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    反復(fù)發(fā)熱、肺部結(jié)節(jié)、腎周血腫

    2013-07-01 22:00:57李世軍許書添焦晨峰涂遠(yuǎn)茂劉志紅
    腎臟病與透析腎移植雜志 2013年6期
    關(guān)鍵詞:右腎血管炎腎動(dòng)脈

    李世軍 許書添 焦晨峰 涂遠(yuǎn)茂 劉志紅

    ·臨床集錦·

    反復(fù)發(fā)熱、肺部結(jié)節(jié)、腎周血腫

    李世軍 許書添 焦晨峰 涂遠(yuǎn)茂 劉志紅

    中年男性,以發(fā)熱、肺部多發(fā)性結(jié)節(jié)起病,近半月血清肌酐進(jìn)行性升高,見蛋白尿,多形型鏡下血尿,血清人蛋白酶3抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)高滴度陽性。住院期間出現(xiàn)劇烈腹痛,血紅蛋白下降,腹部CT掃描提示右腎包膜下血腫,選擇性腎動(dòng)脈造影檢查示雙腎多發(fā)性動(dòng)脈瘤,右腎動(dòng)脈瘤破裂出血。診斷考慮ANCA相關(guān)性肉芽腫性血管炎伴腎動(dòng)脈瘤破裂。

    肉芽腫性血管炎 腎動(dòng)脈瘤

    病例摘要

    現(xiàn)病史 46歲男性,因“反復(fù)發(fā)熱3月,尿量減少伴血清肌酐(SCr)升高半月”入院。

    患者于2013-03-30出現(xiàn)發(fā)熱,最高39℃,伴干咳,無尿量減少。4月2日當(dāng)?shù)蒯t(yī)院胸部CT示雙肺多發(fā)占位性病變(圖1),予抗生素治療3d,發(fā)熱持續(xù)。4月14日轉(zhuǎn)至當(dāng)?shù)匦乜漆t(yī)院,查尿常規(guī)陰性,SCr 88.7μmol/L。4月17日行胸腔鏡下左肺病變活檢,病理報(bào)告示正常肺組織結(jié)構(gòu)消失,大量淋巴細(xì)胞及中性粒細(xì)胞浸潤,局部見小膿腫形成,其中可見散在的多核巨細(xì)胞,提示“炎性假瘤”,予抗感染、抗結(jié)核及退熱等對(duì)癥支持治療,患者仍有低熱,體溫38℃左右。4月27日查血常規(guī)白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)18.4×109/L,中性粒細(xì)胞76.5%;血生化示谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)235 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)202 U/L;抗核抗體(ANA)和抗雙鏈DNA(ds-DNA)抗體陰性,骨髓穿刺示骨髓增生明顯活躍,繼續(xù)抗感染、抗結(jié)核、護(hù)肝等處理,仍反復(fù)發(fā)熱,發(fā)熱時(shí)伴雙側(cè)腓腸肌酸痛。5月8日查WBC 15.3×109/L,中性粒細(xì)胞64%,血紅蛋白(Hb)120 g/L,抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(ANCA)陰性,予左氧氟沙星、頭孢替安、美羅培南、甲硝唑、氟康唑、阿米卡星等抗感染,并予退熱對(duì)癥處理,同時(shí)予地塞米松(5 mg/d×10d)體溫控制正常,5月26日改為口服潑尼松(20 mg/d×7d),體溫仍正常,6月2日患者自行改為潑尼松15 mg/d,次日患者清晨發(fā)熱,再次改用地塞米松后體溫正常。6月8日復(fù)查胸部CT示雙肺病變較前有明顯吸收(圖2A)。6月7日發(fā)現(xiàn)SCr輕度升高,同時(shí)伴尿量逐漸減少,6月14日復(fù)查SCr 279μmol/L,尿蛋白++,白細(xì)胞++,潛血+++。為進(jìn)一步明確診治,2013-06-20患者到我院門診查尿蛋白++,紅細(xì)胞+++,尿素氮(BUN)23.9mmol/L,SCr630μmol/L,WBC 12.2×109/L,中性粒細(xì)胞75%,Hb 80 g/L,C反應(yīng)蛋白(CRP)170 mg/L。

