賀華榮
(醴陵市婦幼保健院,湖南 株洲 412200)
凝血檢驗項目的影響因素分析及對策
賀華榮
(醴陵市婦幼保健院,湖南 株洲 412200)
目的 對凝血檢驗項目的影響因素及其相關(guān)的對策進(jìn)行臨床分析研究。方法 選取 2009 年 2 月至 2011 年 2 月來我院接受凝血檢驗的患者 500 名,其中 250 名患者進(jìn)行常規(guī)的凝血檢驗項目的檢查,剩下的 250 名患者接受質(zhì)量控制凝血檢驗項目的檢查,前者作為對照組,后者作為觀察組,統(tǒng)計兩組患者診斷的準(zhǔn)確率。并將統(tǒng)計結(jié)果使用 SPSS 13.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行 t檢驗。結(jié)果 觀察組中 25 名患者出現(xiàn)誤診,診斷的準(zhǔn)確率為 90%,對照組中 75 名患者出現(xiàn)診斷有誤,診斷的有效率為 70%。t檢驗的結(jié)果為P< 0.05,具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 臨床對凝血檢驗項目進(jìn)行質(zhì)量控制可以有效的減少凝血檢驗的誤診率,對于患者的后期治療具有重要意義。
凝血檢驗;影響因素;對策
隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,臨床上對凝血檢驗項目已經(jīng)由傳統(tǒng)的手動檢測發(fā)展為全自動檢測。全自動血凝儀具有檢測準(zhǔn)確、快速及靈敏度高等優(yōu)點。但是由于凝血檢驗的項目多為具有生物活性的大分子,因而在檢測過程中極易失活,從而影響凝血檢驗的結(jié)果。本人即對凝血檢查項目的影響因素及相關(guān)對策進(jìn)行了臨床研究,現(xiàn)將研究結(jié)果匯報如下。
1.1 臨床資料
選取2009年2月至2011年2月來我院接受凝血檢驗的患者500名,其中男性患者242名,最高年齡43歲,最低年齡18歲,平均年齡(29 ±2.3)歲,女性患者258名,最高年齡46歲,最低年齡19歲,平均年齡(30±1.9)歲。500名患者中,其中250名患者進(jìn)行常規(guī)的凝血檢驗項目的檢查,作為對照組,剩下的250名患者接受質(zhì)量控制凝血檢驗項目的檢查,作為觀察組。兩組患者在年齡、性別、體重等方面均沒有顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 檢查方法
兩組患者均于清晨空腹采靜脈血適量,109mmol/L枸櫞酸鈉1∶9抗凝,離心10min(2500轉(zhuǎn)/min),分層,取上層血漿,使用全自動血凝儀進(jìn)行檢測。
1.2.2 影響因素
①儀器的安裝環(huán)境不適宜全自動血凝儀的檢測。②未定期對全自動血凝儀進(jìn)行調(diào)試和校正[1]。③全自動血凝儀檢測時檢測參數(shù)設(shè)置的不合理。④試劑的選擇、保存方法及溶解溶液選擇不當(dāng)。⑤內(nèi)源性因素,患者在進(jìn)行凝血檢查前,服用過抗凝藥、避孕藥或抗纖溶藥物,這些藥物及其代謝產(chǎn)物會對最終檢測結(jié)果產(chǎn)生影響。⑥血液樣品的采集時間及采集方法不當(dāng)。
1.2.3 應(yīng)對措施
針對以上可能會對凝血檢查項目產(chǎn)生影響的因素,使用以下措施進(jìn)行應(yīng)對。①應(yīng)將全自動血凝儀安放于遠(yuǎn)離熱源、震源及相對濕度<80%的環(huán)境中,且檢測室的最溫度因控制在15~30℃之間,血凝儀的電壓保持在(220±10)V的范圍內(nèi)。②定期讓專業(yè)人員對與儀器匹配的校正液、校正點及校正參數(shù)等指標(biāo)進(jìn)行校正,確保儀器檢測過程中的準(zhǔn)確性,當(dāng)使用新鮮混合血漿對儀器進(jìn)行調(diào)試或校正時,其定值須嚴(yán)格遵從國際標(biāo)準(zhǔn)。③血凝儀在首次使用時,須由專業(yè)人員對血凝儀的各項參數(shù)進(jìn)行初始設(shè)置,如試劑量、孵育時間、樣本量、反應(yīng)溫度、激活時間等[2]。④血凝儀進(jìn)行檢測時,需根據(jù)血凝儀的型號、特點及檢測的目的,選擇與相應(yīng)的血凝儀匹配的PT試劑;PT試劑在保存時,嚴(yán)格按照試劑保存標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行保存;試劑在溶解時需使用新鮮的去離子水。⑤患者在進(jìn)行凝血檢測前的一周內(nèi),應(yīng)盡量避免使用抗凝藥、避孕藥及抗纖溶類藥物。⑥采血時,止血帶的松緊程度應(yīng)適中且捆扎的時間不宜太長,使用正確的穿刺方式對患者進(jìn)行采血。
