xiǎn)因素水平[15]。以Framingham危險(xiǎn)評(píng)分尤其是LDL-C水平為基礎(chǔ)的CHD風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)低估了老年絕經(jīng)后女性CHD風(fēng)險(xiǎn)。利用CT和MRI來檢測(cè)亞臨床CHD和(或)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化程度的方法為老年絕經(jīng)后女性CHD風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供了很大幫助[17]。

    6 女性CHD的預(yù)防

    一級(jí)預(yù)防包括生活方式的改變:戒煙、有利于心臟健康的飲食方式、適度的體力勞動(dòng)、控制BMI。有益于心臟健康的飲食即DASH飲食。心理健康咨詢、避免焦慮和抑郁有利于女性CVD的預(yù)防。每周進(jìn)行150 min的中等強(qiáng)度 (中等量體力活動(dòng)指代謝當(dāng)量為3~6METs的活動(dòng)量)或者60min高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng),能降低約30%的CHD危險(xiǎn)。理想BMI是18.15~24.19kg/m2。

    二級(jí)預(yù)防包括:降壓藥物、降脂藥物、降糖藥物、阿司匹林及激素替代治療等。理想血壓應(yīng)控制在<120/80mmHg(1mmHg=0.133kPa),女性糖尿病患者通過改變生活方式及藥物治療應(yīng)保持糖化血紅蛋白<7%。普遍認(rèn)為絕大部分女性(除外高齡和糖尿病患者)CHD風(fēng)險(xiǎn)低,從而忽視了降脂治療的重要性。根據(jù)Framingham危險(xiǎn)評(píng)分和10年隨訪,幾乎無女性被劃分為高10年危險(xiǎn)因素組,因此她們也就不會(huì)成為降脂藥物治療的對(duì)象[18]。二級(jí)預(yù)防試驗(yàn)及部分的一級(jí)預(yù)防試驗(yàn)的結(jié)果提示,老年女性將獲益于降脂藥物治療[19]。最新的臨床數(shù)據(jù)顯示,目前他汀藥物廣泛應(yīng)用于臨床,其治療閾劑量顯示了較高的成本效益,另外,最新的瑞舒伐他汀初級(jí)預(yù)防評(píng)價(jià)的人群干預(yù)試驗(yàn) (JUPITER)也證實(shí)了他汀類藥物降低CVD事件總體風(fēng)險(xiǎn)的價(jià)值[20]。臨床美國(guó)心臟學(xué)會(huì)專家組根據(jù)Framingham危險(xiǎn)因素分組提出,在有效控制血壓的基礎(chǔ)上服用阿司匹林對(duì)高危組女性CVD預(yù)防有重要意義,但中危組和低危組患者阿司匹林應(yīng)用受到循證醫(yī)學(xué)挑戰(zhàn)[21]。長(zhǎng)期應(yīng)用激素替代治療來預(yù)防CHD并不可取,因?yàn)榭诜萍に乜纱龠M(jìn)乳腺及其他臟器癌癥、卒中、靜脈血栓栓塞和癡呆的發(fā)生[22]。這是因?yàn)榭诜萍に刂委煵煌诮^經(jīng)前女性卵巢的自然雌激素分泌,口服的雌激素經(jīng)過門靜脈循環(huán)到達(dá)肝臟,從而導(dǎo)致雌激素發(fā)生實(shí)質(zhì)變化。但短期應(yīng)用激素替代治療來減輕絕經(jīng)期癥狀對(duì)某些女性仍有必要。

    7 小結(jié)

    通過對(duì)女性CVD相關(guān)危險(xiǎn)因素的進(jìn)一步了解以及不同階段女性CVD易患因素及其特點(diǎn)的深入探索,我們應(yīng)對(duì)絕經(jīng)前女性進(jìn)行相關(guān)危險(xiǎn)因素的預(yù)防 (初級(jí)預(yù)防)、個(gè)體化生活方式的干預(yù)和對(duì)絕經(jīng)后女性積極藥物治療來防治動(dòng)脈粥樣硬化和血栓形成的進(jìn)展,從而達(dá)到對(duì)女性CVD早期預(yù)防的目的。

    1 Walsh JME,Pignone M.Drug treatment of hyperlipidemia in women[J].JAMA,2004,291(18):2243-2252.

    2 Ridker PM,Rifai N,Cook NR,et al.Non-HDL cholesterol,apoli poproteins A - l and B100,standard lipid measures,lipid ratios,and CRP as risk factors for cardiovascular in women [J].JAMA,2005,294(3):326-333.