    圖1 胸部CT示雙肺多發(fā)性占位性病變,其中左側(cè)肺部病變伴小空洞(↑)

    圖2 胸部CT示雙肺病變較前明顯吸收

    A:2013-06-08;B:2013-07-04

    既往史 高血壓病史1年余,最高血壓140/100 mmHg。平素自服降壓藥物,未監(jiān)測血壓變化。無哮喘和過敏性鼻炎史。2013-06-07電子胃鏡提示膽汁反流性胃炎。

    體格檢查 體溫36.5℃,心率80次/min,呼吸20次/min,血壓141/77 mmHg,脈氧98%,身高168 cm,體重70.6 kg,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)25 kg/m2。左側(cè)腋中線可見手術(shù)瘢痕,雙肺聽診呼吸音清,未聞及干、濕性啰音,腹部平軟,輕度壓痛,無反跳痛,肝脾肋下未觸及,聽診腸鳴音正常,雙側(cè)腎區(qū)有輕叩擊痛,雙下肢無水腫。

    實(shí)驗(yàn)室檢查

    尿液 尿蛋白定量1.02 g/24h,尿沉渣紅細(xì)胞330萬/ml(多形型),尿溶菌酶4.1 mg/L,尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)100.4 U/(g·cr),視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)11.4 mg/L;尿鈉排泄分?jǐn)?shù)1.7%,腎衰指數(shù)2.23。

    血常規(guī) WBC 7.2×109/L,中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞70%/28%、Hb 6.9 g/L、血小板184×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.8%,嗜酸粒細(xì)胞0.03×109/L,CRP 137.0 mg/L。

    血生化 白蛋白29.6 g/L,球蛋白20.9 g/L, BUN 28.2mmol/L,SCr 726μmol/L,乳酸脫氫酶147 U/L,腦鈉肽前體 317.6 pmol/L,降鈣素原 3.41 ng/mL,尿酸 630μmol/L,鈉124 mmol/L,鉀3.4 mmol/L,氯89 mmol/L,總二氧化碳17 mmol/L,鈣1.8 mmol/L,磷 2.20 mmol/L,空腹血糖 5.1 mmol/L。

    凝血功能 凝血酶原時(shí)間15.7s,活化的部分凝血活酶時(shí)間54.7s,D二聚體0.70 mg/L,纖維蛋白原502 mg/dl,國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)1.36,纖維蛋白原降解產(chǎn)物10.90μg/mL,凝血時(shí)間16.9s。

    內(nèi)皮損傷指標(biāo) 血清E選擇素60.52 ng/ml,血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子(VCAM)1 454.35 ng/ml,血管性血友病因子(VWF)280.54%、血栓調(diào)節(jié)蛋白1.67 ng/ml,循環(huán)內(nèi)皮細(xì)胞檢測16個(gè)/ml。

    免疫學(xué) ANA、ds-DNA、ENA多肽譜陰性,補(bǔ)體C3 1.10 g/L,C4 0.389 g/L;,cANCA 1∶320,pANCA陰性;抗蛋白酶3(PR3)-ANCA 444.42 RU/ml。細(xì)胞免疫:CD3 650個(gè)/μl,CD4 386個(gè)/μl,CD8 245個(gè)/μl,CD4+/CD8+1.57;體液免疫:IgG 13.9 g/L、IgA 1.54 g/L、IgM 0.55 g/L、IgE 122.0 IU/m l,抗“O”85.5 IU/ml、類風(fēng)濕因子87.5 IU/ml;淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn):硫酸阿米卡星陰性。

    其他

    雙腎B超 左:136 mm×60 mm×68 mm,右:130 mm×57 mm×65 mm,雙腎包膜連續(xù)完整,結(jié)構(gòu)欠清楚。

    CT 腦五官:右側(cè)篩竇炎;鼻中隔偏曲。胸部:兩肺下葉炎癥,兩肺上葉陳舊性結(jié)核(圖2B);兩側(cè)胸腔少量積液、兩側(cè)胸膜增厚;心包膜增厚。