1.2.4 分析方法
對照組的患者使用全自動血凝儀進(jìn)行常規(guī)的凝血檢驗項目的檢測,觀察組的患者按上述的應(yīng)對措施進(jìn)行質(zhì)量控制的凝血檢驗項目的檢測。統(tǒng)計兩組患者凝血檢驗項目的準(zhǔn)確度,進(jìn)行分析比較。
1.2.5 統(tǒng)計學(xué)方法
將兩組患者檢測的準(zhǔn)確度進(jìn)行匯總統(tǒng)計,并將統(tǒng)計結(jié)果使用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行t檢驗。
2.1 檢測結(jié)果
兩組患者的檢測結(jié)果見表1。
表1 兩組患者檢測結(jié)果比較
2.2 誤診原因分析
兩組患者的誤診原因分析的具體結(jié)果見表2。
表2 兩組患者的誤診原因比較
目前,雖然全自動血凝儀已經(jīng)在臨床上得到了廣泛的使用,但是國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)其檢測的準(zhǔn)確性和精密性卻存在很大的差異[3]。因此對凝血檢查項目的影響因素進(jìn)行分析并開展相應(yīng)的應(yīng)對措施對于臨床診斷具有重要的臨床指導(dǎo)意義。通常臨床檢驗師由于其直接參與凝血項目的各項檢查,故其技術(shù)含量較高,且在檢測過程中注意事項多、儀器使用較為復(fù)雜,因而對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性起著關(guān)鍵性作用。但是除了臨床檢驗師所起的關(guān)鍵作用外,檢測樣品的合理配制、保存、患者在進(jìn)行血液檢測前所服用的藥物、患者的生理狀態(tài)均會對最終的檢測結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。因此,為了確保全自動血凝儀檢測的準(zhǔn)確性,需要建立一個整體性的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
本人通過臨床研究發(fā)現(xiàn),通過對凝血檢查項目的影響因素進(jìn)行分析并開展相應(yīng)的應(yīng)對措施可有效的提高臨床檢測的準(zhǔn)確性。本次臨床研究的結(jié)果顯示,觀察組的檢測準(zhǔn)確率為90%,而對照組的檢測準(zhǔn)確率僅為70%。前者明顯高于后者(P<0.05);且通過對誤診原因進(jìn)行分析得知:通過進(jìn)行質(zhì)量控制保證,可有效的減低儀器自身因素、檢測樣品因素及患者內(nèi)源性因素所導(dǎo)致的誤診的出現(xiàn),從而進(jìn)一步證實了開展凝血檢查項目影響因素及其建立相應(yīng)的整體性的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)可有效的提高凝血檢查的準(zhǔn)確性。總之,凝血檢查項目的影響因素分析及對策對于臨床診斷具有重要的指導(dǎo)意義,值得進(jìn)行進(jìn)一步的臨床推廣研究。
[1]李云霞.凝血因子檢測的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[J].山西醫(yī)藥雜志,2008,37 (5):464-465.
[2]劉馨. 出凝血因子檢測的幾個注意事項[J].錦州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2005, 26(5):90.
[3]Becker RC,Bovill EG,Corrao JM,et al.Platelet activation determined by Flow cytomet ry persists despite antithrombotic therapy in paients with unstable angina and non-Q-w ave myocardial infarction[J].Thromb Thrombol,1994,1(1):95-100.
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