    3 Nanette KW.Education and debate coronary heart disease:an older woman'smajor health risk [J].BMJ,1997,315:1085-1090.

    4 Safar ME,SmuIyan H.Hypertension in women [J].Am J Hypertens,2004,17(1):82 -87.

    5 Bello N,Mosca L.Epidemiology of coronary heart disease in women prog[J].Cardiovasc Dis,2004,46(4):287 -295.

    6 吳壽嶺,寧田海,林金秀.高血壓病學(xué)[M].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2007:483-490.

    7 金婧,阮祥燕.絕經(jīng)婦女體成分與血脂相關(guān)關(guān)系的研究 [J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2007,13(10):720-722.

    8 Chen X,Wang YF.The epidemic of diabetes and its impact on cardiovascular health in contemporary China[J].CVD Prevention and Control,2009,4(1):27 -40.

    9 Franco OH,Steyerberg EW,Hu FB,et al.Associations of diabetes mellitus with total life expectancy and life expectancy with and without cardiovascular diease[J].Arch Intem Med,2007,167(11):1145-1151.

    10 Collins P,Rosano G,Casey C,et al.Management of cardiovascular risk in the perimenopausal women:a consensus statement of European cardiologists and gynecologists[J].Climacteric,2007,10(6):508-526.

    11 田然,張抒揚(yáng),田莊,等.未絕經(jīng)女性患者冠狀動(dòng)脈事件臨床特點(diǎn)分析[J].中華心血管病雜志,2009,37(4):334-337.

    12 姚何,宋文豐,田考聰,等.重慶市育齡期婦女中心肥胖與心血管疾病危險(xiǎn)因素的關(guān)聯(lián)性分析 [J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2011,14(11):3623.

    13 Allison MA,Manson JE,Langer RD,et al.Oophorectomy,hormone therapy,and subclinical coronary artery disease in women with hysterectomy:the Women's Health Initiative coronary artery calcium study[J].Menopause,2008,15:639 -647.

    14 Lewis HK.Cardiovascular disease is preventable among women[J].Expert Rev Cardiovasc Ther,2010,8(2):175 -187.

    15 Kuller LH,Matthews KA,Edmundowicz D,et al.Incident coronary artery calcium among postmenopausal women [J].Atherosclerosis,2008,200:273-285.

    16 Spencer EA,Pirie KL,Stevens RJ,et al.Diabetes and modifiable risk factors for cardiovascular disease:the prospective Million Women study [J].Eur J Epidemiol,2008,23:793 -799.

    17 Folsom AR,Kronmal RA,Detrano RC,et al.Coronary artery calcification compared with carotid intima-media thickness in the prediction of cardiovascular disease incidence:The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis(MESA) [J].Arch Intern Med,2008,168:1333-1339.

    18 Lloyd-Jones DM,Leip EP,Larson MG,et al.Prediction of lifetime risk for cardiovascular disease by risk factor burden at 50 years of age[J].Circulation,2006,113:791 -798.

    19 Afilalo J,Duque G,Steele R,et al.Statins for secondary prevention in elderly patients.Ahierarchical Baysian meta-analysis[J].J Am Coll Cardiol,2008,51:37 -45.

    20 魏玄輝,許杰,王展,等.美國(guó)心臟協(xié)會(huì):女性CVD預(yù)防療效指南―2010更新版 [J].中國(guó)卒中雜志,2011,6(3):231-237.

    21 Aspirin for the prevention of cardiovascular disease:U.S.Preventive Services Task Force recommendation statement[J].Ann Inter Med,2009,150(6):396-404.

    22 Chlebowski RT,Kuller LH,Prentice RL,et al.Breast cancer after use of estrogen plus progestin in postmenopausal women[J].N Engl J Med,2009,360:573-587.

