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    微創(chuàng)結(jié)合CT立體定向治療高血壓腦出血的治療效果分析

    2013-06-12 12:31:48李喜民
    中國醫(yī)藥指南 2013年5期
    關鍵詞:定向立體血腫

    李喜民

    (農(nóng)安縣人民醫(yī)院,吉林 農(nóng)安 130200)

    微創(chuàng)結(jié)合CT立體定向治療高血壓腦出血的治療效果分析

    李喜民

    (農(nóng)安縣人民醫(yī)院,吉林 農(nóng)安 130200)

    目的 探討微創(chuàng)結(jié)合 CT 立體定向治療高血壓腦出血的治療效果。方法 本次實驗以我院 2010 年 1 月至 2011 年 1 月所收治的 60 例高血壓腦出血患者為實驗對象,將患者隨機分為實驗組和對照組兩組,對照組患者行傳統(tǒng)內(nèi)科藥物治療,實驗組患者行微創(chuàng)結(jié)合CT立體定向手術治療,對比分析兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果 經(jīng)過臨床治療,實驗組患者的 ADL 分級、顱內(nèi)血腫量和 GCS 評分均顯著優(yōu)于對照組患者,兩組患者的實驗數(shù)據(jù)對比具有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.05)。結(jié)論 本次實驗結(jié)果表明,微創(chuàng)結(jié)合 CT 立體定向治療高血壓腦出血,與常規(guī)的藥物治療相比,治療效果更加滿意,且術后并發(fā)癥發(fā)生率低,操作簡單易行,因而臨床應用價值更高。

    微創(chuàng);CT立體定向;高血壓腦出血

    腦出血是臨床上較為常見的一種神經(jīng)外科疾病,近年來,該疾病 的發(fā)生率呈現(xiàn)出了逐年上升的趨勢,特別是中老年高血壓患者。腦出血的臨床治療方法雖然較為多樣,且其首選的臨床治療方法為血腫清除術,但該治療方法還存在一些缺陷。本次臨床實驗對微創(chuàng)結(jié)合CT立體定位治療高血壓腦出血的臨床療效進行了分析,現(xiàn)將本次臨床實驗的結(jié)果進行如下報道。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    本次實驗以我院2010年1月至2011年1月所收治的60例高血壓腦出血患者為實驗對象,男性40例,女性20例,患者年齡范圍在40歲至80歲之間,平均年齡為(60±12.1)歲。全部患者均有高血壓史,顱腦CT檢查結(jié)果顯示,患者顱腦內(nèi)均有40~140mL的血腫,血腫量(mL)=π/6×層數(shù)×短軸×長軸(最大出血層面)。血腫部位包括:10例破入腦室,9例皮質(zhì)下,22例丘腦,18例基底節(jié)區(qū)。將患者隨機分為實驗組和對照組兩組,每組30人,并保證兩組患者不存在顯著的統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

    1.2 臨床癥狀

    患者的意識狀態(tài)分級標準:清醒為一級,嗜睡為二級,淺昏迷為三級,中昏迷為四級,深昏迷為五級。其中,一級18例,二級17例,三級8例,四級17例。合并癥情況為:雙側(cè)瞳孔放大9例,單側(cè)瞳孔放大16例,上消化道出血13例,中樞性高熱7例,失語12例,偏癱33例。

    1.3 方法

    對照組患者行常規(guī)的保守內(nèi)科治療,包括并發(fā)癥預防、抗腦水腫、保持水、電解質(zhì)平衡、降顱壓和控制血壓等。實驗組患者行微創(chuàng)結(jié)合CT立體定位治療,具體方法為:CT掃描定位血腫部位中心點和最大層面,依據(jù)解剖特點,以血腫為靶點穿刺。顱內(nèi)血腫的體表投影,以及小腦出血皮點體表穿刺定位,常規(guī)使用鋪巾消毒,使用長度適當?shù)腨L-1型穿刺針,局部頭皮麻醉后行血腫中心穿刺,穿刺點盡量繞開側(cè)裂和中線等功能區(qū)。針芯退出后行引流管引流。如果是液體血腫,需將血腫緩慢抽凈;如果是凝血塊,需通過一定的壓力,使用血腫粉碎針注入生理鹽水3~5mL,通過射流的作用將血凝塊擊碎,并引流出,該操作可多次反復進行,直至血腫引流凈,再注入3~5mL生化酶,引流管夾閉2~4h后開放引流,生化酶的注入次數(shù)依血凝塊的多少而定,完成引流后再次行CT檢查,直至血腫徹底清除后拔管。

    1.4 觀察指標

    分別對比分析兩種患者臨床治療前后的GCS評分,以及血腫的清除情況,并依據(jù)ADL分級標準對患者的生活能力進行評估,其中,Ⅰ級為生活完全自理,日常生活和社會活動能力完全恢復,Ⅱ級為生活自理,日常生活和社會活動能力部分恢復,Ⅲ級為能主拐杖行走,生活需要部分幫助,Ⅳ級為意識清醒,但須臥床,Ⅴ級為植物生存狀態(tài)。