    病原學(xué) 隱球菌抗原檢測陰性,真菌G/GM試驗(yàn)陰性;血培養(yǎng)陰性。

    眼底 正常。

    診療經(jīng)過 患者入院后完善相關(guān)檢查。因SCr進(jìn)行性升高,行連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)同時(shí)予潑尼松30 mg/d口服,抗感染治療等對(duì)癥處理。6月24日檢查示PR3-ANCA 444.42 RU/ml,cANCA 1∶320。排除肺部嚴(yán)重感染后,于6月27日予甲潑尼龍0.5g沖擊治療1次,當(dāng)天夜間11時(shí)突發(fā)右上腹及腰部劇烈疼痛,伴嘔吐,大量出汗,血壓降至85~90/55~60 mmHg,心率110次/min,予抗感染及補(bǔ)液對(duì)癥治療疼痛癥狀無明顯緩解。6月28日復(fù)查Hb由77 g/L降至54 g/L,予輸注紅細(xì)胞和血漿,患者血壓穩(wěn)定在110/70 mmHg,心率90次/min,腹部CT平掃示膽囊腫大、膽結(jié)石,右腎周圍占位;CT增強(qiáng)掃描示右腎包膜下見弧狀高密度影,雙腎動(dòng)脈分枝見多發(fā)結(jié)節(jié)狀隆起(圖3A~C),考慮腎包膜下活動(dòng)性出血。予急診經(jīng)皮腎動(dòng)脈造影,術(shù)中發(fā)現(xiàn)雙腎多發(fā)性動(dòng)脈瘤,右腎中上極動(dòng)脈可見造影劑外溢,提示動(dòng)脈瘤破裂出血(圖3D)。將微導(dǎo)管插管至出血?jiǎng)用}及較大動(dòng)脈瘤,經(jīng)導(dǎo)管注入明膠海綿顆粒栓塞3處出血點(diǎn),栓塞后行造影復(fù)查示出血點(diǎn)消失。術(shù)程順利,術(shù)后予CRRT治療(無抗凝劑),輸注紅細(xì)胞懸液及血漿支持治療。術(shù)后患者腹痛緩解,血壓逐漸升至150/90 mmHg,Hb穩(wěn)定于90 g/L,提示出血停止。病情穩(wěn)定后于7月4日及5日分別予甲潑尼龍0.5g沖擊治療原發(fā)病,總量累計(jì)1.5g。后續(xù)予甲潑尼龍30 mg/d,間斷行CRRT治療,并予環(huán)磷酰胺0.8g沖擊治療1次。隨訪2月,患者每周行血液透析(HD)3次,尿量約500 m l/d,復(fù)查Hb 126 g/L,SCr 384μmol/L。

    圖3 A~C:腹部增強(qiáng)CT掃描示右腎周圍見弧狀高密度影,密度不均,雙腎內(nèi)數(shù)個(gè)強(qiáng)化灶(↑);D:經(jīng)皮腎動(dòng)脈造影,術(shù)中發(fā)現(xiàn)雙腎多發(fā)性小血管瘤,且右腎可見造影劑外溢(↑)

    診斷分析 本例中年男性患者,起病急、病程短、進(jìn)展迅速,主要臨床表現(xiàn)反復(fù)發(fā)熱,肺部結(jié)節(jié)及腎功能急劇減退,病程中出現(xiàn)劇烈腹痛,腎動(dòng)脈造影提示腎動(dòng)脈瘤自發(fā)性破裂出血,需與以下疾病相鑒別。

    腹痛 患者在病程中突發(fā)腹痛,血壓下降,需與膽囊炎、膽管炎和胰腺炎等急腹癥相鑒別。另外,患者有Hb下降,需排除血管炎引起的消化道出血。因此,對(duì)于血管炎患者突然出現(xiàn)的腹痛,需積極進(jìn)行相關(guān)的檢查,包括血常規(guī)、胰酶變化和影像學(xué)檢查。本例患者雖然有膽囊腫大、膽結(jié)石,但疼痛部位以腰部為主,且有Hb下降,CT掃描提示右腎包膜下見弧狀高密度影,密度不均。高度考慮腎包膜下出血。進(jìn)一步行腎動(dòng)脈造影檢查提示腎動(dòng)脈瘤自發(fā)性破裂出血。

