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    厄多司坦口服治療老年支氣管擴(kuò)張癥并黏液高分泌的臨床價值分析

    2013-06-28 17:18:09孫美玉
    中國醫(yī)藥指南 2013年19期

    孫美玉

    (雙陽區(qū)醫(yī)院分院內(nèi)科,吉林 長春 130600)

    厄多司坦口服治療老年支氣管擴(kuò)張癥并黏液高分泌的臨床價值分析

    孫美玉

    (雙陽區(qū)醫(yī)院分院內(nèi)科,吉林 長春 130600)

    目的 探討厄多司坦口服治療老年支氣管擴(kuò)張癥并黏液高分泌的臨床價值。方法 選取2010年8月至2012年8月在我院接受治療的支氣管擴(kuò)張癥并黏液高分泌老年患者共78例,隨機(jī)分為隨機(jī)將所有患者分為研究組和對照組兩組,每組患者平均39例。對照組采用物理方法及非藥物性氣道清理方法進(jìn)行治療,研究組在對照組治療的基礎(chǔ)上加服厄多司坦進(jìn)行治療。結(jié)果 治療后,兩組患者的VAS、MVP、FEV1、PEF、FVC、MEP、MIP、PaO2及PaCO2等各項指標(biāo)均比治療前有明顯改善(P<0.05),同時研究組的改善程度明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者均為出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。討論 胸部物理治療聯(lián)合服用厄多司坦治療老年支氣管擴(kuò)張癥并黏液高分泌療效顯著,安全性高,具有臨床應(yīng)用價值。

    厄多司坦;老年;支氣管擴(kuò)張癥;黏液高分泌

    支氣管擴(kuò)張癥常常伴隨有慢性氣道阻塞并發(fā)癥,表現(xiàn)為過多分泌支氣管慢性黏液、咳嗽、咳痰等臨床癥狀,時間持續(xù)至少3個月。其中老年患者,氣道黏液高分泌是影響預(yù)后的嚴(yán)重不良因素,與肺部感染及其他原因?qū)е碌牟∷狼闆r密切相關(guān)。目前臨床治療支氣管擴(kuò)張癥并慢性黏液高分泌的常用有效方法為胸部物理治療及運(yùn)用祛痰藥物進(jìn)行治療[1]。本文特選取我院收治的支氣管擴(kuò)張癥并黏液高分泌老年患者的臨床資料,探討在胸部物理治療基礎(chǔ)上運(yùn)用祛痰藥物的厄多司坦口服治療老年支氣管擴(kuò)張癥并黏液高分泌的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2010年8月至2012年8月在我院接受治療的支氣管擴(kuò)張癥并黏液高分泌老年患者共78例,所有患者均經(jīng)過詢問病史及CT檢查后確診。其中男47例,女31例;年齡65~84歲,平均73.7歲;病程2~7年,平均2.8年?;颊呱眢w狀況均為穩(wěn)定,且近1年內(nèi)無吸煙史,每天痰液分泌量為30mL以上。同時排除消化性潰瘍者,肝衰竭者,糖尿病者,有甾體類激素、黏液溶解劑、抗生素及鎮(zhèn)咳藥服用史者,厄多司坦過敏者以及肌酐清除率低于25mL/min者。隨機(jī)分為隨機(jī)將所有患者分為研究組和對照組兩組,每組患者平均39例。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)軟件分析,兩組患者在年齡、性別、病程等方面無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    對照組采用物理方法及非藥物性氣道清理方法進(jìn)行治療,包括體位引流法、叩擊振動法、深呼吸運(yùn)動法,持續(xù)45 min,連續(xù)治療10d;在對照組治療的基礎(chǔ)上,研究組加服厄多司坦進(jìn)行治療,每天2次,每次300 mg,連續(xù)用藥10d。與此同時,分別于治療前后嚴(yán)密觀察并記錄兩組患者的視覺模擬評分(VAS)、黏液體積(MVP)、第1秒用力呼氣量(FEV1)、最高呼氣流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、最高呼氣壓力(MEP)、最高吸氣壓力(MIP)、動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)等各項指標(biāo)的變化情況。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    檢驗指標(biāo)資料的數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析,計數(shù)單位以χ2檢驗,計量單位以()表示,組間以t檢驗,以P<0.05為具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    治療前,兩組患者的VAS、MVP、FEV1、PEF、FVC、MEP、MIP、PaO2及PaCO2等各項指標(biāo)比較均無顯著性差異(P>0.05);治療后,兩組患者的上述指標(biāo)均比治療前有明顯改善(P<0.05),同時研究組的改善程度明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前后兩組患者相關(guān)指標(biāo)的變化情況比較,見表1。

    表1 治療前后兩組患者相關(guān)指標(biāo)的變化情況比較()

    表1 治療前后兩組患者相關(guān)指標(biāo)的變化情況比較()