    猜你喜歡
    發(fā)病率硬化危險(xiǎn)
    山東:2025年底硬化路鋪到每個(gè)自然村
    多曬太陽或可降低結(jié)直腸癌發(fā)病率
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:49:34
    ARIMA模型在肺癌發(fā)病率預(yù)測(cè)中的應(yīng)用
    Apelin-13在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    喝水也會(huì)有危險(xiǎn)
    磨削硬化殘余應(yīng)力分析與預(yù)測(cè)
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    宮內(nèi)節(jié)育器與宮頸糜爛發(fā)病率的臨床研究
    擁擠的危險(xiǎn)(三)
    新少年(2015年6期)2015-06-16 10:28:21
    七招降低新購(gòu)仔豬發(fā)病率
    精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av.av天堂| 亚洲第一区二区三区不卡| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲成人av在线免费| 国产在线免费精品| 亚洲久久久国产精品| 免费看不卡的av| 国产av一区二区精品久久| 精品一品国产午夜福利视频| 精品一区二区三卡| 亚洲不卡免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产日韩欧美视频二区| 99久久综合免费| 国产免费视频播放在线视频| 日本av手机在线免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 最黄视频免费看| 日韩中字成人| 69精品国产乱码久久久| 一区在线观看完整版| 日本vs欧美在线观看视频 | 欧美3d第一页| 三上悠亚av全集在线观看 | 一级,二级,三级黄色视频| 久久人妻熟女aⅴ| 少妇的逼水好多| 亚洲精品视频女| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品一区二区在线不卡| 国产在线一区二区三区精| 久久精品国产亚洲网站| 99热全是精品| 在线 av 中文字幕| 黄色视频在线播放观看不卡| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇 在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 老司机亚洲免费影院| 精品少妇内射三级| 嫩草影院入口| 午夜福利视频精品| 好男人视频免费观看在线| 丰满少妇做爰视频| 在线观看免费高清a一片| 嫩草影院新地址| 日本av手机在线免费观看| 美女内射精品一级片tv| av国产久精品久网站免费入址| 91精品国产国语对白视频| 91久久精品国产一区二区成人| 99久久综合免费| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产高清有码在线观看视频| 99九九在线精品视频 | 欧美激情极品国产一区二区三区 | 丝袜脚勾引网站| 亚洲高清免费不卡视频| 国产免费视频播放在线视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲高清免费不卡视频| 曰老女人黄片| 国产精品国产三级国产专区5o| 嘟嘟电影网在线观看| 国产一级毛片在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲成人一二三区av| 桃花免费在线播放| 女人久久www免费人成看片| 亚洲在久久综合| 成人亚洲精品一区在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产av精品麻豆| 欧美xxⅹ黑人| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品自拍成人| 中文欧美无线码| 最新中文字幕久久久久| 午夜av观看不卡| 日韩伦理黄色片| 少妇人妻 视频| 七月丁香在线播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产亚洲91精品色在线| 中国国产av一级| 六月丁香七月| 午夜福利视频精品| 女性被躁到高潮视频| 国产一级毛片在线| 91成人精品电影| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 成年人免费黄色播放视频 | 2022亚洲国产成人精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| av一本久久久久| 大片免费播放器 马上看| 精品人妻熟女av久视频| 51国产日韩欧美| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久国产网址| 成人亚洲欧美一区二区av| 这个男人来自地球电影免费观看 | 一级爰片在线观看| 赤兔流量卡办理| 岛国毛片在线播放| 在线天堂最新版资源| 国产精品成人在线| 七月丁香在线播放| 国产精品免费大片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 99久久综合免费| 水蜜桃什么品种好| 丝袜在线中文字幕| 夜夜爽夜夜爽视频| 三级经典国产精品| 亚洲精品视频女| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲内射少妇av| 亚洲内射少妇av| av卡一久久| 国产淫片久久久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产精品免费大片| 久久青草综合色| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 简卡轻食公司| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜精品国产一区二区电影| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲四区av| 人妻系列 视频| 丝瓜视频免费看黄片| 秋霞伦理黄片| 黄色一级大片看看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品一区二区免费观看| 91久久精品国产一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 我要看黄色一级片免费的| 免费看日本二区| 成人美女网站在线观看视频| 丝袜喷水一区| 午夜免费观看性视频| h日本视频在线播放| 少妇的逼水好多| kizo精华| 久久国产精品大桥未久av | 免费观看性生交大片5| 好男人视频免费观看在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产爽快片一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 成年人免费黄色播放视频 | 美女国产视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久久久精品精品| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产日韩欧美在线精品| 国产伦理片在线播放av一区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费观看a级毛片全部| 国产精品免费大片| 激情五月婷婷亚洲| 成年人午夜在线观看视频| 欧美精品亚洲一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩一区二区视频免费看| 日本黄色日本黄色录像| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av.