    肺結(jié)節(jié)病 中年男性患者,慢性病程急性起病,臨床主要為反復(fù)發(fā)熱,胸部CT示雙肺散在結(jié)節(jié)病變,經(jīng)皮胸腔鏡肺活檢考慮炎性假瘤,可見多核巨細(xì)胞,多種抗生素治療無效,激素治療后體溫恢復(fù)正常,需考慮肺結(jié)節(jié)病可能。結(jié)節(jié)病是一種多系統(tǒng)多器官受累的肉芽腫性疾病。常侵犯肺、雙側(cè)肺門淋巴結(jié),臨床>90%有肺部改變,其次是皮膚和眼的病變,淺表淋巴結(jié)、肝、脾、腎、骨髓、神經(jīng)系統(tǒng)、心臟等幾乎全身每個(gè)器官均可受累[1]。本例患者無肺門和(或)縱隔淋巴結(jié)腫大,病變中有空洞形成,影像學(xué)上不支持結(jié)節(jié)病診斷。病變組織可見微膿腫形成,也不符合結(jié)節(jié)病病理特點(diǎn)。此外,患者血清ANCA陽性,血清血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性正常,也不支持結(jié)節(jié)病診斷。

    結(jié)節(jié)多動(dòng)脈炎(PAN) PAN是一種累及中、小動(dòng)脈全層的壞死性血管炎,可有腎小動(dòng)脈血管炎,隨受累動(dòng)脈部位不同,臨床表現(xiàn)多樣,可僅局限于皮膚(皮膚型),也可波及多個(gè)器官或系統(tǒng)(系統(tǒng)型),以腎臟、心臟、神經(jīng)及皮膚受累最常見。PAN常可合并腎內(nèi)動(dòng)脈瘤,是PAN的常見臨床表現(xiàn),并有破裂出血的報(bào)告[2]。本例患者以腎內(nèi)動(dòng)脈瘤自發(fā)破裂出血為主要表現(xiàn),需考慮PAN的診斷。但PAN不累及微動(dòng)脈、毛細(xì)血管和小靜脈,因此不會(huì)引起腎小球腎炎,臨床無多形性血尿,血清 ANCA陰性。Pagnoux等[3]報(bào)告了348例PAN患者,其中157例行相關(guān)檢查,發(fā)現(xiàn)104例(66.2%)有腎內(nèi)動(dòng)脈瘤或動(dòng)脈狹窄;無一例患者用ELISA方法檢測出ANCA陽性。因此,本例患者有腎小球受累,且血清ANCA陽性,不支持PAN的診斷。

    ANCA相關(guān)肉芽腫性血管炎 肉芽腫性血管炎(GPA),也稱韋格納肉芽腫(Wegener's granulomatosis),是一種壞死性肉芽腫性血管炎,病變累及小動(dòng)脈、靜脈及毛細(xì)血管,偶爾累及中動(dòng)脈,其病理以血管壁的炎癥為特征,主要侵犯上、下呼吸道和腎臟。臨床常表現(xiàn)鼻和副鼻竇炎、肺部病變和進(jìn)行性腎臟衰竭,血清ANCA陽性,且以PR3-ANCA為主[4]。本例患者主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)熱,肺部結(jié)節(jié)及腎功能急劇減退。肺活檢示大量淋巴細(xì)胞及中性粒細(xì)胞浸潤,局部見小膿腫形成,其內(nèi)可見散在的多核巨細(xì)胞,符合GPA的肺部急性期病理特征性病變[5]。患者尿檢有較多鏡下血尿和和蛋白尿,血清PR3-ANCA陽性,因此ANCA相關(guān)GPA診斷成立。另外,本例患者無哮喘史,血嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)正常,肺部活檢也無嗜酸細(xì)胞浸潤,變應(yīng)性肉芽腫性血管炎可能性不大。

    最后診斷 (1)ANCA相關(guān)肉芽腫性血管炎(累及肺部、腎臟);(2)血管炎腎損害;(3)右腎內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂出血栓塞術(shù)后。

