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    奧曲肽在重癥急性胰腺炎中的應(yīng)用價值研究

    2013-06-23 16:28:45嚴(yán)
    中國醫(yī)藥指南 2013年4期
    關(guān)鍵詞:奧曲住院費用腹痛

    嚴(yán) 銘

    (重慶市永川區(qū)中山路街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,重慶 632160)

    奧曲肽在重癥急性胰腺炎中的應(yīng)用價值研究

    嚴(yán) 銘

    (重慶市永川區(qū)中山路街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,重慶 632160)

    目的 研究奧曲肽在重癥急性胰腺炎中的應(yīng)用價值。方法 將 68 例患者隨機分成兩組,即對照組和實驗組。每組 34 例,對照組采用禁食、胃腸減壓、控制感染、對癥治療等常規(guī)治療方法,實驗組在對照組基礎(chǔ)上采用奧曲肽注射液靜脈滴注,比較兩組患者的臨床療效及腹痛腹脹緩解時間、住院時間、住院費用等情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 實驗組治療的總有效率高于對照組(94.12%VS67.65%),兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05);實驗組患者的腹痛腹脹緩解時間、住院天數(shù)、住院費用等均少于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05);實驗組及對照組患均有 2 例出現(xiàn)不良反應(yīng),未經(jīng)處理均自行好轉(zhuǎn),不影響治療,安全可靠。結(jié)論 奧曲肽治療重癥急性胰腺炎取得了較好的臨床效果,減少了患者的住院時間及住院費用,有效的緩解患者的臨床癥狀,且不良反應(yīng)少,用藥安全,利于患者早日康復(fù)。

    奧曲肽;重癥急性胰腺炎;臨床應(yīng)用

    重癥急性胰腺炎是臨床上較為常見的急腹癥之一,是由多種原因?qū)е碌囊让冈谝认賰?nèi)被激活,進(jìn)而引起胰腺組織自身消化、水腫、出血甚至壞死的急性化學(xué)性炎癥反應(yīng),主要臨床表現(xiàn)為急性上腹痛、惡心、嘔吐、發(fā)熱和血胰酶增高[1],預(yù)后較差,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。奧曲肽能有效抑制胃腸及胰腺的分泌,從而達(dá)到治療效果。本文應(yīng)用奧曲肽治療重癥急性胰腺炎取得了較好的臨床效果,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年1月至2012年4月來我院治療重癥急性胰腺炎的68例患者,其中男37例,女31例,年齡24~65歲,平均年齡(45.31±18.79)歲,病因:膽源性胰腺炎36例,酒精性胰腺炎20例,飽餐性胰腺炎7例,不明原因5例,所有患者均有不同程度的上腹部疼痛,伴惡心、嘔吐,血性腹水,血尿淀粉酶升高,所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)會胰腺組制定的急性胰腺炎的臨床診斷及分類標(biāo)準(zhǔn)[2]。將68例患者隨機分成兩組,即對照組和實驗組。每組34例,兩組患者的性別、年齡、臨床表現(xiàn)、發(fā)病原因等基本資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對照組方法:采用禁食、胃腸減壓,靜脈補液,維持患者的水、電解質(zhì)平衡,維護(hù)呼吸、循環(huán)及腎臟功能,鎮(zhèn)痛、解痙,合理選用抗生素,控制感染,適當(dāng)使用抑制胃酸分泌藥物(如奧美拉唑),防治并發(fā)癥。實驗組方法:在對照組基礎(chǔ)上使用奧曲肽注射液治療,奧曲肽注射液0.6mg加入5%葡萄糖液250mL,靜脈滴注,1次/12h,連續(xù)應(yīng)用7d。

    1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)[3]

    痊愈:5d內(nèi)患者腹痛、惡心、嘔吐、發(fā)熱等臨床癥狀基本消失,腹肌緊張、壓痛、反跳痛消失,血尿淀粉酶、肝功能及血常規(guī)恢復(fù)正常;有效:5~8d內(nèi)患者腹痛、惡心、嘔吐、發(fā)熱等臨床癥狀基本消失,腹肌緊張、壓痛、反跳痛消失,血尿淀粉酶、肝功能及血常規(guī)恢復(fù)正常;無效:8d內(nèi)仍未達(dá)到者為無效。總有效率=(痊愈+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS11.5軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以百分率表示,計量資料采用t檢驗,以(χ—±s)表示。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    表1 兩組患者的臨床療效比較[例(%)]