在线天堂| 亚洲精品亚洲一区二区| 99热国产这里只有精品6| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品女同一区二区软件| 五月天丁香电影| 亚洲人成网站在线播| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本免费在线观看一区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产免费福利视频在线观看| 一区在线观看完整版| 国产男人的电影天堂91| 久久97久久精品| 热99国产精品久久久久久7| 最近2019中文字幕mv第一页| 韩国高清视频一区二区三区| 久久久a久久爽久久v久久| h视频一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 日本与韩国留学比较| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲国产精品成人久久小说| 如何舔出高潮| 秋霞伦理黄片| 最近中文字幕2019免费版| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧洲国产日韩| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 两个人免费观看高清视频 | 久久6这里有精品| 性色avwww在线观看| 性色av一级| 久久狼人影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩av免费高清视频| 久久97久久精品| 最近的中文字幕免费完整| 国产成人精品一,二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一本一本综合久久| 亚洲不卡免费看| 欧美人与善性xxx| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩大片免费观看网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线免费观看不下载黄p国产| 成年女人在线观看亚洲视频| 色94色欧美一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产美女午夜福利| 在线观看免费视频网站a站| 久久国产精品大桥未久av | 国产乱来视频区| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品一区二区性色av| 日本wwww免费看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 麻豆成人av视频| 亚洲精品视频女| 一级a做视频免费观看| 老司机亚洲免费影院| 日韩视频在线欧美| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中国国产av一级| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品一区www在线观看| av线在线观看网站| www.av在线官网国产| 99热国产这里只有精品6| 人人澡人人妻人| 人妻系列 视频| 久久久久久久久久成人| 日本av免费视频播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av综合色区一区| av有码第一页| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产高清不卡午夜福利| 极品人妻少妇av视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲成人一二三区av| 在线播放无遮挡| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久ye,这里只有精品| 国产成人aa在线观看| 在线播放无遮挡| 日本与韩国留学比较| 18禁在线播放成人免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜免费观看性视频| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美清纯卡通| 秋霞在线观看毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品福利在线免费观看| 18禁在线播放成人免费| 免费看日本二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲久久久国产精品| 又大又黄又爽视频免费| 久久97久久精品| 97在线人人人人妻| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 多毛熟女@视频| 妹子高潮喷水视频| 国产精品一区二区在线观看99| 大片电影免费在线观看免费| 国产乱来视频区| 国产精品.久久久| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女内射精品一级片tv| 免费黄频网站在线观看国产| 永久网站在线| 在线观看三级黄色| 丝袜脚勾引网站| 精品久久久噜噜| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲精品久久午夜乱码| 在线观看人妻少妇| 日日啪夜夜撸| 久久99热这里只频精品6学生| 国产乱人偷精品视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 2018国产大陆天天弄谢| 久久99热6这里只有精品| 国产精品.久久久| 日韩三级伦理在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产午夜精品一二区理论片| 国产熟女午夜一区二区三区 | videossex国产| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美清纯卡通| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本午夜av视频| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩大片免费观看网站| 久久精品夜色国产| 久久久久久久久久久免费av| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲伊人久久精品综合| av女优亚洲男人天堂| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 波野结衣二区三区在线| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 三级国产精品片| 久久久国产精品麻豆| 在线观看三级黄色| 国产视频内射| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品久久国产蜜桃| 中文字幕亚洲精品专区| 免费观看av网站的网址| 中国国产av一级| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费观看av网站的网址| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | av不卡在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国内精品宾馆在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 黑人高潮一二区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美区成人在线视频| 欧美性感艳星| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产色婷婷99| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产中年淑女户外野战色| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品免费大片| 亚洲精品国产av蜜桃| 人妻夜夜爽99麻豆av| 高清不卡的av网站| 国产淫语在线视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 成年人午夜在线观看视频| 免费看光身美女| 免费av中文字幕在线| 老熟女久久久| 在线观看免费日韩欧美大片 | av不卡在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 最近最新中文字幕免费大全7| 如何舔出高潮| 三级国产精品欧美在线观看| 久久 成人 亚洲| 蜜桃在线观看..