    討 論

    GPA與腎內(nèi)動(dòng)脈瘤 本例患者以發(fā)熱,肺部多發(fā)性結(jié)節(jié)起病,病程后期SCr進(jìn)行性升高,實(shí)驗(yàn)室檢查提示血清PR3-ANCA高滴度陽性,因此,GPA診斷成立。但該患者臨床表現(xiàn)不同于常見的GPA,以腎動(dòng)脈瘤破裂合并腎周血腫為突出表現(xiàn)。眾所周知,GPA為微血管炎,主要侵犯小動(dòng)脈和毛細(xì)血管,很少累及中等動(dòng)脈。但是,微血管炎也可有中等動(dòng)脈受累,而不是小血管炎和中血管炎合并之重疊綜合征。GPA一旦出現(xiàn)中動(dòng)脈受累,可導(dǎo)致血管炎性細(xì)胞浸潤,引起動(dòng)脈壁變性,進(jìn)而引起血管內(nèi)、外彈力層破壞和纖維素樣壞死,導(dǎo)致血管壁張力減弱,最終導(dǎo)致動(dòng)脈管壁擴(kuò)張,形成動(dòng)脈瘤;如動(dòng)脈瘤破裂,可引起出血,甚至威脅生命[6]。

    迄今為止,GPA合累及中等動(dòng)脈并發(fā)腎動(dòng)脈瘤并不多見,復(fù)習(xí)國內(nèi)外文獻(xiàn)僅10余例個(gè)案報(bào)告,除腎動(dòng)脈以外,還可累及大動(dòng)脈(主動(dòng)脈)及其他中等動(dòng)脈,如肝動(dòng)脈、胃動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈及顱內(nèi)動(dòng)脈等均有報(bào)道[7-9];動(dòng)脈瘤常發(fā)生自發(fā)性破裂,少數(shù)患者可因腹主動(dòng)脈瘤破裂而死于腹腔大出血[10-13]。葛郁平等[14]報(bào)道2例GPA,患者均有上呼吸道、肺及腎臟受累,MPO-ANCA或PR3-ANCA高滴度陽性,2例患者均行腎動(dòng)脈造影確診雙腎多發(fā)性動(dòng)脈瘤,1例伴活動(dòng)性出血患者同時(shí)行腎動(dòng)脈分支彈簧栓栓塞術(shù)止血成功。除GPA外,顯微鏡下多血管炎(MPA)也可合并微動(dòng)脈瘤,Dhaun等[15]報(bào)道2例ANCA相關(guān)的MPA,因雙側(cè)腰痛經(jīng)CTA確診雙腎內(nèi)動(dòng)脈瘤自發(fā)破裂出血。因此,ANCA相關(guān)的血管炎除累及小動(dòng)脈外,還可累及中等或大動(dòng)脈,形成動(dòng)脈瘤,動(dòng)脈瘤破裂可威脅生命。本例患者在無外傷情況下出現(xiàn)腹部劇烈疼痛,行腹部CT檢查發(fā)現(xiàn)腎周血腫,CTA檢查發(fā)現(xiàn)腎內(nèi)多發(fā)強(qiáng)化影考慮腎內(nèi)多發(fā)動(dòng)脈瘤可能;進(jìn)一步行選擇性腎動(dòng)脈造影檢查示雙腎多發(fā)性動(dòng)脈瘤,因此,臨床醫(yī)師必須提高警惕,如MPA或GPA患者出現(xiàn)急性腹痛、Hb下降,需考慮腎動(dòng)脈瘤自發(fā)破裂出血的可能,需盡快完善相關(guān)檢查,以避免漏診和誤診。