    表2 兩組患者的腹痛腹脹緩解時間、住院天數(shù)、住院費用等情況比較(χ—±s,d)

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者的臨床療效比較

    對照組總有效率為67.65%,實驗組總有效率94.12%,實驗組總有效率明顯高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳細(xì)結(jié)果見表1。

    2.2 兩組患者的腹痛腹脹緩解時間、住院天數(shù)、住院費用等情況比較

    實驗組患者的腹痛腹脹緩解時間、住院天數(shù)、住院費用等均少于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳細(xì)結(jié)果見表2。

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    實驗組有1例患者出現(xiàn)惡心、1例患者出現(xiàn)腹痛,對照組2例患者出現(xiàn)輕度腹瀉,未經(jīng)處理自行好轉(zhuǎn),無明顯不良反應(yīng),不影響治療。

    3 討 論

    重癥急性胰腺炎發(fā)病較急,病情變化多且快,局部及全身癥狀明顯,早期即可出現(xiàn)呼吸窘迫等并發(fā)癥,若得不到及時處理或處理不當(dāng)可危及患者生命安全[4]。急性重癥胰腺炎是一種全身炎癥反應(yīng)綜合征,其發(fā)病原因與多種因素有關(guān),如膽道疾病、酗酒、暴飲暴食以及內(nèi)分泌及代謝障礙等有關(guān),胰腺組織作為炎癥刺激物激活巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及炎癥細(xì)胞釋放炎癥,并通過板機樣作用觸發(fā)炎性因子“瀑布式”級聯(lián)反應(yīng),由局部病變迅速發(fā)展為全身病變,出現(xiàn)并發(fā)癥,危害患者的生命安全[5]。胰腺炎的常規(guī)治療方法為臥床休息、靜脈輸液,保持水電解質(zhì)平衡,禁食、胃腸減壓,緩解疼痛等[6],本文在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用奧曲肽,有效的減輕了患者的痛苦。奧曲肽是一種人工合成的八肽環(huán)狀化合物,是一種天然生長抑素的同系物,有效的抑制胃腸和胰腺分泌、刺激肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng),減少內(nèi)毒素血癥的產(chǎn)生,抑制血小板活化因子的釋放及胰腺實質(zhì)細(xì)胞的保護(hù)等作用[7],此外,奧曲肽還能減低Oddi括約肌痙攣,減輕腹痛,減少并發(fā)癥的發(fā)生。在治療過程中未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,未經(jīng)處理均自行好轉(zhuǎn),奧曲肽治療重癥急性胰腺炎較為安全,不良反應(yīng)少,利于患者及家屬接受。

    本文研究結(jié)果顯示,對照組總有效率為67.65%,實驗組總有效率94.12%,實驗組總有效率明顯高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組患者的腹痛腹脹緩解時間、住院天數(shù)、住院費用等均少于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組有1例患者出現(xiàn)惡心、1例患者出現(xiàn)腹痛,對照組2例患者出現(xiàn)輕度腹瀉,未經(jīng)處理自行好轉(zhuǎn),不影響治療。

    綜上所述,奧曲肽治療重癥急性胰腺炎取得了較好的臨床效果,減少了患者的住院時間及住院費用,減輕了患者及家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),有效的緩解患者的臨床癥狀,且藥物不良反應(yīng)少,安全可靠,利于患者早日康復(fù)。

    [1]王育平.奧曲肽對重癥急性胰腺炎患者的臨床療效及D-二聚體的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(23):90-95.

    [2]張勇.奧曲肽治療30例重癥急性胰腺炎臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(7):103.

    [3]王明德.奧曲肽對重癥急性胰腺炎患者臨床療效及D-二聚體的影響[J].國際病理科學(xué)與臨床雜志,2010,30(3):213-215.

    [4]陳菊.奧曲肽聯(lián)合重要治療重癥急性胰腺炎的臨床研究[J].臨床合理用藥,2010,3(10):12-13.

    [5]羅興旺.重癥急性胰腺炎20例分析[J].實用中西醫(yī)結(jié)合臨床, 2009,9(1):47-48.

    [6]白立光.重癥急性胰腺炎28例內(nèi)科治療臨床觀察[J].中外醫(yī)療, 2009,28(9):56.

    [7]左曉虹.奧曲肽對重癥急性胰腺炎患者胃腸動力的影響[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2010,8(15):27-28.

    R576

    :B

    :1671-8194(2013)04-0182-02

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