    組別對照組研究組時間治療前治療后治療前治療后VAS(%)49.0±8.734.6±7.149.2±9.344.4±7.6 FEV1(L)1.17±0.701.20±0.671.18±0.631.50±0.60 FVC(L)2.15±0.732.18±0.822.17±0.732.59±0.65 PEF(L/s)3.5±1.23.6±0.63.4±1.53.9±1.4 MIP(kPa)54.9±13.658.3±12.755.0±13.664.8±14.1 MEP(kPa)84.0±19.287.3±19.183.9±18.894.7±20.4 PaO2(mm Hg)67.0±8.768.5±9.166.8±9.373.3±9.8 PaCO2(mm Hg)38.8±3.339.8±2.939.0±3.242.3±2.3

    不良反應(yīng):治療過程中兩組患者均未出現(xiàn)紅斑、濕疹、味覺異常、呼吸困難、嘔吐、惡心、腹瀉、頭痛等不良反應(yīng)。僅研究組有1例患者出現(xiàn)胃痛,對癥處理后不影響繼續(xù)治療。

    3 討 論

    支氣管擴(kuò)張癥(bmnchiectasis)是指支氣管及其周圍肺組織的慢性炎癥,損壞管壁,以致支氣管管腔擴(kuò)張和變形。臨床特點為慢性咳嗽,大量膿痰,反復(fù)咯血及局限性固定性濕噦音[2]。支氣管擴(kuò)張的病理變化是支氣管粘膜柱狀上皮細(xì)胞呈急性和慢性炎性變化,并常有潰瘍形成;管壁的彈力纖維,平滑肌和軟骨依次被損害,使管壁彈性減弱而形成擴(kuò)張[3]。病變處常有毛細(xì)血管擴(kuò)張或支氣管動脈和肺動脈擴(kuò)張而形成血管瘤,是導(dǎo)致大咯血的原因。晚期則可繼發(fā)肺氣腫和肺源性心臟病。

    經(jīng)臨床經(jīng)驗證明,胸部物理治療可以作為老年支氣管擴(kuò)張癥并黏液高分泌患者的常規(guī)康復(fù)治療措施之一,且本次試驗表明對照組運(yùn)用胸部物理治療在一定程度上可有效改善患者的VAS評分和MEP。但對于FEV1、FVC、PEF、MIP、PaO2、PaCO2的作用效果明顯不如研究組。厄多司坦別名露暢,為黏痰溶解前體藥物,其分子結(jié)構(gòu)含被封閉疏基(-SH),口服后通過肝臟生物轉(zhuǎn)化成含三個活性產(chǎn)物-SH,進(jìn)而使支氣管分泌物中黏蛋白的二硫鍵(S-S)斷裂,改變其組成成分和流變性質(zhì),減少巖藻糖含量,使痰液溶解、變稀,降低了表面(觀)黏度,達(dá)到有利于痰液排出,緩解咳嗽及改善受抑制的呼吸功能。厄多司坦同時具有抗氧化作用,肺泡組織中的α-抗胰蛋白酶可抑制彈性蛋白酶水解彈性蛋白??杀Wo(hù)α-抗胰蛋白酶,避免其因自由基氧化作用而失活[4]。還具有增強(qiáng)抗生素的穿透性、增加黏膜纖毛運(yùn)動等功能。臨床效果評價,厄多司坦改善肺功能指標(biāo)優(yōu)于氨溴索片,能更有效地改善臨床呼吸參數(shù),能改善和增強(qiáng)抗菌藥物如環(huán)丙沙星治療慢性阻塞性肺炎急性加重者的療效,改善和增強(qiáng)了抗生素對支氣管黏膜的滲透作用;且不吸附胃腸黏膜蛋白,無明顯胃腸道反應(yīng),安全性好。幾乎無藥物蓄積及代謝活化作用。

    由此可見,在胸部物理治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合厄多司坦口服治療對老年支氣管擴(kuò)張癥并慢性黏液高分泌患者可有效促進(jìn)患者的用力肺活量、肺活量、氣道阻塞的改善,療效明顯優(yōu)于對照組,同時不良反應(yīng)較少,用藥方便,具有臨床推廣意義。

    [1] 周卜全,李新科.厄多司坦對老年支氣管擴(kuò)張癥及黏液分泌過多患者的治療效果[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(6):1066-1068.

    [2] 袁寧,吳端青.支氣管擴(kuò)張癥外科治療89例分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2010,39(8):910-913.

    [3] 楊誠,白林,周翔平,等.支氣管黏液嵌塞的CT表現(xiàn)(附20例分析)[J].臨床放射學(xué)雜志,2008,27(10):1314-1316.

    [4] 危蕾,錢葉長,劉芳英,等.厄多司坦與氨溴索治療慢性阻塞性肺疾病的療效及安全性對照研究[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,34(6):507-509.

    R562.2+2

    B

    1671-8194(2013)19-0113-02

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