    1.5 統(tǒng)計學處理

    使用SPSS17.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,用卡方檢驗兩組患者之間數(shù)據(jù)資料,對計量數(shù)據(jù)使用t檢驗,如P<0.05,則表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 GCS評分

    實驗組患者治療前GCS評分結(jié)果為(8.27±0.3),治療4周后GCS評分結(jié)果為(13.27±1.21);對照組患者治療前GCS評分結(jié)果為(8.23±0.35),治療4周后GCS評分結(jié)果為(9.43±1.12)。兩組患者臨床治療前GCS評分結(jié)果對比不存在顯著的統(tǒng)計學差異(P>0.05);經(jīng)過臨床治療后,兩組患者GCS評分結(jié)果對比具有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.05)。

    2.2 顱內(nèi)血腫量

    實驗組患者臨床治療前顱內(nèi)血腫量為(64.00±4.23)mL,臨床治療2周后血腫量變?yōu)椋?1.50±3.24)mL;對照組患者臨床治療前顱內(nèi)血腫量為(61.67±2.23)mL,臨床治療2周后血腫量變?yōu)椋?4.00± 2.24)mL。兩組患者臨床治療前顱內(nèi)血腫量對比不存在顯著的統(tǒng)計學差異(P>0.05);經(jīng)過臨床治療后,兩組患者顱內(nèi)血腫量對比具有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.05)。

    2.3 預后情況

    術后對患者實施6~12個月不等的隨訪,隨訪的主要內(nèi)容為患者的日常生活能力評估,隨訪結(jié)果顯示,實驗組患者的ADL評分結(jié)果顯著優(yōu)于對照組患者,兩組患者的實驗數(shù)據(jù)對比具有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.05)。如表1所示。

    表1 兩組患者ADL分級結(jié)果對比分析[n]

    3 討 論

    高血壓腦出血是臨床上較為常見的一種神經(jīng)外科疾病,該疾病的發(fā)生原因主要在于血腫對腦組織造成壓迫,從而導致繼發(fā)性神經(jīng)功能受損,以及腦實質(zhì)無法逆轉(zhuǎn)的損傷,所以,早期清除血腫能夠最大程度低避免患者的腦損害,有助于術后神經(jīng)系統(tǒng)功能的迅速恢復[1]。高血壓腦出血的傳統(tǒng)臨床治療方法為保守的內(nèi)科治療,但該治療方法的臨床療效通常較差,然而外科手術治療術后后遺癥較為嚴重、致死率高且手術創(chuàng)傷較大[2]。本次臨床實驗使用微創(chuàng)結(jié)合CT立體定向技術治療高血壓腦出血,取得了較為滿意的效果,現(xiàn)將本次臨床實驗的經(jīng)驗進行如下總結(jié):高血壓腦出血發(fā)病后的6至7h內(nèi)為最佳的手術治療時機,需盡快實施微創(chuàng)手術治療,以及時將腦組織內(nèi)的血腫清除,從而緩解腦組織高壓狀態(tài),最大限度地改善其預后的生存質(zhì)量。CT立體定向過程中,要注意保持患者頭部制動,且需在最大層面血腫上行手術穿刺,并在穿刺時盡量繞開側(cè)裂、中線等功能區(qū)[3]。如果是出血量在30mL以上的大血腫,則內(nèi)科治療的療效通常不十分滿意,需及時實施手術治療。本次臨床實驗將血腫量≥30mL的患者,按照其術前相關影像學資料和意識狀態(tài),以及是否具有明顯臨床癥狀和神經(jīng)系統(tǒng)體征作為患者的手術適應證[4]。本次臨床實驗結(jié)果表明,與傳統(tǒng)的內(nèi)科保守治療方法相比,微創(chuàng)結(jié)合CT立體定向治療高血壓腦出血的臨床療效更佳滿意,兩組患者的實驗數(shù)據(jù)對比具有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.05)。

    綜上所述,微創(chuàng)結(jié)合CT立體定向治療高血壓腦出血,清除血腫的效果更加理想,且治療成本較低、術后并發(fā)癥發(fā)生率小、治療效果顯著、操作簡單易行、手術簡單快速且手術創(chuàng)傷更小,因而臨床推廣和使用價值更高。

    [1]黃軍.CT定位微創(chuàng)定向穿刺雙管引流治療高血壓腦出血[J].淮海醫(yī)藥,2012,30(1):48-49.

    [2]吳 粵.CT立體定向微創(chuàng) 軟 通 道 置 管在 高血 壓 腦出血治療中的應用[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(12):259-260.

    [3]鄭麗華.CT立體定向手術治療高血壓腦出血54例[J].中國綜合臨床,2009,15(4):409-410.

    [4]謝崇海.腦內(nèi)鏡CT立體定向手術治療高血壓腦出血[J].中華神經(jīng)外科雜志,2010,17(4):200-201.

    R743.34

    :B

    :1671-8194(2013)05-0235-02

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