    患者腎功能急劇減退原因分析 該患者以發(fā)熱,肺部多發(fā)性結(jié)節(jié)起病,病初尿檢及腎功能檢查均正常。而本次入院前半月,出現(xiàn)SCr進(jìn)行性升高,伴尿量減少,尿檢出現(xiàn)蛋白尿與鏡下血尿,但病程中未出現(xiàn)肉眼血尿。患者腎功能急劇惡化考慮與以下因素有關(guān):(1)GPA導(dǎo)致的Ⅲ型新月體腎炎。GPA引起的腎臟損害以腎小球毛細(xì)血管袢壞死,大量新月體形成為突出表現(xiàn),導(dǎo)致少尿、無尿及SCr進(jìn)行性升高。但本例患者在短期內(nèi)腎功能急劇下降,臨床并無肉眼血尿等表現(xiàn),且對(duì)大劑量激素沖擊和細(xì)胞毒藥物治療反應(yīng)不佳,并不完全符合新月體腎炎的臨床表現(xiàn)和治療轉(zhuǎn)歸,需考慮其他因素加速了腎功能的惡化。(2)藥物相關(guān)的腎小管間質(zhì)損害。患者在外院治療過程中,因長期發(fā)熱、肺部病變,反復(fù)使用多種抗生素及解熱鎮(zhèn)痛藥,需排除藥物相關(guān)間質(zhì)性腎炎。但患者在??股刂委煱朐潞蟛懦霈F(xiàn)腎功能減退,且持續(xù)進(jìn)展,激素等治療無效,不符合藥物相關(guān)間質(zhì)性腎炎的轉(zhuǎn)歸。(3)GPA引起的腎內(nèi)動(dòng)脈狹窄,腎組織缺血?;颊咂鸩〕跄I功能正常,病程中突發(fā)急性腎損傷,短期內(nèi)腎功能急劇下降,雙腎血管造影示雙腎內(nèi)多發(fā)性微動(dòng)脈瘤形成。需考慮腎內(nèi)動(dòng)脈瘤引起遠(yuǎn)端腎動(dòng)脈狹窄,導(dǎo)致腎組織灌注不足,組織缺血,甚至梗死。文獻(xiàn)報(bào)道,GPA可侵犯中等大小動(dòng)脈而導(dǎo)致動(dòng)脈狹窄,引起肢體或心肌缺血,甚至心肌梗塞[16,17]。本例患者出現(xiàn)雙腎內(nèi)多發(fā)性動(dòng)脈瘤伴破裂出血,因此,未能行腎活檢穿刺明確腎小球病變性質(zhì)。但患者隨訪2月,經(jīng)過積極的免疫治療后,腎功能未能恢復(fù),進(jìn)一步支持腎動(dòng)脈狹窄,腎組織缺血在該患者腎功能損傷中起重要作用。

    腎動(dòng)脈瘤破裂出血的治療 GPA并發(fā)腎動(dòng)脈瘤出血一旦診斷明確,首先要對(duì)病情進(jìn)行充分評(píng)估。如已出現(xiàn)低血壓休克,需要立即行抗休克治療,及時(shí)輸血補(bǔ)液。在血壓穩(wěn)定,病情允許的情況下及時(shí)行腎動(dòng)脈造影,明確有無活動(dòng)性出血。如仍存在活動(dòng)性出血,需行彈簧栓或明膠海綿栓塞。本例患者行造影檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)右腎內(nèi)多個(gè)小動(dòng)脈瘤破裂,且有活動(dòng)性出血,予以明膠海綿顆粒栓塞及輸血支持治療挽救了患者生命。GPA原發(fā)病治療與其他ANCA相關(guān)性血管炎相同,主要是激素+細(xì)胞毒藥物,半數(shù)患者腎功能可保持穩(wěn)定。該患者經(jīng)栓塞治療,出血停止后予甲潑尼龍沖擊和環(huán)磷酰胺治療,血管炎病變得到控制,但腎功能未能恢復(fù)。

    小結(jié):GPA屬于小血管炎,臨床上很少累及中動(dòng)脈,如果中動(dòng)脈受累也可形成動(dòng)脈瘤。當(dāng)GPA患者在疾病活動(dòng)期出現(xiàn)原因不明的腹痛時(shí),臨床醫(yī)師要警惕GPA合并腹部血管,特別是腎動(dòng)脈瘤自發(fā)破裂的可能。腹部B超和CT掃描有助于明確是否出現(xiàn)腎周血腫。經(jīng)皮穿刺選擇性腎動(dòng)脈造影可顯示動(dòng)脈瘤的部位、數(shù)目、大小及有無活動(dòng)性出血,不但可以確診,而且能對(duì)破裂的或有潛在破裂危險(xiǎn)的腎動(dòng)脈瘤予以栓塞處理,是診斷與治療的首選。

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    granulomatosiswith polyangiitis renal aneurysm

    2013-09-12

    (本文編輯 凡 心)

    南京軍區(qū)南京總醫(yī)院全軍腎臟病研究所(南京,210016)

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