| 亚洲av男天堂| 一级黄片播放器| 久久久国产精品麻豆| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产精品国产精品| 男人舔奶头视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲欧美日韩东京热| 一级a做视频免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 美女大奶头黄色视频| 午夜福利视频精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 最近最新中文字幕免费大全7| 天堂俺去俺来也www色官网| 制服丝袜香蕉在线| 男男h啪啪无遮挡| 久久毛片免费看一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 51国产日韩欧美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一二三四中文在线观看免费高清| h视频一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 极品人妻少妇av视频| 亚洲人与动物交配视频| 全区人妻精品视频| 91久久精品国产一区二区成人| 国产伦在线观看视频一区| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久a久久爽久久v久久| 99久久精品热视频| 嘟嘟电影网在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | a 毛片基地| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品456在线播放app| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 九草在线视频观看| 午夜免费鲁丝| 久久精品国产亚洲av涩爱| 搡老乐熟女国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 大香蕉久久网| 成人无遮挡网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 麻豆乱淫一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品欧美亚洲77777| 国产毛片在线视频| 国模一区二区三区四区视频| 久久热精品热| 性色av一级| 最新中文字幕久久久久| 成人综合一区亚洲| 免费大片18禁| 美女脱内裤让男人舔精品视频| a 毛片基地| 一区二区三区精品91| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚州av有码| 国产在线男女| 国产免费视频播放在线视频| 我的老师免费观看完整版| 国产成人精品久久久久久| av福利片在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 免费观看的影片在线观看| av天堂中文字幕网| 国模一区二区三区四区视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国精品久久久久久国模美| 国产在线视频一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲久久久国产精品| 综合色丁香网| 尾随美女入室| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费人成在线观看视频色| 国产成人精品婷婷| 黄色欧美视频在线观看| 在线观看三级黄色| 国产高清三级在线| 日本vs欧美在线观看视频 | 日本wwww免费看| 丝瓜视频免费看黄片| 99热国产这里只有精品6| 99热这里只有精品一区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品不卡视频一区二区| videossex国产| 日韩人妻高清精品专区| 成年av动漫网址| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产日韩一区二区| 老司机影院成人| 欧美日韩视频精品一区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成人漫画全彩无遮挡| av天堂中文字幕网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 视频区图区小说| 久久婷婷青草| 久久青草综合色| 永久网站在线| 国产一级毛片在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久久久久久成人| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品福利在线免费观看| 观看免费一级毛片| 国产综合精华液| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av男天堂| 久久av网站| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲美女黄色视频免费看| 老女人水多毛片| 我要看日韩黄色一级片| 精品国产露脸久久av麻豆| 人妻系列 视频| 一级毛片 在线播放| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜老司机福利剧场| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 又爽又黄a免费视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产片特级美女逼逼视频| 69精品国产乱码久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 精品国产一区二区久久| 少妇的逼水好多| 久久午夜福利片| 最新的欧美精品一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产亚洲最大av| 亚洲成人av在线免费| 国产乱来视频区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 色5月婷婷丁香| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久国产乱子免费精品| 精品视频人人做人人爽| 中文字幕av电影在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品一区蜜桃| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 在线观看人妻少妇| 校园人妻丝袜中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久久人妻| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 亚州av有码| 久久久久国产网址| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av.av天堂| 亚洲久久久国产精品| 久久久久网色| 最新中文字幕久久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品久久久精品久久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩视频在线欧美| 国产成人a∨麻豆精品| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国国产精品蜜臀av免费| 免费大片黄手机在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 草草在线视频免费看| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av免费高清在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产在视频线精品| 五月伊人婷婷丁香| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 女性生殖器流出的白浆| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 乱系列少妇在线播放| 美女国产视频在线观看| 内射极品少妇av片p| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久久伊人网av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产 精品1| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人freesex在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 黄色配什么色好看| 少妇 在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 黄色一级大片看看| 三级国产精品片| 亚洲伊人久久精品综合| 久热这里只有精品99| 国精品久久久久久国模美|